27,361 matches
-
sub formă de granule sau nu, de tipul celor utilizate pentru hrana animalelor, care nu sunt precizate sau incluse în nici o altă categorie GM 090 1522 Degras: reziduuri rezultate de la tratarea substanțelor grase sau a cerii de origine vegetală sau animală GM 100 0506 90 Deșeuri de oase și de copite, neprelucrate, degresate, preparate simplu (dar netăiate în forme), tratate cu acid sau degelatinizate GM 110 ex 0511 91 Deșeuri de pește GM 120 1802 00 Coji, pielițe de boabe de
jrc5178as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90346_a_91133]
-
sub formă de granule sau nu, de tipul celor utilizate pentru hrana animalelor, care nu sunt precizate sau incluse în nici o altă categorie GM 090 1522 Degras: reziduuri rezultate de la tratarea substanțelor grase sau a cerii de origine vegetală sau animală GM 100 0506 90 Deșeuri de oase și de copite, neprelucrate, degresate, preparate simplu (dar netăiate în forme), tratate cu acid sau degelatinizate GM 110 ex 0511 91 Deșeuri de pește GM 120 1802 00 Coji, pielițe de boabe de
jrc5178as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90346_a_91133]
-
se înlocuiesc cu următorul text: Denumire Descriere; cerințe privind compoziția; condiții de utilizare "Var rezidual de la fabricarea zahărului Necesar recunoscut de către organismul de control sau de către autoritatea de control" (2) În partea "B. PESTICIDE", tabelul intitulat " 1. Substanțe de origine animală sau vegetală" se modifică după cum urmează: Dispozițiile cu privire la includerea "piretrinelor extrase din Chrysanthemum cinerariaefolium" se înlocuiesc cu următorul text: Denumire Descriere; cerințe privind compoziția; condiții de utilizare "Piretrine extrase din Chrysanthemum cinerariaefolium Insecticide Necesar recunoscut de către organismul de control sau
jrc5208as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90376_a_91163]
-
autoriza provizoriu noi aditivi sau utilizarea de aditivi dacă sunt satisfăcute condițiile din art. 3 a lit. (b) până la lit. (e) din Directiva 70/524/CEE și dacă se poate presupune că, în conformitate cu rezultatele existente, atunci când sunt folosiți în nutriția animală aceștia au unul din efectele menționate în art. 2 lit. (a). O astfel de autorizație provizorie poate fi emisă pentru o perioadă de până la patru ani în cazul aditivilor menționați în partea II a anexei C din directivă. (3) Evaluarea
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
și hrănire, astfel încât virusul să nu poată fi transmis de la o unitate de producție la alta. 2. Dacă se recurge la derogarea prevăzută în alin. (1), statele membre elaborează norme detaliate de aplicare a acesteia, pe baza garanțiilor de sănătate animală care pot fi furnizate. 3. Statele membre care recurg la această derogare notifică imediat Comisia cu privire la aceasta. În toate cazurile, Comisia examinează imediat situația împreună cu statul membru respectiv și în cadrul Comitetului veterinar permanent, cu prima ocazie posibilă. Dacă este necesar
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
necesare pentru a reduce riscul de transmitere a virusului pestei porcine clasice. 2. Dacă interdicțiile prevăzute în alin. (1) sunt menținute mai mult de 30 de zile în urma apariției altor focare ale bolii și, ca urmare, apar probleme privind bunăstarea animală precum și alte probleme legate de ținerea porcinelor, sub rezerva condițiilor stabilite în alin. (3), autoritatea competentă poate, pe baza solicitării motivate a proprietarului, să autorizeze scoaterea porcinelor dintr-o exploatație din zona de protecție pentru a fi transportate direct la
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
a reduce riscul de transmitere a virusului pestei porcine clasice. 2. Dacă interdicțiile prevăzute în alin. (1) sunt menținute mai mult de 30 de zile datorită apariției altor focare de boală și atunci când, ca rezultat, apar probleme legate de bunăstarea animală precum și alte probleme legate de ținerea porcinelor, sub rezerva condițiilor stabilite la art. 10 alin. (3), autoritatea competentă poate, ca urmare a unei solicitări motivate din partea proprietarului, să autorizeze scoaterea porcinelor dintr-o exploatație din zona de supraveghere pentru a
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
și distribuirea geografică a bolii, - populația de mistreți din zonă, - existența obstacolelor naturale și artificiale majore pentru circulația mistreților; (c) organizarea unei cooperări strânse între biologi, vânători, organizațiile de vânători, serviciile de protejare a animalelor sălbatice și serviciile veterinare (sănătate animală și sănătate publică); d) campania de informare care trebuie promovată pentru o sensibilizare sporită a vânătorilor cu privire la măsurile pe care trebuie să le adopte în cadrul planului de eradicare; (e) eforturile specifice depuse pentru a stabili numărul și localizarea metapopulațiilor de
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
pestei porcine clasice, - criteriile de evaluare a rezultatelor testelor de laborator; (e) tehnicile de laborator pentru tipizarea genetică a izolaților de virus al pestei porcine clasice. 4. Pentru a garanta existența unor condiții de securitate biologică care să protejeze sănătatea animală, virusul pestei porcine clasice, genomul și antigenele sale și vaccinurile pentru cercetare, diagnosticare sau fabricare sunt manipulate sau utilizate doar în locuri, unități sau laboratoare aprobate de autoritatea competentă. Lista locurilor, unităților sau laboratoarelor aprobate se transmite Comisiei înainte de 1
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
pot fi adoptate în conformitate cu procedura stabilită ]n art. 26 alin. (2). 3. Dispozițiile stabilite în alin. (1) și (2) se aplică până la data aplicării legislației comunitare cu privire la utilizarea resturilor menajere pentru hrănirea porcinelor, în cadrul regulilor privind produsele auxiliare de origine animală care nu sunt destinate consumului uman sau privind alimentația animalelor. Articolul 25 Proceduri de modificare a prezentei directive și a anexelor sale și de adoptare a altor norme detaliate de aplicare a prezentei directive 1. Dacă este necesar, Consiliul poate
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
15.03.1993, p. 49). 10 Directiva Consiliului 90/667/CEE din 27 noiembrie 1990 de adoptare a normelor sanitare privind eliminarea și prelucrarea deșeurilor animale, introducerea pe piață a acestora și protecția împotriva agenților patogeni din furajele de origine animală sau din pește și de modificare a Directivei 90/425/CEE (JO L 363, 27.12.1990, p. 51). Directivă modificată ultima dată de Actul de aderare din 1994. 11 JO L 340, 31.12.1993, p. 21. 12 Directiva
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
L 363, 27.12.1990, p. 51). Directivă modificată ultima dată de Actul de aderare din 1994. 11 JO L 340, 31.12.1993, p. 21. 12 Directiva Consiliului 64/432/CEE din 26 iunie 1964 privind problemele de sănătate animală care afectează comerțul intracomunitar cu bovine și porcine (JO L 121, 29.07.1964, p. 1977/64). Directivă modificată ultima dată de Decizia Comisiei 2001/298/CE (JO L 102, 12.04.2001, p. 63). 13 JO L 355, 05
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
sănătate care afectează comerțul intracomunitar cu carne proaspătă (JO L 302, 31.12.1972, p. 24). Directivă modificată ultima dată de Actul de aderare din 1994. 15 Directiva Consiliului 80/215/CEE din 22 ianuarie 1980 privind problemele de sănătate animală care afectează comerțul intracomunitar cu produse din carne (JO L 47, 21.02.1980, p. 4). Directivă modificată ultima dată de Actul de aderare din 1994. 16 Directiva Consiliului 92/45/CEE din 16 iunie 1992 privind problemele de sănătate
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
intracomunitar cu produse din carne (JO L 47, 21.02.1980, p. 4). Directivă modificată ultima dată de Actul de aderare din 1994. 16 Directiva Consiliului 92/45/CEE din 16 iunie 1992 privind problemele de sănătate publică și sănătate animală referitoare la sacrificarea vânatului sălbatic și introducerea pe piață a cărnii de vânat sălbatic (JO L 268, 14.09.1992, p. 35). Directivă modificată ultima dată de Directiva 97/79/CE (JO L 24, 30.01.1998, p. 31). 17
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
nr. 749/2001 din 18 aprilie 2001 de modificare a anexei II la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
care se obțin produse alimentare. (2) Limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare. (3) Este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile de animale la
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare. (3) Este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile de animale la care aceste reziduuri pot fi prezente, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre tipurile de carne obținută de la animalul tratat (produse de analizat) și natura reziduului pertinent pentru controlul reziduurilor (tip de reziduu). (4) Conform
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . 3 ajustarea dozelor , aceasta poate fi făcută la primele doze sau în primele săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . 12 ajustarea dozelor , aceasta poate fi făcută la primele doze sau în primele săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . 21 ajustarea dozelor , aceasta poate fi făcută la primele doze sau în primele săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . 30 Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . La pacienții care utilizează NovoRapid poate fi necesară creșterea frecvenței administrărilor sau o modificare a dozelor față de insulinele folosite obișnuit . Dacă este necesară ajustarea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . 39 Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . La pacienții care utilizează NovoRapid poate fi necesară creșterea frecvenței administrărilor sau o modificare a dozelor față de insulinele folosite obișnuit . Dacă este necesară ajustarea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră , nu conține particule străine și are un pH cuprins între 6, 7 și 7, 3 . 4
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră , nu conține particule străine și are un pH cuprins între 6, 7 și 7, 3 . 4
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră , nu conține particule străine și are un pH cuprins între 6, 7 și 7, 3 . 4
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]