27,405 matches
-
simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corp înainte de intervenția chirurgicală și care vă va fi administrată în timpul sau după intervenția chirurgicală ( aceasta este o transfuzie autologă ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON Nu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corp înainte de intervenția chirurgicală și care vă va fi administrată în timpul sau după intervenția chirurgicală ( aceasta este o transfuzie autologă ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON Nu utilizați NeoRecormon : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la epoetină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale NeoRecormon sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corp înainte de intervenția chirurgicală și care vă va fi administrată în timpul sau după intervenția chirurgicală ( aceasta este o transfuzie autologă ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON Nu utilizați NeoRecormon : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la epoetină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale NeoRecormon sau la acidul benzoic , un metabolit al alcoolului benzilic . • dacă aveți probleme
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sunteți alergic ( hipersensibil ) la epoetină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale NeoRecormon sau la acidul benzoic , un metabolit al alcoolului benzilic . • dacă aveți probleme cu tensiunea arterială , care nu pot fi controlate medicamentos • dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , și : Aveți grijă deosebită când utilizați NeoRecormon : • dacă anemia nu vi se ameliorează cu tratamentul cu eritropoetină • dacă aveți deficit de anumite vitamine B ( acid folic sau vitamina B12 ) • dacă aveți concentrații foarte mari de aluminiu în sânge • dacă aveți
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica șuntul . Dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , medicul dumneavoastră trebuie să verifice : • dacă aveți capacitatea să donați sânge , în special dacă aveți greutatea sub 50 kg . • dacă aveți o cantitate suficientă de celule roșii în sânge ( hemoglobina de cel puțin 11 g/ dl ) • ca volumul extras o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
doza , sau întrerupe tratamentul în funcție de rezultatele testelor . Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12g/ dL Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu trebuie să depășească 60000 UI pe săptămână . • Pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală 285 Doza de NeoRecormon depinde de afecțiunea dumneavoastră , de valoarea globulelor roșii și de cât sânge urmează să donați înainte de intervenția chirurgicală . Doza stabilită de către medicul dumneavoastră se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Când donați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu trebuie să depășească 60000 UI pe săptămână . • Pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală 285 Doza de NeoRecormon depinde de afecțiunea dumneavoastră , de valoarea globulelor roșii și de cât sânge urmează să donați înainte de intervenția chirurgicală . Doza stabilită de către medicul dumneavoastră se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Când donați sânge , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Doza maximă nu trebuie să depășească • 1200 UI pentru fiecare kg de greutate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Ocazional , pot să apară creșterea tensiunii arteriale și dureri de cap . Medicul dumneavoastră vă poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente . • S- a observat o creștere a apariției cheagurilor de sânge . Reacții adverse suplimentare la pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală • S- a observat o creștere ușoară a apariției cheagurilor de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
nou- născuții prematur ( cu greutate cuprinsă între 750 - 1500 g și născuți la mai puțin de 34 săptămâni ) ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corpînainte de intervenția chirurgicală și care vă va fi administrată în timpul sau după intervenția chirurgicală ( aceasta este o transfuzie autologă ) . 290 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corpînainte de intervenția chirurgicală și care vă va fi administrată în timpul sau după intervenția chirurgicală ( aceasta este o transfuzie autologă ) . 290 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON Nu utilizați NeoRecormon : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la epoetină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale NeoRecormon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corpînainte de intervenția chirurgicală și care vă va fi administrată în timpul sau după intervenția chirurgicală ( aceasta este o transfuzie autologă ) . 290 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON Nu utilizați NeoRecormon : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la epoetină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale NeoRecormon . • dacă aveți probleme cu tensiunea arterială , care nu pot fi controlate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON Nu utilizați NeoRecormon : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la epoetină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale NeoRecormon . • dacă aveți probleme cu tensiunea arterială , care nu pot fi controlate medicamentos • dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , și : dacă aveți angină pectorală instabilă - dureri în piept nou apărute sau care se intensifică dacă prezentați risc de apariție a cheagurilor de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu dacă ați mai avut cheaguri de sânge . Dacă oricare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica șuntul . 291 Dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , medicul dumneavoastră trebuie să verifice : • dacă aveți capacitatea să donați sânge , în special dacă aveți greutatea sub 50 kg . • dacă aveți o cantitate suficientă de celule roșii în sânge ( hemoglobina de cel puțin 11 g/ dl ) • ca volumul extras o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
doza , sau întrerupe tratamentul în funcție de rezultatele testelor . Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12g/ dL Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu trebuie să depășească 60000 UI pe săptămână . • Pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală Injecțiile se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute , sau subcutanat . Doza de NeoRecormon depinde de afecțiunea dumneavoastră , de valoarea globulelor roșii și de cât sânge urmează să donați înainte de intervenția chirurgicală . Doza stabilită de către medicul dumneavoastră se administrează de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pe săptămână . • Pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală Injecțiile se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute , sau subcutanat . Doza de NeoRecormon depinde de afecțiunea dumneavoastră , de valoarea globulelor roșii și de cât sânge urmează să donați înainte de intervenția chirurgicală . Doza stabilită de către medicul dumneavoastră se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Când donați sânge , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Doza maximă nu trebuie să depășească • pentru injecții intravenoase : 1600 UI pentru fiecare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Ocazional , pot să apară creșterea tensiunii arteriale și dureri de cap . Medicul dumneavoastră vă poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente . • S- a observat o creștere a apariției cheagurilor de sânge . Reacții adverse suplimentare la pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală • S- a observat o creștere ușoară a apariției cheagurilor de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului 295 5 . CUM SE
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Comprimate de culoare roșu- deschis , rotunde , imprimate transversal cu BAYER pe una din fețe și cu „ 10 ” și un triunghi pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea tromboemboliei venoase ( TEV ) la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții chirurgicale de elecție pentru substituția șoldului sau genunchiului ( proteză totală a șoldului sau genunchiului ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 10 mg rivaroxaban administrată pe cale orală , o dată pe zi . Doza inițială trebuie administrată la 6 - 10
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
substituția șoldului sau genunchiului ( proteză totală a șoldului sau genunchiului ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 10 mg rivaroxaban administrată pe cale orală , o dată pe zi . Doza inițială trebuie administrată la 6 - 10 ore după intervenția chirurgicală , cu condiția ca hemostaza să fie restabilită . Durata tratamentului depinde de riscul tromboembolic venos al fiecărui pacient ; acest risc este determinat de tipul intervenției ortopedice . Pentru pacienții supuși unei intervenții chirurgicale majore la nivelul șoldului , se recomandă ca durata tratamentului
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
inițială trebuie administrată la 6 - 10 ore după intervenția chirurgicală , cu condiția ca hemostaza să fie restabilită . Durata tratamentului depinde de riscul tromboembolic venos al fiecărui pacient ; acest risc este determinat de tipul intervenției ortopedice . Pentru pacienții supuși unei intervenții chirurgicale majore la nivelul șoldului , se recomandă ca durata tratamentului să fie de 5 săptămâni . • Pentru pacienții supuși unei intervenții chirurgicale majore la nivelul genunchiului , se recomandă ca durata tratamentului să fie de 2 săptămâni . Dacă este omisă o doză , pacientul
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
de riscul tromboembolic venos al fiecărui pacient ; acest risc este determinat de tipul intervenției ortopedice . Pentru pacienții supuși unei intervenții chirurgicale majore la nivelul șoldului , se recomandă ca durata tratamentului să fie de 5 săptămâni . • Pentru pacienții supuși unei intervenții chirurgicale majore la nivelul genunchiului , se recomandă ca durata tratamentului să fie de 2 săptămâni . Dacă este omisă o doză , pacientul trebuie să ia imediat Xarelto și apoi să continue în ziua următoare , administrarea comprimatului o dată pe zi , conform orarului obișnuit
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
de sângerare , în special în următoarele cazuri : • sindroame hemoragice congenitale sau dobândite • hipertensiune arterială severă necontrolată • boală ulceroasă gastro- intestinală activă • antecedente recente de ulcer gastro- intestinal • retinopatie vasculară • hemoragie intracraniană sau intracerebrală recentă • anomalii vasculare intraspinale sau intracerebrale • intervenții chirurgicale recente la nivel cerebral , spinal sau oftalmologice . Intervenții chirurgicale pentru fracturi de șold În studiile clinice , eficacitatea și siguranța administrării rivaroxaban nu au fost studiate la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pentru fracturi de șold . Prin urmare , nu se recomandă utilizarea
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
congenitale sau dobândite • hipertensiune arterială severă necontrolată • boală ulceroasă gastro- intestinală activă • antecedente recente de ulcer gastro- intestinal • retinopatie vasculară • hemoragie intracraniană sau intracerebrală recentă • anomalii vasculare intraspinale sau intracerebrale • intervenții chirurgicale recente la nivel cerebral , spinal sau oftalmologice . Intervenții chirurgicale pentru fracturi de șold În studiile clinice , eficacitatea și siguranța administrării rivaroxaban nu au fost studiate la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pentru fracturi de șold . Prin urmare , nu se recomandă utilizarea de rivaroxaban la acești pacienți . Puncție sau anestezie spinală
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
intracraniană sau intracerebrală recentă • anomalii vasculare intraspinale sau intracerebrale • intervenții chirurgicale recente la nivel cerebral , spinal sau oftalmologice . Intervenții chirurgicale pentru fracturi de șold În studiile clinice , eficacitatea și siguranța administrării rivaroxaban nu au fost studiate la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pentru fracturi de șold . Prin urmare , nu se recomandă utilizarea de rivaroxaban la acești pacienți . Puncție sau anestezie spinală sau epidurală Realizarea rahianesteziei ( anestezie spinală sau epidurală ) sau puncției spinale sau epidurale la pacienții tratați cu medicamente antitrombotice pentru prevenirea
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
pacienții tratați au prezentat reacții alergice . Sângerările sau anemia au apărut la aproximativ 3, 3 % și respectiv 1 % din pacienți . Alte reacții adverse frecvente au fost greață , creșterea valorilor GGT și creșterea valorilor transaminazelor . Reacțiile adverse trebuie interpretate în cadrul structurii chirurgicale respective . Datorită modului de acțiune farmacologică , utilizarea Xarelto poate fi asociată cu un risc crescut de hemoragii oculte sau evidente la nivelul oricărui țesut sau organ , care pot determina anemii posthemoragice . Semnele , simptomele și severitatea acestora ( inclusiv posibilitatea evoluției letale
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
locului de administrare Edem localizat , edem periferic , senzație generală de rău ( incluzând fatigabilitate , astenie ) , febră Tulburări ale sistemului imunitar * Reacții adverse care au fost raportate din alte studii clinice decât studii de fază III , la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare . 4. 9 Supradozaj Supradozajul după administrarea rivaroxaban poate determina complicații hemoragice datorită proprietăților farmacodinamice ale acestui medicament . Nu este disponibil un antidot specific care să antagonizeze efectul farmacodinamic al rivaroxaban . În cazul supradozajului cu
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]