26,611 matches
-
metionină , poloxamer 188 și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă Fiecare cutie conține 1 seringă preumplută a 0, 6 ml și 1 ac 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată / intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
metionină , poloxamer 188 și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă Fiecare cutie conține 1 seringă preumplută a 0, 6 ml și 1 ac 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată / intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
metionină , poloxamer 188 și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă Fiecare cutie conține 1 seringă preumplută a 0, 6 ml și 1 ac 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată / intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
metionină , poloxamer 188 și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă Fiecare cutie conține 1 seringă preumplută a 0, 6 ml și 1 ac 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată / intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
ml soluție injectabilă 100 micrograme/ ml soluție injectabilă 200 micrograme/ ml soluție injectabilă 300 micrograme/ ml soluție injectabilă 400 micrograme/ ml soluție injectabilă 600 micrograme/ ml soluție injectabilă 1000 micrograme/ ml soluție injectabilă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MIRCERA și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați MIRCERA 3 . Cum să utilizați MIRCERA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MIRCERA și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați MIRCERA 3 . Cum să utilizați MIRCERA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MIRCERA 6 . 1 . Acest medicament v- a fost prescris pentru că aveți anemie
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Tratamentul cu MIRCERA trebuie inițiat sub supravegherea unui cadru medical . Următoarele injecții pot fi făcute de un cadru medical sau , după ce veți fi instruit , vă puteți injecta MIRCERA singuri ( vezi instrucțiunile de la sfârșitul acestui prospect ) . MIRCERA poate fi injectat sub piele la nivelul abdomenului , brațului sau coapsei ; sau într- o venă . Medicul va decide ce este mai bine pentru dumneavoastră . Medicul va efectua regulat teste de sânge pentru a monitoriza modul în care anemia răspunde
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
aceste simptome , vă rugăm adresați- vă medicului imediat pentru a primi tratament . În studiile clinice , pacienții au prezentat o ușoară scădere a numărului trombocitelor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIRCERA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați MIRCERA după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta flaconului , după „ EXP ” . A se păstra la
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Λτδ . Tel : +46 ( 0 ) 8 726 1200 Τηλ : +357 - 22 76 62 76 Latvija Roche Latvija SIA Tel : +371 - 7 039831 United Kingdom Roche Products Ltd . Tel : +44 ( 0 ) 1707 366000 Lietuva UAB “ Roche Lietuva ” Tel : +370 5 2546799 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 265 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- CUM SĂ VĂ INJECTAȚI SINGURI MIRCERA Utilizați întotdeauna MIRCERA exact cum v- a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
în seringă preumplută 400 micrograme/ 0, 6 ml soluție injectabilă în seringă preumplută 600 micrograme/ 0, 6 ml soluție injectabilă în seringă preumplută 800 micrograme/ 0, 6 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MIRCERA și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați MIRCERA 3 . Cum să utilizați MIRCERA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MIRCERA și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați MIRCERA 3 . Cum să utilizați MIRCERA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MIRCERA 6 . 1 . Acest medicament v- a fost prescris pentru că aveți anemie
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Tratamentul cu MIRCERA trebuie inițiat sub supravegherea unui cadru medical . Următoarele injecții pot fi făcute de un cadru medical sau , după ce veți fi instruit , vă puteți injecta MIRCERA singuri ( vezi instrucțiunile de la sfârșitul acestui prospect ) . MIRCERA poate fi injectat sub piele la nivelul abdomenului , brațului sau coapsei ; sau într- o venă . Medicul va decide ce este mai bine pentru dumneavoastră . Medicul va efectua regulat teste de sânge pentru a monitoriza modul în care anemia răspunde
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
aceste simptome , vă rugăm adresați- vă medicului imediat pentru a primi tratament . În studiile clinice , pacienții au prezentat o ușoară scădere a numărului trombocitelor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIRCERA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 273 Nu utilizați MIRCERA după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta seringii preumplute , după „ EXP ” . A se
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Γ. Α. Σταμάτης & Σια Λτδ . Τηλ : +357 - 22 76 62 76 Latvija Roche Latvija SIA Tel : +371 - 7 039831 United Kingdom Roche Products Ltd . Tel : +44 ( 0 ) 1707 366000 Lietuva UAB “ Roche Lietuva ” Tel : +370 5 2546799 275 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . CUM SĂ VĂ INJECTAȚI SINGURI MIRCERA Utilizați întotdeauna MIRCERA exact cum v- a spus
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Trazec ? Trazec este un medicament care conține substanța
Ro_1073 () [Corola-website/Science/291832_a_293161]
-
Alte efecte secundare frecvente ( întâlnite la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( arsuri al stomac ) și greață ( starea de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Trazec , a se consulta prospectul . Trazec nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la nateglinidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă diabet zaharat de tip 1 , o afecțiune hepatică severă sau care prezintă cetoacidoză diabetică ( o complicație severă a diabetului ) . Nu se recomandă
Ro_1073 () [Corola-website/Science/291832_a_293161]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tredaptive ? Tredaptive este un medicament care conține
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
sunt riscurile asociate cu Tredaptive ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Tredaptive ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este hiperemia cutanată tranzitorie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tredaptive , a se consulta prospectul . Tredaptive nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul nicotinic , la laropiprant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice , cu ulcer gastric activ sau cu hemoragie arterială
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tracleer ? Tracleer este un medicament care conține
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
efectuate pentru verificarea funcției ficatului . Din acest motiv , medicul va măsura nivelele de enzime ale ficatului înainte de tratament și în fiecare lună în timpul tratamentului cu Tracleer . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tracleer , a se consulta prospectul . Eficacitatea unor medicamente ( cum ar fi pilula contraceptivă ) poate fi influențată de administrarea Tracleer în același timp . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . 2/ 3 Tracleer nu trebuie folosit în cazul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bosentan
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
cu Tracleer . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tracleer , a se consulta prospectul . Eficacitatea unor medicamente ( cum ar fi pilula contraceptivă ) poate fi influențată de administrarea Tracleer în același timp . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . 2/ 3 Tracleer nu trebuie folosit în cazul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bosentan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , care au probleme cu enzimele ficatului , care sunt sau ar putea fi însărcinate sau care iau
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
să prescrie ( și în conformitate cu decizia Autorității Naționale Competente , să elibereze ) acest medicament va primi un set de informare pentru personalul medical , care include următoarele elemente : o Broșura pentru personalul medical o Broșurile pacienților o Carnetele pacientului o Rezumatul caracteristicilor produsului , prospectul și etichetarea 2 . DAPP trebuie să introducă un Program de prevenire a sarcinii ( PPS ) în fiecare stat membru . Detaliile PPS trebuie adoptate de comun acord cu autoritățile naționale competente ale fiecărui stat membru , iar programul trebuie pus în aplicare înainte de
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
A MEDICAMENTULUI Thalidomide Celgene 50mg capsule . Talidomidă . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține talidomidă 50mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 capsule . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare pe cale orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Pacienții trebuie să respecte Programul de prevenire a sarcinii în cazul utilizării
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]