27,405 matches
-
rasa caucaziană . Studii clinice în prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) , ca urmare a unei intervenții chirurgicale majore de înlocuire de articulație : În 2 studii extinse , randomizate , cu grupuri paralele , dublu- orb , pentru confirmarea dozei , pacienților care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice elective majore ( un studiu pentru intervenție de înlocuire a genunchiului și unul pentru intervenție de înlocuire a șoldului ) li s- a administrat Pradaxa 75 mg sau 110 mg în decurs de 1- 4 ore de la intervenție , urmat de 150
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
observată în cazul voluntarilor sănătoși , prezentând un profil concentrație plasmatică - timp regulat , fără valori mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 6 ore de la administrare , datorită unor factori cum sunt anestezia , pareza gastro- intestinală și efectele chirurgicale independent de forma farmaceutică orală a medicamentului . Într- un studiu ulterior s- a demonstrat că absorbția lentă și întârziată este de obicei prezentă numai în ziua operației . În zilele următoare absorbția dabigatranului este rapidă , cu atingerea concentrațiile plasmatice maxime la
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R110 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 10 zile Prevenția tromboembolismului
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 10 zile Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire de șold : Doza recomandată de Pradaxa este de 220 mg o dată pe
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 10 zile Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire de șold : Doza recomandată de Pradaxa este de 220 mg o dată pe zi , luată în 2 capsule de 110 mg . Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
înlocuire de șold : Doza recomandată de Pradaxa este de 220 mg o dată pe zi , luată în 2 capsule de 110 mg . Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 28- 35 zile . În ambele tipuri de intervenții chirurgicale , dacă nu se realizează hemostaza , inițierea tratamentului trebuie amânată . Dacă tratamentul nu este început în ziua intervenției chirurgicale , atunci tratamentul
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
mg . Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 28- 35 zile . În ambele tipuri de intervenții chirurgicale , dacă nu se realizează hemostaza , inițierea tratamentului trebuie amânată . Dacă tratamentul nu este început în ziua intervenției chirurgicale , atunci tratamentul trebuie inițiat cu 2 capsule o dată pe zi . Grupuri speciale de pacienți : Insuficiență renală : 17 Tratamentul cu Pradaxa la pacienți
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 28- 35 zile . În ambele tipuri de intervenții chirurgicale , dacă nu se realizează hemostaza , inițierea tratamentului trebuie amânată . Dacă tratamentul nu este început în ziua intervenției chirurgicale , atunci tratamentul trebuie inițiat cu 2 capsule o dată pe zi . Grupuri speciale de pacienți : Insuficiență renală : 17 Tratamentul cu Pradaxa la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) . Experiența
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
cazul pacienților cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30- 50 ml/ min ) . Doza recomandată este de 150 mg luată o dată pe zi sub formă de 2 capsule a 75 mg ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de genunchi tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției , cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 10 zile . După intervenția chirurgicală
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
chirurgicală de înlocuire completă de genunchi tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției , cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 10 zile . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de șold tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției , cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi pentru un total de 28- 35 zile . La pacienții
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
75 ani ) , experiența clinică este limitată . Acești pacienți trebuie tratați cu precauție . Doza zilnică recomandată este de 150 mg luată o dată pe zi sub forma de 2 capsule a 75 mg ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de genunchi tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției , cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 10 zile . După intervenția chirurgicală
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
chirurgicală de înlocuire completă de genunchi tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției , cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 10 zile . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de șold tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției , cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 28- 35 zile . Insuficiență hepatică
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii cerebrale sau intracraniene recente , intervenții chirurgicale medulare sau oftalmologice , endocardite bacteriene . Pacienții cu insuficiență renală moderată prezintă expunere crescută la dabigatran . Datele disponibile sunt limitate pentru pacienți < 50 kg și pentru cei vârstnici ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Dacă apar sângerări severe , tratamentul
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
trebuie investigată sursa hemoragiei ( vezi pct . 4. 9 ) . 19 Medicamentele care pot crește riscul de hemoragie nu trebuie administrate concomitent cu sau trebuie administrate cu precauție cu Pradaxa ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu risc mare de deces în timpul intervenției chirurgicale și cu factori de risc intrinseci pentru evenimente tromboembolice : Datele privind siguranța și eficacitatea utilizării dabigatran sunt limitate la acești pacienți și de aceea ei trebuie tratați cu prudență . La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice majore , hematoamele epidurale
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de deces în timpul intervenției chirurgicale și cu factori de risc intrinseci pentru evenimente tromboembolice : Datele privind siguranța și eficacitatea utilizării dabigatran sunt limitate la acești pacienți și de aceea ei trebuie tratați cu prudență . La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice majore , hematoamele epidurale sau spinale care pot conduce la paralizii pe termen lung sau permanente nu pot fi excluse la utilizarea concomitentă a dabigatranului și a anesteziei rahidiene/ epidurale sau a puncției spinale . Riscul apariției acestor evenimente rare poate
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
aproximativ 40 ng/ ml , cu limite cuprinse între 10- 92 ng/ ml . Mai mult de 99 % din datele de siguranță și eficacitate au fost obținute de la rasa caucaziană .. Studii clinice în prevenția . tromboembolismului venos ( TEV ) , ca urmare a unei intervenții chirurgicale majore de înlocuire de articulație : În 2 studii extinse randomizate , cu grupuri paralele , dublu- orb , pentru confirmarea dozei , pacienților care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice elective majore ( un studiu pentru intervenție de înlocuire a genunchiului și unul pentru
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
rasa caucaziană .. Studii clinice în prevenția . tromboembolismului venos ( TEV ) , ca urmare a unei intervenții chirurgicale majore de înlocuire de articulație : În 2 studii extinse randomizate , cu grupuri paralele , dublu- orb , pentru confirmarea dozei , pacienților care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice elective majore ( un studiu pentru intervenție de înlocuire a genunchiului și unul pentru intervenție de înlocuire a șoldului ) li s- a administrat Pradaxa 75 mg sau 110 mg în decurs de 1- 4 ore de la intervenție , urmat de 150
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
cea observată în cazul voluntarilor sănătoși , prezentând un profil concentrație plasmatică - timp regulat , fărăvalori mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 6 ore de la administrare , datorită unor factori cum sunt anestezia , pareza gastro- intestinală și efectele chirurgicale independent de forma farmaceutică orală a medicamentului . Într- un studiu ulterior s- a demonstrat că absorbția lentă și întârziată este de obicei prezentă numai în ziua operației . În zilele următoare absorbția dabigatranului este rapidă , cu atingerea concentrațiile plasmatice maxime la
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
efectua un test sanguin pentru a evalua riscul de sângerare . Informați- l pe medicul dumneavoastră cât mai repede posibil , dacă luați o doză de Pradaxa mai mare decât cea prescrisă . Dacă apar sângerări , este posibil să fie nevoie de tratament chirurgical sau de transfuzii sanguine . Dacă încetați să luați Pradaxa : Nu încetați să luați Pradaxa , înainte de a întreba medicul deoarece riscul de a face un cheag de sânge într- o venă poate fi mai mare dacă încetați tratamentul mai devreme . Dacă
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
mg per seringă ) . ln Pentru ce se utilizează Quixidar ? Quixidar ( cu concentrații de 1, 5 și 2, 5 mg ) este folosit pentru a preveni evenimentele tromboembolice venoase ( ETV , problemele cauzate de cheagurile de sânge ) la pacienții care suferă intervenții na chirurgicale majore la nivelul picioarelor , cum este înlocuirea șoldului sau o operație pentru repararea unei fracturi la nivelul genunchiului sau al șoldului . Poate fi , de asemenea , administrat pacienților care prezintă un risc ridicat ( datorită vârstei sau a bolii ) atunci când suferă o
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
la nivelul picioarelor , cum este înlocuirea șoldului sau o operație pentru repararea unei fracturi la nivelul genunchiului sau al șoldului . Poate fi , de asemenea , administrat pacienților care prezintă un risc ridicat ( datorită vârstei sau a bolii ) atunci când suferă o intervenție chirurgicală ici abdominală , în special în cazul operațiilor de cancer , sau când sunt nevoiți să stea la pat din cauza unei boli acute . În concentrații mai mari ( 5 , 7, 5 sau 10 mg ) , Quixidar se utilizează în tratarea ETV , precum tromboza ed
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
doza recomandată de Quixidar este de 2, 5 mg administrată o dată pe zi prin injecție subcutanată ( sub piele ) . Tratamentul trebuie continuat până când riscul de ETV a fost redus , de obicei timp de cel puțin 5 până la 9 zile de la intervenția chirurgicală . În cazul pacienților cu probleme renale , Quixidar poate să nu fie potrivit sau poate fi folosită doza mai mică , de 1, 5 mg . t Pentru tratarea TVP sau EP , doza recomandată este de 7, 5 mg , administrat o dată pe zi
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
dintre substanțele ( unul dintre factorii ) implicate ( implicați ) în coagularea sângelui , și anume factorul Xa . Când acesta este blocat , nu se mai poate produce trombina ( alt factor ) și nu se mai pot forma cheaguri . Prin utilizarea soluției Quixidar după o intervenție chirurgicală , riscul formării cheagurilor de sânge este redus În studiile care au avut drept scop prevenirea , Quixidar a fost comparat cu alți anticoagulanți : enoxaparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi ; peste 8 000 de pacienți ) sau cu dalteparina ( în
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
nu se mai pot forma cheaguri . Prin utilizarea soluției Quixidar după o intervenție chirurgicală , riscul formării cheagurilor de sânge este redus În studiile care au avut drept scop prevenirea , Quixidar a fost comparat cu alți anticoagulanți : enoxaparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi ; peste 8 000 de pacienți ) sau cu dalteparina ( în cazul ln intervențiilor chirurgicale abdominale ; 2 927 de pacienți ) . A fost , de asemenea , comparat cu placebo ( preparat inactiv ) la pacienții cu o boală acută ( 839 de pacienți
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
de sânge este redus În studiile care au avut drept scop prevenirea , Quixidar a fost comparat cu alți anticoagulanți : enoxaparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi ; peste 8 000 de pacienți ) sau cu dalteparina ( în cazul ln intervențiilor chirurgicale abdominale ; 2 927 de pacienți ) . A fost , de asemenea , comparat cu placebo ( preparat inactiv ) la pacienții cu o boală acută ( 839 de pacienți ) și la pacienții tratați timp de încă 24 de zile după operația de fractură de șold ( 656
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]