26,424 matches
-
Plafoane de achiziții ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Achiziții de bunuri, lucrări, servicii și selecția consultanților Bunuri │mai mare de 200 Anexa 5 Pagina de identificare Sinteza studiului de fezabilitate Titlul Subproiect: Localizare: Beneficiari (capacitate maximă) Matrice operațională 1. Descrierea stadiului existent 2. Descrierea stadiului propus 3. Personal și instruire 4. Graficul proiectului 5. Descrierea bunurilor și proiectului (descrierea și cuantificarea bunurilor, echipamentelor și consumabilelor, numărul și scopul vehiculelor) 6. Cost și analiză financiară Tabel 1 - Defalcarea costurilor TOTAL Anexa 6 RAPOARTE PRIVIND STADIUL PROIECTULUI COSTURI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250957_a_252286]
-
sondaj, a aranjamentelor de achiziții propuse de Împrumutat, inclusiv în ceea ce privește gruparea contractelor, procedurile aplicabile și graficul procesului de achiziții, pentru a verifica dacă acestea sunt în conformitate cu Liniile directoare ale Băncii Mondiale și cu programul de implementare și graficul de tragere propuse. Împrumutatul va informa prompt BDCE despre orice întârziere sau orice modificare a graficului procesului de achiziții, care ar putea afecta semnificativ implementarea la timp și cu succes a contractelor Proiectului, și va conveni cu BDCE măsurile de remediere. În oricare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250961_a_252290]
-
Plafoane de achiziții ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Achiziții de bunuri, lucrări, servicii și selecția consultanților Bunuri │mai mare de 200 Anexa 5 Pagina de identificare Sinteza studiului de fezabilitate Titlul Subproiect: Localizare: Beneficiari (capacitate maximă) Matrice operațională 1. Descrierea stadiului existent 2. Descrierea stadiului propus 3. Personal și instruire 4. Graficul proiectului 5. Descrierea bunurilor și proiectului (descrierea și cuantificarea bunurilor, echipamentelor și consumabilelor, numărul și scopul vehiculelor) 6. Cost și analiză financiară Tabel 1 - Defalcarea costurilor TOTAL Anexa 6 RAPOARTE PRIVIND STADIUL PROIECTULUI COSTURI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250961_a_252290]
-
sondaj, a aranjamentelor de achiziții propuse de Împrumutat, inclusiv în ceea ce privește gruparea contractelor, procedurile aplicabile și graficul procesului de achiziții, pentru a verifica dacă acestea sunt în conformitate cu Liniile directoare ale Băncii Mondiale și cu programul de implementare și graficul de tragere propuse. Împrumutatul va informa prompt BDCE despre orice întârziere sau orice modificare a graficului procesului de achiziții, care ar putea afecta semnificativ implementarea la timp și cu succes a contractelor Proiectului, și va conveni cu BDCE măsurile de remediere. În oricare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250959_a_252288]
-
Angajament de Plată (fie rate de capital fie dobândă) Anexa 4 Bunuri │mai mare de 200 Anexa 5 Pagina de identificare Sinteza studiului de fezabilitate Titlul Subproiect: Localizare: Beneficiari (capacitate maximă) Matrice operațională 1. Descrierea stadiului existent 2. Descrierea stadiului propus 3. Personal și instruire 4. Graficul proiectului 5. Descrierea bunurilor și proiectului (descrierea și cuantificarea bunurilor, echipamentelor și consumabilelor, numărul și scopul vehiculelor) 6. Cost și analiză financiară Tabel 1 - Defalcarea costurilor TOTAL Anexa 6 RAPOARTE PRIVIND STADIUL PROIECTULUI COSTURI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250959_a_252288]
-
conțin informațiile și rezultatele studiilor prevăzute în anexele nr. IIA și IIB și, unde este cazul, în părțile relevante ale anexelor nr. IIIA și IIIB. ... Articolul 3 (1) Informațiile care nu sunt necesare datorită naturii produsului biocid sau a utilizărilor propuse nu trebuie furnizate. Se aplică aceeași regulă dacă furnizarea acestor informații nu este necesară din punct de vedere științific sau este imposibilă din punct de vedere tehnic. ... (2) În cazul prevăzut la alin. (1) se prezintă autorității competente o justificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
etichetare X. Rezumatul și evaluarea secțiunilor II-IX Datele și informațiile următoare trebuie să susțină punctele menționate anterior. I. Solicitant 1.1. Numele și adresa etc. 1.2. Fabricantul substanței active (nume, adresă, locația fabricii) II. Identitate 2.1. Numele comun propus sau acceptat de ISO și sinonime 2.2. Denumirea chimică în nomenclatura IUPAC 2.3. Numărul/Numerele de cod atribuite de fabricant 2.4. Numerele CAS și CE (dacă există) 2.5. Formula moleculară și formula structurală (inclusiv date complete
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
active trebuie să conțină cel puțin toate punctele enumerate în "Cerințe pentru dosar". Răspunsurile trebuie susținute cu date. Datele necesare pentru dosar trebuie adaptate la evoluția tehnică. 2. Informațiile care nu sunt necesare datorită naturii produsului biocid sau utilizării sale propuse nu trebuie neapărat furnizate. Se aplică aceeași regulă dacă furnizarea acestor informații nu este necesară din punct de vedere științific sau este imposibilă din punct de vedere tehnic. În aceste cazuri trebuie înaintată o justificare acceptabilă autorității competente. O astfel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
Testarea in vitro a genotoxicității 5.2.4. Studiu pe culturi de celule 5.2.5. Informații despre patogenitatea și toxicitatea pe termen scurt 5.2.5.1. Efecte asupra sănătății după expuneri repetate prin inhalare 5.2.6. Tratament propus: măsuri de prim ajutor, tratament medical 5.2.7. Patogenitate și infecțiozitate la om și alte mamifere, în condiții de imunosupresie Sfârșitul nivelului I Nivelul II 5.3. Studii de toxicitate specifică, patogenitate și infecțiozitate 5.4. Genotoxicitate - Studii in
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
evaluării riscului și recomandări Datele prezentate în continuare sunt necesare pentru susținerea informațiilor aferente punctelor menționate anterior I. IDENTITATEA PRODUSULUI BIOCID 1.1. Solicitant 1.2. Fabricantul produsului biocid și al microorganismului/ microorganismelor 1.3. Denumirea comercială sau denumirea comercială propusă și numărul codului de dezvoltare, atribuit produsului biocid de către producător 1.4. Informații detaliate privitoare la compoziția cantitativă și calitativă a produsului biocid 1.5. Starea fizică și natura produsului biocid 1.6. Funcția II. PROPRIETĂȚI FIZICE, CHIMICE ȘI TEHNICE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
prezentată o propunere de etichetare cuprinzând simbolul/simbolurile de pericol, frazele de risc și frazele de prudență. Clasificarea și etichetarea trebuie să țină cont de substanțele conținute de produsul biocid. Dacă este necesar, trebuie furnizate autorității competente specimene pentru ambalajul propus. Dosarul trebuie să fie însoțit de o propunere justificată pentru alocarea la unul dintre grupurile de risc specificate în art. 5 din Hotărârea Guvernului nr. 1.092/2006 privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la agenți biologici în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
o evaluare a riscului prezentat de substanța activă prezentă în produsul biocid. Dacă există, în plus, substanțe potențial periculoase prezente în produsul biocid, atunci se face o evaluare a riscului și pentru fiecare dintre acestea. Evaluarea riscului acoperă utilizarea normală propusă a produsului biocid, împreună cu un scenariu realist pentru cel mai defavorabil caz, inclusiv orice alte măsuri relevante privind producția și eliminarea produsului biocid în sine sau a oricărui material tratat cu acesta. 16. Pentru fiecare substanță activă și fiecare substanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
sunt disponibile, rezultatele evaluărilor calitative sunt integrate în mod similar. 18. Evaluarea riscului stabilește: a) riscul pentru oameni și animale; ... b) riscul pentru mediu; ... c) măsurile necesare pentru protecția oamenilor, animalelor și a mediului, în general, atât pe durata utilizării propuse a produsului biocid, cât și în situația realistă pentru cel mai defavorabil caz posibil. ... 19. În anumite cazuri se poate ajunge la concuzia că trebuie solicitate date suplimentare pentru a putea finaliza evaluarea riscurilor. Aceste date solicitate trebuie să constituie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
clarifica necesitatea unor măsuri de reducere a riscurilor sau dacă produsul nu poate fi autorizat. Factorii relevanți pentru examinare sunt cei menționați la pct. 38. Apa 81. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid dacă, în baza condițiilor de utilizare propuse, concentrația estimată a substanței active ori a oricărei substanțe potențial periculoase sau a metaboliților relevanți ori a produșilor de degradare sau de reacție în apă (ori în sedimente) are un efect inacceptabil asupra speciilor nonțintă din mediul acvatic, marin sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
speciilor nonțintă din mediul acvatic, marin sau din estuarii, cu excepția cazului în care se demonstrează științific că, în condițiile de utilizare reale, nu se produce niciun efect inacceptabil. 82. Autoritatea competentă nu autorizează produsul biocid dacă, în condițiile de utilizare propuse, concentrația estimabilă a substanței active ori a oricărei alte substanțe potențial periculoase sau a metaboliților relevanți ori a produșilor de degradare sau de reacție în apele subterane depășește cea mai mică valoare dintre următoarele concentrații: a) concentrația maximă admisă, stabilită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
vertebratele nonțintă este mai mare decât 1, cu excepția cazului în care se stabilește în mod clar la evaluarea riscurilor că, în condiții reale de utilizare, nu survine niciun efect nedorit, direct sau indirect, în urma utilizării produsului în condițiile de utilizare propuse. 88. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid dacă poate fi anticipată posibilitatea ca organismele acvatice, inclusiv organismele marine și din estuare, să fie expuse la produsul biocid, dacă în cazul unei substanțe active sau potențial periculoase: - PEC/PNEC este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
stabilește în mod clar la evaluarea riscurilor că, în condiții reale de utilizare, nu se produce niciun efect inacceptabil, direct sau indirect, asupra viabilității organismelor expuse, inclusiv organismele marine și din estuare, în urma utilizării produsului biocid în condițiile de utilizare propuse. Prin derogare de la prevederile prezentului alineat, autoritatea competentă poate să autorizeze un produs antibiodermă utilizat pe navele comerciale, publice sau militare ce navighează pe mare, pentru o perioadă de până la 15 mai 2008 de la data intrării în vigoare a Hotărârii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se prezintă dovada de eficacitate, atunci când este utilizat în conformitate cu condițiile specificate în eticheta propusă sau în alte condiții de autorizare. 93. Nivelul, uniformitatea și durata protecției, controlul sau alte efecte scontate trebuie, cel puțin, să fie similare celor care rezultă din utilizarea de produse de referință adecvate, dacă acestea există, sau din alte mijloace
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
rezultă din utilizarea de produse de referință adecvate, dacă acestea există, sau din alte mijloace de control. Dacă nu există niciun produs de referință, produsul biocid trebuie să permită un nivel definit de protecție sau control în domeniile de utilizare propuse. Concluziile privind performanțele produsului biocid trebuie să fie valabile pentru toate domeniile de utilizare propuse și pentru toate regiunile țării, cu excepția cazului în care eticheta propusă indică faptul că produsul biocid este destinat utilizării în condiții specifice. Autoritatea competentă evaluează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
de control. Dacă nu există niciun produs de referință, produsul biocid trebuie să permită un nivel definit de protecție sau control în domeniile de utilizare propuse. Concluziile privind performanțele produsului biocid trebuie să fie valabile pentru toate domeniile de utilizare propuse și pentru toate regiunile țării, cu excepția cazului în care eticheta propusă indică faptul că produsul biocid este destinat utilizării în condiții specifice. Autoritatea competentă evaluează datele de răspuns la dozele utilizate obținute în timpul încercărilor (ce pot include controlul în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
trebuie să permită un nivel definit de protecție sau control în domeniile de utilizare propuse. Concluziile privind performanțele produsului biocid trebuie să fie valabile pentru toate domeniile de utilizare propuse și pentru toate regiunile țării, cu excepția cazului în care eticheta propusă indică faptul că produsul biocid este destinat utilizării în condiții specifice. Autoritatea competentă evaluează datele de răspuns la dozele utilizate obținute în timpul încercărilor (ce pot include controlul în care nu s-a utilizat produs) care presupun valori ale dozelor mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
conțin informațiile și rezultatele studiilor prevăzute în anexele nr. IIA și IIB și, unde este cazul, în părțile relevante ale anexelor nr. IIIA și IIIB. ... Articolul 3 (1) Informațiile care nu sunt necesare datorită naturii produsului biocid sau a utilizărilor propuse nu trebuie furnizate. Se aplică aceeași regulă dacă furnizarea acestor informații nu este necesară din punct de vedere științific sau este imposibilă din punct de vedere tehnic. ... (2) În cazul prevăzut la alin. (1) se prezintă autorității competente o justificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
etichetare X. Rezumatul și evaluarea secțiunilor II-IX Datele și informațiile următoare trebuie să susțină punctele menționate anterior. I. Solicitant 1.1. Numele și adresa etc. 1.2. Fabricantul substanței active (nume, adresă, locația fabricii) II. Identitate 2.1. Numele comun propus sau acceptat de ISO și sinonime 2.2. Denumirea chimică în nomenclatura IUPAC 2.3. Numărul/Numerele de cod atribuite de fabricant 2.4. Numerele CAS și CE (dacă există) 2.5. Formula moleculară și formula structurală (inclusiv date complete
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
active trebuie să conțină cel puțin toate punctele enumerate în "Cerințe pentru dosar". Răspunsurile trebuie susținute cu date. Datele necesare pentru dosar trebuie adaptate la evoluția tehnică. 2. Informațiile care nu sunt necesare datorită naturii produsului biocid sau utilizării sale propuse nu trebuie neapărat furnizate. Se aplică aceeași regulă dacă furnizarea acestor informații nu este necesară din punct de vedere științific sau este imposibilă din punct de vedere tehnic. În aceste cazuri trebuie înaintată o justificare acceptabilă autorității competente. O astfel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
Testarea in vitro a genotoxicității 5.2.4. Studiu pe culturi de celule 5.2.5. Informații despre patogenitatea și toxicitatea pe termen scurt 5.2.5.1. Efecte asupra sănătății după expuneri repetate prin inhalare 5.2.6. Tratament propus: măsuri de prim ajutor, tratament medical 5.2.7. Patogenitate și infecțiozitate la om și alte mamifere, în condiții de imunosupresie Sfârșitul nivelului I Nivelul II 5.3. Studii de toxicitate specifică, patogenitate și infecțiozitate 5.4. Genotoxicitate - Studii in
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]