26,612 matches
-
emea . europa . eu Axura 20 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă Ce este Axura și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Axura 3 . Cum să luați Axura 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Mamele care alaptează pot necesita ajustarea dozei de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
100 Unități/ ml Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină glulizină 85 B . PROSPECTUL Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în flacon ( insulină glulizină ) - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . 1 . Ce este Apidra și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Apidra 3 . Apidra este o soluție injectabilă limpede , incoloră , cu aspect apos , care conține insulină
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
să utilizați acest medicament vă rugăm să citiți cu atenție și în întregime acest prospect , inclusiv Instrucțiunile de utilizare ale Apidra ( stilou injector preumplut SoloStar ) . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Cubicin trebuie să se bazeze pe probabilitatea ca medicamentul să acționeze împotriva acestei infecții și pe sfatul unui expert , • bacteriemie ( infecție la nivel sanguin ) cauzată de Staphylococcus aureus , asociată cu oricare din cele două infecții amintite mai sus . Cei care prescriu acest medicament trebuie să ia în considerare recomandările generale privind utilizarea medicamentelor antibacteriene . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cubicin ? Din pulberea de Cubicin se obține o soluție care este administrată în perfuzie intravenoasă
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
Cerezyme 200 U pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Imiglucerază Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
BYETTA 10 micrograme soluție injectabilă , stilou injector ( pen ) preumplut ( exenatidă ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă 1 . Ce este BYETTA și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați BYETTA 3 . Cum să utilizați BYETTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
SE UTILIZEAZĂ BYETTA este un medicament injectabil utilizat pentru a îmbunătăți controlul glicemiei la adulți cu diabet zaharat de tip 2 ( non- insulino dependent ) . BYETTA se utilizează împreună cu alte medicamente antidiabetice , denumite metformină și/ sau sulfoniluree . Medicul dumneavoastră v- a prescris BYETTA ca medicament suplimentar care să ajute la controlul glicemiei . Continuați să urmați planul dumneavoastră de alimentație și exerciții fizice . Aveți diabet din cauză că organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul zahărului din sânge sau pentru că organismul dumneavoastră
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
imediat . Prea mult BYETTA poate să producă greață , vărsături , amețeală sau semne de scădere a zahărului din sânge . Dacă uitați să utilizați BYETTA : Dacă ați omis o doză de BYETTA , săriți doza respectivă și luați doza următoare la ora următoare prescrisă . Nu luați o doză în plus și nu creșteți mărimea dozei următoare pentru a „ compensa ” doza omisă . Dacă încetați să utilizați BYETTA : Dacă credeți că trebuie să încetați să mai utilizați BYETTA , întrebați medicul . Dacă încetați să mai utilizați BYETTA
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR BONVIVA Comprimate filmate 150 mg Acid ibandronic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : Planificați când să luați Bonviva lipind autocolante pe calendarul dumneavoastră personal
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
medicament , chiar dacă nu pot vedea sau simți diferența . Bonviva ajută la scăderea posibilității de rupere a oaselor ( fracturi ) . A fost demonstrată o reducere a riscului de fractură verterbrală , nu și a riscului de fractură de col femural . Bonviva vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei , pentru că aveți un risc crescut de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză , ovarele nu mai produc hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
puteți lua celelalte medicamente de care aveți nevoie . Nu vă luați comprimatul înainte de culcare sau înainte de a va ridica din pat dimineața . 43 Continuarea tratamentului cu Bonviva Este important să continuați să luați Bonviva în fiecare lună , doar atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră . Bonviva poate trata osteoporoza atâta timp cât continuați să îl luați . Nu vă provocați vărsăturile și nu stați culcată - aceasta poate determina iritația esofagului de către Bonviva . Dacă uitați să luați o doză : Dacă uitați să luați comprimatul în dimineața zilei
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
lună . 48 PROSPECT : Bonviva 3 mg soluție injectabilă acid ibandronic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . În acest prospect găsiți
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
fractură verterbrală , nu și a riscului de fractură de col femural . Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este o soluție pentru injecție intravenoasă care se administrează de către personalul medical . Nu vă injectați singur Bonviva . Bonviva vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei , pentru că aveți un risc crescut de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză , ovarele nu mai produc hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
singur injecția . Soluția injectabilă trebuie administrată numai în venă și nicăieri în altă parte a corpului . Continuarea tratamentului cu Bonviva Pentru obținerea unui maxim de beneficiu de la tratament , este important să continuați injecțiile Bonviva la fiecare 3 luni , atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră . Bonviva poate trata osteoporoza doar pe perioada administrării tratamentului , chiar dacă nu veți putea să vedeți sau să simțiți diferența . De asemenea trebuie , , să luați calciu și suplimente cu vitamina D , așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . 50 Dacă
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
40 B . PROSPECTUL BONDENZA Comprimate filmate 150 mg Acid ibandronic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului Planificați când
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
medicament , chiar dacă nu pot vedea sau simți diferența . Bondenza ajută la scăderea posibilității de rupere a oaselor ( fracturi ) . A fost demonstrată o reducere a riscului de fractură verterbrală , nu și a riscului de fractură de col femural . Bondenza vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei , pentru că aveți un risc crescut de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză , ovarele nu mai produc hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
și puteți lua celelalte medicamente de care aveți nevoie . Nu vă luați comprimatul înainte de culcare sau înainte de a va ridica din pat dimineața . Continuarea tratamentului cu Bondenza Este important să continuați să luați Bondenza în fiecare lună , doar atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră . Bondenza poate trata osteoporoza atâta timp cât continuați să îl luați . Nu vă provocați vărsăturile și nu stați culcată - aceasta poate determina iritația esofagului de către Bondenza . Dacă uitați să luați o doză : Dacă uitați să luați comprimatul în dimineața zilei
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
în fiecare lună . Bondenza 3 mg soluție injectabilă acid ibandronic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . În acest prospect găsiți
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
fractură verterbrală , nu și a riscului de fractură de col femural . Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este o soluție pentru injecție intravenoasă care se administrează de către personalul medical . Nu vă injectați singur Bondenza . Bondenza vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei , pentru că aveți un risc crescut de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză , ovarele nu mai produc hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
singur injecția . Soluția injectabilă trebuie administrată numai în venă și nicăieri în altă parte a corpului . Continuarea tratamentului cu Bondenza Pentru obținerea unui maxim de beneficiu de la tratament , este important să continuați injecțiile Bondenza la fiecare 3 luni , atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră . Bondenza poate trata osteoporoza doar pe perioada administrării tratamentului , chiar dacă nu veți putea să vedeți sau să simțiți diferența . 51 De asemenea trebuie , , să luați calciu și suplimente cu vitamina D , așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]