27,405 matches
-
alți secretagogi ai insulinei și acarboză . Tratamentul concomitent cu metformină este asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
alți secretagogi ai insulinei și acarboză . Tratamentul concomitent cu metformină este asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
este recomandat pacienților cu afecțiuni moderate ale ficatului . Prandin nu trebuie luat dacă aveți o afecțiune severă a ficatului ( vezi pct . Nu luați Prandin ) . • Dacă aveți probleme cu rinichii . Prandin trebuie luat cu prudență . • Dacă sunteți programat pentru o intervenție chirurgicală majoră sau ați avut recent o boală sau o infecție gravă . În aceste cazuri se poate pierde controlul asupra diabetului zaharat . • Dacă aveți vârsta sub 18 sau peste 75 de ani , Prandin nu vă este recomandat , deoarece nu a fost
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
tratarea a două tipuri de cancer : • mesoteliomul pleural ( cancer al foițelor pleurale care , de obicei , este cauzat de expunerea la azbest ) . Alimta este utilizat împreună cu cisplatina ( un alt medicament împotriva cancerului ) , atunci când tumora este „ nerezecabilă ” ( nu poate fi îndepărtată doar chirurgical ) și „ malignă ” ( s- a răspândit sau se poate răspândi cu ușurință în alte părți ale organismului ) , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie ( medicamente împotriva cancerului ) . • cancer pulmonar avansat sau metastazat , „ fără celule mici ” , care nu afectează celulele „ scuamoase
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
administrării pot apărea fenomene de depresie . Folosirea anestezicelor volatile halogenate în timpul tratamentului cu simpatomimetice indirecte poate determina hipertensiune acută perioperatorie , de aceea este preferabil ca tratamentul să fie întrerupt timp de 24 ore înainte de efectuarea anesteziei , în cazul unei intervenții chirurgicale programate . Administrarea Aerinaze trebuie întreruptă cu cel puțin 48 de ore înaintea testelor cutanate , întrucât antihistaminicele pot împiedica sau reduce apariția unor reacții altminteri pozitive pe scala de reactivitate dermică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
documentați , inclusiv un diagnostic de cancer , tratamente concomitente ( de exemplu : chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi ) și afecțiuni patologice co - morbide ( de exemplu : anemie , coagulopatii , infecții , afecțiuni dentare preexistente ) . Deși cauzalitatea nu a fost determinată , ca măsură de precauție se recomandă evitarea intervențiilor chirurgicale dentare , deoarece recuperarea poate fi prelungită ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu clinic mare , la 7736 pacienți , osteonecroza mandibulară a fost raportată la un singur pacient tratat cu Aclasta și la un singur pacient căruia i s- a administrat
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
sau 10 mg per seringă ) . Pentru ce se utilizează Arixtra ? Arixtra ( cu concentrații de 1, 5 și 2, 5 mg ) este folosit pentru a preveni evenimentele tromboembolice venoase ( ETV , problemele cauzate de cheagurile de sânge ) la pacienții care suferă intervenții chirurgicale majore la nivelul picioarelor , cum este înlocuirea șoldului sau o operație pentru repararea unei fracturi la nivelul genunchiului sau al șoldului . Poate fi , de asemenea , administrat pacienților care prezintă un risc ridicat ( datorită vârstei sau a bolii ) atunci cand suferă o
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
la nivelul picioarelor , cum este înlocuirea șoldului sau o operație pentru repararea unei fracturi la nivelul genunchiului sau al șoldului . Poate fi , de asemenea , administrat pacienților care prezintă un risc ridicat ( datorită vârstei sau a bolii ) atunci cand suferă o intervenție chirurgicală abdominală , în special în cazul operațiilor de cancer , sau când sunt nevoiți să stea la pat din cauza unei boli acute . În concentrații mai mari ( 5 , 7, 5 sau 10 mg ) , Arixtra se utilizează în tratarea ETV , precum tromboza venoasa profundă
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Arixtra ? În prevenirea ETV , doză recomandată de Arixtra este de 2, 5 mg administrată o dată pe zi prin injecție subcutanata ( sub piele ) . Pentru pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală , prima doză trebuie administrată la un interval de 6 ore de la încheierea operației . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged riscul de ETV a fost redus , de obicei timp de cel putin 5 până la 9 zile de la intervenția chirurgicală . În cazul pacienților cu probleme renale , Arixtra poate să nu fie potrivit sau poate fi folosită doză mai mică , de 1, 5 mg . Pentru tratarea TVP sau EP , doză recomandată este de 7, 5 mg , administrat o dată pe zi prin
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
dintre substanțele ( unul dintre factorii ) implicate ( implicați ) în coagularea sângelui , si anume factorul Xa . Când acesta este blocat , nu se mai poate produce trombina ( alt factor ) și nu se mai pot forma cheaguri . Prin utilizarea soluției Arixtra după o intervenție chirurgicală , riscul formării cheagurilor de sânge este redus substanțial . Prin reducerea cheagurilor de sânge , Arixtra poate , de asemenea , ajută la menținerea fluxului sanguin către inima la pacienții cu angina sau care suferă un atac de cord . Cum a fost studiat Arixtra
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
un atac de cord . Cum a fost studiat Arixtra ? S- a studiat eficacitatea Arixtra pentru prevenirea ETV și în tratamentul ETV . În studiile care au avut drept scop prevenirea , Arixtra a fost comparat cu alti anticoagulanți : enoxaparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi ; peste 8 000 de pacienți ) sau cu dalteparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale abdominale ; 2 927 de pacienți ) . A fost , de asemenea , comparat cu placebo ( preparat inactiv ) la pacienții cu o boală acută ( 839 de pacienți ) și
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
ETV și în tratamentul ETV . În studiile care au avut drept scop prevenirea , Arixtra a fost comparat cu alti anticoagulanți : enoxaparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi ; peste 8 000 de pacienți ) sau cu dalteparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale abdominale ; 2 927 de pacienți ) . A fost , de asemenea , comparat cu placebo ( preparat inactiv ) la pacienții cu o boală acută ( 839 de pacienți ) și la pacienții tratați timp de încă 24 de zile după operația de fractură de șold ( 656
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
a inimii ) . Ce beneficii a prezentat Arixtra în timpul studiilor ? Rata globală a evenimentelor trombotice la pacienții tratați cu Arixtra a fost semnificativ mai mică decât la cei tratați cu placebo sau enoxaparină ( în cazul pacienților care au suferit o intervenție chirurgicală la nivelul picioarelor ) și a fost similară celei observate la pacienții tratați cu enoxaparină ( în tratarea TVP ) , dalteparină sau heparina nefracționata . Arixtra a fost cel puțin la fel de eficace că și enoxaparina în prevenirea decesului sau a unui episod ischemic în
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
trebuie să îi spuneți medicului dumneavoastră înainte de a începe acest tratament . • Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme ale sistemului imunitar . • Nu utilizați Aldara cremă până când zona ce trebuie tratată nu s- a vindecat după medicamentele sau tratamentele chirurgicale anterioare . • Evitați contactul cu ochii , buzele și nările . Dacă sunteți tratați pentru condiloame genitale , respectați aceste precauții suplimentare : Dacă știți că aceasta vi se aplică și dumneavoastră , discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă sunteți HIV pozitiv , trebuie să îl informați pe
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
de o perfuzie cu doza de 1, 75 mg/ kg și h pe toată durata intervenției . 2 La pacienții la care se intervine pentru bypass aortocoronarian ( CAGB ) , perfuzia cu bivalirudină trebuie administrată cu cel puțin 1 oră înainte de începerea intervenției chirurgicale , apoi se oprește administrarea , iar pacienții vor fi tratați cu heparină nefracționată . Doza de Angiox recomandată pentru pacienții care sunt supuși PCI este de 0, 75 mg/ kg , administrată intravenos în bolus , urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o viteză
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
1, 9 1, 7 0, 9 1, 9 1, 9 0. 8 * clopidogrel înainte de angiografie sau înainte de PCI1 1 ACUITY sângerări majore definite ca oricare una dintre următoarele : intracraniene , retroperitoneale , intraoculare , hemoragie la locul de acces care a necesitat intervenție chirurgicală sau radiologică , hematom la locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
pentru ce se utilizează 2 . Cum să utilizați Angiox 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Angiox 6 . 1 . CE ESTE ANGIOX SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA Angiox este un medicament antitrombotic . Angiox se utilizează la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pentru tratamentul obstrucțiilor vasculare ( angioplastie sau intervenții coronariene percutanate - PCI ) . 2 . ÎNAINTE SA UTILIZATI ANGIOX - Dacă aveți sau ați avut recent sângerări gastro- intestinale , urinare sau la nivelul altor organe , - Dacă ați avut tulburări de coagulare sau număr mic de
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ATryn ? Pentru ce se utilizează ATryn ? ATryn se administrează pacienților care prezintă un nivel redus congenital al proteinei numite antitrombină ( deficiență congenitală de antitrombină ) , dacă aceștia suferă o intervenție chirurgicală , pentru a preveni problemele legate de formarea cheagurilor în vasele de sânge ( tromboembolie ) . În mod normal , ATryn se administrează în asociere cu heparină ( un alt medicament anticoagulant ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ATryn
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
a fi testate pe oameni , efectele ATryn au fost testate pe modele experimentale . Un studiu a implicat 14 pacienți cu vârste cuprinse între 21 și 74 de ani , cu deficiență congenitală de antitrombină și cu risc de evenimente tromboembolice [ intervenții chirurgicale ( 5 pacienți ) sau nașteri ( 9 pacienți ) ] . Studiile au măsurat numărul de pacienți care au dezvoltat TVP ( tromboză venoasă profundă : formarea unui cheag în vasele de sânge de la nivelul piciorului ) în maxim 30 de zile ulterior tratamentului . Boala este rară ( se
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
pentru care a putut fi evaluată eficacitatea tratamentului , 2 au prezentat un episod de TVP , dintre care doar un pacient a avut nevoie de tratament . În plus , când ATryn a fost administrat la 5 pacienți care primiseră medicamentul în timpul intervenției chirurgicale în cadrul unui „ program de uz compasional ” ( program prin care o companie pune la dispoziția medicilor un medicament , înainte ca acesta să obțină licența definitivă , pentru a trata un anume pacient care are nevoie de acest medicament ) , nu a fost observat
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
reacții adverse ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) au fost amețeala , durerile de cap , hemoragia ( sângerarea , inclusiv sângerarea la locul de perfuzare sau sângerarea post- operatorie ) , greața ( starea de rău ) și secreția la nivelul plăgii ( secreții la nivelul tăieturii chirurgicale ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu ATryn , a se consulta prospectul . Deoarece ATryn este o proteină administrată prin injectare , pacienții pot dezvolta anticorpi ( situație în care organismul produce proteine specifice împotriva acestui
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
de companie au demonstrat că , dacă este administrat într- o doză calculată conform recomandărilor , ATryn poate aduce valorile activității antitrombinei la un nivel acceptabil la pacientele cu deficiență congenitală de antitrombină care nu sunt însărcinate și care suferă o intervenție chirurgicală . Comitetul a decis că beneficiile ATryn sunt mai mari decât riscurile sale și a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ATryn . ATryn este autorizat în „ circumstanțe excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită faptului că boala este rară , nu a
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
înțelege răspândirea cancerului la alte organe din organism ; • cancerului de sân metastatic , în asociere cu paclitaxel ; • cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat , metastatic sau recurent , care este inoperabil ( nu poate fi eliminat doar prin intervenție chirurgicală ) la pacienții ale căror celulele canceroase nu sunt de tip „ scuamos ” , în asociere cu chimioterapia care include un medicament „ pe bază de platină ” ; • cancerului renal în stadiu avansat sau metastatic , în asociere cu interferon alfa- 2a . Medicamentul se eliberează numai
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]