2,784 matches
-
dureri abdominale ( 3, 9 % față de 1, 3 % ) , leziuni accidentale ( în special căderi ) ( 8, 2 % față de 5, 2 % ) , dureri la nivelul gâtului ( 1, 6 % față de 0, 5 % ) . Aparat cardiovascular : frecvente : hipotensiune arterială ortostatică ( 4, 7 % față de 1, 3 % ) ; mai puțin frecvente : angină pectorală ( 0, 5 % față de 0 % ) , accidente vasculare cerebrale ( 0, 5 % față de 0, 3 % ) . Tract digestiv : frecvente : constipație ( 4, 2 % față de 2, 1 % ) , vărsături ( 3, 4 % față de 1, 0 % ) , anorexie ( 2, 1 % față de 0, 5 % ) , uscăciunea cavității bucale ( 3, 4 % față de
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
motorie . Toxicitatea relevantă clinic în funcție de sex a fost similară cu cea din populația generală la pacienții la care s- a administrat pemetrexed și cisplatină În cursul studiilor clinice cu pemetrexed evenimentele grave cardio- vasculare și cerebro- vasculare , incluzând infarct miocardic , angină pectorală , accident vascular cerebral și atac ischemic tranzitor au fost raportate mai puțin frecvent și s- au produs de obicei atunci când pemetrexed a fost administrat în asociere cu alt medicament citotoxic . Cei mai mulți dintre pacienții la care s- au observat aceste
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
motorie . Toxicitatea relevantă clinic în funcție de sex a fost similară cu cea din populația generală la pacienții la care s- a administrat pemetrexed și cisplatină În cursul studiilor clinice cu pemetrexed evenimentele grave cardio- vasculare și cerebro- vasculare , incluzând infarct miocardic , angină pectorală , accident vascular cerebral și atac ischemic tranzitor au fost raportate mai puțin frecvent și s- au produs de obicei atunci când pemetrexed a fost administrat în asociere cu alt medicament citotoxic . Cei mai mulți dintre pacienții la care s- au observat aceste
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice eritropoetină ; • pacienții cu tensiune arterială ridicată care nu este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
la pacienții care prezintă episoade hipoglicemice spontane sau la pacienții cu diabet insulino- dependent instabil deoarece blocantele beta- adrenergice pot masca semnele și simptomele de hipoglicemie acută . Acestea pot de asemenea să mascheze semnele de hipertiroidism și pot determina agravarea anginei Prinzmetal , tulburări circulatorii periferice și centrale severe și hipotensiune arterială . AZARGA conține brinzolamida , o sulfonamidă . La administrarea topică pot apărea aceleași tipuri de reacții adverse care sunt atribuite sulfonamidelor . În cazul administrării orale a inhibitorilor anhidrazei carbonice , au fost raportate
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
CE ESTE AZARGA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AZARGA se utilizează pentru a trata presiunea crescută din interiorul ochiului . AZARGA este o asociere de tratamente pentru glaucom . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AZARGA Aveți grijă deosebită când utilizați AZARGA • dacă aveți angină ( dureri în piept ) , probleme de circulație sau hipotensiune arterială . AZARGA poate agrava oricare dintre acestea . Dacă vă îngrijorează apariția oricăror modificări ale simptomelor acestora , anunțați- vă medicul cât mai curând posibil . • dacă aveți orice reacție alergică severă în timpul utilizării AZARGA
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
deoarece nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte sulfoniluree sau sulfonamide , sau la oricare dintre excipienți − insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( clasele NYHA I- IV ) − un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu este indicată utilizarea AVAGLIM în asociere cu metformina , nu trebuie folosit în cadrul triplei terapii orale a diabetului zaharat . Următoarele specificări se referă
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
deoarece nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte sulfoniluree sau sulfonamide , sau la oricare dintre excipienți − insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( clasele NYHA I- IV ) − un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu este indicată utilizarea AVAGLIM în asociere cu metformina , nu trebuie folosit în cadrul triplei terapii orale a diabetului zaharat . Următoarele specificări se referă
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
dumneavoastră . Nu luați Avaglim • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rosiglitazonă , glimepiridă sau la oricare dintre celelalte componente ale Avaglim ( enumerate la pct . 6 ) , sau la alte substanțe numite sulfoniluree ( precum glibenclamida ) sau sulfonamide . • dacă ați avut un infarct miocardic sau angină severă , care a fost tratată în spital • dacă aveți sau ați avut insuficiență cardiacă • dacă aveți o afecțiune hepatică • dacă ați avut cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) • dacă aveți probleme cu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
dacă considerați că una dintre aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . 49 Aveți grijă deosebită când utilizați Avaglim Avglim nu este recomandat persoanelor cu vârsta sub 18 ani deoarece siguranța și eficacitatea nu sunt cunoscute . Dacă ați fost diagnosticat cu angină ( durere în piept ) sau boală arterială periferică ( scăderea fluxului sanguin în picioare ) Spuneți medicului dumneavoastră , deoarece este posibil ca Avaglim să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Situații care necesită atenție Avaglim și alte medicamente pentru tratamentul diabetului pot duce la
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
an . Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane : • scăderea zahărului din sânge ( hipoglicemie ) • umflături ( edeme ) datorate retenției de apă Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane : • dureri în piept ( angină pectorală ) • insuficiență cardiacă • fracturi ale oaselor • creștere în greutate , creșterea poftei de mâncare • amețeli • constipație • scădrea numărului de celule din sânge ( anemie ) , număr scăzut de celule albe din sânge ( leucopenie ) și celule din sânge necesare pentru coagularea sângelui ( trombocitopenie ) . • o
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
supradenivelare de segment ST ” ( valoare anormală pe electrocardiogramă sau ECG ) , când medicul credea că tratamentul le- ar fi fost de ajutor . Ar fi trebuit utilizat , de asemenea , la pacienții care nu prezintă această valoare anormală pe ECG , dacă suferă de angină pectorală instabilă ( un tip de durere acută în piept ) sau de infarct miocardic non- Q , și care au un stent inserat ( un tub scurt plasat într- o arteră pentru a împiedica închiderea acesteia ) . Cum ar trebui să acționeze DuoCover ? Substanțele
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență cardiacă și/ sau tulburări respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . Tratamentul anginei instabile sau infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) la pacienții la care nu este indicat tratament urgent ( < 120 min ) invaziv ( ICP ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Tratamentul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST ( IMA
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
individual Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . A fost studiată clinic o durată de administrare de 6- 14 zile la pacienții cu afecțiuni medicale ( vezi pct . 5. 1 ) Tratamentul anginei miocardice instabile/ infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după stabilirea diagnosticului și trebuie
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
au fost TVP distale asimptomatice . De asemenea , fondaparinux a redus în mod semnificativ frecvența EP fatale atribuibile [ 0 pacienți ( 0 % ) , comparativ cu 5 pacienți ( 1, 2 % ) ] . Hemoragii majore au fost observate la 1 pacient ( 0, 2 % ) din fiecare grup . Tratamentul anginei instabile sau al infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) OASIS 5 a fost un studiu dublu- orb , randomizat , de non- inferioritate , cu fondaparinux 2, 5 mg administrat o dată pe zi subcutanat comparativ cu enoxaparină 1 mg/ kg
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale • prevenirea formării de cheaguri de sânge pe parcursul și imediat după o perioadă de imobilizare datorită unor boli acute • tratarea anumitor tipuri de infarct miocardic și angină severă ( durere cauzată de îngustarea arterelor din inimă ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARIXTRA Nu utilizați Arixtra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Arixtra • dacă sângerați abundent • dacă aveți o infecție bacteriană a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . CorlentorComprimate filmate ovale , de culoarea somonului , cu șanț de divizare pe ambele fețe , gravate pe una dintre fețe cu “ 5 ” , iar pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
bătăi/ minut înaintea începerii tratamentului , - Șoc cardiogen , - Infarct miocardic acut , - Hipotensiune arterială severă ( < 90/ 50 mmHg ) , - Insuficiență hepatică severă , - Sindromul sinusului bolnav , - Bloc sino- atrial , - Pacienți cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA , datorită absenței datelor , - Dependență de pacemaker , - Angină pectorală instabilă , - Bloc AV gradul 3 , - Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P450 3A4 , cum sunt : antifungice de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
atrială sau alte aritmii cardiace care interferează cu funcția nodului sinusal . Se recomandă monitorizarea clinică regulată a pacienților tratați cu ivabradină , pentru apariția fibrilației atriale ( susținută sau paroxistică ) , inclusiv monitorizarea ECG , dacă este indicată clinic ( de exemplu : în cazul agravării anginei pectorale , palpitațiilor , pulsului neregulat ) . Pacienți cu bloc AV gradul 2 Ivabradina nu este recomandată la pacienți cu bloc AV gradul 2 . Pacienți cu frecvență cardiacă mică Tratamentul cu ivabradină nu trebuie inițiat la pacienții cu o frecvență cardiacă de repaus
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
bradicardie , sub sau egal cu 40 bpm . Mai puțin frecvente : - Palpitații , extrasistole supraventriculare Următoarele evenimente raportate în timpul studiilor clinice au avut o incidență similară cu cea observată la martori și/ sau au fost posibil asociate cu boala subiacentă : aritmie sinusală , angină pectorală stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual . Acestea sunt
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
egal cu 40 bpm . Mai puțin frecvente : - Palpitații , extrasistole supraventriculare Următoarele evenimente raportate în timpul studiilor clinice au avut o incidență similară cu cea observată la martori și/ sau au fost posibil asociate cu boala subiacentă : aritmie sinusală , angină pectorală stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual . Acestea sunt declanșate de obicei
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
asupra FEVS . Eficacitatea antianginoasă și antiischemică a Corlentor a fost studiată în patru studii randomizate , dublu orb ( două comparativ cu placebo și câte unu comparativ cu atenolol , respectiv cu amlodipină ) . Aceste studii au inclus un total de 3222 pacienți cu angină pectorală cronică stabilă , dintre care 2168 au primit tratament cu ivabradină . Ivabradina 5 mg de două ori pe zi și- a demonstrat eficacitatea asupra parametrilor probei de efort în 3 - 4 săptămâni de tratament . Eficacitatea a fost confirmată pentru 7
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
pacienți cu vârsta de și peste 65 de ani . Eficacitatea tratamentului cu 5 mg și 7, 5 mg de două ori pe zi a fost constantă pe parcusul studiului pentru parametrii probei de efort ( durata totală a efortului , timpul până la angina limitantă , timpul până la instalarea anginei și timpul până la subdenivelarea cu 1 mm a segmentului ST ) și a fost însoțită de o scădere de aproximativ 70 % a frecvenței crizelor anginoase . Administrarea unei doze de ivabradină de două ori pe zi a
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
peste 65 de ani . Eficacitatea tratamentului cu 5 mg și 7, 5 mg de două ori pe zi a fost constantă pe parcusul studiului pentru parametrii probei de efort ( durata totală a efortului , timpul până la angina limitantă , timpul până la instalarea anginei și timpul până la subdenivelarea cu 1 mm a segmentului ST ) și a fost însoțită de o scădere de aproximativ 70 % a frecvenței crizelor anginoase . Administrarea unei doze de ivabradină de două ori pe zi a oferit o eficacitate uniformă pe
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cu clorhidrat de ivabradină 8, 085 mg ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . CorlentorComprimate filmate triunghiulare , de culoarea somonului , gravate pe una dintre fețe cu “ 7, 5 ” , iar pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]