5,517 matches
-
sau ulei. Orice lot depistat a fi nesatisfăcător, atunci când este testat imediat dupa reconstituirea care urmărește depozitarea în bancă de antigen, va fi respins și înlocuit pe cheltuiala producătorului. Costul testării lotului înlocuit va fi suportat de către producător; ... c) componentele antigenului concentrat trebuie să nu interfereze din punct de vedere al stabilității la prepararea vaccinurilor în emulsie uleioasa. ... 6. Antigenul astfel prevăzut de către producător, trebuie să aibă o stabilitate scontata de cel puțin cinci ani. 7. a) Concentrația și calitatea adjuvanților
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
de antigen, va fi respins și înlocuit pe cheltuiala producătorului. Costul testării lotului înlocuit va fi suportat de către producător; ... c) componentele antigenului concentrat trebuie să nu interfereze din punct de vedere al stabilității la prepararea vaccinurilor în emulsie uleioasa. ... 6. Antigenul astfel prevăzut de către producător, trebuie să aibă o stabilitate scontata de cel puțin cinci ani. 7. a) Concentrația și calitatea adjuvanților vaccinului vor fi convenite de către Institutul Comunitar de Coordonare. b) Producătorul trebuie, să specifice limită de viabilitate scontata a
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
ale României să nu fie puse în pericol. Articolul 14 (1) Până la stabilirea de către România a rezervelor de vaccin contra febrei aftoase, autoritatea veterinară centrală este autorizată să facă demersurile necesare la Comisia Europeană pentru a se asigura rezervele de antigen la un laborator autorizat corespunzător standardelor FAO. ... (2) Pentru realizarea celor prevăzute la primul alineat trebuie să se încheie contracte între Ministerul Agriculturii Alimentației și Pădurilor din România și un laborator autorizat să manipuleze și să producă vaccin antiaftos în conformitate cu
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150702_a_152031]
-
la primul alineat trebuie să se încheie contracte între Ministerul Agriculturii Alimentației și Pădurilor din România și un laborator autorizat să manipuleze și să producă vaccin antiaftos în conformitate cu legislația în vigoare; contractele vor specifică, în special, numărul de doze de antigene necesare, ținându-se cont de cerințele estimate în contextul planurilor la care se referă legislația comunitară, pentru un maximum de 10 serotipuri. ... Articolul 15 (1) Autoritatea veterinară centrală a României, prin Ministerul Agriculturii, Alimentației și Pădurilor, poate elabora și promova
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150702_a_152031]
-
ÎI de │acestea, din țări care nu au statut de țară │ │ │ │supraveghere) (AG, BR, BC, BN, DB, GJ, HD, ÎL, NT, VL, VN) pe │liberă, recunoscut oficial de OIE. │6. Localitățile și în cadrul acestora gospodăriile 2. Supraveghere prin detecție de antigen: │apropierea abatoarelor, punctelor de tăiere și a a) Pentru porcii domestici: │târgurilor de animale, din județe, se va face de │ │ │ │- pe probe de la toți porcii morți sau sacrificați fără greutate │către și sub responsabilitatea medicilor │ │ │ │comercială, din apropierea abatoarelor și a
ORDIN nr. 108 din 9 februarie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Programul de supraveghere, profilaxie şi combatere a bolilor la animale, de prevenire a transmiterii de boli de la animale la om şi de protecţie a mediului pentru anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156225_a_157554]
-
a statusului imun prin RIHA în │probe și se efectuează supravegherea. │ │ │ │gospodăriile populației, efectuată la 14-21 zile după vaccinare, │4. Control biochimic și hematologic la 5% din │ │ │ │din zonele stabilite de autoritatea veterinară: 30 probe/comună │probele destinate detecției de antigen viral și Se vor aplica prevederile normei sanitare │ │ │ │4. În caz de suspiciune sau apariție a bolii, se aplică complexul │veterinare 312/ Secțiunea a II-a B: Acțiuni de supraveghere sanitară veterinară a bolilor din lista "B" a O.I.E.
ORDIN nr. 108 din 9 februarie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Programul de supraveghere, profilaxie şi combatere a bolilor la animale, de prevenire a transmiterii de boli de la animale la om şi de protecţie a mediului pentru anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156225_a_157554]
-
efectuează la LSVSJ │ │ │ │după perioada de monta sau de însămânțări artificiale; │și IDSA pe probele care se recoltează pentru b) berbecii cu manifestări de epididimita; │paratuberculoza. d) oile la 7-14 de zile după avort. 1. Testare serologica prin RSAR cu antigen colorat și Roz Bengal │156/ 27.12.1999 pentru aprobarea normei sanitare │ │ │ │la 5% din efectivul de ovine și caprine în vârstă de peste 6 luni,│veterinare privind anunțarea, declararea și │ │ │ │o dată pe an odată cu examinarea probelor pentru paratuberculoza. │notificarea unor
ORDIN nr. 108 din 9 februarie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Programul de supraveghere, profilaxie şi combatere a bolilor la animale, de prevenire a transmiterii de boli de la animale la om şi de protecţie a mediului pentru anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156225_a_157554]
-
avortat (după 7-14 zile de la avort); │în care se confirmă infecția brucelica, nu se mai E. LA CANIDE │1. Examenele se efectuează la LSVSJ și IDSA. 1. Supravegherea clinică, anatomopatologica și bacteriologica a │2. 3. Supravegherea serologica prin RSAR cu antigen Brucella caniș │de avortoni cu învelitori fetale și respectiv │ │ │ │colorat cu Roz-Bengal și prin RFC (cu antigen B. ovis): │testicule, în vederea efectuării examenului Examenele se efectuează la IDSA și LSVSJ. testicule, limfonoduri și uter în vederea Probele pozitive în RSAR se
ORDIN nr. 108 din 9 februarie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Programul de supraveghere, profilaxie şi combatere a bolilor la animale, de prevenire a transmiterii de boli de la animale la om şi de protecţie a mediului pentru anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156225_a_157554]
-
CANIDE │1. Examenele se efectuează la LSVSJ și IDSA. 1. Supravegherea clinică, anatomopatologica și bacteriologica a │2. 3. Supravegherea serologica prin RSAR cu antigen Brucella caniș │de avortoni cu învelitori fetale și respectiv │ │ │ │colorat cu Roz-Bengal și prin RFC (cu antigen B. ovis): │testicule, în vederea efectuării examenului Examenele se efectuează la IDSA și LSVSJ. testicule, limfonoduri și uter în vederea Probele pozitive în RSAR se examinează prin SAT. │efectuării examenului complex de laborator. G. Bovinele, ovinele, caprinele, porcinele și iepurii se supun
ORDIN nr. 108 din 9 februarie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Programul de supraveghere, profilaxie şi combatere a bolilor la animale, de prevenire a transmiterii de boli de la animale la om şi de protecţie a mediului pentru anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156225_a_157554]
-
veterinară a altor boli de interes economic *Font 7* ┌────┬───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┬──────────────────────────────────────┐ │ 1. │ DIAREEA 1. Supravegherea serologica prin VN, IFA sau ELISA: Pentru toate mamele de taur și candidatele mame de taur, odată pe an, în │2. 2. Examene pentru depistarea virusului sau antigenului viral: b. pentru toți tăurașii care se achiziționează pentru reproducție, după vârsta de │elimina. │ │ │ │șase luni, prin două examene efectuate la interval de minimum patru săptămâni, pe │4. În caz de suspiciune de boală se efectuează examene virusologice și serologice
ORDIN nr. 108 din 9 februarie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Programul de supraveghere, profilaxie şi combatere a bolilor la animale, de prevenire a transmiterii de boli de la animale la om şi de protecţie a mediului pentru anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156225_a_157554]
-
de substanță activă referitoare la informarea solicitantului în cazul modificării procesului de fabricație sau a specificațiilor, conform Legii nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare, titlul XVII "Medicamentul" (anexa 6.11) ● Există un certificat EMA pentru dosarul standard al antigenului vaccinal (Vaccine Antigen Master File - VAMF) eliberat sau depus în acord cu partea III-a anexei I la Directiva 2001/83/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
referitoare la informarea solicitantului în cazul modificării procesului de fabricație sau a specificațiilor, conform Legii nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare, titlul XVII "Medicamentul" (anexa 6.11) ● Există un certificat EMA pentru dosarul standard al antigenului vaccinal (Vaccine Antigen Master File - VAMF) eliberat sau depus în acord cu partea III-a anexei I la Directiva 2001/83/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele de uz uman
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
specimenelor depuse odată cu cererea de autorizare de punere pe piață, după caz [] 4.18. Lista denumirilor comerciale propuse și deținătorii autorizațiilor de punere pe piață în statele membre implicate [] 4.19. Copie a certificatului EMA eliberat pentru dosarul standard al antigenului vaccinal (Vaccine Antigen Master File - VAMF) [] 4.20. Copie a certificatului EMA eliberat pentru dosarul standard al plasmei (Plasma Master File - PMF) [] 4.21. Pentru fiecare substanță activă se anexează o declarație din partea persoanei calificate a deținătorului autorizației de punere
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
cererea de autorizare de punere pe piață, după caz [] 4.18. Lista denumirilor comerciale propuse și deținătorii autorizațiilor de punere pe piață în statele membre implicate [] 4.19. Copie a certificatului EMA eliberat pentru dosarul standard al antigenului vaccinal (Vaccine Antigen Master File - VAMF) [] 4.20. Copie a certificatului EMA eliberat pentru dosarul standard al plasmei (Plasma Master File - PMF) [] 4.21. Pentru fiecare substanță activă se anexează o declarație din partea persoanei calificate a deținătorului autorizației de punere pe piață, menționată
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
evaluarea rezultatelor testelor de laborator; ... e) precizarea tehnicilor de laborator pentru tipizarea genetică a izolatului de virus de pesta porcină africană. ... (3) Pentru a asigura garantarea condițiilor adecvate de biosecuritate pentru protejarea sănătății animalelor, virusul pestei porcine africane, genomul și antigenele acestuia precum și vaccinurile pentru cercetare, diagnostic sau producție trebuie să fie manipulate numai în locuri, întreprinderi sau laboratoare autorizate de către autoritatea sanitară veterinară centrală a României. ... (4) Lista locurilor, instituțiilor sau laboratoarelor autorizate trebuie să fie transmisă Comisiei Europene și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 31 ianuarie 2006 ce stabileşte prevederi specifice pentru controlul pestei porcine africane şi modifica norma sanitară veterinara privind măsurile generale pentru controlul unor boli ale animalelor şi măsurile specifice referitoare la boala veziculoasa a porcului, aprobată prin Ordinul Ministrului Agriculturii, Alimentaţiei şi Pădurilor nr. 188/2002 , în ceea ce priveşte pesta porcina africana*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179981_a_181310]
-
februarie 2010. (3) Manualul de diagnostic pentru pesta porcină africană este aprobat prin Decizia Comisiei 2003/422/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) nr. L 143 din 11 iunie 2003. ... (4) Virusul pestei porcine africane, genomul și antigenele acestuia, precum și vaccinurile pentru cercetare, diagnostic sau producție trebuie să fie manipulate numai în locuri, unități sau laboratoare autorizate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, pentru a se garanta condiții adecvate de biosecuritate pentru protejarea sănătății animalelor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 26 aprilie 2006 (**actualizată**) privind controlul pestei porcine africane*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179979_a_181308]
-
exploatației prezintă reacție pozitivă, se aplică pentru fiecare animal al exploatației o testare suplimentară prin reacția de fixare a complementului. Pentru reacția de fixare a complementului este considerat ser pozitiv cel ce conține cel putin 20 de unități ICFT/ml. Antigenele utilizate trebuie să fie aprobate de laboratorul național și standardizate în raport cu cel de-al doilea ser anti Brucella abortus, standard internațional. Anexă 4 la normă sanitară veterinară Testul oficial pentru depistarea epididimitei contagioase (Brucella ovis) Reacția de fixare a complementului
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 19 ianuarie 2006 privind condiţiile de sănătate a animalelor, ce reglementează comerţul intracomunitar cu ovine şi caprine*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179980_a_181309]
-
utilizate trebuie să fie aprobate de laboratorul național și standardizate în raport cu cel de-al doilea ser anti Brucella abortus, standard internațional. Anexă 4 la normă sanitară veterinară Testul oficial pentru depistarea epididimitei contagioase (Brucella ovis) Reacția de fixare a complementului Antigenul specific utilizat trebuie să fie aprobat de laboratorul național și standardizat în raport cu serul anti Brucella ovis standard internațional. Serul de lucru trebuie să fie standardizat în raport cu serul anti Brucella ovis, standard internațional, preparat de Laboratorul central veterinar WEYBRIDGE, Regatul Unit
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 19 ianuarie 2006 privind condiţiile de sănătate a animalelor, ce reglementează comerţul intracomunitar cu ovine şi caprine*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179980_a_181309]
-
un efectiv liber de rinotraheită infecțioasă bovină/vulvo-vaginită pustuloasă infecțioasă, astfel cum a fost descris la art. 2.3.5.3 al Codului internațional pentru sănătatea animalelor; (v) unui test de izolare a virusului sau unui test de evidențiere a antigenelor virale și unui test serologic pentru determinarea prezenței ori absenței anticorpilor pentru boala mucoaselor/diareea virală bovină. Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate acorda autorizația pentru testele la care se referă lit. d) pentru ca acestea să fie
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180533_a_181862]
-
același grup trebuie să rămână în carantină și trebuie să fie retestate, cu rezultate negative, în minimum 21 de zile după îndepărtarea animalului/animalelor depistat/depistate pozitiv; (iii) unui test de izolare a virusului sau unui test de evidențiere a antigenelor virale și unui test serologic pentru determinarea prezenței sau absenței anticorpilor pentru boala mucoaselor/diareea virală bovină. Orice animal (seronegativ sau seropozitiv) poate să fie admis numai în clădirile de colectare a materialului seminal dacă nu apare seroconversia la animalele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180533_a_181862]
-
seminal provenit de la taurii depistați pozitiv la testul serologic pentru boala mucoaselor/diareea virală bovină, o probă de material seminal de la fiecare animal trebuie să fie supusă unui test de izolare a virusului sau unui test ELISA de depistare a antigenelor virale pentru boala mucoaselor/ diareea virală bovină. În cazul în care rezultatul este pozitiv, taurii trebuie să fie îndepărtați din centru, iar materialul seminal provenit de la aceștia trebuie distrus. ... ÎI. Toate testele trebuie să fie efectuate într-un laborator autorizat
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180533_a_181862]
-
limfoide: anatomie și funcție 2. Celulele relevante ale răspunsului imun, trăsăturile lor unice de identificare, selecția pozitivă și negativă în cursul ontogenezei. B. Mecanismele imunologice 1. Imunitatea înnăscută și dobândită 2. Complexul major de histocompatibilitate - structura moleculară și funcția 3. Antigenele - structură, epitopi, procesare și prezentare 4. Imunogenetica 5. Imunitatea mediată prin celulele T a) Activarea celulelor T - receptorii celulelor T, recunoașterea epitopilor și moleculele accesorii în transducția semnalului ... b) Citokinele și moleculele costimulatorii în activarea celulelor T ... c) Răspunsul imun
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
inflamație (alergică și altele). ... c) Mastocitele și bazofilele - structură, activare, mediatori preformați, metabolismul acidului arahidonic, prostaglandine, leucotriene, PAF. ... d) Eozinofilele - structură, activare, mediatori. ... D. Imunitatea mucoaselor. 1. Non-imunologică - enzime, acizi glicosali, flora normală. 2. Imunologică - țesutul limfoid asociat mucoasei, procesarea antigenului, producția celulară și de anticorpi, traficul celular și procesul de "homing". E. Imunologia transplantului. 1. Mecanismele de rejet 2. Reacția grefă contra gazdă și gazdă contra grefă F. Imunologia tumorală 1. Antigenele tumorale - antigene specifice tumorale unice și antigene tumorale
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
normală. 2. Imunologică - țesutul limfoid asociat mucoasei, procesarea antigenului, producția celulară și de anticorpi, traficul celular și procesul de "homing". E. Imunologia transplantului. 1. Mecanismele de rejet 2. Reacția grefă contra gazdă și gazdă contra grefă F. Imunologia tumorală 1. Antigenele tumorale - antigene specifice tumorale unice și antigene tumorale asociate 2. Oncogene, gene tumorale supresoare, translocații cromozomiale 3. Mecanismele imunosupravegherii G. Mecanisme imunoreglatoare 1. Mecanismele de toleranță 2. Rețele idiotipic. 3. Apoptoza 1.4.7.2. Baremul activităților practice - principiu, indicații
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Imunologică - țesutul limfoid asociat mucoasei, procesarea antigenului, producția celulară și de anticorpi, traficul celular și procesul de "homing". E. Imunologia transplantului. 1. Mecanismele de rejet 2. Reacția grefă contra gazdă și gazdă contra grefă F. Imunologia tumorală 1. Antigenele tumorale - antigene specifice tumorale unice și antigene tumorale asociate 2. Oncogene, gene tumorale supresoare, translocații cromozomiale 3. Mecanismele imunosupravegherii G. Mecanisme imunoreglatoare 1. Mecanismele de toleranță 2. Rețele idiotipic. 3. Apoptoza 1.4.7.2. Baremul activităților practice - principiu, indicații, tehnică, asistare
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]