3,348 matches
-
-ului pur sau aproape pur în scufundările deasupra nivelului mării e de obicei limitat la recirculatoare, decompresie sau la tratamentul de urgență la adâncimi relativ mici (circa 6 metri adâncime, sau mai puțin). Scufundarea la adâncimi mai mari necesită o diluare semnificativă a -ului cu alte gaze, cum ar fi azotul sau heliul, pentru a preveni hiperoxia. Alpiniștii sau oamenii care zboară în avioane cu aripă fixă nepresurizate au uneori rezerve de suplimentar. Pasagerii ce călătoresc în avioane comerciale (presurizate) au
Oxigen () [Corola-website/Science/297158_a_298487]
-
produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească în mod normal 24 de ore la 2°C - 8οC , cu excepția cazurilor în care reconstituirea și diluarea au fost efectuate în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Myocet este disponibil în cutii care conțin câte 2 seturi
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Cutia conține : 2 seturi fiecare conținând : 1 flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină 1 flacon de Myocet cu lipozomi 1 flacon de Myocet cu soluție tampon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Cutia conține : 2 seturi fiecare conținând : 1 flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină 1 flacon de Myocet cu lipozomi 1 flacon de Myocet cu soluție tampon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească în mod normal 24 de ore la 2°C - 8οC , cu excepția cazurilor în care reconstituirea și diluarea au fost efectuate în condiții aseptice controlate și validate . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . A nu se utiliza Myocet în cazul în care observați că prezintă modificări de culoare , precipitate sau orice
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească în mod normal 24 de ore la 2°C - 8οC , cu excepția cazurilor în care reconstituirea și diluarea au fost efectuate în condiții aseptice controlate și validate . 31 Myocet se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă , cu durata de 1 oră . 4 . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
sau ale valorilor glicemiei după injectarea Optisulin în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei . În cadrul aceleiași regiuni , locurile injectării trebuie alternate de la o injecție la alta . Optisulin nu trebuie amestecat cu nicio altă insulină și nu trebuie diluat . Amestecarea sau diluarea îi pot modifica profilul timp/ acțiune , iar amestecarea poate determina precipitare . Pentru detalii suplimentare privind manipularea , vezi pct . 6. 6 . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Optisulin nu au putut fi stabilite la următoarele grupe de pacienți : pacienți cu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
sau ale valorilor glicemiei după injectarea Optisulin în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei . În cadrul aceleiași regiuni , locurile injectării trebuie alternate de la o injecție la alta . Optisulin nu trebuie amestecat cu nicio altă insulină și nu trebuie diluat . Amestecarea sau diluarea îi pot modifica profilul timp/ acțiune , iar amestecarea poate determina precipitare . Pentru detalii suplimentare privind manipularea , vezi pct . 6. 6 . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Optisulin nu au putut fi stabilite la următoarele grupe de pacienți : pacienți cu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
vizibile . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici alt dezinfectant sau alte substanțe nu vin în contact cu insulina . Nu amestecați Optisulin cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Optisulin . Utilizați întotdeauna un flacon nou dacă observați că echilibrul dumneavoastră glicemic se înrăutățește neașteptat . Acest lucru se întâmplă , deoarece insulina își poate pierde din eficacitate . În cazul în care credeți că aveți o problemă cu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
nici alcoolul medicinal , nici alte dezinfectante sau alte substanțe nu contaminează insulina . Nu reumpleți și nu refolosiți cartușele goale . Nu adăugați nicio altă insulină în cartuș . Nu amestecați Optisulin cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Optisulin . 50 Probleme cu stiloul injector ( pen- ul ) ? Citiți instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) furnizate de către producător . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) pentru insulină nu funcționează bine , puteți extrage insulina din cartuș într-
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 45 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VFEND pulbere pentru soluție perfuzabilă 200 mg 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Dupa reconstituire , fiecare ml conține 10 mg voriconazol ( vezi pct . 6. 6 ) - după reconstituire este necesară diluare suplimentară înaintea administrării . Fiecare flacon contine 200 mg voriconazol . Excipient : fiecare flacon conține 217, 6 mg sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Voriconazol , este un agent antifungic triazolic , cu spectru larg , indicat în : Tratamentul aspergilozei invazive . Tratamentul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de sodiu , polisorbat 80 , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 flacoane a 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă , după diluare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . EXP 9 . A se păstra la frigider . 63 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de sodiu , polisorbat 80 , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 1 flacon a 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă , după diluare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . EXP 9 . A se păstra la frigider . 66 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Busilvex 6 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml concentrat conține 6 mg busulfan ( 60 mg în 10 ml ) . După diluare : 1 ml soluție conține 0, 5 mg busulfan Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Busilvex urmat de ciclofosfamidă ( BuCy ) este indicat
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . A nu se folosi seringi din policarbonat cu Busilvex . 6. 3 Perioada de valabilitate Flacoane : 2 ani Soluția diluată Stabilitatea chimică și fizică după diluare în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) a fost demonstrată pentru : 8 ore ( inclusiv durata perfuziei ) după diluare , atunci când este păstrată la 20°C ± 5 °C - 12 ore
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
Flacoane : 2 ani Soluția diluată Stabilitatea chimică și fizică după diluare în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) a fost demonstrată pentru : 8 ore ( inclusiv durata perfuziei ) după diluare , atunci când este păstrată la 20°C ± 5 °C - 12 ore după diluare , atunci când este păstrată la 2 °C - 8 °C , urmată de 3 ore la 20°C ± 5 °C - ( inclusiv durata perfuziei ) . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) a fost demonstrată pentru : 8 ore ( inclusiv durata perfuziei ) după diluare , atunci când este păstrată la 20°C ± 5 °C - 12 ore după diluare , atunci când este păstrată la 2 °C - 8 °C , urmată de 3 ore la 20°C ± 5 °C - ( inclusiv durata perfuziei ) . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat după diluare . Dacă nu este utilizat imediat , intervalele de păstrare în
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
păstrată la 20°C ± 5 °C - 12 ore după diluare , atunci când este păstrată la 2 °C - 8 °C , urmată de 3 ore la 20°C ± 5 °C - ( inclusiv durata perfuziei ) . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat după diluare . Dacă nu este utilizat imediat , intervalele de păstrare în perioada de utilizare și condițiile înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , condițiile menționate mai sus atunci când diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat după diluare . Dacă nu este utilizat imediat , intervalele de păstrare în perioada de utilizare și condițiile înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , condițiile menționate mai sus atunci când diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2° C - 8 ° C ) . A nu se congela soluția diluată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
adăugat Busilvex peste solvent și nu solvent peste Busilvex . Busilvex nu trebuie introdus într- o pungă de perfuzie intravenoasă care nu conține soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % . După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan Busilvex diluat este o soluție limpede , incoloră Înaintea fiecărei perfuzii , spălați cu un jet cateterul folosind aproximativ 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR { Cutie conținând 8 flacoane a 10ml ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Busilvex 6 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă busulfan 2 . Un ml concentrat conține 6 mg busulfan și furnizează 0, 5 mg/ ml busulfan după diluare 3 . Fiecare flacon conține dimetilacetamidă și Macrogol 400 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
Doza recomandată de Busilvex în asociere cu ciclofosfamidă sau melfalan , se bazează pe greutatea corporală și variază între 0, 8 și 1, 2 mg/ kg . Administrare : − Busilvex se administrează de către personal medical calificat , sub formă de perfuzie intravenoasă centrală , după diluarea fiecărui flacon . Fiecare perfuzie durează 2 ore . − Busilvex se administrează o dată la 6 ore , înaintea transplantului , 4 zile consecutiv . Medicamente înainte de a primi Busilvex : Înainte de a primi Busilvex , vi se vor administra − medicamente anticonvulsivante pentru a preveni convulsiile ( fenitoină sau
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
intestinale : sângerări la nivelul stomacului și/ sau intestinelor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . 28 Stabilitatea chimică și fizică după diluare în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) a fost demonstrată pentru 8 ore ( inclusiv durata perfuziei ) după diluare , atunci când este păstrată la 20°C ± 5 °C sau pentru 12
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . 28 Stabilitatea chimică și fizică după diluare în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) a fost demonstrată pentru 8 ore ( inclusiv durata perfuziei ) după diluare , atunci când este păstrată la 20°C ± 5 °C sau pentru 12 ore după diluare , atunci când este păstrată la 2 °C - 8 °C , urmată de 3 ore la 20°C ± 5 °C ( inclusiv durata perfuziei ) . A nu se congela . 6 . Ce
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
perfuzabilă de glucoză 5 % sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) a fost demonstrată pentru 8 ore ( inclusiv durata perfuziei ) după diluare , atunci când este păstrată la 20°C ± 5 °C sau pentru 12 ore după diluare , atunci când este păstrată la 2 °C - 8 °C , urmată de 3 ore la 20°C ± 5 °C ( inclusiv durata perfuziei ) . A nu se congela . 6 . Ce conține Busilvex − Substanța activă este busulfan . Un ml de concentrat conține busulfan 6 mg
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]