3,419 matches
-
examinat vizual pentru a observa existența eventualelor particule sau modificări de culoare . Trebuie administrate numai soluțiile limpezi până la ușor opalescente și incolore până la galben deschis . A nu se utiliza dacă se observă particule sau modificări de culoare . • Dacă este necesară diluarea , se recomandă utilizarea soluției de glucoză 5 % . Pentru obținerea unei soluții de imunoglobulină de 50 mg/ ml ( 5 % ) , KIOVIG 100 mg/ ml ( 10 % ) trebuie diluat cu un volum egal de soluție de glucoză . Se recomandă ca , în timpul diluării , riscul de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
este necesară diluarea , se recomandă utilizarea soluției de glucoză 5 % . Pentru obținerea unei soluții de imunoglobulină de 50 mg/ ml ( 5 % ) , KIOVIG 100 mg/ ml ( 10 % ) trebuie diluat cu un volum egal de soluție de glucoză . Se recomandă ca , în timpul diluării , riscul de contaminare microbiană să fie redus la minim . • Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 0, 4 - 0, 8 g/ kg - ulterior : 0, 2 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
injectabila . După reconstituire , se adăuga 1 ml pertehentat de sodiu [ 99mTc ] . Doză recomandată pentru adulți este de 0, 25 mg de fragment Fab` marcat cu 900 ± 200 MBq pertechentat de technețiu 99mTc ( aproximativ 1, 2 ml ) . După radiomarcarea anticorpului și diluarea a 10 µl de probă cu 1, 5 ml soluție salina , se determina imediat puritatea radiochimica prin Cromatografia Instant în Strat Subțire pe gel de siliciu impregnat pe benzi din fibră de sticlă , 1 x 9 cm . folosind acetona că
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
se obține o „ dispersie ” a microsferelor de perflutren gazos , de mărime adecvată , pentru a se obține o imagine de bună calitate . Medicamentul se administrează apoi intravenos , fie sub formă de „ bolus ” ( se injectează toată substanța o dată ) , fie în perfuzie , după diluarea într- un diluant adecvat . Modalitatea de administrare și doza pentru Luminity depind de tehnica utilizată pentru ecocardiografie . Luminity nu a fost studiată la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale sau la persoanele în vârstă . Pentru informații complete , a se consulta
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul nedeschis : 2 ani . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după diluare . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare sunt responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 ore la 2 - 8șC , decât în cazul în care diluția a avut loc în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP A se utiliza imediat după diluare . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 100 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Keppra 100 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Levetiracetam Administrare intravenoasă 2 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP A se utiliza imediat după diluare . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 500 mg/ 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 102 B . 103 PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KEPPRA 250 mg comprimate filmate Levetiracetam Citiți cu atenție și în întregime
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
5 ml ) 15 minute De două ori/ zi 3000 mg/ zi Acest medicament este pentru utilizare unică ; orice cantitate din soluția rămasă neutilizată trebuie aruncată . Perioada de valabilitate după deschidere : din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după diluare .
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de sodiu , polisorbat 80 , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 flacoane a 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă , după diluare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . EXP 9 . A se păstra la frigider . 63 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de sodiu , polisorbat 80 , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 1 flacon a 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă , după diluare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . EXP 9 . A se păstra la frigider . 66 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de valabilitate Flacon nedeschis : 3 ani După reconstituire : stabilitatea fizico- chimică pentru soluția în uz a fost demonstrată pentru 24 ore la temperatura de 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , soluția reconstituită trebuie diluată imediat . 14 După diluare : când soluția reconstituită este diluată imediat , stabilitatea fizico- chimică pentru soluția perfuzabilă diluată în uz a fost demonstrată pentru 24 ore la temperatura de 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
flacoane ( 15 ml fiecare ) și respectiv 1 , 2 sau 3 seringi din material non - siliconic . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituirea și diluarea trebuie efectuate în conformitate cu regulile de bună practică , în special ținând cont de asepsie . Reconstituirea 1 . Se determină doza și numărul de flacoane de ORENCIA necesare ( vezi pct . 4. 2 ) . 2 . În condiții aseptice , se reconstituie fiecare flacon cu 10 ml
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
dizolvarea completă a pulberii , flaconul trebuie perforat cu acul pentru a disipa spuma ce poate să - După reconstituire , soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben deschis . soluția dacă prezintă particule opace , modificări de culoare , sau alte particule străine . Diluarea 3 . Imediat după reconstituire , produsul trebuie diluat până la 100 ml cu o soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru preparate injectabile . - Din flaconul sau punga pentru perfuzie de 100 ml se extrage un volum de soluție
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
5 , 7, 5 , sau 10 mg de abatacept pe ml de soluție depinzând dacă s- au folosit 2 , 3 , sau 4 flacoane de abatacept . - Orice resturi de soluție rămase în flacoane trebuie aruncate imediat în conformitate cu reglementările 4 . Atunci când reconstituirea și diluarea sunt efectuate în condiții aseptice , soluția perfuzabilă ORENCIA poate fi utilizată imediat sau în 24 ore dacă este păstrată în frigider la 2°C până la 8°C . Înainte de administrare , soluția ORENCIA trebuie să fie verificată vizual dacă prezintă precipitat sau
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe etichetă sau cutie după EXP . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . După reconstituire și diluare , soluția perfuzabilă este stabilă pentru 24 ore păstrată în frigider , dar datorită bacteriilor se recomandă să fie utilizată imediat . Nu se utilizează ORENCIA dacă se observă particule opace , modificări de culoare sau alte particule străine prezente în soluția perfuzabilă . 6
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
MYERS SQUIBB GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT . Tel : + 370 5 2790 762 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Reconstituirea și diluarea trebuie să fie efectuate în conformitate cu regulile de bună practică , în special ținând cont de asepsie . Selectarea dozei : vezi punctul 3 din prospect " Cum să luați ORENCIA " . Reconstituirea flacoanelor : în condiții aseptice , se reconstituie fiecare flacon cu 10 ml de apă
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
diluată complet în flaconul sau punga pentru perfuzie va fi de aproximativ 5 , 7, 5 , sau 10 mg de abatacept pe ml de soluție depinzând dacă s- au folosit 2 , 3 , sau 4 flacoane de abatacept . Administrare : atunci când reconstituirea și diluarea sunt efectuate în condiții aseptice soluția perfuzabilă ORENCIA poate fi utilizată imediat sau în 24 ore dacă este păstrată în frigider la 2°C până la 8°C . Oricum , din cauza bacteriilor , este indicat să fie utilizată imediat . Înainte de administrare , soluția ORENCIA
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei . În cadrul aceleiași regiuni , locurile injectării trebuie alternate de la o injecție la alta . Lănțuș nu trebuie amestecat cu nicio altă insulină și nu trebuie diluat . Amestecarea sau diluarea îi pot modifica profilul timp/ acțiune , iar amestecarea poate determina precipitare . Pentru detalii suplimentare privind manipularea , vezi pct . 6. 6 . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Lănțuș nu au putut fi stabilite la următoarele grupe de pacienți : pacienți cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei . În cadrul aceleiași regiuni , locurile injectării trebuie alternate de la o injecție la alta . Lănțuș nu trebuie amestecat cu nicio altă insulină și nu trebuie diluat . Amestecarea sau diluarea îi pot modifica profilul timp/ acțiune , iar amestecarea poate determina precipitare . Pentru detalii suplimentare privind manipularea , vezi pct . 6. 6 . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Lănțuș nu au putut fi stabilite la următoarele grupe de pacienți : pacienți cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei . În cadrul aceleiași regiuni , locurile injectării trebuie alternate de la o injecție la alta . Lănțuș nu trebuie amestecat cu nicio altă insulină și nu trebuie diluat . Amestecarea sau diluarea îi pot modifica profilul timp/ acțiune , iar amestecarea poate determina precipitare . Pentru detalii suplimentare privind manipularea , vezi pct . 6. 6 . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Lănțuș nu au putut fi stabilite la următoarele grupe de pacienți : pacienți cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei . În cadrul aceleiași regiuni , locurile injectării trebuie alternate de la o injecție la alta . Lănțuș nu trebuie amestecat cu nicio altă insulină și nu trebuie diluat . Amestecarea sau diluarea îi pot modifica profilul timp/ acțiune , iar amestecarea poate determina precipitare . Înainte de a utiliza OptiSet , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect ( vezi pct . 6. 6 ) . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Lănțuș nu au putut
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sau ale valorilor glicemiei după injectarea Lănțuș în regiunea abdominală , deltoidiană sau a coapsei . În cadrul aceleiași regiuni , locurile injectării trebuie alternate de la o injecție la alta . Lănțuș nu trebuie amestecat cu nicio altă insulină și nu trebuie diluat . Amestecarea sau diluarea îi pot modifica profilul timp/ acțiune , iar amestecarea poate determina precipitare . Înainte de a utiliza SoloStar , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . ( vezi pct . 6. 6 ) . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța administrării Lănțuș nu au putut
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
vizibile . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Asigurați - vă că nici alcoolul medicinal , nici alt dezinfectant sau alte substanțe nu vin în contact cu insulină . Nu amestecați Lănțuș cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Lănțuș . Utilizați întotdeauna un flacon nou dacă observați că echilibrul dumneavoastră glicemic se înrăutățește neașteptat . Acest lucru se întâmplă , deoarece insulină își poate pierde din eficacitate . În cazul în care credeți că aveți o problemă cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
nici alcoolul medicinal , nici alte dezinfectante sau alte substanțe nu contaminează insulină . Nu reumpleți și nu refolosiți cartușele goale . Nu adăugați nicio altă insulină în cartuș . Nu amestecați Lănțuș cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Lănțuș . Probleme cu stiloul injector ( pen- ul ) ? Citiți instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) furnizate de către producător . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) pentru insulină este defect sau nu functioneaza corect ( datorită unor defecțiuni mecanice
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
nici alcoolul medicinal , nici alte dezinfectante sau alte substanțe nu contaminează insulină . Nu reumpleți și nu refolosiți cartușele goale . Nu adăugați nicio altă insulină în cartuș . Nu amestecați Lănțuș cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Lănțuș . Probleme cu OptiClik ? Citiți instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) furnizate de către producător . Dacă OptiClik nu funcționează bine , puteti extrage insulină din cartuș într- o seringă pentru injecții . De aceea , trebuie să aveți
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]