3,200 matches
-
fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare . G Verificarea dozei fixate • Rețineți cifra de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj . Rețineți cea mai mare cifră pe care o puteți vedea pe scala butonului de injectare . • Adunați cele 2 cifre pentru a afla doza pe care ați fixat- o . • Dacă ați fixat greșit doza , pur și simplu răsuciți capacul înainte sau
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
mai mult de 78 unități urmați acești pași : 240 Răsuciți capacul înapoi la maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . După aceea scoateți capacul și fixați- l din nou cu valoarea 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Fixați din nou doza . Rețineți că doza maximă este 78 unități . • După fixarea dozei , îndepărtați capacul pentru a injecta insulina . • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră . • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet Actraphane 50 NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție Actraphane 50 NovoLet pe care l- ați folosit , fără a avea acul atașat . Întreținere Actraphane 50 NovoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Nu reumpleți Actraphane 50 NovoLet . Puteți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A . 4. 2 Doze și mod de administrare NeuroBloc trebuie administrat numai prin injecție intramusculară , efectuată de către un medic specialist cu experiență în tratamentul distoniei cervicale și în utilizarea toxinelor botulinice . Unitățile de dozaj sunt specifice NeuroBloc și nu sunt interschimbabile cu cele utilizate pentru cuantificarea dozei altor produse care conțin toxină botulinică . Doza și frecvența de administrare trebuie ajustate pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul clinic . Doza inițială este de 10. 000
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
apariției de dificultate respiratorie , senzație de sufocare sau orice debut de sau agravare a disfagiei . 3 Doza inițială de 10. 000 U ( sau 5000 U ) este recomandată doar în cazul utilizării NeuroBloc ( toxină botulinică de tip B ) . Aceste unități de dozaj sunt specifice numai pentru NeuroBloc și nu sunt relevante pentru produsele care conțin toxină botulinică de tip A . Unitățile de dozare recomandate pentru toxina botulinică de tip A sunt semnificativ mai mici decât cele recomandate pentru NeuroBloc , iar administrarea unui
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Eficacitatea și siguranța nu au fost evaluate complet la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min , vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Dozajul recomandat la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară este 80 mg . Sunt disponibile doar informații limitate privind pacienții cu insuficiență hepatică moderată . Eficacitatea și siguranța febuxostat nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child Pugh clasa C ) . Vârstnici
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Eficacitatea și siguranța nu au fost evaluate complet la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min , vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Dozajul recomandat la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară este 80 mg . Sunt disponibile doar informații limitate privind pacienții cu insuficiență hepatică moderată . Eficacitatea și siguranța febuxostat nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child Pugh clasa C ) . Vârstnici
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Rebif ? Rebif este o soluție injectabilă disponibilă în seringi preumplute și cartușe . Seringile conțin 8, 8 , 22 sau 44 micrograme de substanță activă interferon beta- 1a . Cartușurile conțin 66 sau 132 micrograme de interferon beta- 1a și sunt concepute pentru dozaj multiplu , utilizându- se un dispozitiv electronic de injecție care eliberează 8, 8 , 22 sau 44 micrograme pentru fiecare doză . Pentru ce se utilizează Rebif ? Rebif se utilizează pentru tratarea pacienților cu scleroză multiplă ( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat pentru această enzimă , pot fi crescute atunci când celecoxibul este utilizat concomitent . Exemple de medicamente metabolizate de către CYP2D6 sunt antidepresivele ( triciclice și inhibitoare selective ale receptorilor serotoninergici ) , neurolepticele , antiaritmicele , etc . Dozajul ajustat individual al substraturilor CYP2D6 cu doze adaptate fiecărui pacient , poate fi redus la nevoie la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului cu celecoxib . Studii in vitro au arătat că celecoxibul este susceptibil să inhibe metabolismul catalizat
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat pentru această enzimă , pot fi crescute atunci când celecoxibul este utilizat concomitent . Exemple de medicamente metabolizate de către CYP2D6 sunt antidepresivele ( triciclice și inhibitoare selective ale receptorilor serotoninergici ) , neurolepticele , antiaritmicele , etc . Dozajul ajustat individual al substraturilor CYP2D6 cu doze adaptate fiecărui pacient , poate fi redus la nevoie la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului cu celecoxib . Studii in vitro au arătat că celecoxibul este susceptibil să inhibe metabolismul catalizat
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
iar doza următoare luați- o conform programului stabilit . În cazul în care uitați să administrați mai multe doze , nu administrați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate , pur și simplu continuați să le luați conform programului stabilit . Nu modificați dozajul zilnic fără a discuta cu medicul dumneavoastră 4 . Ca toate medicamentele , Ferriprox poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 28 Reacții adverse foarte frecvente ( care apar la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Dacă aveți greață
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
iar doza următoare luați- o conform programului stabilit . În cazul în care uitați să administrați mai multe doze , nu administrați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate , pur și simplu continuați să le luați conform programului stabilit . Nu modificați dozajul zilnic fără a discuta cu medicul dumneavoastră 33 4 . Ca toate medicamentele , Ferriprox poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( care apar la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Dacă aveți greață
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
limită al testului dinamic trebuie să fie strict . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau 0
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
limită al testului dinamic trebuie să fie strict . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . 12 Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
limită al testului dinamic trebuie să fie strict . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . 22 Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
limită al testului dinamic trebuie să fie strict . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . 32 Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
profunde . Utilizarea Abraxane nu a fost studiată oficial , în mod specific , la pacienți cu insuficiență hepatică . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( bilirubină > 5 x LSN or ASL/ ALT > 10 x LSN ) nu trebuie tratați cu Abraxane . Regimul de dozaj adecvat pentru pacienți cu insuficiență hepatică mai puțin severă este necunoscut . Deși cardiotoxicitatea corelată neechivoc cu Abraxane nu a fost demonstrată , evenimentele cardiovasculare sunt relativ frecvente la populația indicată , mai ales la pacienții cărora li s- au administrat anterior antracicline
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
al insulinei . Similar altor produse de insulin , hipoglicemia este , în general , cea mai frecvent reac ie advers . Aceasta poate s apar dac doză de insulin este prea mare comparativ cu necesarul de insulin i de aceea , pe durata intensific rii dozajului , este necesar o aten ie special , a a cum este subliniat la pct . 4. 2 . Hipoglicemia sever poate determina pierderea cuno țin ei i/ sau convulsii i poate avea ca rezultat afectarea temporar sau permanent a func iei cerebrale , chiar
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
avea ca rezultat afectarea temporar sau permanent a func iei cerebrale , chiar moarte . Din studiile clinice i din experien a de dup punerea pe pia a medicamentului frecven a variaz cu populă ia de pacien i i cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentat o frecven specific . În timpul studiilor clinice frecven a hipoglicemiei , în general , nu difer între pacien îi trata i cu insulin aspart i cei trata i cu insulin uman . Frecven ele reac iilor adverse din
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
2 Doze i mod de administrare Datorit debutului s u rapid i a unei activit i maxime precoce , NovoMix 50 poate fi administrat , imediat înainte de mas . Când este necesar , NovoMix 50 poate fi administrat la scurt timp dup începerea mesei . Dozaj : Doză de NovoMix 50 se stabile te individual la recomand rile medicului i în concordan cu nevoile pacientului . Necesarul individual de insulin este cuprins obi nuit între 0, 5 i 1, 0 Unit i/ kg i zi la pacien îi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
dietă obi nuit . Activitatea fizic poate reduce nevoia de insulin a pacientului . La pacien îi cu diabet zaharat , un control metabolic optimizat întârzie efectiv debutul i încetine te progresia complică iilor tardive ale diabetului . 11 monitorizarea glicemiei trebuie intensificat i dozajul ajustat conform nevoilor individuale ale pacientului . Insuficien a renal sau hepatic poate reduce necesarul de insulin al pacientului . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 NovoMix 50 poate fi administrat în monoterapie sau în asociere cu metformin , atunci când metformina
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
avea ca rezultat afectarea temporar sau permanent a func iei cerebrale , chiar moarte . Din studiile clinice i din experien a de dup punerea pe pia a medicamentului frecven a variaz cu populă ia de pacien i i cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentat o frecven specific . În timpul studiilor clinice frecven a hipoglicemiei , în general , nu difer între pacien îi trata i cu insulin aspart i cei trata i cu insulin uman . Frecven ele reac iilor adverse din
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
2 Doze i mod de administrare Datorit debutului s u rapid i a unei activit i maxime precoce , NovoMix 70 poate fi administrat , imediat înainte de mas . Când este necesar , NovoMix 70 poate fi administrat la scurt timp dup începerea mesei . Dozaj : Doză de NovoMix 70 se stabile te individual la recomand rile medicului i în concordan cu nevoile pacientului . Necesarul individual de insulin este cuprins obi nuit între 0, 5 i 1, 0 Unit i/ kg i zi la pacien îi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
avea ca rezultat afectarea temporar sau permanent a func iei cerebrale , chiar moarte . Din studiile clinice i din experien a de dup punerea pe pia a medicamentului frecven a variaz cu populă ia de pacien i i cu regimurile de dozaj , de aceea nu poate fi prezentat o frecven specific . În timpul studiilor clinice frecven a hipoglicemiei , în general , nu difer între pacien îi trata i cu insulin aspart i cei trata i cu insulin uman . Frecven ele reac iilor adverse din
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
al insulinei . Similar altor produse de insulin , hipoglicemia este , în general , cea mai frecvent reac ie advers . Aceasta poate s apar dac doză de insulin este prea mare comparativ cu necesarul de insulin i de aceea , pe durata intensific rii dozajului , este necesar o aten ie special , a a cum este subliniat la pct . 4. 2 . Hipoglicemia sever poate determina pierderea cuno țin ei i/ sau convulsii i poate avea ca rezultat afectarea temporar sau permanent a func iei cerebrale , chiar
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]