3,074 matches
-
lucru - ELISA sau sistem special). Sunt considerate sisteme speciale sistemele bazate pe următoarele metode: - CLIA - Chemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Chemiluminiscență) - ECLIA - Electrochemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Electrochemiluminiscență) - MEIA, EIA - Microparticle Enzyme Immunoassay (Metoda Imunologică Enzimatică; Metoda Imunologică Enzimatică pe bază de Microparticule) - FPIA - Fluorescence Polarization Immunoassay (Metoda Imunologică prin Fluorescență de Polarizare) - REA - Radiative Energy Attenuation (Atenuare de Energie Radiată) - CMIA - Chemiluminescent microparticle immunoassay (Test Imunologic de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
bază de Microparticule) - FPIA - Fluorescence Polarization Immunoassay (Metoda Imunologică prin Fluorescență de Polarizare) - REA - Radiative Energy Attenuation (Atenuare de Energie Radiată) - CMIA - Chemiluminescent microparticle immunoassay (Test Imunologic de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
din combustia lemnului de esență tare corespunzător utilizării în industria alimentară; poate fi caldă sau rece; ... e) maturarea - tratamentul cărnii crude sărate aplicat în condiții de climatizare, care prin reducerea lentă și gradată a umidității generează fermentații naturale sau procese enzimatice, ducând la modificări după o perioadă de timp ce dau produsului caracteristici organoleptice tipice și care asigură conservarea și integritatea acestuia la temperaturi normale ale mediului ambiant; ... f) uscarea - reducerea naturală sau artificială a conținutului de apă; ... g) sterilizarea - tratamentul
NORME din 17 octombrie 2006 (*actualizate*) cu privire la comercializarea produselor din carne. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259666_a_260995]
-
Un studiu clinic efectuat la pacienții cu transplant hepatic a evidențiat faptul că nu se produc interacțiuni farmacocinetice în cazul administrării de 10 mg adefovir dipivoxil o dată pe zi concomitent cu tacrolimus , un imunosupresiv care este metabolizat predominant prin sistemul enzimatic al citocromului P450 . De asemenea , o interacțiune farmacocinetică între adefovir și imunosupresivul ciclosporină este considerată ca fiind puțin probabilă , deoarece ciclosporina are aceeași cale de eliminare metabolică ca tacrolimusul . Cu toate acestea , având în vedere faptul că tacrolimusul și ciclosporina
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
peptidă , este de așteptat ca enfuvirtide să fie catabolizat la aminoacizii săi constituenți , cu reciclare ulterioară a aminoacizilor în organism . Studiile in vitro asupra microzomilor umani și studiile in vivo indică faptul că enfuvirtide nu este un inhibitor al sistemului enzimatic CYP450 . În studiile in vitro asupra microzomilor și hepatocitelor umane , hidroliza grupului amido a amino- acidului terminal C , fenilalanina a determinat apariția unui metabolit de- amidat și formarea acestui metabolit nu este dependentă de NADPH . Acest metabolit este detectat în
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
peptidă , este de așteptat ca enfuvirtide să fie catabolizat la aminoacizii săi constituenți , cu reciclare ulterioară a aminoacizilor în organism . Studiile in vitro asupra microzomilor umani și studiile in vivo indică faptul că enfuvirtide nu este un inhibitor al sistemului enzimatic CYP450 . În studiile in vitro asupra microzomilor și hepatocitelor umane , hidroliza grupului amido a amino- acidului terminal C , fenilalanina a determinat apariția unui metabolit de- amidat și formarea acestui metabolit nu este dependentă de NADPH . Acest metabolit este detectat în
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
pentru noretindronă . Nu s- au efectuat studii cu alte contraceptive orale sau implanturi . Femeile cu potențial fertil care utilizează contraceptive hormonale trebuie sfătuite să utilizeze o metodă contraceptivă adițională , sigură și eficace ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Sistemul enzimatic al citocromului P450 Deoarece rufinamida este metabolizată prin hidroliză , enzimele citocromului P450 nu intervin în mod semnificativ în procesul metabolizării . În plus , rufinamida nu inhibă activitatea enzimelor citocromului P450 ( vezi pct . 5. 2 ) . În consecință , sunt puțin probabile interacțiunile semnificative
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
a crescut cu 55 % după 11 zile de tratament cu rufinamidă administrată în doze de 400 mg , de două ori pe zi . Expunerea la triazolam a fost redusă cu 36 % . Dozele mai mari de rufinamidă pot să determine o inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic CYP3A
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic CYP3A să fie supravegheați atent , timp de două săptămâni , la începutul sau după întreruperea definitivă a tratamentului cu Inovelon , sau după orice modificare semnificativă a dozei . Ar putea fi necesară ajustarea dozelor medicamentelor administrate concomitent . De asemenea , aceste recomandări trebuie
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
pentru noretindronă . Nu s- au efectuat studii cu alte contraceptive orale sau implanturi . Femeile cu potențial fertil care utilizează contraceptive hormonale trebuie sfătuite să utilizeze o metodă contraceptivă adițională , sigură și eficace ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Sistemul enzimatic al citocromului P450 Deoarece rufinamida este metabolizată prin hidroliză , enzimele citocromului P450 nu intervin în mod semnificativ în procesul metabolizării . În plus , rufinamida nu inhibă activitatea enzimelor citocromului P450 ( vezi pct . 5. 2 ) . În consecință , sunt puțin probabile interacțiunile semnificative
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
a crescut cu 55 % după 11 zile de tratament cu rufinamidă administrată în doze de 400 mg , de două ori pe zi . Expunerea la triazolam a fost redusă cu 36 % . Dozele mai mari de rufinamidă pot să determine o inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic CYP3A
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic CYP3A să fie supravegheați atent , timp de două săptămâni , la începutul sau după întreruperea definitivă a tratamentului cu Inovelon , sau după orice modificare semnificativă a dozei . Ar putea fi necesară ajustarea dozelor medicamentelor administrate concomitent . De asemenea , aceste recomandări trebuie
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
pentru noretindronă . Nu s- au efectuat studii cu alte contraceptive orale sau implanturi . Femeile cu potențial fertil care utilizează contraceptive hormonale trebuie sfătuite să utilizeze o metodă contraceptivă adițională , sigură și eficace ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Sistemul enzimatic al citocromului P450 Deoarece rufinamida este metabolizată prin hidroliză , enzimele citocromului P450 nu intervin în mod semnificativ în procesul metabolizării . În plus , rufinamida nu inhibă activitatea enzimelor citocromului P450 ( vezi pct . 5. 2 ) . În consecință , sunt puțin probabile interacțiunile semnificative
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
a crescut cu 55 % după 11 zile de tratament cu rufinamidă administrată în doze de 400 mg , de două ori pe zi . Expunerea la triazolam a fost redusă cu 36 % . Dozele mai mari de rufinamidă pot să determine o inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic CYP3A
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic CYP3A să fie supravegheați atent , timp de două săptămâni , la începutul sau după întreruperea definitivă a tratamentului cu Inovelon , sau după orice modificare semnificativă a dozei . Ar putea fi necesară ajustarea dozelor medicamentelor administrate concomitent . De asemenea , aceste recomandări trebuie
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
o reducere relativă de 37 % și absolută de 3, 9 % în grupul tratat cu eptifibatidă ( 6, 6 % evenimente , comparativ cu 10, 5 % ; p = 0, 0015 ) . Rezultatele obținute pe baza obiectivului primar au fost atribuite în special reducerii incidenței IMA diagnosticat enzimatic , infarct definit prin creșterea promptă a enzimelor cardiace după ICP ( 80 din 92 IMA în grupul tratat cu placebo , comparativ cu 47 din 56 IMA în grupul tratat cu eptifibatidă ) . De asemenea , rezultate similare au fost obținute pe baza celor
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
o reducere relativă de 37 % și absolută de 3, 9 % în grupul tratat cu eptifibatidă ( 6, 6 % evenimente , comparativ cu 10, 5 % ; p = 0, 0015 ) . Rezultatele obținute pe baza obiectivului primar au fost atribuite în special reducerii incidenței IMA diagnosticat enzimatic , infarct definit prin creșterea promptă a enzimelor cardiace după ICP ( 80 din 92 IMA în grupul tratat cu placebo , comparativ cu 47 din 56 IMA în grupul tratat cu eptifibatidă ) . De asemenea , rezultate similare au fost obținute pe baza celor
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Vildagliptin are un potențial mic de interacțiuni cu medicamentele administrate concomitent . Deoarece vildagliptin nu este un substrat enzimatic al citocromului P ( CYP ) 450 și nu inhibă sau induce enzimele CYP 450 , nu este probabilă interacțiunea acestuia cu substanțe active care sunt substraturi , inhibitori sau inductori ai acestor enzime . Asocierea cu pioglitazonă , metformină și gliburidă Rezultatele studiilor efectuate asupra
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
în esuturi în urmă absorb iei sistemice . Volumul de distribu ie a fost estimat la 193 l dup administrarea intravenoas de 5 mg de hidroclorur de oxibutinin . Metabolism Atunci când este administrat pe cale oral , oxibutinina este metabolizat în principal de sistemul enzimatic al citocromului P450 , în mod special de CYP3A4 , care se g se te mai ales în ficat i în peretele intestinal . Printre metaboli i se num r acidul fenilciclohexilglicolic , care este inactiv din punct de vedere farmacologic , i N- dezetiloxibutinin
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
mici de contraceptive orale trifazice . • Efectele altor medicamente asupra Ketek În timpul administrării concomitente de rifampicină și telitromicină în doze repetate , Cmax și ASC ale telitromicinei au scăzut , în medie cu 79 % și , respectiv , 86 % . De aceea , administrarea concomitentă de inductori enzimatici ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și pierderea efectului acesteia . Inducția enzimatică scade treptat în decurs de 2 săptămâni de la întreruperea tratamentului cu inductori ai CYP3A4 . Ketek nu trebuie utilizat
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
ASC ale telitromicinei au scăzut , în medie cu 79 % și , respectiv , 86 % . De aceea , administrarea concomitentă de inductori enzimatici ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și pierderea efectului acesteia . Inducția enzimatică scade treptat în decurs de 2 săptămâni de la întreruperea tratamentului cu inductori ai CYP3A4 . Ketek nu trebuie utilizat în timpul și 2 săptămâni după tratamentul cu inductorii CYP3A4 . Studiile privind interacțiunile cu itraconazol și ketoconazol , doi inhibitori ai CYP3A4 , au demonstrat
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
în cursul tratamentului concomitent . ici • Efectele altor medicamente asupra Levviax În timpul administrării concomitente de rifampicină și telitromicină în doze repetate , Cmax și ASC ale telitromicinei au scăzut , în medie cu 79 % și respectiv 86 % . De aceea , administrarea concomitentă de inductori enzimatici ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul ul sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și pierderea efectului acesteia . Studiile privind interacțiunile cu itraconazol și ketoconazol , doi inhibitori ai CYP3A4 , au demonstrat creșterea concentrației plasmatice maxime a telitromicinei
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
administrarea în asociere cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Warfarină ( saquinavir/ ritonavir ) Anticonvulsivante Concentrațiile plasmatice de warfarină pot fi afectate . Se recomandă monitorizarea INR ( international normalised ratio ) . - Carbamazepină Fenobarbital Fenitoină ( saquinavir nepotențat ) Antidepresive - Aceste medicamente vor avea efect inductor enzimatic asupra CYP3A4 și , ca urmare , pot să scadă concentrațiile plasmatice de saquinavir . Invirase/ ritonavir poate să crească Se recomandă monitorizarea Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Recomandări privind administrarea în asociere exemplu : amitriptilină , imipramină ) ( saquinavir/ ritonavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ritonavir , datorită riscului potențial de sedare prelungită sau crescută și de deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 3 ) . 10 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Corticosteroizi - Dexametazonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . enzimatic asupra CYP3A4 și poate să scadă concentrațiile plasmatice de saquinavir . Propionatul de fluticazonă ↑ Cortizolul endogen ↓ cu 86 % 50 mcg de patru ori pe zi , intranazal ( IÎ 90 % : 82 % - 89 % ) Nu este încă cunoscut efectul expunerii sistemice mari la fluticazonă asupra
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
potențiale Recomandări privind administrarea în asociere administrarea acesteia , se verifică concentrațiile virale și , dacă este posibil , concentrațiile de saquinavir . Concentrațiile de saquinavir pot crește la oprirea administrării preparatelor cu sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de Invirase . Efectul inductor enzimatic al sunătoarei poate persista timp de cel puțin 2 săptămâni după oprirea tratamentului . Medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 Aceste asocieri trebuie administrate Deși nu s- au efectuat studii specifice , de exemplu : dapsonă , cu precauție . administrarea concomitentă a disopiramidă , chinină
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]