3,575 matches
-
7.1.2.4. Analiza soluției O parte alicotă conținând cel mult 100 mg azot se transferă cu o pipetă în vasul de distilare al aparatului (5.1). Se diluează cu apă distilată până la aproximativ 350 ml, se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28), se conectează vasul la aparatul de distilare și se continuă determinarea așa cum este indicat la 7.1.1.2. 7.1.2.5. Proba-martor. Vezi 7.1.1.3. 7.1.2.6. Exprimarea rezultatelor
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
din filtrat (7 sau 7.2.1.2), conținând cel mult 100 mg azot. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește ușor la început pentru inițierea degradării și apoi la temperatură mai mare, până când soluția devine incoloră sau devine ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă cantitativ soluția în
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
apoi la temperatură mai mare, până când soluția devine incoloră sau devine ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă cantitativ soluția în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se conectează vasul la aparatul de distilare (5.1) și se continuă distilarea așa cum s-a arătat la pct. 7.1.1.2. 7.2.2.2. În prezența azotaților O parte alicotă din filtrat
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește la început ușor pentru începerea degradării și apoi se intensifică încălzirea până când soluția devine incoloră sau ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
degradării și apoi se intensifică încălzirea până când soluția devine incoloră sau ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se leagă vasul la aparatul de distilare (5.1) și se continuă determinarea așa cum s-a arătat la pct. 7.1.1.2. 7.2.2.3. Probă-martor Vezi punctul 7.1.1.3. 7
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
care trebuie determinat, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se diluează cu 100 ml apă, se adaugă 5 g sulfat feros (4.16), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește la început ușor și apoi mai puternic, până la apariția unui un fum alb. Se continuă degradarea încă 15 minute. Se întrerupe încălzirea, se introduce catalizatorul de oxid de cupru (4.27) și se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ca fumul alb să se degajeze timp de 10...15 minute. După răcire se transferă cantitativ conținutul din vasul Kjeldahl în vasul de distilare al aparatului (5.1). Se diluează la aproximativ 500 ml cu apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se conectează vasul la aparatul de distilare și se continuă determinarea așa cum s-a indicat la 7.1.1.2. 7.2.3.1. Proba-martor Vezi punctul 7.1.1.3. 7.2.3.2
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
parte alicotă din proba filtrată (7.2.1.1.), conținând cel mult 100 mg azot amoniacal și nitric, se transferă cu o pipetă de precizie în vasul aparatului de distilare (5.1). Se adaugă apă până la 350 ml și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se leagă vasul la aparatul de distilare, se adaugă 20 ml soluție de hidroxid de sodiu (4.9) și se distilă așa cum s-a indicat la 7.1.1.2. 7.2.5.2. Exprimarea
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
închisă, la întuneric. 4.24. Catalizator. Oxid de cupru (CuO): 0.3...0.4 g oxid pentru fiecare determinare, sau o cantitate echivalentă de sulfat de cupru pentahidrat, respectiv 0.95...1.25 g sare pentru fiecare determinare. 4.25. Granule de piatră ponce spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.26. Soluții de indicator. 4.26.1. Indicator mixt: Soluția A: Se dizolvă 1 g roșu de metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 n și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai puternic, până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția în vasul de distilare, se diluează până la 500 ml cu apă și se adaugă câteva granule de piatra ponce (4.25). Se conectează la aparatul de distilare (5.1), realizându-se determinarea așa cum s-a arătat la 7.1.1.2, metoda 2.6.1 7.2.2. În prezența azotaților O porțiune din filtrat (7
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai mult până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule de piatră ponce (4.25). Se conectează vasul la aparatul de distilare (5.1) și se continuă determinarea așa cum s-a arătat la 7.1.1.2, metoda 2.6.1. 7.2.3. Test-martor Se realizează un test-martor (omițând
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
24) drept catalizator. Menținând încălzirea, se întreține degajarea fumului alb încă 10...15 minute. După răcire se transferă cantitativ conținutul balonului Kjeldahl în vasul de distilare (5.1), se diluează la aproximativ 500 ml cu apă și se adaugă câteva granule de piatră ponce (4.2). Se conectează vasul la aparatul de distilare și se continua determinarea ca la pct. 7.1.1.2, metoda 2.6.1. 7.3.2. Test-martor Vezi 7.2.3. 7.3.3. Exprimarea rezultatelor
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
făcute suficient de fluide în cursul ambalării, care nu conțin nici un fel de elemente solide sau gazoase aparente și care pot fi ambalate printr-o singură operațiune, (b) produse sub formă de pudră, (c) produse compuse din piese, fragmente sau granule, a căror masă unitară nu depășește o treime din eroarea negativă tolerată corespunzătoare masei nominale a conținutului preambalatului din coloana corespunzătoare clasei "A" a tabelului de la 2.4, (d) produse sub formă de pastă ușor tartinabilă, în măsura în care aceste produse, o dată
jrc326as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85461_a_86248]
-
Nici una. A.10. INFLAMABILITATE (SOLIDE) 1. METODĂ 1.1. Introducere Înainte de a efectua acest test, este util să se dispună de informațiile preliminare asupra proprietăților explozive potențiale ale substanței. Prezenta metodă nu se aplică decât substanțelor sub formă de praf, granule sau pastă. Pentru a nu îngloba toate substanțele care ar putea fi inflamate, ci doar pe cele care ard repede sau pe cele a căror combustie este periculoasă în mod special, nu se consideră ca fiind foarte inflamabile decât substanțele
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Se dă apoi foc probei în condițiile definite la pct. 1.6.3. și se măsoară timpul de combustie. 1.5. Criterii de calitate 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Pregătire În cazul substanțelor sub formă de pudră sau granule, substanța în forma comercială este vărsată în vrac într-un mulaj metalic cu o lungime de 250 milimetri și cu secțiunea transversală triunghiulară, a cărei înălțime și lărgime interioară sunt respectiv de 10 milimetri și de 20 milimetri. De o
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
și impurități); - o descriere a substanței de testare, starea fizică a acesteia, inclusiv gradul de umiditate; - rezultatele măsurărilor; - orice remarcă complementară care ar putea fi utilă la interpretarea rezultatelor. 3.2. Interpretarea rezultatelor Substanțele pulverulente sub formă de pastă sau granule sunt considerate ca ușor inflamabile dacă timpul de combustie pe parcursul celor șase teste efectuate conform modului de operare descris la pct. 1.6. este mai mic de 45 de secunde. Pudrele metalice sau provenind din aliaje metalice sunt considerate ca
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
amestecată cu nisip și uscată la o temperatură de 99șC ± 1șC. Masa, după uscare, este masa substanței uscate și se calculează ca procentaj din masa mostrei. 4. REACTIVI Nisipul de cuarț și nisipul de mare, tratat cu acid clorhidric (mărimea granulelor: 0,18 până la 0,5 mm, ceea ce înseamnă că trec printr-o sită cu ochiuri de 500 de microni și sunt reținute de o sită de 180 de microni). Trebuie să treacă următorul test de control: Se încălzesc aproximativ 25
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
5.3. Flacoane cu pereți subțiri și cu fund plat, cu o capacitate de la 150 până la 250 ml. 5.4. Cuptor de uscat cu presiune atmosferică, bine ventilat, controlat termostatic (adaptat să funcționeze la temperatura de 102șC ± 1șC). 5.5. Granule anti-explozive, fără grăsime, neporoase, nefriabile în utilizare, spre exemplu, mărgele de sticlă sau boabe de carbură de siliciu (utilizarea acestui material este opțională; vezi în acest sens pct. 6.2.1.). 5.6. Sifon, pentru tuburile de extracție. 5.7
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
exclusiv pct. 6.2.2. Dacă martorul depășește 0,5 mg, reactivii trebuie verificați și reactivul sau reactivii impuri trebuie purificați sau înlocuiți. 6.2. Determinare 6.2.1. Se usucă un flacon (pct. 5.3.) (dacă este cazul, împreună cu granule anti-explozive (pct. 5.5.) pentru a favoriza fierberea liniștită, în timpul înlăturării ulterioare a solvenților) în cuptor (pct. 5.4.) timp de jumătate de oră până la o oră. Se lasă flaconul la răcit la temperatura camerei se cântărește cu precizie flaconul
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
utilizarea solvenților. 5.3. Flacoane cu pereți subțiri și cu fund plat, cu o capacitate de la 150 până la 250 ml. 5.4. Cuptor de uscat cu presiune atmosferică, bine ventilat, controlat termostatic, adaptat să opereze la 102șC ± 1șC. 5.5. Granule anti-explozive, fără grăsime, neporoase, nefriabile în utilizare, spre exemplu, mărgele de sticlă sau boabe de carbură de siliciu (utilizarea acestui material este opțională; vezi pct. 6.2.1.). 5.6. Baie de apă, la 60 până la 70șC. 5.7. Sifon
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
exclusiv pct. 6.2.2. Dacă martorul depășește 0,5 mg, reactivii trebuie verificați și reactivul sau reactivii impuri trebuie purificați sau înlocuiți. 6.2. Determinare 6.2.1. Se usucă un flacon (pct. 5.3.) (dacă este cazul, împreună cu granule anti-explozive (pct. 5.5.) pentru a favoriza fierberea liniștită, în timpul înlăturării ulterioare a solvenților) în cuptor (pct. 5.4.) timp de jumătate de oră până la o oră. Se lasă flaconul la răcit la temperatura camerei se cântărește cu precizie flaconul
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
de 3 minute, se lasă la răcit și se adaugă eventual 10 mg iodură de mercur II ca agent de conservare. 4.6. Acid sulfuric 3 mol/litru. 4.7. Soluție de iodură de potasiu 30% (m/v). 4.8. Granule de piatră ponce fierte în acid clorhidric, spălate până la dispariția acidității cu apă și apoi uscate. 4.9. Izopentanol 4.10. Hidroxid de sodiu 0,1 mol/litru. 4.11. Acid clorhidric 0,1 mol/litru. 4.12. Soluție de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
metoda Luff-Schoorl Se introduc cu pipeta 25 ml reactiv Luff-Schoorl (4.3) într-un balon conic de 300 ml (5.1). Se adaugă cu pipeta 25 ml soluție de zahăr (6.2.2) în balonul conic și se introduc două granule de piatră ponce (4.8). Se potrivește un condensator cu reflux la balonul conic (5.1) și se plasează imediat aparatul pe o pânză de sârmă prevăzută cu o placă de azbest deasupra unei flăcări Bunsen. Pânza va avea o
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
A și B (6.1.1) într-un balon de fierbere de 500 ml (5.1). Se adaugă 15 ml de apă în balon. Se varsă din biuretă 39 ml soluție de zahăr invertit, se adaugă o cantitate mică de granule de piatră ponce și se amestecă conținutul balonului agitând ușor. 6.1.4. Se încălzesc balonul și conținutul până la fierbere și se lasă să fiarbă exact două minute; balonul nu trebuie îndepărtat de la sursa de căldură până la finalul operației și
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
balon de fierbere, 20 ml soluție Fehling amestecată și o cantitate de apă determinată conform pct. 6.3. 6.4.2. Se adaugă din biuretă titrul observat al probei (conform pct. 6.3) mai puțin 1 ml. Se adaugă câteva granule de piatră ponce, se amestecă conținutul balonului prin agitare, se fierbe balonul și conținutul său și se titrează conform descrierii de la pct. 6.3. Punctul final trebuie atins într-un minut din momentul adăugării soluției de albastru de metil. Titrul
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]