6,717 matches
-
astfel: influența structurii adsorbantului: forma și mărimea porilor, valoarea suprafeței active a adsorbantului, omogenitatea structurii adsorbante, variația volumică a adsorbantului polaritatea scheletului; influența compoziției soluției: salinitatea soluției, concentrația solutului, solubilitatea solutului, natura efluentului, izotermele de adsorbție si existența legăturilor de hidrogen; influența naturii polimerului: permeabilitatea (cea mai mare se observă la polimeri cu catene flexibile, densitate de împachetare mică a macromoleculelor înseamnă o permeabititate mare) și reticularea prin legături intermoleculare ( o densitate de reticulare mare impune o constrângere asupra mobilității segmentelor
Polimerizarea în suspensie. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]
-
organică este supusă analizei elementare calitative și cantitative. Analiza elementară calitativă urmărește identificarea speciilor de atomi care compun substanța organică cercetată, substanța este supusă unor transformări chimice simple ai căror produși finali sunt specifici și ușor de identificat. Carbonul și hidrogenul se identifică prin încălzirea până la descompunere a unei probe de substanță organică cu oxid de cupru. Se formează CO2 și H2O, cu carbonul și hidrogenul din substanța organică și cu oxigenul din agentul oxidant: Celelalte elemente organogene(azot, sulf, halogeni
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
transformări chimice simple ai căror produși finali sunt specifici și ușor de identificat. Carbonul și hidrogenul se identifică prin încălzirea până la descompunere a unei probe de substanță organică cu oxid de cupru. Se formează CO2 și H2O, cu carbonul și hidrogenul din substanța organică și cu oxigenul din agentul oxidant: Celelalte elemente organogene(azot, sulf, halogeni) sunt identificate după descompunerea termică în prezența sodiului, când se formează compuși anorganici ușor de identificat prin reacții simple și specifice: OBS: în substanțele organice
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
oxigenul nu se identifică direct Analiza elementară cantitativă dozează, cu metode corespunzătoare, elementele identificate în etapa anterioară, cu excepția oxigenului care se dozează prin diferență. Metodele folosite de obicei sunt arderi în care se formează CO2 din carbonul substanței, H2O din hidrogen, SO2 din sulf, N2 elementar din azotul eventual prezent. Rezultatul acestor dozări se exprimă în procente și el reprezintă formula procentuală a substanței analizate. Identificarea carbonului 1. Într-o eprubetă uscată, prevăzută cu dop prin care trece un tub de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
eprubetei se leagă de trompa de apă și se elimină aerul din ea, se încălzește direct la flacără,din partea superioară spre cea inferioară. Reacția este pozitivă dacă la zona de contact dintre cele două straturi apare o colorație albastră. Identificarea hidrogenului 1. Pe părțile mai reci ale eprubetei, de la experimentul 1 din cazul identificării carbonului, ca și pe traseul tubului, se depun mici picături de apă, ce se formează prin oxidarea hidrogenului din substanța organică. 2. Se amestecă într-o eprubetă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dintre cele două straturi apare o colorație albastră. Identificarea hidrogenului 1. Pe părțile mai reci ale eprubetei, de la experimentul 1 din cazul identificării carbonului, ca și pe traseul tubului, se depun mici picături de apă, ce se formează prin oxidarea hidrogenului din substanța organică. 2. Se amestecă într-o eprubetă puțină substanță cu o cantitate egală de sulf pulbere. Se acoperă gura eprubetei cu o hârtie de filtru înmuiată în prealabil în soluție apoasă 10% . Se încălzește eprubeta până conținutul său
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
moleculară CaHbOcNdXe, formula de calcul a nesaturării echivalente este dată de relația: Valoarea nesaturării echivalente, corelată cu proprietățile chimice permite propunerea unui model structural pentru o anumită formulă moleculară. O unitate a nesaturării echivalente corespunde scoaterii a 2 atomi de hidrogen din molecula unui compus saturat. 6. Determinarea structurii compușilor organici prin metode fizice (IR, RMN) principiul metodei. Dintre toate metodele fizice, rezonanța magnetică nucleară (RMN) este aceea care oferă cea mai bogată și completă informație structurală asupra compușilor organici. Spre deosebire de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
hidracizilor halogenați variază în ordinea: HF < HCl < HBr < HI. Aciditatea nu este numai funcție de electronegativitate ci în cazul hidracizilor halogenați de razele atomice, electronii de valență găsindu-se mai departe de nucleu cu cât înaintăm în grupă, iar legătura cu hidrogenul va fi mai slabă acesta putând fi cedat mai ușor sub formă de protoni. EFECTUL ELECTROMER Efectul electromer constă în deplasarea de electroni π din legăturile multiple, drept cauză a apariției efectului este existența conjugărilor (interacții) în care se implică
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
relative a grupărilor una față de cealaltă. Izomeria de funcțiune se referă la existența grupărilor funcționale diferite, substanțele cu aceeași formulă moleculară pot fi incluse în clase diferite de compuși, deoarece succesiunea atomilor diferă. Tautomeria constă în migrarea unui atom de hidrogen cu tot cu electroni, semnul tautomeriei este , semnul mezomeriei este . Deci substanțele tautomere sunt izomerii care diferă prin poziția dublei legături și a unui atom de hidrogen. Izomeria de valență (anulene) compușii care au aceleași grupe de atomi dar care sunt legate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
clase diferite de compuși, deoarece succesiunea atomilor diferă. Tautomeria constă în migrarea unui atom de hidrogen cu tot cu electroni, semnul tautomeriei este , semnul mezomeriei este . Deci substanțele tautomere sunt izomerii care diferă prin poziția dublei legături și a unui atom de hidrogen. Izomeria de valență (anulene) compușii care au aceleași grupe de atomi dar care sunt legate în mod diferit. Izomeria de compensație Izomeria conformațională În 1936 Pitzer a arătat că rotația în jurul legăturii σC-C este parțial frânată. Izomerii de conformație (conformerii
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
unei rotații cu 600 și se observă că legătura C-H de la carbonul din față apare intercalată între legăturile C-H de la carbonul din spate. Acest conformer este mai sărac în energie și mai stabil. Trecerea a doi atomi de hidrogen unul prin fața celuilalt necesită o barieră de energie ce se numește energie de torsiune(energie Pitzer sau energie conformațională). a) formula de proiecție axială (Sägebork) forma eclipsata forma intercalata Când X= CH3 apar interacții sferice de tip van der Waals
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de energie ce se numește energie de torsiune(energie Pitzer sau energie conformațională). a) formula de proiecție axială (Sägebork) forma eclipsata forma intercalata Când X= CH3 apar interacții sferice de tip van der Waals, când X= OH apar legături de hidrogen intramoleculare, când X= halogen apar interacții dipol-dipol. antiintercalat sinintercalat antieclipsat sineclipsat gauche(180 0 ) (60 0 , 300 0 ) 240 0 120 0 Izomeria conformațională la compuși ciclici Pentru a analiza conformația ciclurilor se iau în calcul următoarele tipuri de tensiuni
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prezintă tensiune Pitzer deoarece 4 grupe CH2 care se găsesc în plan sunt în conformație eclipsată și numai cele 2 grupe CH2 care ies din planul moleculei se găsesc în forme intercalate cu vecinii; are tensiune sterică deoarece atomii de hidrogen de la C4 și C1 sunt apropiați în spațiu la o distanță de 1,8Å scaun baie twist scaun Diastereoizomeria geometrică (izomeri de distanță) Izomerii de configurație apar datorită unor aranjări spațiale rigide prin aranjarea diferită a substituenților față de un plan
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
enantiomeri se reduce la jumătate, deoarece cealaltă jumătate nu prezintă activitate optică prin compensare intramoleculară (sunt mezoforme). 9. Alcani: structură, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Alcanii sunt combinații aciclice saturate care corespund formulei generale CnH2n+2, fiind combinații ale hidrogenului cu atomi de carbon hibridizați sp3, de mai numesc și parafine. În alcani atomul de carbon se găsește într-o stare de hibridizare sp3 și formează numai legături covalente simple, σ. Primul reprezentant din clasa alcanilor, metanul este format dintr-
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomul de carbon se găsește într-o stare de hibridizare sp3 și formează numai legături covalente simple, σ. Primul reprezentant din clasa alcanilor, metanul este format dintr-un singur atom de carbon, hibridizat sp 3, unit cu patru atomi de hidrogen prin legături σC-H (sp 3 -s). Termenii superiori conțin și legături covalente σC-C (sp 3 sp 3) pe lângă legăturile σC-H, atomii de carbon adoptă o configurație tetraedrică, toate unghiurile de valență fiind de 109028*(cu mici abateri la alcanii superiori
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
unghiurile de valență fiind de 109028*(cu mici abateri la alcanii superiori). Legăturile σC-C sunt nepolare datorită simetriei structurale a alcanilor, iar legăturile σC-H sunt foarte puțin polare (Cδ--H δ+) , datorită diferenței mici de electronegativitate dintre atomii de carbon și hidrogen. Din această cauză, alcanii indiferent de structura lor au dipol momentul (μ) egal cu zero, prin compensare, datorită configurației tetraedrice a atomilor de carbon. Mobilitatea electronilor legăturii σC-H și a legăturii σC-C este foarte mică, datorită faptului că sunt legături
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sunt folosiți ca materie primă în unele procedee industriale pentru obținerea de carburanți de sinteză. Procedeele tehnice au la bază două reacții importante ale carbonului. b1) hidrogenarea directă Sinteza directă din elemente(sinteza Berthelot) se realizează trecând un curent de hidrogen prin arcul electric între doi electrozi de cărbune și rezultă cantități mici de metan. Dacă se folosește un catalizator de fier sau nichel la 300 0C se formează 97% metan. La temperaturi mai ridicate, echilibrul se deplasează în sens invers
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dată catalizatori de oxid de fier sau cobalt în prezență de hidroxizi alcalini. 1. reacții în care se formează legături C-H a) hidrogenarea catalitică a hidrocarburilor nesaturate E o metodă generală pentru obținerea alcanilor, constă în hidrogenarea alchenelor cu hidrogen molecular, în prezența catalizatorilor. b) reducerea compușilor halogenați Ca agent reducător se poate folosi: a) b) c) c) hidroliza carburilor metalice Carburile de aluminiu și beriliu reacționează cu apa și formează CH4, atomul de carbon din aceste carburi este conținut
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de cracare (t < 6500C) sau piroliză(t > 6500C) când au loc dehidrogenări frecvente și reacții de cicloadiție. Metanul în absența catalizatorilor este stabil până la 9000C, el se descompune în prezența catalitică a Ni sau Fe cu formare de cărbune și hidrogen. Reacția este endotermă și echilibrul este deplasat spre produși la temperaturi mai ridicate: Peste 1500 0C are loc transformarea metanului în acetilenă: Alcanii cu doi sau mai mulți atomi de carbon în moleculă încep să se descompună la temperaturi mai
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
argint care preia căldura de reacție. Mecanismul reacției: halogenarea directă a hidrocarburilor saturate, este o reacție cu mecanism homolitic înlănțuit care decurge în trei etape: Etapa 1. Reacția de inițiere: Etapa 2. Reacția de propagare: reacție exotermă a) extragere de hidrogen Etapa 3. Reacția de întrerupere - exotermă Reacția de clorurare se poate realiza și cu clorură de sulfuril. Mecanismul reacției este următorul: Inițierea: Propagarea: Întrerupere: Sulfoclorurarea alcanilor În tehnică este mult folosită reacția de sulfoclorurare prin acțiunea comună a (SO2 + Cl2
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și chimice. Cicloalcanii sau cicloparafinele sunt hidrocarburi ciclice saturate cu formula generală CnH2n+2, izomere de funcțiune cu alchenele. În mod curent cicloalcanii se reprezintă printr-un poligon, în fiecare colț al poligonului aflându-se câte un carbon saturat cu hidrogen. Nomenclatură Numele cicloalcanilor se formează adăugând prefixul”ciclo” la numele alcanilor conținând același număr de atomi de carbon. ciclopropan ciclopentan Metode de obținere Cele mai multe metode de preparare ale cicloalcanilor se bazează pe reacția de ciclizare a unui compus aciclic funcționalizat
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la cicluri cu cel mult 7 atomi de carbon. Esterul malonic în prezența etoxidului de sodiu formează derivatul sodat (carbanion stabilizat prin conjugare izovalentă), care reacționează cu compușii dihalogenați printr-o reacție SN2, în trepte. Pentru înlocuirea grupei carboxil cu hidrogen, cea mai comodă cale constă în înlocuirea grupei carboxil cu brom (reacția Hunsdiecken) și înlocuirea bromului cu hidrogen prin reducere cu Sinteza Perkin reprezintă una din metodele principale pentru sinteza inelelor mici (C3 - C4). 3. Ciclizarea intramoleculară a esterilor dicarboxilici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sodat (carbanion stabilizat prin conjugare izovalentă), care reacționează cu compușii dihalogenați printr-o reacție SN2, în trepte. Pentru înlocuirea grupei carboxil cu hidrogen, cea mai comodă cale constă în înlocuirea grupei carboxil cu brom (reacția Hunsdiecken) și înlocuirea bromului cu hidrogen prin reducere cu Sinteza Perkin reprezintă una din metodele principale pentru sinteza inelelor mici (C3 - C4). 3. Ciclizarea intramoleculară a esterilor dicarboxilici (Dieckmann) Esterii acizilor dicarboxilici participă la reacția de condensare intramoleculară de tip Claisen, în prezență de alcoxizi alcalini
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomi deformat în spațiu, astfel ca atomii de carbon să-și păstreze valorile unghiurile de 109 028’. Sunt posibili doi izomeri conformaționali fără tensiune: forma scaun forma baie În ciclohexan, valențele atomilor de carbon care sunt satisfăcute cu atomi de hidrogen cu orientări diferite, distingându-se două feluri de legături: șase legături C-H numite axiale (a) sunt dispuse perpendicular deasupra și dedesubtul ciclului în 2 grupuri de câte 3 paralele între ele; celelalte șase legături C-H numite ecuatoriale(e
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
trece prin atomii de carbon ai ciclului; Conformerii axiali și ecuatoriali au energii diferite, cel ecuatorial fiind cel mai stabil, deoarece există o împiedicare sterică între un substituent axial și ceilalți doi substituenți axiali învecinați, chiar dacă ei sunt atomi de hidrogen. Dacă sunt prezenți doi sau mai mulți substituenți, formele care vor avea grupele cele mai voluminoase sau cel mai mare număr de grupe în poziția ecuatorială, vor fi acela mai stabile (cu energia cea mai joasă). 13. Alchene structura, nomenclatură
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]