4,169 matches
-
fie echivalente cu cele pentru adulți în urma corectării în funcție de suprafața corporală . Tratamentul trebuie inițiat cu 1, 5- 3, 5 g/ m/ zi la copii și adolescenți cu scopul de a atinge 4 g/ m/ zi . Concentrațiile plasmatice de mitotan trebuie monitorizate ca și la adulți , acordând atenție specială atunci când concentrațiile plasmatice ating 10 mg/ l , deoarece se poate observa o creștere rapidă a concentrațiilor plasmatice . Doza poate fi redusă după 2 sau 3 luni , în funcție de concentrațiile plasmatice de mitotan sau în
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
hipersensibilitate sunt agravate de continuarea terapiei și pot pune în pericol viața . • Tratamentul clinic Simptomele reacțiilor de hipersensibilitate apar de obicei în timpul primelor 6 săptămâni de la inițierea tratamentului cu abacavir , însă aceste reacții pot apare oricând în timpul terapiei . Pacienții trebuie monitorizați atent , în special în timpul primelor două luni de tratament cu abacavir , prin examen clinic la intervale de două săptămâni . Pacienții diagnosticați cu reacție de hipersensibilitate în timpul terapiei TREBUIE să întrerupă imediat administrarea Kivexa . Kivexa sau oricare alt medicament care conține
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
și unele tulburări neurologice , cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil , chiar și HIV negativ , care a fost expusi intrauterin la analogii nucleozidici și nucleotidici , trebuie monitorizat clinic și biologic , iar în cazul prezenței unor semne sau simptome relevante trebuie investigat complet pentru detectarea unei eventuale disfuncții mitocondriale . Aceste date nu modifică recomandările naționale actuale de folosire a medicamentelor antiretrovirale la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii materno
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
acestea , cu excepția cazului când pacientul prezintă insuficiență renală , nu este necesară o ajustare a dozei de lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . Farmacocinetica trimetoprimului și a sulfametoxazolului nu este modificată . Când se recomandă administrarea concomitentă de lamivudină și cotrimoxazol , pacienții trebuie monitorizați clinic . Trebuie evitată administrarea concomitentă de Kivexa cu doze mari de cotrimoxazol pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și a toxoplasmozei . Nu se recomanda administrarea concomitentă de lamivudină și ganciclovir sau foscarnet pe cale intravenoasă până când nu sunt disponibile informații
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au identificat semne sau simptome specifice în caz de supradozaj după doză unică de abacavir sau de lamivudină , cu excepția celor enumerate ca reacții adverse . Dacă apare supradozajul , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și trebuie instituit tratamentul de susținere standard conform necesităților . Deoarece lamivudina este dializabilă , hemodializa continuă poate fi folosită în tratamentul supradozajului , însă acest lucru nu a fost studiat . Nu se cunoaște
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce valorile glicemiei . Dacă este necesar , doza de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce valorile glicemiei . Dacă este necesar , doza de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
cunoscute ca reprezentând stări pre- neoplazice ( de - urmează o terapie concomitentă cu medicamente cunoscute ca hepatotoxice și/ sau - are antecedente dehemoliză , anemie hemolitică sau insuficiență renală . • La pacienții la care se administrează sirolim , nifedipină sau itraconazol concomitent cu Mycamine trebuie monitorizate nivelurile de toxicitate pentru sirolim , nifedipină sau itraconazol , iar doza de sirolim , nifedipină sau itraconazol trebuie redusă , dacă este necesar . • Pacienții trebuie monitorizații cu atenție pentru afecțiuni hepatice și pentru alterarea funcției renale . • Pentru a reduce la minimum riscul de
Ro_644 () [Corola-website/Science/291403_a_292732]
-
sau insuficiență renală . • La pacienții la care se administrează sirolim , nifedipină sau itraconazol concomitent cu Mycamine trebuie monitorizate nivelurile de toxicitate pentru sirolim , nifedipină sau itraconazol , iar doza de sirolim , nifedipină sau itraconazol trebuie redusă , dacă este necesar . • Pacienții trebuie monitorizații cu atenție pentru afecțiuni hepatice și pentru alterarea funcției renale . • Pentru a reduce la minimum riscul de regenerare adaptivă și posibile leziuni proliferative hepatocelulare ulterioare , se recomandă întreruperea precoce a tratamentului la descoperirea unor creșteri semnificative și persistente ale valorilor
Ro_644 () [Corola-website/Science/291403_a_292732]
-
copii și adolescenți nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Infecție oculară sau perioculară , activă sau suspectată . Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare De aceea , irigarea papilei optice trebuie monitorizată , iar creșterea presiunii intraoculare trebuie abordată terapeutic în mod adecvat după injectare . În urma injectărilor cu pegaptanib pot apărea hemoragii intravitroase imediate ( în ziua injectării ) și tardive . Procedurile de injectare intravitroasă sunt asociate cu un risc de apariție a endoftalmitei ; în
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 3 sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică obstructivă Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 8 Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică obstructivă Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție deosebită în cazul utilizării medicamentului la pacienții care suferă de stenoză aortică , stenoză mitrală sau cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Hiperkaliemie Administrarea de
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 19 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 25 sistem , de exemplu telmisartan s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică obstructivă Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 30 Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea concentrației plasmatice a calciului datorită excreției scăzute a acestuia . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu , trebuie monitorizată concentrația plasmatică a calciului , iar doza de calciu trebuie ajustată corespunzător . Beta- blocante și diazoxid : Efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Amantadină : Tiazidele pot determina creșterea riscului reacțiilor adverse la amantadină . 6 Agenți citotoxici
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice ale electroliților plasmatici și creatininemia trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie așezat în clinostatism și i se vor administra rapid soluții hidroelectrolitice pentru refacerea volumului circulant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Kinzalkomb este o asociere dintre un antagonist al receptorilor angiotensinei II , telmisartan și
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea concentrației plasmatice a calciului datorită excreției scăzute a acestuia . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu , trebuie monitorizată concentrația plasmatică a calciului , iar doza de calciu trebuie ajustată corespunzător . Beta- blocante și diazoxid : Efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Amantadină : Tiazidele pot determina creșterea riscului reacțiilor adverse la amantadină . 21 Agenți citotoxici
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice ale electroliților plasmatici și creatininemia trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie așezat în clinostatism și i se vor administra rapid soluții hidroelectrolitice pentru refacerea volumului circulant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Kinzalkomb este o asociere dintre un antagonist al receptorilor angiotensinei II , telmisartan și
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea concentrației plasmatice a calciului datorită excreției scăzute a acestuia . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu , trebuie monitorizată concentrația plasmatică a calciului , iar doza de calciu trebuie ajustată corespunzător . Beta- blocante și diazoxid : Efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Amantadină : Tiazidele pot determina creșterea riscului reacțiilor adverse la amantadină . Agenți citotoxici : ( de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice ale electroliților plasmatici și creatininemia trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie așezat în clinostatism și i se vor administra rapid soluții hidroelectrolitice pentru refacerea volumului circulant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Kinzalkomb este o asociere dintre un antagonist al receptorilor angiotensinei II , telmisartan și
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
pentru pacienții cu terapie de primă linie și de 9, 0 săptămâni pentru pacienții care mai fuseseră tratați anterior . 2 O dată ce un pacient întrunește toate criteriile clinice și de laborator pentru un răspuns complet , administrarea MabCampath trebuie întreruptă și pacientul monitorizat . Dacă starea unui pacient se ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat .. În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pentru pacienții cu terapie de primă linie și de 9, 0 săptămâni pentru pacienții care mai fuseseră tratați anterior . 18 O dată ce un pacient întrunește toate criteriile clinice și de laborator pentru un răspuns complet , administrarea MabCampath trebuie întreruptă și pacientul monitorizat . Dacă starea unui pacient se ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]