2,674 matches
-
pacientul acuză brusc dureri în piept , febră , respirație greoaie sau semne de lichid în plămâni , depistate la radiografia cu raze X . Deoarece numărul pacienților cu siclemie este redus , această maladie este considerată „ rară ” , iar Siklos a fost desemnat ca „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) pe 9 iulie 2003 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Siklos ? Tratamentul cu Siklos trebuie inițiat de un medic care are experiență în abordarea terapeutică
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
duce la anemie ( număr mic de celule roșii în sânge ) , tromboză ( coagularea sângelui în vasele sanguine ) și urină închisă la culoare . Deoarece numărul pacienților cu HPN este redus , această maladie este considerată „ rară ” , iar Soliris a fost desemnat ca „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) pe 17 octombrie 2003 . Cum se utilizează Soliris ? Soliris trebuie administrat de către personalul medical , cum ar fi un medic sau un asistent medical , sub supravegherea unui medic cu experiență în abordarea
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
în mod corespunzător . Alte informații despre Soliris : Comisia europeană a acordat Alexion Europe SAS o autorizație de introducere pe piață pentru Soliris , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 iunie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane privind Soliris este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Soliris este disponibil aici . ©EMEA 2007 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
la intervenții chirurgicale sau la radioterapie sau la tratamentul cu produse analoge somatostatinului ( un alt tip de medicament utilizat în acromegalie ) . Dat fiind numărul redus de pacienți acromegalie , această maladie este considerată „ rară ” , iar SOMAVERT a fost desemnat ca „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) la data de 14 februarie 2001 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează SOMAVERT ? Tratamentul cu SOMAVERT trebuie început de către un medic cu experiență în tratarea
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru SOMAVERT , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 noiembrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 noiembrie 2007 . Înregistrarea desemnării SOMAVERT ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru SOMAVERT este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
o gamă largă de semne și simptome , inclusiv afectare severă , cum ar fi insuficiență renală , probleme cardiace și accidente vasculare cerebrale . Deoarece numărul persoanelor cu boala Fabry este scăzut , boala este considerată rară , și Replagal a fost desemnat drept „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) în data de 8 august 2000 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Replagal ? Replagal trebuie administrat doar de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu boala
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
Comisia Europeană a acordat TKT Europe AB o autorizație de comercializare pentru Replagal , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 3 august 2001 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 3 august 2006 . Înregistrarea desemnării Replagal ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru ADROVANCE este disponibil aici . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
a activității fizice . Eficacitatea Revatio a fost demonstrată în HAP fără cauză identificată și în HAP cauzată de afecțiuni ale țesutului conjunctiv . Deoarece numărul de pacienți cu HAP este redus , boala este considerată „ rară ” , iar Revatio a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament utilizat în boli rare ) la 12 decembrie 2003 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Revatio ? Tratamentul cu Revatio trebuie început și monitorizat numai de un medic cu experiență în tratamentul HAP . Doza
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
voie să fie luat împreună cu nitrați . Alte informații despre Revatio : La 28 octombrie 2005 , Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Revatio , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Revatio este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Revatio este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 07- 2008 .
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) că dorește retragerea solicitării sale privind autorizația de introducere pe piață pentru RETISERT utilizat în tratarea uveitelor cronice neinfecțioase care afectează segmentul posterior al ochiului . RETISERT a fost desemnat drept medicament orfan la data de 7 martie 2005 . Ce este RETISERT ? RETISERT este un implant intravitrean ( introdus în umoarea vitroasă , masa gelatinoasă care se află în camera centrală a ochiului ) . Pentru ce este prevăzută folosirea RETISERT ? RETISERT este prevăzut pentru tratamentul uveitei
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
a mai fost tratată anterior cel puțin o dată . Mielomul multiplu este o afecțiune malignă a celulelor plasmatice din măduva osoasă . Deoarece numărul pacienților cu mielom multiplu este scăzut , boala este considerată rară , și Revlimid a fost desemnat drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la data de 12 decembrie 2003 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Revlimid ? Tratamentul cu Revlimid trebuie administrat și monitorizat de către medici cu experiență în tratamentul mielomului
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
al lenalidomidei asupra fătului . Alte informații despre Revlimid : Comisia Europeană a acordat companiei Celgene Europe Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Revlimid , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 iunie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane cu privire la Revlimid este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Revlimid este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Spanidin , pentru inducerea remisiei la pacienți adulți care suferă de granulomatoză Wegener refractară clinic . Spanidin a fost desemnat medicament orfan la 29 martie 2001 . Ce este Spanidin ? Spanidin este o pulbere din care se obține o soluție pentru injecție . Aceasta conține substanța activă gusperimus . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Spanidin ? Spanidin trebuia să se utilizeze pentru ținerea
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte terapii la alte terapii . Deoarece numărul pacienților cu aceste două forme de leucemie este scăzut , aceste boli sunt considerate „ rare ” , iar Sprycel a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rare ) la 23 decembrie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sprycel ? Tratamentul cu Sprycel trebuie inceput de către un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea pacienților cu leucemie
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
Sprycel . Alte informații despre Sprycel : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Sprycel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 noiembrie 2006 . Rezumatele avizelor emise de către Comitetul pentru produse medicamentoase orfane pentru Sprycel sunt disponibile aici ( LMC ) și aici ( LAL ) . EPAR- ul complet pentru Sprycel este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
chimioterapice ( tratamente anticanceroase ) . Thalidomide Celgene trebuie prescris și eliberat în conformitate cu un program special conceput pentru prevenirea expunerii fătului la acest medicament . Deoarece numărul pacienților cu mielom multiplu este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Thalidomide Celgene a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la data de 20 noiembrie 2001 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Thalidomide Celgene ? Tratamentul cu Thalidomide Celgene trebuie început și monitorizat de către un medic calificat în
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
Thalidomide Celgene , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 aprilie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Celgene Europe Ltd . Numele medicamentului a fost schimbat în Thalidomide Celgene la 22 octombrie 2008 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Thalidomide Celgene este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Thalidomide Celgene este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 3/ 3
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
ce este utilizat TORISEL ? TORISEL este utilizat pentru tratarea pacienților cu carcinom cu celule renale avansat ( cancer renal ) . Deoarece numărul pacienților care prezintă carcinom cu celule renale este redus , această maladie este considerată „ rară ” , iar TORISEL a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament ce se administrează în tratamentul bolilor rare ) la data de 6 aprilie 2006 . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează TORISEL ? TORISEL trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor anticancerigene
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
pe piață pentru TORISEL . Alte informații despre TORISEL : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru TORISEL , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 19 noiembrie 2007 . Înregistrarea desemnării TORISEL drept medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru TORISEL este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
ulcere digitale ” ( dureri la nivelul degetelor de la mâini și picioare ) . Rolul Tracleer este de a reduce numărul ulcerelor digitale nou apărute . Numărul pacienților cu HAP și scleroză sistemică fiind scăzut , bolile sunt considerate „ rare ” și Tracleer a fost desemnat „ medicament orfan ” ( medicament folosit în tratarea bolilor rare ) la 14 februarie 2001 și la 17 martie 2003 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tracleer ? Tratamentul cu Tracleer trebuie început și urmărit numai de un medic cu
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
acordat Actelion Registration Ltd o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 mai 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 mai 2007 . Rezumatele avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Tracleer sunt disponibile aici ( HAP ) și aici ( scleroză sistemică ) . EPAR- ul complet pentru Tracleer este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
Cendrars (născut Frédéric Sauser, 1887-1961). Autori care au scris în italiană și retoromană au contribuit și ei, dar într-un volum mai modest, dat fiind numărul lor mai mic. Poate cea mai celebră operă literară elvețiană, "Heidi", povestea unei fetițe orfane venită să trăiască împreună cu bunicul ei în Alpi, este una dintre cele mai populare cărți pentru copii din istorie și a devenit un simbol al Elveției. Autoarea ei, Johanna Spyri (1827-1901), a scris mai multe cărți pe teme similare. Libertatea
Elveția () [Corola-website/Science/297532_a_298861]
-
a organiza activitatea muzicală cu caracter profan a orașului, dar și funcția de organist al bisericii locale. Mama sa, Elisabeth Lämmerhirt, a murit de timpuriu, urmată curând după aceea de tatăl său, când Johann Sebastian avea numai 9 ani. Rămas orfan, a plecat la fratele său mai mare, Johann Christoph Bach, organist la Ohrdurf. Aici a început să execute primele motive muzicale la orgă, dovedind o înclinație deosebită pentru acest instrument. Dorința de a se perfecționa l-a făcut să viziteze
Johann Sebastian Bach () [Corola-website/Science/297666_a_298995]
-
Este vorba de abatele Brenner, personaj cu pandant istoric în Dominic Anton Ignațiu Brenner, secretarul prințului R., sub care se recunoaște figura lui Francisc Rákóczi al II-lea. Lui Brenner îi este încredințat după lupta de la Odenburg destinul unei copile orfane de 7-8 ani, fiica unui conte Jean Tekeli (frate ficțional al lui Imre Thököly) și a uneia dintre cele două (Sic!) fiice ale lui Brâncoveanu, care fugise cu iubitul în Transilvania. Naratorul se decide să o încredințeze pe Alexiowna tutelei
Constantin Brâncoveanu () [Corola-website/Science/297382_a_298711]
-
căzut în timpul interpretării operetei lui Karl Millöcker "Der Bettelstudent" în Viena. În timpul intervenției chirurgicale la 4 aprilie, medicii i-au constatat cancer la ficat și pancreas. A murit de cancer la 9 iunie 1949 la Viena. Cei doi fii rămași orfani au fost adoptați de un bun prieten al sopranei, pianistul britanic Clifford Curzon și soția acestuia Lucille. Este înmormântată în cimitirul Döblinger (Döblinger Friedhof) din Viena. La 5 octombrie 2004, la Casa Cineaștilor din Chișinău, a avut loc premiera filmlui
Maria Cebotari () [Corola-website/Science/297426_a_298755]