3,126 matches
-
Procolobus rufomitratus (I) =312 Maimuța mătăsoasă Pygathrix spp. (I) =313 Maimuța îmbrăcată Semnopithecus entellus (I) =314 Trachypithecus francoisi (II) Trachypithecus geei (I) =315 Trachypithecus johnii (II) Trachypithecus pileatus (I) =316 Hylobatidae Hylobatidae spp. (I) Gibon Hominidae Gorilla gorilla (I) Gorila Pan spp. (I) Cimpanzeu Pongo pygmaeus (I) Urangutan XENARTHRA Mermecophagidae Myrmecophaga tridactyla (II) Furnicarul mare Tamandua mexicana (III GT) =318 Tamandu Bradypodidae Bradypus variegatus (II) =318 Leneșul cu gât maro Megalonychidae Choloepus hoffmanni (III CR) Unau Dasypodidae Cabassous centralis (III CR
jrc3394as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88553_a_89340]
-
GH) Vidua wilsoni (III GH) Sturnidae Gracula religiosa (II) Mierla mandarin Leucopsar rothschildi (I) Paradisaeidae Paradisaeidae spp. (II) Pasărea paradis REPTILIA TESTUDINATA Dermatemydidae Dermatemys mawii (II) Emydidae Batagur baska (I) Callagur borneoensis (II) Clemmys insculpta (II) Clemmys muhlenbergi (I) Cuora pani =434 Geoclemys hamiltonii (I) Broasca țestoasă Kachuga tecta (I) =435 Melanochelys tricarinata (I) =436 Morenia ocellata (I) Terrapene spp.* (II) Broaște țestoase tabachere Terrapene coahuila (I) Trachemys scripta elegans =437 Testudinidae Testudinidae spp.* (II) Broasca țestoasă de uscat Geochelone nigra
jrc3394as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88553_a_89340]
-
NGA RWA STP SEN SYC SLE SOM ZAF SDN SWZ TZA TGO TUN UGA ZMB ZWE ATG ARG BHS BRB BLZ BOL BRA CAN CHL COL CRI CUB DMA DOM ECU SLV GRD GTM GUY HTI HND JAM MEX NIC PAN PRY PER KNA LCA VCT SUR TTO USA URY VEN AFG BHR BGD BTN BRN KHM CHN (1) TMP IND IDN IRN IRQ ISR JPN JOR KAZ PRK KOR KWT KGZ LAO LBN MYS MDV MNG MMR NPL OMN PAK
jrc3635as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88794_a_89581]
-
Ltd Samutsakorn Termen nelimitat 2003 Southeast Asian Packaging and Canning Ltd Samutprakarn Termen nelimitat 2004 Chotiwat Manufacturing Co., Ltd Songkhla Termen nelimitat 2005 Thai Union Manufacturing Co., Ltd Samutsakorn Termen nelimitat 2006 Continental pacific (1979) Ltd Pattani Termen nelimitat 2007 Pan Asia (1981) Co., Ltd Suratthani Termen nelimitat 2008 R.S. Cannery Co., Ltd Samutprakarn Termen nelimitat 2009 Șea Horse Public Co., Ltd (Cannery) Songkhla 31 mai 1995 2010 S.K. Foods Co., Ltd (Cannery) Samutsakorn Termen nelimitat 2011 Narong Canning Co., Ltd
jrc2400as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87554_a_88341]
-
Palaemon serratus Common prawn Creveta nordică PRA (*) Pandalus borealis Northern prawn Creveta de nisip CSH (*) Crangon crangon Common shrimp Specii de crevete n.a.p. PEN (*) Penaeus spp. Penaeus shrimps n.e.i. Crevete mari PÂL (*) Palaemonidae Palaemonid shrimps Crevete roz PAN (*) Pandalus spp. Pink (= pandalid) shrimps Specii de crevete (crangonide) CRN (*) Crangonidae Crangonid shrimps Specii de crevete decapode (subord. Natantia) n.a.p. DCP Natantia Natantian decapods n.e.i. Anatife (crustacee) GOO Lepas spp. Goose barnacles PNQ Palaemon elegens Rockpool prawn
jrc5361as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90530_a_91317]
-
a.p. CRA Reptantia Marine crabs n.e.i. Homar american LBA Homarus Americanus American lobster Crevete nordic PRA * Pandalus borealis Northern prawn AES Pandalus montagui Aesop shrimp Specii de crevete n.a.p. PEN * Penaeus spp. Penaeus shrimps n.e.i. PAN * Pandalus spp. Pink (= pandalid) shrimps Crustacee marine n.a.p. CRU Crustacea Marine crustaceans n.e.i. Stea de mare URC Stronggylocentrotus spp. Sea urchin Policheți (viermi de mare) WOR Polychaeta Marine worms n.e.i. HSC Limulus polythermus Horeshoe crab
jrc5360as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90529_a_91316]
-
µg/m3 24 h 56. H4 C2Cl4 tetracloretilen µg/m3 24 h 57. - CH2Cl2 diclormetan µg/m3 24 h 58. P6 BaP benzo(a)piren ng/m3 24 h 59. - CV clorură de vinil µg/m3 24 h 60. 09 PAN nitrat peroxiacetil µg/m3 1 h 61. 21 NH3 amoniac µg/m3 24 h 62. - N-dep. depuneri umede de azot mg/(m2* lună) 1 lună echivalent N 63. - S-dep. depuneri umede de sulf mg/(m2* lună) 1 lună echivalent s
jrc5040as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90208_a_90995]
-
momentul meselor . în ic Pentru a beneficia de perfuzia de insulin i pentru a detecta posibilele disfunc ionalit i ale pompei , trebuie s v verifica i cu regularitate glicemia . ed În eventualitatea unui episod hipoglicemic , perfuzia de insulin trebuie întrerupt , pan la rezolvarea episodului . Dac se constat în mod repetat valori sc zute ale glicemiei , pacientul trebuie s anun e m personalul medical de specialitate , iar nevoia de a reduce sau întrerupe administrarea insulinei trebuie luat în considerare . Dac pacien ul
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
primelor s pt mani sau luni de tratament . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii Velosulin . 4 Că iva pacien i care au avut reac îi hipoglicemice dup ce au fost transfera i de pe insulin de
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
le p stră i în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de r cire . nu A nu se congela . P stră i flacoanele în ambalajul original . p stră în rezervorul pompei timp de 6 zile , la temperaturi de pan la 37°C ( lang corp ) . Flaconul poate fi p strat la temperatura camerei ( nu peste 25șC ) timp de 6 s pt mani de la prima utilizare . în Velosulin trebuie protejat de c ldur excesiv i de expunere la soare . ed Velosulin
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
clinice cu TESAVEL este limitat . De aceea , nu este recomandat utilizarea TESAVEL la acest grup de pacien i ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacien i cu insuficien hepatic Nu este necesar ajustarea dozei la pacien îi cu insuficien hepatic u oar pan la moderat . Vârstnici Nu este necesar ajustarea dozei în func ie de vârst . Pentru pacien îi cu vârst disponibile date limitate privind siguran a i sunt necesare precau îi . 75 ani sunt TESAVEL nu este recomandat la copii i adolescen
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
avut în vedere utilizarea unei doze mai mici de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu a fost suficient studiat utilizarea sitagliptinului în asociere cu insulină . Insuficien a renal Având în vedere experien a limitat , pacien îi cu insuficien renal moderat pan la sever nu ar trebui trata i cu TESAVEL ( vezi pct . 5. 2 ) . Reac îi de hipersensibilitate Dup punerea pe pia , la pacien îi trata i cu TESAVEL au fost raportate reac îi de hipersensibilitate grave . Aceste reac îi includ
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de a folosi utilaje . Cu toate acestea , atunci când conduce i vehicule i folosi i utilaje trebuie avut în vedere c au fost raportate ame eal i somnolen . 4. 8 Reac îi adverse În 9 studii clinice mari , cu durat de pan la 2 ani , pește 2700 pacien i au primit tratament cu TESAVEL 100 mg pe zi , în monoterapie sau în asociere cu metformin , cu o sulfoniluree ( cu sau f r metformin ) sau un agonist PPARγ . În aceste studii , ratele întreruperilor
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
inciden a reac iilor adverse considerate că legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ metformin comparativ cu derivă i de sulfoniluree/ metformin a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durat de pan la 1 an , care au comparat sitagliptin/ metformin cu un derivat de sulfoniluree/ metformin , reac iile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % i diferen > 1
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ pioglitazon comparativ cu pacien îi c rora li s- a administrat placebo/ pioglitazon a fost de 9, 1 % , respectiv de 9, 0 % . În plus , în studiile de monoterapie cu durat de pan la 24 s pt mani , cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reac iile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erup îi cutanate tranzitorii , urticarie i afec iuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiec i s n to i , doze unice de pan la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . În unul dintre studii au fost observate , la o doz de 800 mg sitagliptin , cre teri minime ale QTc , care nu au fost considerate clinic relevante . Nu exist experien la
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
HbA1c i GJ cu sitagliptin , comparativ cu placebo , au fost , în general , similare celor observate în alte studii de monoterapie la pacien îi cu func ie renal normal ( vezi pct . 5. 2 ) . Num rul pacien ilor cu insuficien renal moderat pan la sever a fost prea mic pentru a confirma siguran a utiliz rii sitagliptin la acest grup de pacien i . În cadrul a dou studii clinice cu durat de 24 s pt mani în care sitagliptinul a fost utilizat că terapie
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
inhibitor al glicoproteinei p , nu a redus clearance- ul renal al sitagliptin . Sitagliptin nu este un substrat pentru OCT2 sau OAT1 sau transportorii PEPT1/ 2 . In vitro , sitagliptin nu inhib OAT3 ( IC50=160 µM ) sau transportul mediat de glicoproteina p ( pan la 250 µM ) , la concentra îi plasmatice terapeutice relevante . Într- un studiu clinic sitagliptin a avut un efect mic asupra concentra iilor plasmatice de digoxin indicând faptul c sitagliptin poate fi un inhibitor u or al glicoproteinei p . Propriet i
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
fost îndep rtat în propor ie redus prin hemodializ ( 13, 5 % într- o edin de 3- 4 ore de hemodializ ini iat la 4 ore de la administrarea dozei ) . TESAVEL nu este recomandat pentru utilizare la pacien îi cu insuficien moderat pan la sever , inclusiv pentru cei cu IRST , deoarece experien a la ace ți pacien i este prea limitat ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficien hepatic La pacien îi cu insuficien hepatic u oar sau moderat ( scor Child- Pugh ≤9 ) nu este
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
v rs turi spumoase , albe , ataxie , tremur turi , activitate redus i/ sau postur cifotic . În plus , la nivele de expunere sistemic de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul de expunere uman a fost observat histologic o foarte u oar pan la u oar degenerare a mu chilor scheletici . Nivelul la care nu s- a notat nici nu efect pentru aceast anomalie a fost de 6 ori nivelul clinic de expunere . În studiile preclinice , sitagliptin nu a demonstrat propriet i genotoxice
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
clinice cu TESAVEL este limitat . De aceea , nu este recomandat utilizarea TESAVEL la acest grup de pacien i ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacien i cu insuficien hepatic Nu este necesar ajustarea dozei la pacien îi cu insuficien hepatic u oar pan la moderat . Vârstnici Nu este necesar ajustarea dozei în func ie de vârst . Pentru pacien îi cu vârst disponibile date limitate privind siguran a i sunt necesare precau îi . 75 ani sunt TESAVEL nu este recomandat la copii i adolescen
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
avut în vedere utilizarea unei doze mai mici de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu a fost suficient studiat utilizarea sitagliptinului în asociere cu insulină . Insuficien a renal Având în vedere experien a limitat , pacien îi cu insuficien renal moderat pan la sever nu ar trebui trata i cu TESAVEL ( vezi pct . 5. 2 ) . Reac îi de hipersensibilitate Dup punerea pe pia , la pacien îi trata i cu TESAVEL au fost raportate reac îi de hipersensibilitate grave . Aceste reac îi includ
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de a folosi utilaje . Cu toate acestea , atunci când conduce i vehicule i folosi i utilaje trebuie avut în vedere c au fost raportate ame eal i somnolen . 4. 8 Reac îi adverse În 9 studii clinice mari , cu durat de pan la 2 ani , pește 2700 pacien i au primit tratament cu TESAVEL 100 mg pe zi , în monoterapie sau în asociere cu metformin , cu o sulfoniluree ( cu sau f r metformin ) sau un agonist PPARγ . În aceste studii , ratele întreruperilor
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
inciden a reac iilor adverse considerate că legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ metformin comparativ cu derivă i de sulfoniluree/ metformin a fost de 14, 5 % , respectiv de 30, 3 % . În studiile cumulate cu durat de pan la 1 an , care au comparat sitagliptin/ metformin cu un derivat de sulfoniluree/ metformin , reac iile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin 100 mg ( > 0, 2 % i diferen > 1
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ pioglitazon comparativ cu pacien îi c rora li s- a administrat placebo/ pioglitazon a fost de 9, 1 % , respectiv de 9, 0 % . În plus , în studiile de monoterapie cu durat de pan la 24 s pt mani , cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reac iile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]