2,626 matches
-
6 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 5 cm conține rivastigmină 9 mg și eliberează 4, 6 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv cu 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Ambalaj colectiv cu 3 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . 5
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 plasturi transdermici 30 plasturi transdermici 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plasturi transdermici Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Componentă a unui
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv cu 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Ambalaj colectiv cu 3 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . 5
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5 cm și conține rivastigmină 9 mg . Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici : Fiecare plasture eliberează rivastigmină 9, 5 mg în 24 ore , are 10 cm și conține rivastigmină 18 mg . - Celelalte componente sunt : peliculă de tereftalat de polietilenă lăcuită , alfa- tocoferol , Cum arată Prometax și conținutul ambalajului Fiecare plasture transdermic este un plasture subțire format din trei straturi . - „ Prometax ” , „ 4. 6 mg/ 24 h ” și „ AMCX ” , - „ Prometax ” , „ 9. 5 mg/ 24 h ” și „ BHDI ” . Un plasture transdermic este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
la om . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate cu sistem de închidere securizat pentru copii , conținând 100 de capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eisai Ltd . European Knowledge Centre Mosquito Way
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Ratiograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Ratiograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Ratiograstim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Ratiograstim . Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Ratiograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Ratiograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Ratiograstim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Ratiograstim . Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Ratiograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
4 blistere conținând 84 capsule , pachet cu 100 capsule conținând 10 blistere , pachet cu 112 capsule ( 2 cutii a câte 56 capsule ) și cutie cu blistere perforate unidoză conținând 100 capsule . În plus , LYRICA este disponibil și în flacoane de polietilenă cu înaltă densitate , conținând 200 capsule , pentru capsulele de 75 , 150 și 300 mg . Nu toate mărimile de ambalaj pot fi comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Pfizer Limited , Sandwich , Kent
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din aluminiu/ Aclar/ PVC/ PVAc a 14 comprimate . Mărimi de ambalaj : 1 blister ( 14 comprimate filmate ) , 2 blistere ( 28 comprimate filmate ) , 6 blistere ( 84 comprimate filmate ) pe cutie . 10 Flaconul din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu desicant , spirală din poliester și capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii , cu sigiliu , ambalat într- o cutie . Fiecare flacon conține 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din aluminiu/ Aclar/ PVC/ PVAc a 14 comprimate . Mărimi de ambalaj : 1 blister ( 14 comprimate filmate ) , 2 blistere ( 28 comprimate filmate ) , 6 blistere ( 84 comprimate filmate ) pe cutie . 20 Flaconul din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu desicant , spirală din poliester și capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii , cu sigiliu , ambalat într- o cutie . Fiecare flacon conține 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din aluminiu/ Aclar/ PVC/ PVAc a 14 comprimate . Mărimi de ambalaj : 1 blister ( 14 comprimate filmate ) , 2 blistere ( 28 comprimate filmate ) , 6 blistere ( 84 comprimate filmate ) pe cutie . 30 Flaconul din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu desicant , spirală din poliester și capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii , cu sigiliu , ambalat într- o cutie . Fiecare flacon conține 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
la temperaturi sub 25°C și a se utiliza înainte de data expirării înscrisă pe flacon . A se evita expunereala căldură excesivă . Flaconul se păstrează bine închis . Norvir soluție orală este ambalat în flacoane de culoare brun închis din tereftalat de polietilenă ( TPE ) , cu capacitate de 90 ml . Fiecare cutie conține 5 flacoane multidoză a câte 90 ml ( 450 ml ) . O măsură dozatoare este prevăzută cu gradații la 3, 75 ml ( doza de 300 mg ) , 5 ml ( doza de 400 mg ) , 6
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pacient , dacă este folosit în decurs de 30 zile și menținut la temperaturi sub 25°C . A se evita expunerea la îngheț și la căldură ecesivă . Flaconul se păstrează bine închis . Norvir capsule moi este ambalat în flacoane albe din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) , închise cu capace din polipropilenă , conținând 84 capsule moi . Pentru Norvir capsule sunt disponibile două mărimi de ambalaj : - Un flacon cu 84 capsule ( 84 capsule ) - O cutie cu 4 flacoane a câte 84 capsule ( 336 capsule
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Ceară albă Parafină tare 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 9 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Tub laminat cu căptușală interioară din polietilenă de joasă densitate , prevăzut cu capac cu filet din polipropilenă albă . Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
carbonat Ceară albă Parafină tare 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Tub laminat cu căptușală interioară din polietilenă de joasă densitate , prevăzut cu capac cu filet din polipropilenă albă . 18 Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
decurs de 6 săptămâni după prima deschidere . 5 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului REGRANEX este furnizat în tuburi multidoză din polietilenă laminată , a 15 g . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor ( vezi pct . 4. 2 ) . Mâinile trebuie complet spălate înainte de a aplica REGRANEX . Capătul tubului nu trebuie să vină în contact cu plaga sau
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
ml 10 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 008 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Aplicator oral preumplut ( sticlă ) 1, 5 ml 25 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 009 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 1 tub compresibil EU/ 1/ 05/ 330/ 010 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 10 tuburi compresibile EU/ 1/ 05/ 330/ 011 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
1, 5 ml 25 aplicatoare orale EU/ 1/ 05/ 330/ 009 Rotarix minimum 106. 0 CCID50 Administrare orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 1 tub compresibil EU/ 1/ 05/ 330/ 010 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 10 tuburi compresibile EU/ 1/ 05/ 330/ 011 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 50 tuburi compresibile
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
polietilenă ) 1, 5 ml 1 tub compresibil EU/ 1/ 05/ 330/ 010 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 10 tuburi compresibile EU/ 1/ 05/ 330/ 011 minimum 106. 0 CCID50 Suspensie orală Tub compresibil ( polietilenă ) 1, 5 ml 50 tuburi compresibile
Ro_935 () [Corola-website/Science/291694_a_293023]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 24 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 300C 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ribavirin Teva capsule este ambalat în blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / clorură de poliviniliden ( PVdC ) - aluminiu . Cutie a 84 , 112 , 140 și 168 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30 °C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele de ribavirină sunt ambalate în blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / clorură de poliviniliden ( PVdC ) . Cutie a 84 , 112 , 140 și 168 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 26 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
conținutul ambalajului Flacon din sticlă brună ( culoare EP , sticlă tip IV , F . Eur . ) având capacitatea de 118 ml , care conține 100 ml Rebetol soluție orală . Seringa pentru administrare orală , cu capacitatea de 10 ml , este alcătuită dintr- un tub din polietilenă naturală și un piston de culoare albă din polistiren . Seringa este marcată începând de la 1, 5 ml până la 10 ml , cu subdiviziuni de 0, 5 m . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Plic care se deschide prin decolare , într- o cutie : o față a plicului este compusă dintr- un copolimer de etilenă ( stratul intern ) , o folie de aluminiu , o membrană din polietilenă de joasă densitate și hârtie ; cealaltă față este compusă din polietilenă ( stratul intern ) , aluminiu , copolimer de etilenă și hârtie . Cutia conține 7 , 20 , 28 , 30 , 56 , 60 , 84 , 90 sau 100 plasturi transdermici , în plicuri individuale sigilate . Este posibil ca
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]