5,243 matches
-
de 150 mg/mp. - Aluminiu (E 173)C.I.77000 - Bronz auriu (un aliaj cupru-zinc cu cel mult 15% conținut de zinc) - Folie de aur (E 175) C.I.77480 - Folie de argint (E 174) - Carbonat de calciu (E 170) CI.77220 - Sulfat de calciu (E 516) - Pulbere sau făină de coajă de nucă de cocos (fără substanțe străine, în special salmonella) - Dioxid de titan (E 171)C.I. 77891, simplu sau în amestec cu mică (în acest caz, conținutul de mică al amestecului
ORDIN nr. 455 din 22 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240302_a_241631]
-
dietil-sebacetat 2376 623 110-40-7 etil-10-undecenoat 2461 2102 692-86-4 etil-fenchol 3491 - 18368-91-7 etil-maltol 3487 692 4940-11-8 etilvanilina 2464 108 121-32-4 geranil-fenilacetat 2516 231 102-22-7 hidroxi-citronelal 2583 100 107-75-5 hidroxi-citronelal-dietilacetat 2584 44 7779-94-4 hidroxi-citronelal-dimetilacetal 2585 45 141-92-4 clorhidrat de chinina 2976 - 130-89-2 sulfat de chinina 2977 - 6119-70-6 maltil-izobutirat 3462 10739 65416-14-0 metil-α-ionona 2711 143 1335-46-2 metil-â-naftil-cetona 2723 147 93-08-3 metil-2-octionat 2729 481 111-12-6 para-dihidro-anetol 2930 2026 104-45-0 para-tolil-fenilacetat 3077 236 101-94-0 para-tolil-izobutirat 3075 304 103-93-5 para-tolil-izovalerat 3387 - 55066-56-3 propenil-guetol 2922 170 94-86-0 propil-para-hidroxibenzoat
ORDIN nr. 763 din 15 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240301_a_241630]
-
Praf de roșcove (E 410) - Guma tragacanta (E 413) - Xantina(E 415) - Gelatina - Glioxal - cantitate permisă* - max 2% - Rășina melamino-formaldehidica - cantitate permisă* - max 2% * Cantitatea permisă este exprimată în raport cu masa uscată a produsului. 4. Aditivi de ardere - Hidroxid de aluminiu - Sulfat de aluminiu (E 520) - Oxid de aluminiu - Hidroxid de amoniu (E 527), hidroxid de magneziu - (E 528) și hidroxid de calciu (E 526) - Oxid de magneziu (E 530) - Uree - Acid carbonic (E 290), acid formic, acid acetic (E 260), acid
ORDIN nr. 763 din 15 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240301_a_241630]
-
de 150 mg/mp. - Aluminiu (E 173)C.I.77000 - Bronz auriu (un aliaj cupru-zinc cu cel mult 15% conținut de zinc) - Folie de aur (E 175) C.I.77480 - Folie de argint (E 174) - Carbonat de calciu (E 170) CI.77220 - Sulfat de calciu (E 516) - Pulbere sau făină de coajă de nucă de cocos (fără substanțe străine, în special salmonella) - Dioxid de titan (E 171)C.I. 77891, simplu sau în amestec cu mică (în acest caz, conținutul de mică al amestecului
ORDIN nr. 763 din 15 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240301_a_241630]
-
timpul de coagulare global, timpul Howell cu valori frecvent normale în formele non-severe și nefiind indicate ca teste screening (tab nr. 4) ● corecția timpului de consum de protrombină sau a TPTA cu plasmă proaspătă, ser vechi și plasmă absorbită pe sulfat de bariu ● determinarea concentrației plasmatice a factorului VIII/IX - prin metodă coagulometrică sau cromogenică. Identificarea inhibitorilor ● determinarea inhibitorilor anti-FVIII sau anti-FIX, testul cel mai accesibil fiind testul Bethesda, testul de recovery și stabilirea timpului de înjumătățire a FVIII și FIX
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
hepatice: bilirubină totală 1,5 x LSN pentru pacienții fără metastaze, transaminaze și fosfatază alcalină 3 x LSN dacă nu prezintă metastaze ( 5 x LSN dacă există metastaze), sindrom Gilbert, 19. sarcină, alăptare, 20. istoric de anafilaxie sau intoleranță la sulfat de atropină, loperamid sau antiemetice care sunt administrate în asociere cu FOLFIRI, 21. tratament cu agenți anticonvulsivanți inductori CYP3A4 (fenitoină, fenobarbital, carbamazepină) care nu a fost întrerupt după 7 zile, 22. reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
S.A. C01AA05 DIGOXINUM SOL. INJ. 0.5 mg/ml DIGOXIN 0,5 mg/2 ml 0,5 mg/ml ZENTIVA S.A. 24 C01BA01 CHINIDINI SULFAS C01BA01 CHINIDINI SULFAS COMPR. 200 mg CHINIDINA LAROPHARM 200 mg 200 mg LAROPHARM SRL CHINIDINA SULFAT 200 mg 200 mg ARENA GROUP SA 25 C01BC03 PROPAFENONUM C01BC03 PROPAFENONUM COMPR. 150 mg PROPAFENONA 150 mg 150 mg ARENA GROUP SA C01BC03 PROPAFENONUM COMPR. FILM. 150 mg PROPAFENON AL 150 150 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
100% DIN PREȚUL DE REFERINȚĂ 1056 A03AD02 DROTAVERINUM A03AD02 DROTAVERINUM SOL. INJ. 40 mg/2 ml NO - SPA 40 mg/2 ml 40 mg/2 ml CHINOIN PRIVATE CO. LTD. 1057 A03BA01 ATROPINUM A03BA01 ATROPINUM SOL. INJ. 1 mg/ml SULFAT DE ATROPINA 1 mg/ml ZENTIVA S.A. 1058 A03BB01 BUTYLSCOPOLAMMONII BROMIDUM A03BB01 BUTYLSCOPOLAMMONII BROMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml SCOBUTIL 10 mg/ml 10 mg/ml ZENTIVA SA A03BB01 BUTYLSCOPOLAMMONII BROMIDUM SOL. INJ. 20 mg/ml BUSCOPAN 20 mg/ml
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
CHLORAMPHENICOLUM PULB. + SOLV. PT. SOL. OFT. 0,4% SIFICETINA 0,4% S.I.F.I. SPA 1192 S01AA13 ACIDUM FUSIDICUM S01AA13 ACIDUM FUSIDICUM GEL OFT. 1,00% FUCITHALMIC(R) 1% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 1193 S01AA24 KANAMYCINUM S01AA24 KANAMYCINUM UNG. OFT. 1,00% KANAMICINA SULFAT 1% 1% ANTIBIOTICE SA 1194 S01AA30 COMBINAȚII S01AA30 COMBINAȚII PICĂTURI OFT.-SOL. ANTIBIOPTAL FARMILA FARMACEUTICI S01AA30 COMBINAȚII PULB. + SOLV. PT. SOL. OFT. COLBIOCIN S.I.F.I. SPA S01AA30 COMBINAȚII UNG. OFT. ENBECIN POLIPHARMA INDUSTRIES S.R.L. 1195 S01BA07 FLUOROMETHOLONUM S01BA07 FLUOROMETHOLONUM UNG. OFT
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
timpul de coagulare global, timpul Howell cu valori frecvent normale în formele non-severe și nefiind indicate ca teste screening (tab nr. 4) ● corecția timpului de consum de protrombină sau a TPTA cu plasmă proaspătă, ser vechi și plasmă absorbită pe sulfat de bariu ● determinarea concentrației plasmatice a factorului VIII/IX - prin metodă coagulometrică sau cromogenică. Identificarea inhibitorilor ● determinarea inhibitorilor anti-FVIII sau anti-FIX, testul cel mai accesibil fiind testul Bethesda, testul de recovery și stabilirea timpului de înjumătățire a FVIII și FIX
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
hepatice: bilirubină totală 1,5 x LSN pentru pacienții fără metastaze, transaminaze și fosfatază alcalină 3 x LSN dacă nu prezintă metastaze ( 5 x LSN dacă există metastaze), sindrom Gilbert, 19. sarcină, alăptare, 20. istoric de anafilaxie sau intoleranță la sulfat de atropină, loperamid sau antiemetice care sunt administrate în asociere cu FOLFIRI, 21. tratament cu agenți anticonvulsivanți inductori CYP3A4 (fenitoină, fenobarbital, carbamazepină) care nu a fost întrerupt după 7 zile, 22. reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
S.A. C01AA05 DIGOXINUM SOL. INJ. 0.5 mg/ml DIGOXIN 0,5 mg/2 ml 0,5 mg/ml ZENTIVA S.A. 24 C01BA01 CHINIDINI SULFAS C01BA01 CHINIDINI SULFAS COMPR. 200 mg CHINIDINA LAROPHARM 200 mg 200 mg LAROPHARM SRL CHINIDINA SULFAT 200 mg 200 mg ARENA GROUP SA 25 C01BC03 PROPAFENONUM C01BC03 PROPAFENONUM COMPR. 150 mg PROPAFENONA 150 mg 150 mg ARENA GROUP SA C01BC03 PROPAFENONUM COMPR. FILM. 150 mg PROPAFENON AL 150 150 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
100% DIN PREȚUL DE REFERINȚĂ 1056 A03AD02 DROTAVERINUM A03AD02 DROTAVERINUM SOL. INJ. 40 mg/2 ml NO - SPA 40 mg/2 ml 40 mg/2 ml CHINOIN PRIVATE CO. LTD. 1057 A03BA01 ATROPINUM A03BA01 ATROPINUM SOL. INJ. 1 mg/ml SULFAT DE ATROPINA 1 mg/ml ZENTIVA S.A. 1058 A03BB01 BUTYLSCOPOLAMMONII BROMIDUM A03BB01 BUTYLSCOPOLAMMONII BROMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml SCOBUTIL 10 mg/ml 10 mg/ml ZENTIVA SA A03BB01 BUTYLSCOPOLAMMONII BROMIDUM SOL. INJ. 20 mg/ml BUSCOPAN 20 mg/ml
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
CHLORAMPHENICOLUM PULB. + SOLV. PT. SOL. OFT. 0,4% SIFICETINA 0,4% S.I.F.I. SPA 1192 S01AA13 ACIDUM FUSIDICUM S01AA13 ACIDUM FUSIDICUM GEL OFT. 1,00% FUCITHALMIC(R) 1% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 1193 S01AA24 KANAMYCINUM S01AA24 KANAMYCINUM UNG. OFT. 1,00% KANAMICINA SULFAT 1% 1% ANTIBIOTICE SA 1194 S01AA30 COMBINAȚII S01AA30 COMBINAȚII PICĂTURI OFT.-SOL. ANTIBIOPTAL FARMILA FARMACEUTICI S01AA30 COMBINAȚII PULB. + SOLV. PT. SOL. OFT. COLBIOCIN S.I.F.I. SPA S01AA30 COMBINAȚII UNG. OFT. ENBECIN POLIPHARMA INDUSTRIES S.R.L. 1195 S01BA07 FLUOROMETHOLONUM S01BA07 FLUOROMETHOLONUM UNG. OFT
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
carbonice (dioxid de carbon), argonului sau azotului, individual sau în amestec, cu scopul de a realiza o protecție antioxidativă; ... g) utilizarea levurilor pentru vinificație; ... h) utilizarea uneia dintre următoarele substanțe ca activatori pentru fermentare: ... (i) fosfat monoacid de amoniu sau sulfat de amoniu, în doză de maximum 0,3 g/l; (îi) sulfit de amoniu sau bisulfit de amoniu, în doză de maximum 0,2 g/l; (iii) diclorhidrat de tiamină, în doza de maximum 0,6 mg/l, exprimat în
NORME METODOLOGICE din 28 iulie 2010 (*actualizate*) de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 244/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246125_a_247454]
-
suspensie în vin pentru producerea vinurilor spumante; ... b) la producerea vinurilor spumante, în vinurile de bază se pot utiliza tiamina și sărurile de amoniu, pentru a favoriza dezvoltarea levurilor, în următoarele condiții: ... c) pentru sărurile nutritive, fosfat de amoniu sau sulfat de amoniu, maximum 0,3 g/l; ... d) pentru factorii de creștere, tiamină sub formă de clorhidrat de tiamină, 0,6 mg/l, exprimat în tiamină; ... 21. pentru favorizarea precipitării sărurilor tartrice se pot adăuga: a) bitartrat de potasiu; ... b
NORME METODOLOGICE din 28 iulie 2010 (*actualizate*) de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 244/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246125_a_247454]
-
tiamină sub formă de clorhidrat de tiamină, 0,6 mg/l, exprimat în tiamină; ... 21. pentru favorizarea precipitării sărurilor tartrice se pot adăuga: a) bitartrat de potasiu; ... b) tartrat de calciu, în doză de maximum 200 g/hl; ... 22. utilizarea sulfatului de cupru pentru eliminarea defectelor de gust sau miros al vinului, în doză de maximum 1 g/hl; 23. utilizarea preparatelor din membrane celulare din levuri în doze de maximum 40 g/hl; 24. utilizarea polivinilpolipirolidonei, în doză de maximum
NORME METODOLOGICE din 28 iulie 2010 (*actualizate*) de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 244/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246125_a_247454]
-
mg/l; ... j) bor 80 mg/l exprimat acid boric; ... k) brom 1,0 mg/l; ... l) fluor 1,0 mg/l și 3,0 mg/l produse din struguri recoltați în plantațiile de soiuri nobile tratate cu criolit; ... m) sulfați 1,0 g/l, cu următoarele excepții: ... (i) 1,5 g/l în vinurile învechite cel puțin 2 ani în vase, în vinurile îndulcite; (îi) 2 g/l în vinurile cu adaos de must concentrat și în vinurile în mod
NORME METODOLOGICE din 28 iulie 2010 (*actualizate*) de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 244/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246125_a_247454]
-
Ș.A. C01AA05 DIGOXINUM SOL. INJ. 0.5 mg/ml DIGOXIN 0,5 mg/2 ml 0,5 mg/ml ZENTIVA Ș.A. 24 C01BA01 CHINIDINI SULFAS C01BA01 CHINIDINI SULFAS COMPR. 200 mg CHINIDINA LAROPHARM 200 mg 200 mg LAROPHARM SRL CHINIDINA SULFAT 200 mg 200 mg ARENA GROUP SĂ 25 C01BC03 PROPAFENONUM C01BC03 PROPAFENONUM COMPR. 150 mg PROPAFENONA 150 mg 150 mg ARENA GROUP SĂ C01BC03 PROPAFENONUM COMPR. FILM. 150 mg PROPAFENON AL 150 150 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
100% DIN PREȚUL DE REFERINȚĂ 1056 A03AD02 DROTAVERINUM A03AD02 DROTAVERINUM SOL. INJ. 40 mg/2 ml NO - SPA 40 mg/2 ml 40 mg/2 ml CHINOIN PRIVATE CO. LTD. 1057 A03BA01 ATROPINUM A03BA01 ATROPINUM SOL. INJ. 1 mg/ml SULFAT DE ATROPINA 1 mg/ml ZENTIVA Ș.A. 1058 A03BB01 BUTYLSCOPOLAMMONII BROMIDUM A03BB01 BUTYLSCOPOLAMMONII BROMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml SCOBUTIL 10 mg/ml 10 mg/ml ZENTIVA SĂ A03BB01 BUTYLSCOPOLAMMONII BROMIDUM SOL. INJ. 20 mg/ml BUSCOPAN 20 mg/ml
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
CHLORAMPHENICOLUM PULB. + SOLV. PT. SOL. OFT. 0,4% SIFICETINA 0,4% S.I.F.I. SPA 1192 S01AA13 ACIDUM FUSIDICUM S01AA13 ACIDUM FUSIDICUM GEL OFT. 1,00% FUCITHALMIC(R) 1% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 1193 S01AA24 KANAMYCINUM S01AA24 KANAMYCINUM UNG. OFT. 1,00% KANAMICINA SULFAT 1% 1% ANTIBIOTICE SĂ 1194 S01AA30 COMBINAȚII S01AA30 COMBINAȚII PICĂTURI OFT.-SOL. ANTIBIOPTAL FARMILA FARMACEUTICI S01AA30 COMBINAȚII PULB. + SOLV. PT. SOL. OFT. COLBIOCIN S.I.F.I. SPA S01AA30 COMBINAȚII UNG. OFT. ENBECIN POLIPHARMA INDUSTRIES S.R.L. 1195 S01BA07 FLUOROMETHOLONUM S01BA07 FLUOROMETHOLONUM UNG. OFT
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
2 0,4 0,12 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Pb 0,2 0,5 0,15 ──────────────────────────────────────────────────���───────────────────────────── Sb 0,02 0,06 0,1 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Se 0,06 0,1 0,04 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Zn 2 4 1,2 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cloruri 550 800 460 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Fluoruri 4 10 2,5 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Sulfați 560 (*) 1000(*) 1500 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Indice fenol 0,5 1 0,3 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── DOC (**) 240 500 160 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── TDS (***) 2500 4000 - (*) Dacă deșeul nu atinge aceste valori pentru sulfat, poate fi considerat conform criteriilor de acceptare dacă în levigat nu se depășesc următoarele valori
ANEXĂ din 12 februarie 2005 (*actualizată*) privind criteriile de acceptare şi procedurile preliminare de acceptare a deşeurilor la depozitare şi lista naţională de deşeuri acceptate în fiecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246931_a_248260]
-
04 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Zn 2 4 1,2 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cloruri 550 800 460 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Fluoruri 4 10 2,5 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Sulfați 560 (*) 1000(*) 1500 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Indice fenol 0,5 1 0,3 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── DOC (**) 240 500 160 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── TDS (***) 2500 4000 - (*) Dacă deșeul nu atinge aceste valori pentru sulfat, poate fi considerat conform criteriilor de acceptare dacă în levigat nu se depășesc următoarele valori: 1500 mg/l coeficient de percolare la L/S = 0,1 l/kg și 6000 mg/kg la L/S = 10 l/kg. Va fi
ANEXĂ din 12 februarie 2005 (*actualizată*) privind criteriile de acceptare şi procedurile preliminare de acceptare a deşeurilor la depozitare şi lista naţională de deşeuri acceptate în fiecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246931_a_248260]
-
considerat conform criteriilor de acceptare pentru DOC, dacă rezultatele acestei determinări nu depășesc 500 mg/kg. (Este disponibilă o metodă în faza de proiect bazată pe prEN 14429) (***) Valorile pentru totalul solidelor dizolvate TDS pot fi folosite alternativ cu valorile sulfatului și clorurii. 2.2.2 Valori limită pentru conținutul total de materie organică în deșeu În completare la valorile limită ale levigatului din tabelul 2.2, deșeurile inerte trebuie să respecte și următoarele valori limită: Indicator Valoare maximă admisă (mg
ANEXĂ din 12 februarie 2005 (*actualizată*) privind criteriile de acceptare şi procedurile preliminare de acceptare a deşeurilor la depozitare şi lista naţională de deşeuri acceptate în fiecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246931_a_248260]
-
03 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Mo 5 10 3,5 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Ni 5 10 3 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Pb 5 10 3 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Sb 0,2 0,7 0,15 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Se 0,3 0,5 0,2 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Zn 25 50 15 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cloruri 10000 15000 8500 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Fluoruri 60 150 40 ─────────────────────────���────────────────────────────────────────────────────── Sulfați 10000 20000 7000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── DOC (*) 380 800 250 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── TDS (**) 40000 60000 - ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── --------- (*) Dacă deșeul nu atinge aceste valori pentru DOC la pH-ul propriu, poate fi testat alternativ la L/S = 10 l/kg și un pH cuprins între 7,5 și
ANEXĂ din 12 februarie 2005 (*actualizată*) privind criteriile de acceptare şi procedurile preliminare de acceptare a deşeurilor la depozitare şi lista naţională de deşeuri acceptate în fiecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246931_a_248260]