3,101 matches
-
tipranavir pare să fie independentă de concentrația totală a medicamentului în acest interval de concentrații . Clearance- ul oral al tipranavirului a scăzut după adăugarea de ritonavir , ceea ce poate reprezenta o diminuare a clearance- ului medicamentului de prim pasaj la nivelul tractului gastro- intestinal și la nivel hepatic . Metabolizarea tipranavirului în prezența unei doze mici de ritonavir este minimă . În plasmă s- au evidențiat numai câțiva metaboliți , toți fiind la nivel de urme ( 0, 2 % sau mai puțin din radioactivitatea plasmatică ) . În
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
piele . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu CellCept administrat în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii ( apărute la mai mult de 1 din 10pacienți ) sunt sepsisul ( infecția sângelui ) , candidoza gastrointestinală ( o infecție fungică la nivelul stomacului sau intestinelor ) , infecția de tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , herpesul simplex ( o infecție virală care produce leziunile herpetice ) , herpesul zoster ( o infecție virală care produce varicela și zona zoster ) , leucopenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
Tulburări acustice și vestibulare frecvente : mai puțin frecvente : hipoacuzie surditate neurosensorială rare : foarte rare : afectarea auzului Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale dispnee , boli pulmonare parenchimatoase , pleurezie , faringită , tuse , congestie și frecvente : inflamație nazală mai puțin frecvente : insuficiență respiratorie , boli de tract respirator , astm bronșic sindrom de detresă respiratorie acută rare : Tulburări gastro- intestinale diaree , greață foarte frecvente : sindrom inflamator gastro- intestinal , ulcerare și perforare gastro- intestinală , frecvente : hemoragie gastro- intestinală , stomatită și ulcerații , ascită , vomismente , dureri gastro- intestinale și abdominale , semne
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 13 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Tulburări acustice și vestibulare frecvente : mai puțin frecvente : hipoacuzie surditate neurosensorială rare : foarte rare : afectarea auzului Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale dispnee , boli pulmonare parenchimatoase , pleurezie , faringită , tuse , congestie și frecvente : inflamație nazală mai puțin frecvente : insuficiență respiratorie , boli de tract respirator , astm bronșic sindrom de detresă respiratorie acută rare : Tulburări gastro- intestinale diaree , greață foarte frecvente : sindrom inflamator gastro- intestinal , ulcerare și perforare gastro- intestinală , frecvente : hemoragie gastro- intestinală , stomatită și ulcerații , ascită , vomismente , dureri gastro- intestinale și abdominale , semne
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 28 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Tulburări acustice și vestibulare frecvente : mai puțin frecvente : hipoacuzie surditate neurosensorială rare : foarte rare : afectarea auzului Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale dispnee , boli pulmonare parenchimatoase , pleurezie , faringită , tuse , congestie și frecvente : inflamație nazală mai puțin frecvente : insuficiență respiratorie , boli de tract respirator , astm bronșic sindrom de detresă respiratorie acută rare : Tulburări gastro- intestinale diaree , greață foarte frecvente : sindrom inflamator gastro- intestinal , ulcerare și perforare gastro- intestinală , frecvente : hemoragie gastro- intestinală , stomatită și ulcerații , ascită , vomismente , dureri gastro- intestinale și abdominale , semne
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 43 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
membrelor sau dureri de spate , crampe musculare Diminuarea funcționalității rinichilor , reducerea producerii de urină , urinare dificilă sau Reactii adverse mai puțin frecvente : Deshidratare , scăderea concentrației proteinelor sau a glucozei sanguine , creșterea concentrației vorbirii , tulburări de memorie Respirare dificilă , afecțiuni de tract respirator , astm bronșic gât , evacuare întârziată a stomacului Dermatită , senzație de arsură la soare Imposibilitatea de a urina , menstruație dureroasă și sângerare menstruală anormală la frig , senzație de apăsare în piept , nervozitate sau sentiment de anormalitate , creșterea concentrației de lactat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
valorilor ALAT de peste trei ori limita superioară a valorilor normale a fost egală cu cea înregistrată pentru placebo ( 0, 2 % ) și mai mică decât cea înregistrată pentru medicamentele comparator ( 0, 5 % metformină/ sulfoniluree ) . Incidența tuturor evenimentelor adverse hepatice și ale tractului biliar a fost mai mică de 1, 5 % în toate grupurile de tratament și similară cu cea înregistrată pentru placebo . Date obținute pe baza experienței de după punerea pe piață În plus față de reacțiile adverse identificate în urma studiilor clinice , reacțiile adverse
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal ( un para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o creștere de 8 ori . Glimepiridă Absorbția După administrarea orală , glimepirida este complet ( 100 % ) absorbită din tractul gastro- intestinal . Studii efectuate cu doze orale unice la subiecți sănătoși și doze orale repetate la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au demonstrat o absorbție semnificativă a glimepiridei în decurs de 1 oră de la administrare și atingerea Cmax
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
valorilor ALAT de peste trei ori limita superioară a valorilor normale a fost egală cu cea înregistrată pentru placebo ( 0, 2 % ) și mai mică decât cea înregistrată pentru medicamentele comparator ( 0, 5 % metformină/ sulfoniluree ) . Incidența tuturor evenimentelor adverse hepatice și ale tractului biliar a fost mai mică de 1, 5 % în toate grupurile de tratament și similară cu cea înregistrată pentru placebo . Date obținute pe baza experienței de după punerea pe piață În plus față de reacțiile adverse identificate în urma studiilor clinice , reacțiile adverse
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal ( un para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o creștere de 8 ori . Glimepiridă Absorbția După administrarea orală , glimepirida este complet ( 100 % ) absorbită din tractul gastro- intestinal . Studii efectuate cu doze orale unice la subiecți sănătoși și doze orale repetate la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au demonstrat o absorbție semnificativă a glimepiridei în decurs de 1 oră de la administrare și atingerea Cmax
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
simptomele de la nivelul sistemului nervos . Administrarea efavirenz împreună cu alimente poate crește expunerea la efavirenz și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Au existat raportări după punerea pe piață de tulburări renale și ale tractului urinar asociate fumaratului de tenofovir disoproxil , inclusiv insuficiență renală , tubulopatie proximală ( inclusiv sindromul Fanconi ) , necroza tubulară acută sau diabetul insipid nefrogen . Tabel 4 : Reacțiile adverse asociate cu componentele individuale ale Atripla observate în studii clinice și în experiența de după punerea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
un studiu de carcinogenitate pe termen lung efectuat la șobolani . Un studiu de carcinogenitate pe termen lung efectuat la șoareci , cu administrare orală , a evidențiat o incidență scăzută a tumorilor duodenale , considerate ca posibil asociate cu concentrațiile locale ridicate în tractul gastrointestinal la o doză de 600 mg/ kg și zi . În timp ce mecanismul de formare a tumorilor nu este sigur , este puțin probabil ca aceste constatări să fie relevante la om . Emtricitabina nu a demonstrat niciun potențial carcinogenic în studiile pe
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de betaină în cazurile de homocistinurie netratate , ele fiind semnificative numai pentru fazele inițiale ale tratamentului . 5. 3 Date preclinice de siguranță La șobolani , la doze ridicate , a fost observat un efect de deprimare a SNC și de iritare a tractului gastrointestinal . Nu s- au efectuat studii pe termen lung de carcinogenitate și de toxicitate asupra funcției de reproducere , cu betaina . 6 . 6. 1 Lista excipienților 5 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon nedeschis : 3 ani După prima
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
lamivudină de 300 mg ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) . Nu a fost investigată în mod specific administrarea lamivudinei la pacienții cu infecție concomitentă cu HIV și VHB . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Lamivudina și zidovudina sunt bine absorbite din tractul gastro- intestinal . Biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal de 80- 85 % , iar a zidovudinei de 60- 70 % . Un studiu de bioechivalență a comparat administrarea Combivir cu administrarea concomitentă a comprimatelor de 150 mg de lamivudină și
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
tubulară activă . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Farmacocinetica la copii : La copiii cu vârsta peste 5- 6 luni , profilul farmacocinetic al zidovudinei este similar celui de la adulți . Zidovudina este bine absorbită din tractul gastro- intestinal și , în cazul tuturor dozelor studiate la adulți și copii , biodisponibilitatea a fost cuprinsă între 60- 74 % , cu o medie de 65 % . Concentrația plasmatică maximă Cmax a fost de 4, 45 μM ( 1, 19 μg/ ml ) după o
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentului supradozajului cu Bondronat . Cu toate acestea , supradozajul oral poate determina evenimente la nivelul tractului gastro- intestinal superior , cum sunt : stare de disconfort gastric , epigastralgii , esofagită , gastrită sau ulcer . Pentru a lega Bondronat , trebuie administrate lapte sau antiacide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , codul ATC : M05B A 06 Acidul ibandronic aparține grupului
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
0, 008 CTx ** urinar 10, 95 - 77, 32 p=0, 001 * Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . ** Modificarea mediană de la valoarea inițială până la ultima evaluare 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intestinal superior este rapidă . După administrarea în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime observate au fost atinse în 0, 5 până la 2 ore ( timpul median 1 oră ) , iar biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 0, 6 % . Mărimea absorbției
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
se referă la infecția dobândită în spital , inclusiv pneumonia cauzată de utilizarea unui ventilator ( un dispozitiv care ajută pacientul să respire ) ; • infecții complicate în abdomen ( burtă ) . „ Complicat ” se referă la faptul că infecția este greu de tratat ; • infecții complicate ale tractului urinar ( structurile care transportă urina ) . Înainte de a utiliza Doribax , medicii trebuie să ia în considerare recomandările oficiale pentru uzul antibioticelor . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Doribax ? Doza standard de Doribax este de 500
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
pneumonie nosocomială ; • două studii au comparat Doribax cu meropenem pe un număr total de 962 de pacienți cu infecții complicate în abdomen ; • un studiu a comparat Doribax cu levofloxacin pe un număr de 753 de pacienți cu infecții complicate ale tractului urinar . Ce beneficii a prezentat Doribax în timpul studiilor ? Doribax a fost la fel de eficient ca celelalte antibiotice pentru tratarea infecțiilor : • analizând rezultatele celor două studii despre pneumonia nosocomială ( analizate împreună ) , 75 % din pacienții care au primit Doribax au fost vindecați ( 195
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
două studii despre infecțiile abdominale complicate ( analizate împreună ) , 85 % din pacienții care au primit Doribax au fost vindecați ( 275 din totalul de 325 ) , în comparație cu 84 % din pacienți care au primit meropenem ( 260 din totalul de 309 ) ; • în infecțiile complicate ale tractului urinar , 82 % din pacienții care au primit Doribax au fost vindecați ( 230 din totalul de 280 ) , în comparație cu 83 % din pacienții care au primit levofloxacin ( 221 din totalul de 265 ) . Care sunt riscurile asociate cu Doribax ? Cel mai frecvent efect secundar
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
fi penicilinele sau cefalosporinele . De ce a fost aprobat Doribax ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Doribax sunt mai mari decât riscurile acestuia pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale , infecțiilor complicate intra- abdominale și infecțiilor complicate ale tractului urinar la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Doribax . Alte informații despre Doribax : Comisia Europeană a acordat Janssen Cilag International NV . o autorizație de introducere pe piață pentru Doribax valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
relaxarea articulațiilor , dureri de picioare , fracturi ale oaselor , scolioză ( devierea coloanei vertebrale ) , deformare și fragilitate osoasă , decolorarea părului , reacții alergice severe , somnolență , crize convulsive , nervozitate , halucinații , scăderea numărului de globule albe în sânge , ulcer gastrointestinal manifestat prin sângerări la nivelul tractului digestiv și efecte la nivelul rinichilor , manifestate prin umflarea extremităților și creștere în greutate . Deoarece unele dintre aceste reacții adverse sunt grave , cereți medicului dumneavoastră sau pediatrului să vă explice care sunt semnele care anunță aceste reacții . 31 Dacă vreuna
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]