2,676 matches
-
din carne și carne proaspătă de porc sunt destinate numai consumului familial și nu sunt valorificate pe piață; ... e) îndeplinirea prevederilor pentru comercializarea în siguranță pe piața locală, respectiv localitatea de origine, numai a porcinelor vii, cu respectarea condițiilor de trasabilitate; ... f) primirea de către deținătorii de porcine, odată cu vaccinarea porcinelor din exploatațiile nonprofesionale de porcine, a carnetului de sănătate al animalului, care va conține toate datele referitoare la vaccinarea de urgență, precum și datele legate de starea de sănătate a animalelor, conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
transportului trebuie să se evite contactul direct sau indirect cu porcinele din exploatațiile de porcine domestice; carcasele de mistreți se păstrează în aceste centre de colectare, până când rezultatele de laborator privind pesta porcină clasică sunt disponibile, pentru a se asigura trasabilitatea, conform Normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul președintelui ANSVSA nr. 67/2005 ; probele prelevate de la mistreți în centrele de colectare vânat sălbatic și se trimit la laborator pentru efectuarea examenelor în relație cu pesta porcină clasică, însoțite de un formular
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
Tampoanele orofaringeale și cloacale pentru examinarea virologică trebuie colectate de la păsări clinic sănătoase; dacă dintr-un motiv oarecare nu se poate preleva tampoane cloacale de la păsări vii, probele de fecale colectate pot servi ca o alternativă; trebuie să se asigure trasabilitatea în cazul locurilor diferite frecventate de diverse specii de păsări. Articolul 33 Tampoanele orofaringeale, cloacale și traheale și/sau țesuturile, respectiv creierul, inima, plămânii, traheea, rinichiul și intestinele, de la păsări sălbatice găsite moarte sau împușcate trebuie prelevate probe pentru izolarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
următoarele măsuri: A) notifică prin SRAAF toate punctele de contact implicate în alertă; 1. declanșarea anchetei în scopul: a) identificării lot/loturilor suspecte; ... b) identificării unității/unităților în care a fost produs/produse; ... c) identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor; ... d) identificării cauzei/pericolului; ... e) evaluării pericolelor/riscului; ... f) aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului. ... 2. controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii cu activitate în domeniul alimentar în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203080_a_204409]
-
măsuri: A) notificarea prin SRAAF a tuturor punctelor de contact implicate în alertă; 1. declanșarea anchetei în scopul: a) identificării lotului/loturilor suspecte; ... b) identificării unității/unităților în care a fost produs/produse; ... c) identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor; ... d) identificării cauzei/pericolului; ... e) evaluării pericolului/riscului; ... f) aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului. ... 2. controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii cu activitate în domeniul alimentar în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203080_a_204409]
-
bună practică farmaceutică Societate, localitate: Farmacie: Farmacist-șef: 3. Farmacia are autorizația de funcționare. 4.2. Spațiul are delimitări clare în ceea ce privește │ 1 p 5.4. Ținuta profesional 6.1. Există dosarul standard (anexă). 7. 7.1. În farmacie este asigurată trasabilitatea │ 0,5 p │ │ │ substanțelor, ambalajelor și preparatului final. 7.4. Farmacia înregistrează produsele elaborate. Anexa 1 a fost înlocuită cu anexa 1 din DECIZIA nr. 7 din 25 octombrie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 811 din 4 decembrie 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230373_a_231702]
-
în producerea reacțiilor sau incidentelor adverse severe (donator, unitate de sânge sau produs sanguin primitor); ... g) transmite coordonatorului județean de hemovigilență rapoarte, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B. ... Capitolul II Norme de asigurare a trasabilității Articolul 7 (1) Trasabilitatea reprezintă ansamblul informațiilor înregistrate și al măsurilor care permit urmărirea și identificarea fiecărei etape a activității, pornind de la admiterea persoanei la donare până la utilizarea terapeutică a sângelui și a componentelor sanguine umane; trasabilitatea permite stabilirea unei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
incidentelor adverse severe (donator, unitate de sânge sau produs sanguin primitor); ... g) transmite coordonatorului județean de hemovigilență rapoarte, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B. ... Capitolul II Norme de asigurare a trasabilității Articolul 7 (1) Trasabilitatea reprezintă ansamblul informațiilor înregistrate și al măsurilor care permit urmărirea și identificarea fiecărei etape a activității, pornind de la admiterea persoanei la donare până la utilizarea terapeutică a sângelui și a componentelor sanguine umane; trasabilitatea permite stabilirea unei legături între donator și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
de asigurare a trasabilității Articolul 7 (1) Trasabilitatea reprezintă ansamblul informațiilor înregistrate și al măsurilor care permit urmărirea și identificarea fiecărei etape a activității, pornind de la admiterea persoanei la donare până la utilizarea terapeutică a sângelui și a componentelor sanguine umane; trasabilitatea permite stabilirea unei legături între donator și unul sau mai mulți primitori și de la primitor la donator, fiind stabilită cu ajutorul unui sistem național unic de identificare a unităților de sânge și a persoanelor. ... (2) Institutul Național de Transfuzie Sanguină emite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
legături între donator și unul sau mai mulți primitori și de la primitor la donator, fiind stabilită cu ajutorul unui sistem național unic de identificare a unităților de sânge și a persoanelor. ... (2) Institutul Național de Transfuzie Sanguină emite proceduri scrise pentru trasabilitatea sângelui și componentelor sanguine, în termen de 3 luni de la intrarea în vigoare a prezentului ordin. Capitolul III Regulamentul privind sistemul de înregistrare și raportare în cazul apariției de incidente și reacții adverse severe legate de colecta și administrarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
către primitorul respectiv pentru care s-a făcut solicitarea. ... (3) Primitorul de sânge la care se face referire în alin. (2) este identificat și arhivat prin codul numeric personal și codul secției. ... Articolul 12 Stocarea și arhivarea datelor informaționale privind trasabilitatea se efectuează de către Institutul Național de Transfuzie Sanguină, Centrul de Transfuzie Sanguină al Municipiului București și centrele de transfuzie sanguină teritoriale, unitățile de transfuzie sanguină din spitale și din unitățile clinice, timp de 30 de ani, în condiții adecvate și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
Național de Transfuzie Sanguină, Centrul de Transfuzie Sanguină al Municipiului București și centrele de transfuzie sanguină teritoriale se asigură că pentru importul și exportul de sânge și produse sanguine din sau în alte țări acestea au introdus un sistem de trasabilitate similar cu prezentele norme. Articolul 14 Tipurile de reacții sau incidente adverse severe care apar pe parcursul transfuziei, înscrise în baza de date privind hemovigilența, sunt prevăzute în anexa nr. 4. Capitolul IV Dispoziții finale Articolul 15 Anexele nr. 1-4 fac
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
privind hemovigilența, sunt prevăzute în anexa nr. 4. Capitolul IV Dispoziții finale Articolul 15 Anexele nr. 1-4 fac parte integrantă din prezentele norme. Anexa 1 ------- la norme -------- DEFINIȚII În sensul prezentului ordin, termenii de mai jos au următoarele semnificații: a) trasabilitate - capacitatea de a depista și urmări fiecare unitate individuală de sânge sau de component sanguin derivat, pornind de la donator și până la destinația sa finală, fie că este vorba de un primitor, un fabricant de produse medicale și invers; ... b) instituția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
a fost introdusă de art. 1 din ORDINUL nr. 1.167 din 2 iulie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 488 din 20 iulie 2007, având conținutul anexei din acest act normativ. Anexa 2 ------- la norme -------- ÎNREGISTRAREA DATELOR REFERITOARE LA TRASABILITATE Pentru centrele de transfuzie sanguină: 1. datele de identificare a centrului de transfuzie sanguină; 2. datele de identificare a donatorului de sânge; 3. datele de identificare a unității de sânge; 4 . identificarea individuală a fiecărei componente sanguine; 5. data recoltării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
g) a alin. (5) al art. 6 a fost modificată de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 17 din 14 ianuarie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 37 din 17 ianuarie 2008. Capitolul II Norme de asigurare a trasabilității Articolul 7 (1) Trasabilitatea reprezintă ansamblul informațiilor înregistrate și al măsurilor care permit urmărirea și identificarea fiecărei etape a activității, pornind de la admiterea persoanei la donare până la utilizarea terapeutică a sângelui și a componentelor sanguine umane; trasabilitatea permite stabilirea unei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
al art. 6 a fost modificată de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 17 din 14 ianuarie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 37 din 17 ianuarie 2008. Capitolul II Norme de asigurare a trasabilității Articolul 7 (1) Trasabilitatea reprezintă ansamblul informațiilor înregistrate și al măsurilor care permit urmărirea și identificarea fiecărei etape a activității, pornind de la admiterea persoanei la donare până la utilizarea terapeutică a sângelui și a componentelor sanguine umane; trasabilitatea permite stabilirea unei legături între donator și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
de asigurare a trasabilității Articolul 7 (1) Trasabilitatea reprezintă ansamblul informațiilor înregistrate și al măsurilor care permit urmărirea și identificarea fiecărei etape a activității, pornind de la admiterea persoanei la donare până la utilizarea terapeutică a sângelui și a componentelor sanguine umane; trasabilitatea permite stabilirea unei legături între donator și unul sau mai mulți primitori și de la primitor la donator, fiind stabilită cu ajutorul unui sistem național unic de identificare a unităților de sânge și a persoanelor. ... (2) Institutul Național de Transfuzie Sanguină emite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
legături între donator și unul sau mai mulți primitori și de la primitor la donator, fiind stabilită cu ajutorul unui sistem național unic de identificare a unităților de sânge și a persoanelor. ... (2) Institutul Național de Transfuzie Sanguină emite proceduri scrise pentru trasabilitatea sângelui și componentelor sanguine, în termen de 3 luni de la intrarea în vigoare a prezentului ordin. Capitolul III Regulamentul privind sistemul de înregistrare și raportare în cazul apariției de incidente și reacții adverse severe legate de colecta și administrarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
către primitorul respectiv pentru care s-a făcut solicitarea. ... (3) Primitorul de sânge la care se face referire în alin. (2) este identificat și arhivat prin codul numeric personal și codul secției. ... Articolul 12 Stocarea și arhivarea datelor informaționale privind trasabilitatea se efectuează de către Institutul Național de Transfuzie Sanguină, Centrul de Transfuzie Sanguină al Municipiului București și centrele de transfuzie sanguină teritoriale, unitățile de transfuzie sanguină din spitale și din unitățile clinice, timp de 30 de ani, în condiții adecvate și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
Național de Transfuzie Sanguină, Centrul de Transfuzie Sanguină al Municipiului București și centrele de transfuzie sanguină teritoriale se asigură că pentru importul și exportul de sânge și produse sanguine din sau în alte țări acestea au introdus un sistem de trasabilitate similar cu prezentele norme. Articolul 14 Tipurile de reacții sau incidente adverse severe care apar pe parcursul transfuziei, înscrise în baza de date privind hemovigilența, sunt prevăzute în anexa nr. 4. Capitolul IV Dispoziții finale Articolul 15 Anexele nr. 1-4 fac
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
privind hemovigilența, sunt prevăzute în anexa nr. 4. Capitolul IV Dispoziții finale Articolul 15 Anexele nr. 1-4 fac parte integrantă din prezentele norme. Anexa 1 ------- la norme -------- DEFINIȚII În sensul prezentului ordin, termenii de mai jos au următoarele semnificații: a) trasabilitate - capacitatea de a depista și urmări fiecare unitate individuală de sânge sau de component sanguin derivat, pornind de la donator și până la destinația sa finală, fie că este vorba de un primitor, un fabricant de produse medicale și invers; ... b) instituția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
a fost introdusă de art. 1 din ORDINUL nr. 1.167 din 2 iulie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 488 din 20 iulie 2007, având conținutul anexei din acest act normativ. Anexa 2 ------- la norme -------- ÎNREGISTRAREA DATELOR REFERITOARE LA TRASABILITATE Pentru centrele de transfuzie sanguină: 1. datele de identificare a centrului de transfuzie sanguină; 2. datele de identificare a donatorului de sânge; 3. datele de identificare a unității de sânge; 4 . identificarea individuală a fiecărei componente sanguine; 5. data recoltării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
efectuează de │ │privind calificarea exploata- │data testării efectuate în 2010; │medicul veterinar oficial. │ │țiilor de bovine în raport cu │b) în exploatațiile cu tanc de răcire a laptelui Probele de lapte se trimit spre examinare la │ │bruceloza bovină │care pot face dovada trasabilității animalelor │LNR pentru bruceloză în baza graficului │ │ │care depun laptele la un muls: │elaborat de LNR în colaborare cu DSVSA. Graficul de recoltare a probelor de lapte este │ │ │ efectuează 3 teste ELISA pe probe de │stabilit de către DSVSA de comun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234545_a_235874]
-
iepuri cu leziuni │(aparat genital femel/mascul, splină, ficat, │cazurile suspecte se efectuează numai la │ │din fondul cinegetic sau obținuți prin │limfonoduri, pulmon, conținut abcese ș.a. │laboratoarele acreditate/ agreate pentru aceste │ │vânătoare. F. Material seminal introdus prin comerț Testare și trasabilitate pe probe individuale│Probele sunt recoltate de medici veterinari │ │intracomunitar sau import din țări terțe. │randomizat un procent de 1%. II. Supraveghere activă │1. Înainte de prelevarea probelor taurii și │Prelevarea probelor se realizează de către │ │1. Prin examene de laborator pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234545_a_235874]
-
A. DSVSA notifică prin SRAAF toate punctele de contact implicate în alertă. 1. DSVSA declanșează ancheta în scopul: a) identificării lotului/loturilor suspecte; ... b) identificării unității/unităților în care a fost produs/produse; ... c) identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor; ... d) identificării cauzei/pericolului; ... e) evaluării pericolelor/riscului; ... f) aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului. ... 2. DSVSA realizează controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii cu activitate în domeniul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234545_a_235874]