27,405 matches
-
nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
7 UI/ mg proteină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabila . Pulbere de culoare albă până la aproape albaa . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ATryn este indicat pentru profilaxia tromboemboliilor venoase în cadrul intervențiilor chirurgicale la pacienții cu deficiență congenitala de antitrombina . ATryn este în mod normal administrat în asociere cu heparina sau heparina cu greutate moleculară mică . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub suprevegherea unui medic cu experiență în
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
necesară de încărcare se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de încărcare ( UI ) = [ ( 100 - nivelul activității AT prezentat de pacient înainte de tratament în % ) / 2, 28 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de încărcare pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ( nivelul de bază al activității AT 50 % , greutatea 75 kg ) , care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 20- 25 UI/ kg . Doză de încărcare trebuie administrată sub forma unei perfuzii , timp de 15 minute
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
risc clinic este de 20- 25 UI/ kg . Doză de încărcare trebuie administrată sub forma unei perfuzii , timp de 15 minute , urmată imediat de inițierea perfuziei de întreținere . Doză necesară de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale este administrată sub forma unei perfuzii continue și se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de întreținere ( UI/ oră ) = [ ( 100 - nivelul activității AT prezentat de pacient înainte de tratament în % ) / 10, 22 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de întreținere pentru pacienții
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
continue și se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de întreținere ( UI/ oră ) = [ ( 100 - nivelul activității AT prezentat de pacient înainte de tratament în % ) / 10, 22 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Greutatea în kg Doză obișnuită de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică și reglarea dozei . Doză trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul la ATryn poate varia de la
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul la ATryn poate varia de la pacient la pacient atingând niveluri diferite de recuperare în vivo și diferiți timpi de înjumătățire . Când se începe tratamentul și imediat după intervenția chirurgicală pot fi necesare evaluarea frecvență a activității antitrombinei și ajustarea dozei . După începerea administrării perfuziei cu doză de întreținere , trebuie prelevata o probă de sânge pentru evaluarea nivelului activității AT la 45 de minute de la începerea administrării perfuziei cu doză
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
mod corespunzător . Nivelul activității antitrombinei trebuie menținut la peste 80 % pe durata tratamentului , în cazul în care datele clinice nu indică un nivel efectiv diferit . Prin urmare , trebuie să se efectueze o verificare suplimentară a nivelului activității AT după intervenția chirurgicală . În cazul în care nivelul activității se situează sub 80 % se poate administra o perfuzie în bolus timp de 15 minute pentru a restabili rapid nivelul activității AT . Doză poate fi calculată cu ajutorul valorii activității AT postoperatorii din formulă dozei
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
congenitala de antitrombina ( n=35 ) s- a semnalat , în legătură cu tratamentul cu ATryn , o reacție adversă ușoară de “ prurit la locul de administrare ” . În cadrul altor studii clinice referitoare la pacienți cu deficiență dobândită de antitrombina care au fost supuși unei intervenții chirurgicale pe cord ( n=118 ) și la voluntari sănătoși ( n=102 ) , reacțiile adverse raportate asociate cu tratamentul cu ATryn și care s- au observat de mai multe ori sunt enumerate în tabelul de mai jos pe clase de sisteme și organe
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
aflat în curs de desfășurare și în special rezultatele investigațiilor efectuate la femeile gravide tratate în perioada peripartum vor fi comunicate când înrolarea ia sfârșit ( un total de 17 pacienți , o combinație de femei gravide și femei supuse unei intervenții chirurgicale ) . Presupunând că studiul va avea rezultate pozitive , se va trimite o variație a autorizației de punere pe piată pentru a extinde indicațiile și doză pentru femeile gravide . În fiecare an se va trimite o actualizare a situației studiului până când acesta
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
sângelui . În cazul în care capacitatea de anticoagulare a sângelui este redusă , există un risc sporit de a se forma cheaguri de sânge la nivelul picioarelor ( tromboza venoasa profundă ) sau la nivelul altor vase din corp ( tromboembolie ) în timpul unei intervenții chirurgicale majore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ATryn Aveți grijă deosebită când utilizați ATryn Dacă sunteți alergic la produsele de capră , vă rugăm să vă informați medicul curant pentru că nu trebuie să utilizați ATryn . Că în cazul oricărui produs proteic cu administrare
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
încărcare se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de încărcare ( UI ) = [ ( 100 - nivelul activității AT pe care îl prezintă pacientul înainte de tratament în % ) / 2, 28 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de încărcare pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ( nivelul de bază al activității AT 50 % , greutatea 75 kg ) , care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic , este de 20- 25 UI/ kg greutate . Doză de încărcare trebuie administrată sub forma unei perfuzii , timp de 15
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
clinic , este de 20- 25 UI/ kg greutate . Doză de încărcare trebuie administrată sub forma unei perfuzii , timp de 15 minute , urmată imediat de inițierea perfuziei de întreținere . Doză necesară de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale este administrată sub forma unei perfuzii continue și se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de întreținere ( UI/ oră ) = [ ( 100 - nivelul activității AT pe care îl prezintă pacientul înainte de tratament în % ) / 10, 22 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de întreținere
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de întreținere ( UI/ oră ) = [ ( 100 - nivelul activității AT pe care îl prezintă pacientul înainte de tratament în % ) / 10, 22 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale care prezina deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Greutatea în kg Doză obișnuită de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale care prezina deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică și reglarea dozei . Doză trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul la ATryn poate varia de la
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul la ATryn poate varia de la pacient la pacient atingând niveluri diferite de recuperare în vivo și diferiți timpi de înjumătățire . Când se începe tratamentul și imediat după intervenția chirurgicală pot fi necesare evaluarea frecvență a activității antitrombinei și ajustarea dozei . După începerea administrării perfuziei cu doză de întreținere , trebuie prelevata o probă de sânge pentru evaluarea nivelului activității AT la 45 de minute de la începerea administrării perfuziei cu doză
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
mod corespunzător . Nivelul activității antitrombinei trebuie menținut la peste 80 % pe durata tratamentului , în cazul în care datele clinice nu indică un nivel efectiv diferit . Prin urmare , trebuie să se efectueze o verificare suplimentară a nivelului activității AT după intervenția chirurgicală . În cazul în care nivelul activității se situează sub 80 % se poate administra o perfuzie în bolus timp de 15 minute pentru a restabili rapid nivelul activității AT . Doză poate fi calculată cu ajutorul valorii activității AT postoperatorii din formulă dozei
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există indicii de utilizare a unor doze mai mari decât cele recomandate , trebuie avută în vedere administrarea suplimentară sistemică de corticosteroizi în timpul perioadelor de stres sau a intervențiilor chirurgicale elective . La subiecții adulți , adolescenți sau copii , tratamentul cu furoat de fluticazonă în doză de 110 micrograme o dată pe zi , nu a fost asociat cu supresia axului hipotalamo- hipofizo- corticosuprarenalian ( HHCSR ) . Totuși , doza de furoat de fluticazonă administrată nazal trebuie
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
cu melfalan ( un medicament împotriva cancerului ) , utilizând o tehnică denumită „ perfuzarea izolată a membrelor ” ( ILP ) : ambele medicamente se injectează în membrul respectiv , în timp ce circulația sângelui prin acesta este izolată ( separată ) de restul corpului . Medicamentul poate fi utilizat anterior unei intervenții chirurgicale pentru a reduce dimensiunile unei tumori , sau pentru a înlocui intervenția chirurgicală în cazul în care tumoarea nu poate fi îndepărtată doar pe cale chirurgicală . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Beromun ? Tratamentul cu Beromun
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
a membrelor ” ( ILP ) : ambele medicamente se injectează în membrul respectiv , în timp ce circulația sângelui prin acesta este izolată ( separată ) de restul corpului . Medicamentul poate fi utilizat anterior unei intervenții chirurgicale pentru a reduce dimensiunile unei tumori , sau pentru a înlocui intervenția chirurgicală în cazul în care tumoarea nu poate fi îndepărtată doar pe cale chirurgicală . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Beromun ? Tratamentul cu Beromun trebuie inițiat numai în centre specializate de către echipe de chirurgi cu experiență
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
sângelui prin acesta este izolată ( separată ) de restul corpului . Medicamentul poate fi utilizat anterior unei intervenții chirurgicale pentru a reduce dimensiunile unei tumori , sau pentru a înlocui intervenția chirurgicală în cazul în care tumoarea nu poate fi îndepărtată doar pe cale chirurgicală . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Beromun ? Tratamentul cu Beromun trebuie inițiat numai în centre specializate de către echipe de chirurgi cu experiență în tratarea acestui tip de cancer și în ILP . De asemenea , aceste
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
pacienți au primit de asemenea interferon gamma ( un alt medicament împotriva cancerului ) . În urma unei revizuiri a studiilor de către trei experți independenți s- a descoperit faptul că numai 145 dintre acești pacienți erau candidați la amputare sau la îndepărtarea tumorii pe cale chirurgicală , ceea ce ar fi avut drept rezultat o pierdere semnificativă a funcției membrului respectiv ( invaliditate ) . În consecință , principala unitate de măsură a eficacității a avut la bază evaluarea de către experți a rezultatului studiilor în cazul celor 145 de pacienți , în comparație cu rezultatul
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
Beromun în timpul studiilor ? Evaluatorii independenți au căzut de acord asupra faptului că 62 % dintre pacienții care au primit Beromun și melfalan ( 90 din 145 ) au înregistrat un rezultat mai bun decât cel anticipat , membrul lor fiind salvat fără o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii , sau tumoarea lor fiind îndepărtată fără o pierdere semnificativă a funcției . Care sunt riscurile asociate cu Beromun ? Majoritatea pacienților cărora li se administrează Beromun fac febră , de obicei în formă ușoară până la moderată . Alte efecte secundare observate
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
cărora nu li se poate administra melfalan sau care nu pot fi De ce a fost aprobat Beromun ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Beromun sunt mai mari decât riscurile sale ca adjuvant în tratamentul chirurgical pentru îndepărtarea ulterioară a tumorii cu scopul de a preveni sau întârzia amputarea , sau ca tratament paliativ în cazul sarcoamelor de țesuturi moi de la nivelul membrelor care nu pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală , administrat în asociere cu melfalan prin intermediul
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
riscurile sale ca adjuvant în tratamentul chirurgical pentru îndepărtarea ulterioară a tumorii cu scopul de a preveni sau întârzia amputarea , sau ca tratament paliativ în cazul sarcoamelor de țesuturi moi de la nivelul membrelor care nu pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală , administrat în asociere cu melfalan prin intermediul unei tehnici de ILP ușor hipertermică . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Beromun . Alte informații despre Beromun : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]