258,817 matches
-
va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid InnoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid FlexPen este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
fiecare seară timp de 3 săptămâni , au apărut beneficii în ceea ce privește latența somnului , la pacienții tratați cu substanță activă prin comparație cu cei tratați cu placebo ( conform măsurătorilor prin mijloace obiective și subiective ) și în ceea ce privește calitatea subiectivă a somnului și a funcționării pe timpul zilei ( somn restaurativ ) , fără tulburări ale vigilenței pe durata zilei . În cadrul unui studiu polisomnografic ( PSG ) cu o perioadă inițială run- in de 2 săptămâni ( simplu orb , cu administrare de placebo ) urmată de o perioadă de tratament de 3 săptămâni
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
retragere de 3 săptămâni , latența somnului ( LS ) a fost scurtată cu 9 minute față de placebo . Nu au fost constatate modificări ale structurii somnului și nici efecte asupra duratei somnului de tip REM , date de Circadin . Nu au apărut modificări ale funcționării diurne sub tratamentul cu Circadin 2 mg . În cadrul unui studiu la pacienți din ambulatoriu , cuprinzând o perioadă inițială , run- in , cu administrare de placebo , de două săptămâni , o perioadă de tratament randomizat , dublu orb , controlat cu placebo , cu grupuri paralele
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
în afară de insulina umană NPH . Dacă Apidra se amestecă cu insulină umană NPH , Apidra va fi prima insulină care se introduce în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare . 89 cazul îmbolnăvirii , creșterii sau scăderii excesive a glicemiei sau lipsei de funcționare a sistemului de pompe . Dacă v- ați injectat o doză prea mare de Apidra , glicemia dumneavoastră poate deveni prea mică ( hipoglicemie ) . Verificați- vă frecvent glicemia . În general , pentru a evita hipoglicemia , trebuie să mâncați mai mult și să vă controlați
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
funcția renală , ratele de supraviețuire și de creștere ale pacienților . Cele trei studii au arătat că medicamentul CYSTAGON întârzie apariția problemelor renale și necesitatea dializei și transplantului renal atunci când tratamentul este inițiat la vârste timpurii pentru pacienții caracterizați de o funcționare bună a rinichilor . De asemenea , medicamentul îmbunătățește ratele de supraviețuire și de creștere ale copiilor care urmează acest tratament . Care este riscul asociat cu CYSTAGON ? Efectele secundare ale medicamentului CYSTAGON sunt asociate în principal cu sistemul digestiv . Cele mai obișnuite
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
similară pentru tratamentul cu BYETTA și pentru cel cu insulină . BYETTA nu a manifestat reacții adverse asupra parametrilor lipidici . În cazurile cu scădere în greutate , s- a observat o tendință de scădere a trigliceridelor . Studiile clinice ale BYETTA au indicat funcționare îmbunătățită a celulelor beta , folosind măsuri cum ar fi modelul homeostatic al evaluării funcției celulelor beta ( HOMA- B ) și raportul proinsulină/ insulină . Un studiu farmacodinamic la pacienți cu diabet tip 2 ( n=13 ) a demonstrat restaurarea primei faze a secreției
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
similară pentru tratamentul cu BYETTA și pentru cel cu insulină . BYETTA nu a manifestat reacții adverse asupra parametrilor lipidici . În cazurile cu scădere în greutate , s- a observat o tendință de scădere a trigliceridelor . Studiile clinice ale BYETTA au indicat funcționare îmbunătățită a celulelor beta , folosind măsuri cum ar fi modelul homeostatic al evaluării funcției celulelor beta ( HOMA- B ) și raportul proinsulină/ insulină . Un studiu farmacodinamic la pacienți cu diabet tip 2 ( n=13 ) a demonstrat restaurarea primei faze a secreției
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fost efectuate rectificările. Dacă nu s-a constatat nici o abatere, sau numai o abatere minoră, autoritățile (naționale) de verificare în materie de BPL pot: * să publice o declarație care să arate că instalația de testare a fost controlată și că funcționarea sa a fost evaluată conform principiilor BPL. Trebuie să figureze data controlului și, după caz, trebuie incluse categoriile de test controlate în instalații de testare în acel moment; aceste declarații pot fi utilizate pentru a furniza informații autorităților (naționale) de
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
sau celelalte sisteme de testare biologice * alimentele și așternuturile de paie stocate protejate împotriva condițiilor nefavorabile de mediu, de infestare sau de contaminare. Aparate, materiale, reactivi și specimene Obiectiv: să stabilească dacă instalația dispune de aparate în stare bună de funcționare, corespunzător amplasate, în cantitatea necesară și cu capacitate adecvată pentru a corespunde exigențelor testelor efectuate aici și să asigure că: materialele, reactivii și specimenele sunt corect etichetate, utilizate și stocate. Inspectorul trebuie să verifice dacă: * aparatele sunt curate și în
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
cantitatea necesară și cu capacitate adecvată pentru a corespunde exigențelor testelor efectuate aici și să asigure că: materialele, reactivii și specimenele sunt corect etichetate, utilizate și stocate. Inspectorul trebuie să verifice dacă: * aparatele sunt curate și în stare bună de funcționare * au fost ținute registre cu date asupra funcționării, întreținerii, verificării, etalonării și validării echipamentelor și aparatelor de măsură (inclusiv sisteme informatice) * materialele și reactivii chimici sunt corect etichetați și stocați, la temperatură corespunzătoare și datele de expirare sunt respectate. Etichetele
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
corespunde exigențelor testelor efectuate aici și să asigure că: materialele, reactivii și specimenele sunt corect etichetate, utilizate și stocate. Inspectorul trebuie să verifice dacă: * aparatele sunt curate și în stare bună de funcționare * au fost ținute registre cu date asupra funcționării, întreținerii, verificării, etalonării și validării echipamentelor și aparatelor de măsură (inclusiv sisteme informatice) * materialele și reactivii chimici sunt corect etichetați și stocați, la temperatură corespunzătoare și datele de expirare sunt respectate. Etichetele reactivilor trebuie să indice originea, natura și concentrația
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
de studiu și principalii cercetători * să se asigure că există un număr corespunzător de persoane școlarizate în domeniile aferente studiului sau studiilor întreprinse * să stabilească diversele aparate sau echipamente speciale utilizate la studiul și analiza registrelor cu calibrarea, întreținerea și funcționarea acestor echipamente * să analizeze registrele referitoare la stabilitatea substanțelor de testare, analizele acestor substanțe și preparări, analizele alimentelor * să încerce să stabilească pe cât este posibil în cadrul unei întâlniri sarcinile persoanelor alese să participe la studiu, pentru a ști dacă aceste
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 95, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social2, hotărând în conformitate cu procedura prevăzută în art. 251 din Tratat3, (1) întrucât trebuie adoptate măsurile necesare pentru buna funcționare a pieței interne; (2) întrucât Parlamentul și Consiliul European au adoptat la 29 martie 1996 Decizia Parlamentului European și a Consiliului nr. 646/96/CE din 29 martie 1996 de adoptare a unui plan de acțiune pentru combaterea cancerului în cadrul
jrc4103as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89266_a_90053]
-
altele decât utilizatorii echipamentelor hertziene și a echipamentelor terminale de telecomunicații; întrucât fabricanții de terminale trebuie să proiecteze echipamentele astfel încât să împiedice ca rețelele să sufere atingeri care să provoace o asemenea degradare atunci când sunt utilizate în condiții normale de funcționare; întrucât exploatatorii rețelelor trebuie să conceapă rețele astfel încât fabricanții de echipamente terminale să nu fie obligați să ia măsuri excesive pentru a împiedica atingerile aduse rețelei; întrucât Institutul european de standardizare pentru telecomunicații (IEST) trebuie să țină seama în cea
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
practice a prezentei directive și a altor directive relevante și trebuie să adopte măsuri pentru a coordona aplicarea oricărei directive relevante pentru a evita ca perturbațiile echipamentelor de telecomunicații să afecteze sănătatea persoanelor sau să aducă prejudicii proprietății; (44) întrucât funcționarea prezentei directive ar trebui reexaminată la timpul cuvenit în lumina progreselor din sectorul de telecomunicații și a experienței acumulate în aplicarea cerințelor principale și a procedurilor de evaluare a conformității prevăzute în prezenta directivă; (45) întrucât modificările sistemului de reglementare
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
armonizat", o specificație tehnică adoptată de un organism de standardizare, agreată în cadrul unui mandat emis de Comisie conform procedurilor stabilite în Directiva 98/34/CE, în vederea elaborării unei exigențe europene și fără caracter obligatoriu; (i) "perturbare", orice interferență care compromite funcționarea unui serviciu de radionavigație, sau a altor servicii de securitate, sau care aduce o atingere gravă, sau obstrucționează un serviciu de radiocomunicații care funcționează conform reglementării comunitare sau naționale aplicabile, sau care întrerupe un asemenea serviciu în mod repetat. Articolul
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
de echipamente sau de anumite tipuri de aparate sunt construite astfel încât: (a) să se integreze prin rețele altor aparate și să poată fi racordate la interfețe de tipul corespunzător pe ansamblul Comunității; și/sau (b) să nu dăuneze rețelei sau funcționării ei și nici să nu utilizeze în mod defectuos resursele rețelei, provocând astfel o deteriorare inacceptabilă a serviciului; și/sau (c) să prezinte garanții pentru asigurarea protecției datelor cu caracter personal și a vieții private a utilizatorilor și a abonaților
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
în care echipamentele respective sunt în conformitate cu cerințele aplicabile, prevăzute în art. 3. (4) Când un stat membru estimează că un aparat, declarat conform cu prezenta directivă, produce o avarie gravă unei rețele sau perturbări radioelectrice, sau aduce atingere rețelei sau bunei funcționări a acesteia, operatorul poate fi autorizat să refuze conectarea unui asemenea aparat, să îl deconecteze sau să îl retragă din uz. Statele membre notifică fiecare autorizație de acest tip Comisiei, care convoacă o reuniune a comitetului în sensul ca acesta
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
sunt rezidenți în Comunitate, obligația de a ține documentația tehnică la dispoziție revine persoanei responsabile cu introducerea produsului pe piața comunitară. 4. Documentația tehnică trebuie să permită evaluarea conformității produsului cu cerințele principale. Ea trebuie să acopere proiectarea, fabricarea și funcționarea produsului și să conțină în special: - o descriere generală a produsului, - desene de proiectare și de fabricație, precum și schema componentelor, subansamblurilor, circuitelor etc., - descrieri și explicații necesare înțelegerii desenelor și a schemelor mai sus menționate și a funcționării produsului, - o
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
fabricarea și funcționarea produsului și să conțină în special: - o descriere generală a produsului, - desene de proiectare și de fabricație, precum și schema componentelor, subansamblurilor, circuitelor etc., - descrieri și explicații necesare înțelegerii desenelor și a schemelor mai sus menționate și a funcționării produsului, - o listă a standardelor stabilite în art. 5, aplicate integral sau parțial, precum și o descriere și o explicație a soluțiilor adoptate pentru satisfacerea cerințelor principale ale directivei, dacă standardele stabilite în art. 5 nu au fost aplicate sau nu
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
a dosarelor de calitate, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele testărilor și ale etalonării, a rapoartelor privind calificarea personalului în cauză etc., - a mijloacelor care permit verificarea realizării calității cerute în domeniul proiectării și al produsului, precum și a funcționării eficiente a sistemului de calitate. 3.3. Organismul notificat evaluează sistemul de calitate pentru a stabili dacă acesta corespunde cerințelor prevăzute la pct. 3.2. Se presupune conformitatea cu aceste cerințe pentru sistemele de calitate care aplică standardul armonizat corespunzător
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
și aplică sistemul de calitate și furnizează fabricantului un raport de audit. 4.4. În plus, organismul notificat poate efectua vizite inopinate fabricantului. Cu ocazia acestor vizite, organismul notificat poate efectua sau dispune efectuarea de teste pentru a verifica buna funcționare a sistemului de calitate, dacă este necesar. El furnizează fabricantului un raport al vizitei și, dacă se efectuează testări, un raport privind testările. 5. Fabricantul ține la dispoziția autorităților naționale, pe o perioadă de cel puțin zece ani de la ultima
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
este armonizată pe ansamblul Comunității. Identificatorul are aceeași înălțime ca inițialele "CE". Declarația comună a Parlamentului European, a Consiliului și a Comisiei Parlamentul European, Consiliul și Comisia recunosc importanța pe care o comportă cerința privind prevenirea atingerilor aduse rețelei sau funcționării acesteia care să provoace o deteriorare inacceptabilă a serviciului, luând în considerare în special necesitatea de a proteja interesele consumatorului. În consecință, ele iau notă cu privire la efectuarea de către Comisie a unei evaluări continue a situației pentru determinarea frecvenței de apariție
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]