27,405 matches
-
adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în cazul în care aceștia nu au posibilitatea de a
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în cazul în care aceștia nu au posibilitatea de a dona propriul sânge anterior intervenției chirurgicale și care pot pierde între 900 și 1 800 ml de sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Binocrit ? La pacienții cu probleme renale și pacienții care urmează să își doneze propriul sânge , Binocrit
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged intervenție chirurgicală ortopedică trebuie să li se injecteze medicamentul sub piele . Pacientul sau îngrijitorul acestuia pot administra injecția de Binocrit sub piele cu condiția să fi fost instruiți în mod corespunzător . Cum acționează Binocrit ? Un hormon denumit eritropoetină stimulează producerea celulelor roșii
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
un răspuns deficitar al organismului la eritropoetina de care dispune pe cale naturală . În aceste cazuri , eritropoetina este folosită pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de celule roșii din sânge . Eritropoetina se folosește , de asemenea , înaintea intervențiilor chirurgicale pentru creșterea numărului de celule roșii din sânge și pentru a ajuta la minimizarea consecințelor pierderii de sânge . Substanța activă din Binocrit , epoetina alfa , este o copie a eritropoetinei umane și acționează exact în același mod ca hormonul natural pentru
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine ) grave , inclusiv un infarct sau un atac cerebral recent . Nu se recomandă administrarea Binocrit sub formă de injecții sub piele în tratamentul problemelor renale deoarece sunt
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
este Bridion ? Bridion este o soluție perfuzabilă care conține substanța activă sugammadex ( 100 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Bridion ? Bridion se utilizează pentru a inversa efectele relaxantelor musculare rocuronium și vecuronium . Relaxantele musculare sunt medicamente folosite în timpul unor intervenții chirurgicale pentru a relaxa mușchii , inclusiv mușchii utilizați de pacient în respirație . Relaxantele musculare ușurează intervenția efectuată de către chirurg . Bridion este folosit pentru a grăbi recuperarea în urma administrării relaxantelor musculare , de obicei la sfârșitul intervenției chirurgicale . Bridion se poate folosi la
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
medicamente folosite în timpul unor intervenții chirurgicale pentru a relaxa mușchii , inclusiv mușchii utilizați de pacient în respirație . Relaxantele musculare ușurează intervenția efectuată de către chirurg . Bridion este folosit pentru a grăbi recuperarea în urma administrării relaxantelor musculare , de obicei la sfârșitul intervenției chirurgicale . Bridion se poate folosi la adulții cărora li s- a administrat rocuronium și vecuronium și la copiii și adolescenții cărora li s- a administrat rocuronium . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Bridion ? Bridion poate
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
O doză de 16 mg/ kg poate fi utilizată dacă este nevoie să se obțină o recuperare rapidă a relaxării musculare . Acest lucru poate fi necesar dacă pacienții trebuie să înceapă din nou să respire pe cont propriu în timpul intervenției chirurgicale . Se recomandă ca această doză să fie folosită numai într- un număr limitat al tratamentelor ( mai puțin de 1 % ) . La copii și adolescenți , doza recomandată este de 2 mg/ kg de greutate corporală . Bridion nu este recomandat pentru utilizarea la
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
2008 . Cum a fost studiat Bridion ? Efectele Bridion au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Bridion a fost studiat în patru studii principale pe un total de 579 de adulți supuși intervențiilor chirurgicale utilizându- se relaxante musculare . Două dintre studii , care au inclus un total de 282 de pacienți , au urmărit eficacitatea dozei de Bridion 2 mg/ kg asupra inversării relaxării moderate a mușchilor datorate rocuronium și vecuronium . Bridion a fost comparat cu
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
administrarea concomitentă a vitaminei E sporește efectul tipranavirului de sângerare ( vezi pct . 5. 3 Date preclinice de siguranță ) . 5 APTIVUS , administrat concomitent cu ritonavir , trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu risc crescut de sângerare după traumatisme , după o intervenție chirurgicală sau din cauza altor afecțiuni sau care sunt tratați cu medicamente cunoscute pentru riscul crescut de sângerare , cum sunt antiagregantele plachetare și anticoagulantele sau care iau suplimentar vitamina E . Pe baza limitelor de expunere disponibile din observațiile în studiile clinice , nu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând la monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , fiind suficientă monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând la monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , fiind suficientă monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând la monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , fiind suficientă monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
care provoacă necroza pielii ) . De asemenea , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt a coagulării la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în anumite situații în care există un risc crescut de coagulare , de exemplu o intervenție chirurgicală , sau atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este suficient sau nu este posibil . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează CEPROTIN ? Tratamentul cu CEPROTIN trebuie inițiat numai sub supravegherea unui medic cu experiență în cazul
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
posibil un oarecare grad de disociere a vecuronium sau rocuronium din complexul format cu sugammadex . Revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 ar putea fi așadar întârziată la pacienții la care s- a administrat toremifen în ziua intervenției chirurgicale . Administrarea intravenoasă de flucloxacilină și acid fusidic : Administrarea intravenoasă de acid fusidic și doze mari de flucloxacilină ( perfuzie cu 500 mg sau mai mult ) poate determina un oarecare grad de disociere a rocuronium sau vecuronium din complexul format cu sugammadex
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
1/ 100 ) Revenirea nedorită a stării de conștiență în timpul anesteziei Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) la voluntari 7 Complicațiile anestezice , care indică recuperarea funcției neuromusculare , includ mișcarea unui membru sau a întregului corp sau tusea în timpul procedurii anestezice sau a intervenției chirurgicale , grimase și colabarea sondei endotraheale . Vezi pct . 4. 4 Anestezia superficială . Nivelul de conștiență : Reapariția blocului : În studiile cumulate de fază I- III cu un grup placebo , incidența reapariției blocului , evaluată prin monitorizarea neuromusculară , a fost de 2 % după administrarea
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
păstrează Bridion 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE BRIDION ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Bridion face parte dintr- un grup de medicamente denumite Agenți de fixare selectivă a miorelaxantului . Este utilizat pentru a grăbi recuperarea mușchilor dumneavoastră după o intervenție chirurgicală . Pentru a vi se putea face unele tipuri de operații , mușchii dumneavoastră trebuie să fie complet relaxați . Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operația . Pentru a obține acest lucru , anestezia generală include medicamente care fac ca mușchii dumneavoastră
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
VIII nu trebuie să scadă sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
scăzut de anticorpi anti- factor VIII ) pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare a injecțiilor repetate în funcție de nivelul plasmatic al factorului VIII . În cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]