26,612 matches
-
s- a demonstrat creșterea perioadei de supraviețuire sau alte efecte relevante clinic la pacienții cu tumori EGFR negative ( vezi pct . 5. 1 ) . Cancer pancreatic : Tarceva în asociere cu gemcitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pancreatic metastatic . Când se prescrie Tarceva trebuie luați în considerare factorii asociați cu prelungirea supraviețuirii ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . Nu s- a putut demonstra nici un avantaj în ceea ce privește supraviețuirea pentru pacienții cu boală avansată local . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
prospect găsiți : 1 . Ce este Tarceva și pentru ce se utilizează 2 . Cum să luați Tarceva 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tarceva 6 . 1 . CE ESTE TARCEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Acest medicament vă poate fi prescris dacă aveți cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici , aflat în stadiu avansat , iar chimioterapia nu a ajutat la oprirea evoluției bolii dumneavoastră . Acest medicament vă poate fi prescris și în asociere cu un alt medicament numit
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
CE SE UTILIZEAZĂ Acest medicament vă poate fi prescris dacă aveți cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici , aflat în stadiu avansat , iar chimioterapia nu a ajutat la oprirea evoluției bolii dumneavoastră . Acest medicament vă poate fi prescris și în asociere cu un alt medicament numit gemcitabină , dacă aveți cancer de pancreas în stadiul metastatic . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TARCEVA Nu luați Tarceva : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la erlotinib sau la oricare dintre celelalte componente ale Aveți grijă
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
decât riscurile acestuia în cazul acestor tipuri de cancer , ca și în cazul cancerului de pancreas metastatic . În cazul cancerului de pancreas , comitetul a concluzionat că medicii și pacienții trebuie să ia în considerare șansele de supraviețuire ale pacientului atunci când prescriu Tarceva . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Tarceva . Informații suplimentare despre Tarceva : Comisia Europeană a acordat societății Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Tarceva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
vezi pct . 4. 4 . și 5. 2 . ) . 2 Dacă a fost omisă o doză de PREZISTA și/ sau de ritonavir în decurs de 6 ore față de momentul când este administrată de obicei , pacienții trebuie instruiți să ia , cu alimente , doza prescrisă de PREZISTA și de ritonavir , imediat ce este posibil . Dacă omisiunea a fost remarcată mai târziu de 6 ore față de momentul administrării obișnuite , doza omisă nu trebuie luată și pacientul trebuie să se rezume la schema de tratament obișnuită . Această recomandare
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
100 Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 b . i . d . 7 Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de digoxină . Inhibarea Pgp poate fi o explicație plauzibilă . Dat fiind că digoxina are un indice terapeutic îngust , este recomandat să fie prescrisă doza cea mai mică posibil de digoxină în caz că digoxina este administrată pacienților aflați în tratament cu darunavir/ ritonavir . 500 b . i . d . Claritromicină Darunavir Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de claritromicină ca rezultat al inhibării CYP3A4 și al inhibării posibile
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
4 . și 5. 2 . ) . Dacă a fost omisă o doză de 800/ 100 mg o dată pe zi de PREZISTA/ ritonavir în decurs de 12 ore față de momentul când este administrată de obicei , pacienții trebuie instruiți să ia , cu alimente , doza prescrisă de PREZISTA și de ritonavir , imediat ce este posibil . Dacă omisiunea este remarcată mai târziu de 12 ore față de momentul administrării obișnuite , doza omisă nu trebuie luată și pacientul trebuie să se rezume la schema de tratament obișnuită . Această recomandare are
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
doză unică Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 b . i . d . Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de digoxină . Inhibarea Pgp poate fi o explicație plauzibilă . Dat fiind că digoxina are un indice terapeutic îngust , este recomandat să fie prescrisă doza cea mai mică posibil de digoxină în caz că digoxina este administrată pacienților aflați în tratament cu darunavir/ ritonavir . Doza de digoxină trebuie să fie stabilită atent pentru a obține efectul clinic dorit , în timp ce este evaluată starea clinică generală a subiectului
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
renală ( vezi pct . 4. 4 . și 5. 2 . ) . Dacă a fost omisă o doză de PREZISTA și/ sau de ritonavir în decurs de 6 ore față de momentul când este administrată de obicei , pacienții trebuie instruiți să ia , cu alimente , doza prescrisă de PREZISTA și de ritonavir , imediat ce este posibil . Dacă omisiunea a fost remarcată mai târziu de 6 ore față de momentul administrării obișnuite , doza omisă nu trebuie luată și pacientul trebuie să se rezume la schema de tratament obișnuită . Această recomandare
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
i . d . Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 b . i . d . Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de digoxină . Inhibarea Pgp poate fi o explicație plauzibilă . Dat fiind că digoxina are un indice terapeutic îngust , este recomandat să fie prescrisă doza cea mai mică posibil de digoxină în caz că digoxina este administrată pacienților aflați în tratament cu darunavir/ ritonavir . 500 b . i . d . Claritromicină Darunavir Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de claritromicină ca rezultat al inhibării CYP3A4 și al inhibării posibile
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PREZISTA 300 mg - comprimate filmate darunavir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PREZISTA 400 mg - comprimate filmate darunavir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PREZISTA 600 mg - comprimate filmate darunavir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
în flacon Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
în flacon Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]