26,526 matches
-
constituie prețul de import CIF: (a) prețul FOB din țara de origine; și (b) costurile de transport și de asigurare până la punctul de intrare pe teritoriul vamal al Comunității,", - în alin. (1) ultima teză, "Aceste prețuri" se înlocuiește cu "Prețurile reprezentative", - în alin. (2), "a treia" se înlocuiește cu "a doua și a treia". 3. Art. 3 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 3 (1) Dreptul suplimentar se stabilește pe baza prețului de import CIF al transportului în cauză în conformitate cu dispozițiile
jrc4174as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89338_a_90125]
-
text: "Articolul 3 (1) Dreptul suplimentar se stabilește pe baza prețului de import CIF al transportului în cauză în conformitate cu dispozițiile din art. 4. (2) Când prețul de import CIF pe 100 kg al unui transport este mai mare decât prețul reprezentativ aplicabil menționat în art. 2 alin. (1), importatorul prezintă autorităților competente ale statelor membre importatoare cel puțin următoarele dovezi: - contractul de cumpărare sau orice alt document echivalent, - contractul de asigurare, - factura, - certificatul de origine (dacă este cazul), - contractul de transport
jrc4174as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89338_a_90125]
-
constituie garanția prevăzută în art. 248 alin. (1) din Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 2454/93*, egală cu valoarea dreptului suplimentar pe care l-ar fi plătit în cazul în care calcularea dreptului suplimentar s-ar fi făcut pe baza prețului reprezentativ aplicabil produsului în cauză, conform anexei I. (4) Importatorul beneficiază de o lună de la vânzarea produselor în cauză, sub rezerva unei limite de șase luni de la data de acceptare a declarației de liberă punere în circulație, pentru a dovedi că
jrc4174as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89338_a_90125]
-
1. Statisticile privind nivelul și structura costului forței de muncă sunt stabilite pentru anul calendaristic 2000 și apoi din patru în patru ani. 2. Statisticile privind structura și distribuția câștigurilor sunt stabilite pentru anul calendaristic 2002 și pentru o lună reprezentativă din anul respectiv și apoi din patru în patru ani. Articolul 3 Domeniul de aplicare 1. Statisticile cuprind toate activitățile economice definite în secțiunile C (industria extractivă), D (industria prelucrătoare), E (energie electrică, termică, gaze și apă), F (construcții), G
jrc4181as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89345_a_90132]
-
Standard a Ocupațiilor, - cel mai înalt nivel de educație sau pregătire absolvit, - vechimea în întreprindere, - regimul de lucru, adică normă întreagă sau jumătate de normă, - tipul de contract de muncă, (c) următoarele detalii asupra câștigurilor: - câștiguri brute pentru o lună reprezentativă (menționând separat câștigurile referitoare la orele suplimentare de muncă și plăți speciale pentru munca în schimburi), - câștigurile brute anuale în anul de referință (menționând separat primele plătite ocazional), - programul de lucru (numărul de ore plătite într-o lună de referință
jrc4181as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89345_a_90132]
-
muncă și plăți speciale pentru munca în schimburi), - câștigurile brute anuale în anul de referință (menționând separat primele plătite ocazional), - programul de lucru (numărul de ore plătite într-o lună de referință sau numărul de ore plătite într-o lună reprezentativă, numărul de ore suplimentare plătite în luna respectivă și durata concediului anual). Articolul 7 Culegerea datelor 1. Anchetele sunt efectuate de către autoritățile naționale competente care definesc metodele potrivite de culegere a informațiilor, luând în considerare sarcinile de răspuns, în special
jrc4181as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89345_a_90132]
-
în special, măsurile care să asigure conformitatea cu angajamentele referitoare la exporturi în contextul Acordului privind agricultura, ar trebui fixată o cantitate maximă pentru zaharina înglobată pentru care se poate acorda o restituire; întrucât 43% din greutatea întregului produs este reprezentativă pentru conținutul de zaharoză al acestor produse; 17. întrucât art. 8 alin. (3) din Regulamentul (CEE) nr. 3665/87 prevede că restituirile pot fi acordate pentru ingrediente de origine comunitară din brânzeturile prelucrate conform regimului de perfecționare activă; întrucât sunt
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
să aplice numărul de identificare al acestui organism pe fiecare articol de echipament sub presiune transportabil. Modulul B ( examinarea de tip CE) 1. Acest modul descrie partea de procedură prin care un organism notificat constată și atestă că un exemplar reprezentativ din producția analizată respectă dispozițiile directivei care o reglementează. 2. Cererea pentru examinarea de tip CE trebuie depusă de producător sau de reprezentantul autorizat al aceastuia stabilit în Comunitate, la un singur organism notificat ales de acesta. Cererea trebuie să
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
autorizat stabilit în Comunitate, inclusiv numele și adresa acestuia, - o declarație scrisă că același solicitant nu a depus o cerere la alt organism notificat, - documentația tehnică descrisă la pct. 3. Solicitantul trebuie să pună la dispoziția organismului notificat un exemplar reprezentativ din producția analizată, denumit în continuare "tip". Dacă programul de încercări o cere, organismul notificat poate solicita și alte exemplare. Un tip poate cuprinde câteva variante ale echipamentului sub presiune transportabil, cu condiția ca diferențele dintre variante să nu afecteze
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 684/1999 din 29 martie 1999 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 1484/95 de stabilire a normelor de aplicare a sistemului de drepturi de import suplimentare și de stabilire a prețurilor reprezentative în sectoarele cărnii de pasăre și al ouălor și pentru ovalbumină și de abrogare a Regulamentului nr. 163/67/CEE COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2771
jrc4194as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89358_a_90145]
-
vrac, trebuie să fie uniform și să conțină doar morcovi cu aceeași origine, de aceeași varietate sau tip, calitate sau mărime (dacă este apreciat). Partea vizibilă a conținutului pachetului sau a lotului, pentru produsul prezentat în vrac, trebuie să fie reprezentativă pentru întregul conținut. B. Prezentarea Morcovii pot fi prezentați în următoarele două moduri: (i) morcovi în legătură Rădăcinile trebuie prezentate cu frunze, care trebuie să fie proaspete, verzi și sănătoase. Rădăcinile din aceeași legătură trebuie să fie practic uniforme ca
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
aprobat; (ii) Materialul reproductiv produs pe calea împerecherii pentru testele comparative va fi: - recoltatul în anii buni de înflorire și producția bună de fructe/semințe; poate fi folosită polenizarea artificială, - recoltatul prin metode care se asigură că mostrele obținute sunt reprezentative. (b) Standardele (i) Performanța standardelor folosite pentru scopuri comparative în timpul testării ar trebui cunoscute, dacă este posibil, pe o perioadă suficient de îndelungată în regiunea în care testele sunt efectuate. Standardele reprezentând, în principiu, materialul care s-a dovedit a
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Humalog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Humalog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Humalog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Humalog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Humalog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Humalog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Humalog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Humalog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
presiunea sistolică cât și pe cea diastolică fără a afecta frecvența pulsului . Contribuția efectului diuretic și natriuretic al medicamentului la activitatea sa hipotensoare este încă în curs de definire . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
presiunea sistolică cât și pe cea diastolică fără a afecta frecvența pulsului . Contribuția efectului diuretic și natriuretic al medicamentului la activitatea sa hipotensoare este încă în curs de definire . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
presiunea sistolică cât și pe cea diastolică fără a afecta frecvența pulsului . Contribuția efectului diuretic și natriuretic al medicamentului la activitatea sa hipotensoare este încă în curs de definire . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică , fără a afecta frecvența pulsului . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . La întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică , fără a afecta frecvența pulsului . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . La întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]