26,612 matches
-
în cârțu Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
pen ) preumplut Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
pen ) preumplut Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
incepe s utiliza i acest medicament . - P stră i acest prospect . S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , asistenței sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
TREBUIE IMPLEMENTATE DE CĂTRE STATELE MEMBRE Statele Membre trebuie să se asigure că sunt implementate toate condițiile sau restricțiile cu privire la siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului descrise mai jos : DAPP trebuie să se asigure că înainte de lansare , toți medicii care intenționează să prescrie Tasigna , și toți farmaciștii care pot distribui Tasigna , primesc un pachet informativ pentru cadrele medicale constând în următoarele : • Broșura educațională • Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Scurtă prezentare a Tasigna , indicațiile sale autorizate , dozele și modul de administrare
Ro_1019 () [Corola-website/Science/291778_a_293107]
-
sale autorizate , dozele și modul de administrare • Informații despre riscurile cardiace asociate cu utilizarea Tasigna o Faptul că Tasigna poate determina prelungirea intervalului QT și că pacienților cu risc de aritmie , în special torsada vârfurilor , nu trebuie să li se prescrie Tasigna o Necesitatea evitării prescrierii concomitente cu orice alte medicamente care pot prelungi intervalul QT o Precauție în prescriere la pacienții cu antecedente sau factori de risc pentru boală cardiacă coronariană o Faptul că Tasigna poate determina retenție lichidiană , insuficiență
Ro_1019 () [Corola-website/Science/291778_a_293107]
-
18 ani considerați a fi supuși unui risc imunologic mare , definit ca antecedente de unul sau mai multe episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală . Subiecților li s- a prescris Rapamune ( concentrații țintă de sirolimus de 5- 15 ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un tratament imunosupresiv bazat pe un inhibitor de calcineurină fără Rapamune . Grupul tratat cu Rapamune nu a demonstrat o superioritate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea : Seringa dozatoare trebuie să fie utilizată pentru a extrage din flacon cantitatea prescrisă de Rapamune . Eliberați din seringă cantitatea corectă de Rapamune numai într- un recipient de sticlă sau material plastic , care conține cel puțin 60 ml de apă sau suc de portocale . Nici un alt lichid , inclusiv sucul de grapefruit , nu trebuie utilizat
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
deficit de sucrază , deficit de izomaltază , intoleranță la fructoză , malabsorbție a glucozei , malabsorbție a galactozei , intoleranță la galactoză ( de exemplu , galactozemie ) sau deficit de lactază Lapp , trebuie să se facă o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu înainte de a fi prescrise drajeurile de sirolimus . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Sirolimusul este metabolizat intens de către izoenzima CYP3A4 în peretele intestinal și în ficat . Sirolimusul reprezintă , de asemenea , un substrat pentru pompa de eflux polimedicamentos , glicoproteina P
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
18 ani considerați a fi supuși unui risc imunologic mare , definit ca antecedente de unul sau mai multe episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală . Subiecților li s- a prescris Rapamune ( concentrații țintă de sirolimus de 5- 15 ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un tratament imunosupresiv bazat pe un inhibitor de calcineurină fără Rapamune . Grupul tratat cu Rapamune nu a demonstrat o superioritate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
deficit de sucrază , deficit de izomaltază , intoleranță la fructoză , malabsorbție a glucozei , malabsorbție a galactozei , intoleranță la galactoză ( de exemplu , galactozemie ) sau deficit de lactază Lapp , trebuie să se facă o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu înainte de a fi prescrise drajeurile de sirolimus . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Sirolimusul este metabolizat intens de către izoenzima CYP3A4 în peretele intestinal și în ficat . Sirolimusul reprezintă , de asemenea , un substrat pentru pompa de eflux polimedicamentos , glicoproteina P
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
18 ani considerați a fi supuși unui risc imunologic mare , definit ca antecedente de unul sau mai multe episoade acute de rejet al alogrefei și/ sau prezența nefropatiei cronice produsă de alogrefă , la o biopsie renală . Subiecților li s- a prescris Rapamune ( concentrații țintă de sirolimus de 5- 15 ng/ ml ) în asociere cu un inhibitor de calcineurină și corticosteroizi sau un tratament imunosupresiv bazat pe un inhibitor de calcineurină fără Rapamune . Grupul tratat cu Rapamune nu a demonstrat o superioritate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de siguranță al flaconului , strângând clapetele capacului și răsucind . Introduceți adaptorul pentru seringă în flacon , până când acesta ajunge la același nivel cu capătul de sus al flaconului . 2 . 3 . Scoateți cantitatea exactă de Rapamune , soluție orală , așa cum v- a fost prescrisă de medicul dumneavoastră , trăgând încet pistonul seringii dozatoare până când partea de jos a liniei negre a pistonului ajunge la același nivel cu semnul corespunzător de pe seringa dozatoare . Pe durata cât se extrage soluția , flaconul trebuie să rămână în poziție verticală
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
FABRICAȚIE Lot : 5 . 33 B . Sonata 5 mg capsule zaleplon Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Tasigna . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului Tasigna ? Compania care produce Tasigna va pune la dispoziția fiecărui stat membru un pachet informativ pentru medicii și farmaciștii care vor prescrie sau vor distribui medicamentul . Pachetul va conține informații privind utilizarea în siguranță a medicamentului Tasigna la pacienți . Alte informații despre Tasigna : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață pentru Tasigna , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
sau astrocitomul anaplazic , în cazul în care tumoarea recidivează sau se agravează după tratamentul standard : la acești pacienți , Temodal se utilizează în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Temodal ? Tratamentul cu Temodal trebuie prescris de către un medic cu experiență în tratarea tumorilor cerebrale . Doza de Temodal depinde de suprafața corporală ( calculată pe baza înălțimi și greutății pacientului ) și poate varia între 75 și 200 mg/ m , fiind administrată o dată pe zi . Doza administrată și
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
și dureri abdominale , pot fi semne ale dezvoltării acidozei lactice . Cazuri severe , cu rezultat uneori fatal , au fost asociate cu pancreatita , insuficiența hepatică/ steatoza hepatică , insuficiența renală și concentrațiile crescute ale acidului lactic din plasmă . Se recomandă prudență atunci când se prescriu analogii nucleozid oricărui pacient ( în special femeilor obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru boli hepatice . Acești pacienți trebuie urmăriți cu atenție . Reacții musculare S- au raportat cazuri de miopatie și mialgie în cazul utilizării telbivudinei
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
eficacitatea telbivudinei la pacienții cu transplant de ficat . Vârstnici Studiile clinice cu telbivudină nu au inclus un număr suficient de pacienții cu vârsta ≥ 65 ani pentru a determina dacă aceștia răspund diferit față de subiecții mai tineri . În general , Sebivo trebuie prescris cu prudență pacienților în vârstă , din cauza frecvenței mai mari a funcției renale diminuate datorate unei boli asociate sau utilizării concomitente a altor medicamente . 5 Alte populații speciale Sebivo nu a fost studiat la pacienții cu hepatita B și infecție concomitentă
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
și dureri abdominale , pot fi semne ale dezvoltării acidozei lactice . Cazuri severe , cu rezultat uneori fatal , au fost asociate cu pancreatita , insuficiența hepatică/ steatoza hepatică , insuficiența renală și concentrațiile crescute ale acidului lactic din plasmă . Se recomandă prudență atunci când se prescriu analogii nucleozid oricărui pacient ( în special femeilor obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru boli hepatice . Acești pacienți trebuie urmăriți cu atenție . Reacții musculare S- au raportat cazuri de miopatie și mialgie în cazul utilizării telbivudinei
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
eficacitatea telbivudinei la pacienții cu transplant de ficat . Vârstnici Studiile clinice cu telbivudină nu au inclus un număr suficient de pacienții cu vârsta ≥ 65 ani pentru a determina dacă aceștia răspund diferit față de subiecții mai tineri . În general , Sebivo trebuie prescris cu prudență pacienților în vârstă , din cauza frecvenței mai mari a funcției renale diminuate datorate unei boli asociate sau utilizării concomitente a altor medicamente . 22 Alte populații speciale Sebivo nu a fost studiat la pacienții cu hepatita B și infecție concomitentă
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
EU/ 1/ 07/ 388 / ... 13 . 14 . 15 . 16 . Sebivo 20 mg/ ml [ doar cutia pliantă ] 43 B . 44 PROSPECT : Sebivo 600 mg comprimate filmate Telbivudină - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Sebivo și pentru ce se
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
medicul dacă aveți , sau ați avut anterior , probleme renale . Cât timp se administrează Sebivo Nu modificați doza sau nu întrerupeți utilizarea Sebivo fără a consulta medicul dumneavoastră . Luați Sebivo în fiecare zi și continuați tratamentul exact cum v- a fost prescris , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altceva . Medicul dumneavoastră va efectua verificări periodice pentru a se asigura că Sebivo acționează . Simptomele dumneavoastră de hepatită B se pot înrăutăți sau pot deveni foarte grave dacă încetați utilizarea Sebivo . Dacă
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 51 PROSPECT : Sebivo 20 mg/ ml soluție orală Telbivudină - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Sebivo și pentru ce se
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată probleme renale . Cât timp se administrează Sebivo Nu modificați doza sau nu întrerupeți utilizarea Sebivo fără a consulta medicul dumneavoastră . Luați Sebivo în fiecare zi și continuați tratamentul exact cum v- a fost prescris , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altceva . Medicul dumneavoastră va efectua verificări periodice pentru a se asigura că Sebivo acționează . Simptomele dumneavoastră de hepatită B se pot înrăutăți sau pot deveni foarte grave dacă încetați utilizarea Sebivo . Dacă
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
siguranță pentru copii ( 2b ) pentru a deschide flaconul . Înainte de a turna soluție în capac , vă rugăm să verificați poziția gradației corespunzătoare pentru a evita orice pierdere sau vărsare potențială . Ținând capacul la nivelul ochilor , turnați cu atenție și încet cantitatea prescrisă de soluție din flacon în capacul dozator până când soluția ajunge în partea de sus a gradației corespunzătoare . 59 4 . Beți soluția sau administrați- o pacientului imediat . 5 . 6 . Clătiți imediat capacul dozator cu apă . 7 .
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]