271,958 matches
-
după ce au fost tratați într- un studiu anterior cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) . Scopul studiului a fost de a evalua durabilitatea răspunsului viral susținut ( RVS ) și de a evalua impactul negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
după ce au fost tratați într- un studiu anterior cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) . Scopul studiului a fost de a evalua durabilitatea răspunsului viral susținut ( RVS ) și de a evalua impactul negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
după ce au fost tratați într- un studiu anterior cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) . Scopul studiului a fost de a evalua durabilitatea răspunsului viral susținut ( RVS ) și de a evalua impactul negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
după ce au fost tratați într- un studiu anterior cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) . Scopul studiului a fost de a evalua durabilitatea răspunsului viral susținut ( RVS ) și de a evalua impactul negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
după ce au fost tratați într- un studiu anterior cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) . Scopul studiului a fost de a evalua durabilitatea răspunsului viral susținut ( RVS ) și de a evalua impactul negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
după ce au fost tratați într- un studiu anterior cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) . Scopul studiului a fost de a evalua durabilitatea răspunsului viral susținut ( RVS ) și de a evalua impactul negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
după ce au fost tratați într- un studiu anterior cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) . Scopul studiului a fost de a evalua durabilitatea răspunsului viral susținut ( RVS ) și de a evalua impactul negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
după ce au fost tratați într- un studiu anterior cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) . Scopul studiului a fost de a evalua durabilitatea răspunsului viral susținut ( RVS ) și de a evalua impactul negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
după ce au fost tratați într- un studiu anterior cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) . Scopul studiului a fost de a evalua durabilitatea răspunsului viral susținut ( RVS ) și de a evalua impactul negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
după ce au fost tratați într- un studiu anterior cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) . Scopul studiului a fost de a evalua durabilitatea răspunsului viral susținut ( RVS ) și de a evalua impactul negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lung a durat șase luni , perioadă în care pacienții au petrecut unele nopți în laboratorul de somn . Principala măsura a eficacității a fost timpul de adormire necesar pacienților . În ce stadiu se afla evaluarea în momentul retragerii cererii ? Evaluarea se încheiase , iar CHMP formulase un aviz negativ . Societatea a solicitat reexaminarea avizului negativ , dar în momentul retragerii cererii , reexaminarea nu era încheiată . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de
Ro_856 () [Corola-website/Science/291615_a_292944]
-
a fost timpul de adormire necesar pacienților . În ce stadiu se afla evaluarea în momentul retragerii cererii ? Evaluarea se încheiase , iar CHMP formulase un aviz negativ . Societatea a solicitat reexaminarea avizului negativ , dar în momentul retragerii cererii , reexaminarea nu era încheiată . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP , în momentul retragerii cererii , CHMP a acordat un aviz negativ și nu a recomandat acordarea autorizației de introducere
Ro_856 () [Corola-website/Science/291615_a_292944]
-
care repausul alimentar prelungit poate avea implicații medicale . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Validitatea rezultatului testului poate fi afectată dacă pacientului i se administrează antibiotice sau inhibitori de pompă de protoni sau tocmai a încheiat un ciclu de tratament cu aceste medicamente . Rezultatul poate fi afectat în general de toate tratamentele care interferă cu prezența H. pylori sau activitatea ureazei . Terapia de eradicare a H . pylori poate duce la rezultate fals negative . Astfel , testul nu
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
alternative sau suplimentare, acolo unde asemenea măsuri se dovedesc necesare. 3. Evaluarea bunei-credințe a solicitantului Pentru a facilita evaluarea bunei-credințe a solicitantului, misiunile diplomatice sau oficiile consulare pot să realizeze, în conformitate cu legislația națională, un schimb de informații pe baza înțelegerilor încheiate la nivel local ca o componentă a cooperării lor, și în conformitate cu pct. 1 din acest capitol. Se poate face, periodic, schimb de informații cu privire la următoarele: persoane ale căror cereri au fost refuzate datorită faptului că s-au folosit documente furate
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
notă verbală". 8.1. Cererilor de viză făcute de posesorii de pașapoarte diplomatice, oficiale sau de serviciu li se aplică mecanismul de consultare prealabilă cu autoritățile centrale ale celorlalte state contractante. Nu se întreprinde consultarea prealabilă cu statul care a încheiat un acord care elimină obligativitatea vizei pentru posesorii de pașapoarte diplomatice și/sau de serviciu cu țara ai căror resortisanți fac obiectul consultării (în cazurile cuprinse în anexa 5 la prezenta instrucțiune). In cazul în care unul din statele contractante
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
5 la prezenta instrucțiune). In cazul în care unul din statele contractante ridică obiecții, statul Schengen care trebuie să decidă în legătură cu cererea de viză poate elibera o viză cu valabilitate teritorială limitată. 8.2. Statele Schengen se angajează să nu încheie în viitor, fără acordul prealabil al celorlalte state membre, acorduri în domeniul eliminării obligativității vizei pentru posesorii de pașapoarte diplomatice, oficiale și de serviciu cu statele ai căror resortisanți sunt supuși consultării prealabile pentru eliberarea unei vize de către un alt
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
un statut special) - Legitimatiebewijs voor ambtenaren van internationale organisaties (Document de identitate pentru funcționarii organizațiilor internaționale) - Identiteitskaart voor leden van internationale organisaties waarvan de zetel in Nederland is gevestigd (Carte de identitate pentru membrii organizațiilor internaționale cu care Olanda a încheiat un acord de stabilire a sediului) - Visum voor terugkeer (Viză de reîntoarcere) - Lista persoanelor care participă la o excursie școlară în interiorul teritoriului Uniunii Europene. Observație privind liniuța 1 și 2 Eliberarea documentelor de rezidență menționate la liniuțele 1 și 2
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
kg pe o durată totală de 52 de săptămâni . Unui număr de patru pacienți i- a fost crescută doza la 200 U/ kg în ultimele 26 de săptămâni din cauza valorilor ridicate de GAG urinari în Săptămâna 22 . Optsprezece pacienți au încheiat studiul . Aldurazyme a fost bine tolerată în ambele doze . Nivelul mediu de GAG urinari a scăzut cu 50 % în Săptămâna 13 și s- a redus cu 61 % la sfârșitul studiului . La finele studiului , toți pacienții au prezentat o reducere a
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
pentru Avonex . 2/ 3 Avonex a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție erau limitate . După ce societatea a pus la dispoziție informațiile suplimentare cerute , statutul de „ circumstanțe excepționale ” s- a încheiat la 22 martie 2006 . Alte informații despre Avonex : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Avonex , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 martie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
că studiul va avea rezultate pozitive , se va trimite o variație a autorizației de punere pe piată pentru a extinde indicațiile și doză pentru femeile gravide . În fiecare an se va trimite o actualizare a situației studiului până când acesta se încheie . 2 . Supravegherea post- autorizare a ) Anterior lansării în unul din statele membre ale UE , DAPP va pune la punct un program de supraveghere post- autorizare pentru a colecta informații despre pacienții cu deficiență AT congenitala tratați cu ATryn • • • • • • • • Date demografice
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
tratamentul standard cu efectele administrării doar a tratamentului standard . Măsura principală de eficiență a fost reprezentată de durata perioadei de supraviețuire a pacienților după prima operație . În ce stadiu de evaluare se afla solicitarea în momentul retragerii acesteia ? Evaluarea se încheiase , iar CHMP acordase un aviz negativ . Compania a solicitat reexaminarea avizului negativ , dar în momentul retragerii solicitării , aceasta nu era încheiată . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
a pacienților după prima operație . În ce stadiu de evaluare se afla solicitarea în momentul retragerii acesteia ? Evaluarea se încheiase , iar CHMP acordase un aviz negativ . Compania a solicitat reexaminarea avizului negativ , dar în momentul retragerii solicitării , aceasta nu era încheiată . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 75 23 71 29 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
administrează 3 doze . Dozele se administrează la interval de cel puțin o săptămână una de cealaltă . În cazul trecerii unui interval de timp mai mare de 6 săptămâni între doze , secvența de imunizare primară trebuie reluată . Procesul de imunizare trebuie încheiat cu cel puțin 1 săptămână înainte de potențiala expunere la V . cholerae O1 . Doza de rapel Pentru asigurarea unei protecții continue împotriva holerei , la adulți și la copiii cu vârsta peste 6 ani se recomandă administrarea unei singure doze de rapel
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
luni. (3) Comitetul își stabilește regulamentul de procedură. CAPITOLUL II Dispoziții tranzitorii Articolul 33 Laboratoare competente (1) Fără a aduce atingere dispozițiilor din articolul 30 alineatul (1), statele membre pot să aplice în continuare, pentru o perioadă tranzitorie care se încheie la 11 decembrie 2007, dispozițiile lor naționale pentru autorizarea laboratoarelor care au competența de a furniza serviciile necesare pentru verificarea conformității îngrășămintelor CE cu prevederile din prezentul regulament. (2) Statele membre notifică lista laboratoarelor în cauză Comisiei, făcând precizări privind
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
caracteristicile care o deosebesc de orice alt tip de pâine. De asemenea, activitatea de morărit avea loc numai în Altamura, unde la începutul secolului al XVII-lea existau cel puțin douăzeci și șase de instalații de prelucrare funcționale. Pentru a încheia, se poate afirma că în pofida transformărilor și adaptărilor intervenite, pâinea care se obține astăzi în orașul Altamura este moștenitoarea directă a pâinii țăranului și ciobanului, care, din Evul Mediu, se produce fără întrerupere. Originea producției DOP "pane di Altamura" este
jrc6132as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91304_a_92091]