26,612 matches
-
includă determinarea cauzelor subiacente potențiale și identificarea tratamentului corespunzător , după o evaluare medicală adecvată . La unii dintre pacienții care utilizează blocante alfa adrenergice administrarea concomitentă de Tadalafil Lilly poate determina hipotensiune arterială simptomatică ( vezi pct . 4. 5 ) . Tadalafil Lilly trebuie prescris cu prudență la pacienții care utilizează inhibitori potenți ai CYP3A4 ( ritonavir , saquinavir , ketoconazol , itraconazol și eritromicină ) , deoarece există riscul creșterii expunerii la tadalafil ( ASC ) în cazul acestor asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . Tadalafil Lilly conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
nitroglicerină sublingual la momente diferite , au evidențiat că interacțiunea celor două medicamente a persistat peste 24 ore , dar nu a mai fost detectabilă la 48 ore după ultima doză de tadalafil . Cu toate acestea , la un pacient la care se prescrie orice doză de tadalafil ( 2, 5 mg- 20 mg ) și la care administrarea nitraților este absolut necesară datorită unei afecțiuni potențial letale , sunt necesare cel puțin 48 ore de la administrarea ultimei doze de tadalafil înainte de a lua în considerare administrarea
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
și B ) este comparabilă cu expunerea ( ASC ) la subiecții sănătoși atunci când se administrează o 10 doză de 10 mg . Există date clinice limitate privind siguranța administrării tadalafil la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( clasa Child- Pugh C ) ; dacă tadalafil este prescris , medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Nu sunt disponibile date cu privire la administrarea unor doze mai mari de 10 mg tadalafil la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non-
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
asupra SRA , Sprimeo nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Sprimeo trebuie , în consecință , întreruptă . Alăptarea Nu se știe dacă aliskiren se
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
asupra SRA , Sprimeo nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Sprimeo trebuie , în consecință , întreruptă . Alăptarea Nu se știe dacă aliskiren se
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
farmacistul dacă nu sunteți sigur . Adesea , persoanele cu tensiune arterială mare nu observă niciun semn al acestei probleme . Doza inițială uzuală este de un comprimat de 150 mg o dată pe zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mare , de un comprimat de 300 mg o dată pe zi . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Sprimeo împreună cu alte medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale . Mod de administrare Este recomandabil să luați comprimatele cu puțină apă . Trebuie să
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Doza inițială uzuală este de un comprimat de 150 mg o dată pe zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mare , de un comprimat de 300 mg o dată pe zi . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Sprimeo împreună cu alte medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale . Mod de administrare Este recomandabil să luați comprimatele cu puțină apă . Trebuie să administrați Sprimeo cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
farmacistul dacă nu sunteți sigur . Adesea , persoanele cu tensiune arterială mare nu observă niciun semn al acestei probleme . Doza inițială uzuală este de un comprimat de 150 mg o dată pe zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mare , de un comprimat de 300 mg o dată pe zi . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Sprimeo împreună cu alte medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale . Mod de administrare Este recomandabil să luați comprimatele cu puțină apă . Trebuie să
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Doza inițială uzuală este de un comprimat de 150 mg o dată pe zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mare , de un comprimat de 300 mg o dată pe zi . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Sprimeo împreună cu alte medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale . Mod de administrare Este recomandabil să luați comprimatele cu puțină apă . Trebuie să administrați Sprimeo cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
ani și peste infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . La pacienții care au mai primit medicamente din aceeași clasă ca și Telzir ( inhibitori de protează ) , medicii trebuie să prescrie Telzir doar după ce au evaluat medicamentele antivirale pe care pacientul le primise anterior și după evaluarea probabilității ca virusul să răspundă la medicament . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Telzir ? Tratamentul cu Telzir trebuie
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
120 mg comprimate filmate Starlix 180 mg comprimate filmate Nateglinidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă 1 . Ce este Starlix și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Starlix 3 . Cum să utilizați Starlix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
tip 2 , este posibil ca organismul să nu poată iniția producerea de insulină suficient de rapid , după mese . Starlix acționează stimulând pancreasul să producă insulină mai rapid . Aceasta ajută la menținerea glicemiei sub control după mese . Medicul dumneavoastră vă va prescrie Starlix împreună cu un alt antidiabetic oral care conține metformină . Comprimatele de Starlix încep să acționeze rapid după administrare și sunt eliminate rapid din organism . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI STARLIX Urmați cu atenție toate instrucțiunile oferite de medicul dumneavoastră sau de
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
așteptați până la masa următoare . Cât să utilizați Luați Starlix așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . 42 Doza uzuală inițială de Starlix este de 60 mg înainte de cele trei mese principale . În unele cazuri este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie doze mai mari . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Înghițiți comprimatele întregi , cu un pahar de apă , înainte de masă . Cât timp trebuie utilizat Starlix Utilizați
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Nu a fost investigată utilizarea rivastigminei
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Nu a fost investigată utilizarea rivastigminei
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Nu a fost investigată utilizarea rivastigminei
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Nu a fost investigată utilizarea rivastigminei
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio- ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice acide . Trebuie acționat cu prudență la tratarea pacienților cu ulcer gastric sau duodenal sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni . Inhibitorii de colinesterază trebuie prescriși cu precauție la pacienții cu istoric de astm bronșic sau boli pulmonare obstructive . Colinomimeticele pot induce sau agrava obstrucția urinară și crizele convulsive . Se recomandă prudență în tratarea pacienților predispuși la astfel de boli . Unul din excipienții Prometax soluție orală
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sau creșterea dozei ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu boala Alzheimer pot să scadă în greutate în timpul administrării de inhibitori de colinesterază , inclusiv rivastigmina . Greutatea pacientului trebuie monitorizată în timpul tratamentului cu Prometax plasturi transdermici . Trebuie acționat cu prudență când se prescrie Prometax plasturi transdermici : • pacienților cu sindrom de sinus bolnav sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio - ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) • pacienților cu ulcer gastric sau duodenal activ sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni deoarece rivastigmina poate determina
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sănătoși . Creșterea timpului de protrombină , indusă de warfarină , nu este afectată de administrarea orală de rivastigmină . Nu au fost observate efecte imprevizibile asupra conducerii intracardiace după administrarea concomitentă de digoxină și rivastigmină administrată oral . Administrarea concomitentă de rivastigmină cu medicamente prescrise în mod frecvent , cum sunt antiacide , antiemetice , antidiabetice , antihipertensive cu acțiune centrală , beta blocante , blocante ale canalelor de calciu , medicamente inotrope , antianginoase , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , estrogeni , analgezice , benzodiazepine și antihistaminice , nu a fost asociată cu o modificare în cinetica rivastigminei
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sau creșterea dozei ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu boala Alzheimer pot să scadă în greutate în timpul administrării de inhibitori de colinesterază , inclusiv rivastigmina . Greutatea pacientului trebuie monitorizată în timpul tratamentului cu Prometax plasturi transdermici . Trebuie acționat cu prudență când se prescrie Prometax plasturi transdermici : • pacienților cu sindrom de sinus bolnav sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio - ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) • pacienților cu ulcer gastric sau duodenal activ sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni deoarece rivastigmina poate determina
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sănătoși . Creșterea timpului de protrombină , indusă de warfarină , nu este afectată de administrarea orală de rivastigmină . Nu au fost observate efecte imprevizibile asupra conducerii intracardiace după administrarea concomitentă de digoxină și rivastigmină administrată oral . Administrarea concomitentă de rivastigmină cu medicamente prescrise în mod frecvent , cum sunt antiacide , antiemetice , antidiabetice , antihipertensive cu acțiune centrală , beta blocante , blocante ale canalelor de calciu , medicamente inotrope , antianginoase , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , estrogeni , analgezice , benzodiazepine și antihistaminice , nu a fost asociată cu o modificare în cinetica rivastigminei
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
4, 5 mg capsule Prometax 6, 0 mg capsule Rivastigmină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
fost aprobat în Prometax 2 mg/ ml soluție orală Rivastigmină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Acidul benzoic este un iritant ușor pentru piele , ochi și mucoase . 3 . CUM SĂ LUAȚI PROMETAX Luați întotdeauna Prometax exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Îndepărtați din ambalajul protector seringa pentru administrare orală , disponibilă . Folosind această seringă , extrageți cantitatea prescrisă de Prometax soluție orală din flacon . Fiecare doză de Prometax soluție orală poate fi înghițită direct din seringa pentru administrare orală . Trebuie să luați Prometax de două ori pe zi , cu alimente ( dimineața și seara ) . Medicul dumneavoastră vă va spune
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]