26,430 matches
-
activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : agoniști dopaminergici . Cod ATC : Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulina inhibă lipoliza în adipocite , inhibă proteoliza și stimulează sinteza proteică . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulina glargin și insulina umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulina inhibă lipoliza în adipocite , inhibă proteoliza și stimulează sinteza proteică . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulina glargin și insulina umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
de înjumătățire plasmatică poate conduce la creșterea expunerii . 5. 3 Date preclinice de siguranță Ca și în cazul altor medicamente antifungice din clasa azoli , în studii de toxicitate cu doze repetate de posaconazol s- au observat efecte legate de inhibarea sintezei de hormoni steroizi . În studii de toxicitate la șobolani și câini s- au observat efecte de supresie a corticosuprarenalei la expuneri egale sau mai mari decât cele atinse la doze terapeutice la om . Fosfolipidoza neuronală a apărut la câinii care
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Ziconotida este un analog de sinteză al unei ω- conopeptide , MVIIA , care se găsește în veninul speciei Conus magus de melci marini . Este un blocant al canalelor de calciu de tip N ( BCCN ) . Canalele de calciu de tip N reglează eliberarea neurotransmițătorilor în grupurile neuronale specifice
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Ziconotida este un analog de sinteză al unei ω- conopeptide , MVIIA , care se găsește în veninul speciei Conus magus de melci marini . Este un blocant al canalelor de calciu de tip N ( BCCN ) . Canalele de calciu de tip N reglează eliberarea neurotransmițătorilor în populațiile neuronale specifice
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
tegumentara la animale . es La pacienții cu dermatita atopica , în timpul tratamentului cu tacrolimus unguent , ameliorarea leziunilor cutanate a fost asociată cu reducerea exprimării receptorilor Fc pe celulele Langerhans și cu reducerea activității acestora de hiperstimulare a limfocitelor Ț . ai afectează sinteză colagenului . m Rezultate din studiile clinice la pacienți Eficacitatea și siguranța Protopy au fost evaluate la pește 13500 de pacienți tratați cu tacrolimus nu unguent în studii clinice de Faza I până la Faza III . În continuare , sunt prezentate datele din
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . Prin legarea să de o imunofilină citoplasmatica specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhiba căile de at transducție a semnalului calciu- dependent din celulele Ț , prevenind astfel transcripția și sinteză riz interleukinelor ÎL- 2 , ÎL- 3 , ÎL- 4 , ÎL- 5 și a altor citokine cum ar fi GM- CSF , TNF- α și IFN- γ . In vitro , în celulele Langerhans izolate din pielea umană îndemna , tacrolimus reduce activitatea de stimulare a
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
pacienții cu dermatita atopica , în timpul tratamentului cu tacrolimus unguent , ameliorarea leziunilor cutanate a fost asociată cu reducerea exprimării receptorilor Fc pe celulele Langerhans și cu es reducerea activității acestora de hiperstimulare a limfocitelor Ț . La om , tacrolimus unguent nu afectează sinteză colagenului . ai Rezultate din studiile clinice la pacienți Eficacitatea și siguranța Protopy au fost evaluate la pește 13500 de pacienți tratați cu tacrolimus m unguent în studii clinice de Faza I până la Faza III . și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . Prin legarea sa de o imunofilină citoplasmatică specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhibă căile de transducție a semnalului calciu- dependent din celulele T , prevenind astfel transcripția și sinteza interleukinelor IL- 2 , IL- 3 , IL- 4 , IL- 5 și a altor citokine cum ar fi GM- CSF , TNF- α și IFN- γ . In vitro , în celulele Langerhans izolate din pielea umană indemnă , tacrolimus reduce activitatea de stimulare a limfocitelor
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
La pacienții cu dermatită atopică , în timpul tratamentului cu tacrolimus unguent , ameliorarea leziunilor cutanate a fost asociată cu reducerea exprimării receptorilor Fc pe celulele Langerhans și cu reducerea activității acestora de hiperstimulare a limfocitelor T . La om , tacrolimus unguent nu afectează sinteza colagenului . Rezultate din studiile clinice la pacienți Eficacitatea și siguranța Protopic au fost evaluate la peste 13500 de pacienți tratați cu tacrolimus unguent în studii clinice de Fază I până la Fază III . În continuare , sunt prezentate datele din patru studii
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
fost observate următoarele acțiuni , nu se cunoaște semnificația clinică a acestor observații în dermatita atopică . Prin legarea sa de o imunofilină citoplasmatică specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhibă căile de transducție a semnalului calciu- dependent din celulele T , prevenind astfel transcripția și sinteza interleukinelor IL- 2 , IL- 3 , IL- 4 , IL- 5 și a altor citokine cum ar fi GM- CSF , TNF- α și IFN- γ . In vitro , în celulele Langerhans izolate din pielea umană indemnă , tacrolimus reduce activitatea de stimulare a limfocitelor
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
La pacienții cu dermatită atopică , în timpul tratamentului cu tacrolimus unguent , ameliorarea leziunilor cutanate a fost asociată cu reducerea exprimării receptorilor Fc pe celulele Langerhans și cu reducerea activității acestora de hiperstimulare a limfocitelor T . La om , tacrolimus unguent nu afectează sinteza colagenului . Rezultate din studiile clinice la pacienți Eficacitatea și siguranța Protopic au fost evaluate la peste 13500 de pacienți tratați cu tacrolimus unguent în studii clinice de Fază I până la Fază III . În continuare , sunt prezentate datele din patru studii
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
4. 2 și 5. 2 ) . - Nu există experiență cu privire la utilizarea lepirudinei la pacienții cu un grad semnificativ de insuficiență renală . Afectarea hepatică severă ( de exemplu ciroza hepatică ) poate crește efectul anticoagulant al 5 lepirudinei , datorită deficitelor de coagulare secundare scăderii sintezei factorilor de coagulare dependenți de vitamina K . - Formarea de anticorpi anti- hirudină a fost observată la aproximativ 40 % dintre pacienții cu TIH de tip II și a fost raportată în special ca fiind asociată cu o perioadă de tratament mai
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
4. 2 și 5. 2 ) . - Nu există experiență cu privire la utilizarea lepirudinei la pacienții cu un grad semnificativ de insuficiență renală . Afectarea hepatică severă ( de exemplu ciroza hepatică ) poate crește efectul anticoagulant al 15 lepirudinei , datorită deficitelor de coagulare secundare scăderii sintezei factorilor de coagulare dependenți de vitamina K . - Formarea de anticorpi anti- hirudină a fost observată la aproximativ 40 % dintre pacienții cu TIH de tip II și a fost raportată în special ca fiind asociată cu o perioadă de tratament mai
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
HbS , întârziind astfel instalarea aspectului falciform al eritrocitului . Recent , hidroxicarbamida s- a dovedit a fi asociată cu generarea de oxid nitric , ceea ce sugerează faptul că oxidul nitric stimulează sinteza guanozin- monofosfatazei ciclice ( cGMP ) , care apoi activează o proteinkinază și crește sinteza de HbF . Alte efecte farmacologice cunoscute ale hidroxicarbamidei , care pot contribui la efectele sale benefice asupra drepanocitozei , includ scăderea numărului de neutrofile , creșterea conținutului de apă al eritrocitelor , creșterea deformabilității eritrocitelor „ în seceră ” și alterarea adeziunii eritrocitelor la endoteliu . În
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
hidroxicarbamidei , care pot contribui la efectele sale benefice asupra drepanocitozei , includ scăderea numărului de neutrofile , creșterea conținutului de apă al eritrocitelor , creșterea deformabilității eritrocitelor „ în seceră ” și alterarea adeziunii eritrocitelor la endoteliu . În plus , hidroxicarbamida determină o inhibare imediată a sintezei de ADN , acționând ca inhibitor de ribonucleotid- reductază , fără a influența sinteza de acid ribonucleic sau de proteine . În afară de o corelare inconstantă între reducerea frecvenței crizelor și creșterea HbF , efectul citoreductiv al hidroxicarbamidei , în special scăderea neutrofilelor , a fost factorul
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
numărului de neutrofile , creșterea conținutului de apă al eritrocitelor , creșterea deformabilității eritrocitelor „ în seceră ” și alterarea adeziunii eritrocitelor la endoteliu . În plus , hidroxicarbamida determină o inhibare imediată a sintezei de ADN , acționând ca inhibitor de ribonucleotid- reductază , fără a influența sinteza de acid ribonucleic sau de proteine . În afară de o corelare inconstantă între reducerea frecvenței crizelor și creșterea HbF , efectul citoreductiv al hidroxicarbamidei , în special scăderea neutrofilelor , a fost factorul care a prezentat cea mai puternică corelare cu scăderea frecvenței crizelor . 5
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
este o citokină proinflamatorie pleiotropă , produsă de o varietate de tipuri de celule incluzând celulele T și B , monocite și fibroblaste . IL- 6 este implicată în diverse procese fiziologice cum ar fi activarea celulelor T , inducția secreției de imunoglobulină , inducerea sintezei proteinelor hepatice de fază acută și stimularea hematopoiezei . IL- 6 a fost implicată în patogeneza bolilor , inclusiv a bolilor inflamatorii , osteoporoză și neoplazii . În studiile clinice cu tocilizumab , au fost observate scăderi rapide ale valorilor PCR , a vitezei de sedimentare
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
reflectat treceri spre valorile normale . Celulele mononucleare din sângele periferic ( PBMC ) al pacienților tratați cu infliximab au evidențiat un răspuns proliferativ la stimuli nediminuat , comparativ cu pacienții netratați ; după tratamentul cu infliximab nu s- a observat nici o modificare substanțială în sinteza de citokine de către PBMC stimulate . Analiza celulelor laminei propria din celulele mononucleare , obținute prin biopsie de la nivelul mucoasei intestinale , a arătat că tratamentul cu infliximab a determinat o scădere a numărului de celule capabile să exprime TNFα și interferon γ
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
tentativă suicidară . Pacientul a fost ținut sub observație timp de două zile în serviciul de urgență , timp în care nu a fost semnalat nici un eveniment advers datorat supradozei . 5 . 16 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ribavirina este un analog nucleozidic de sinteză care a demonstrat activitate in vitro împotriva unor virusuri ARN și ADN . Nu se cunoaște mecanismul prin care ribavirina în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b își exercită efectele împotriva VHC . În cadrul mai multor studii clinice , preparatele
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
tentativă suicidară . Pacientul a fost ținut sub observație timp de două zile în serviciul de urgență , timp în care nu a fost semnalat nici un eveniment advers datorat supradozei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ribavirina ( Rebetol ) este un analog nucleozidic de sinteză care a demonstrat activitate in vitro împotriva unor virusuri ARN și ADN . Nu se cunoaște mecanismul prin care Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b își exercită efectele împotriva VHC . În cadrul mai multor studii clinice , preparatele
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
tentativă suicidară . Pacientul a fost ținut sub observație timp de două zile în serviciul de urgență , timp în care nu a fost semnalat nici un eveniment advers datorat supradozei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ribavirina ( Rebetol ) este un analog nucleozidic de sinteză care a demonstrat activitate in vitro împotriva unor virusuri ARN și ADN . Nu se cunoaște mecanismul prin care Rebetol în asociere cu interferon alfa- 2b își exercită efectele împotriva VHC . În cadrul mai multor studii clinice , preparatele orale de Rebetol administrate
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de intensitate scăzută în absența sursei de activare metabolică . Efectul mutagen s- ar putea datora efectului clastogen al rotigotinei . Acest efect nu a fost confirmat prin teste in vivo , cum ar fi testul micronucleilor , efectuat la șoarece , și testul de sinteză neprogramată a ADN- ului , efectuat la șobolani . Paralelismul observat între acest efect și rata scăzută de creștere totală relativă a celulelor sugerează că mutagenitatea ar putea fi determinată de un efect citotoxic al compusului . De aceea , nu se poate aprecia
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
aplicare . Cele mai multe reacții de acest tip au fost de intensitate mică sau medie , s- au limitat la zonele de aplicare și au determinat întreruperea definitivă a tratamentului la 7, 2 % din totalul pacienților tratați cu Neupro . Următorul tabel prezintă o sinteză a reacțiilor adverse la medicament , înregistrate în toate studiile efectuate la pacienți cu sindrom al picioarelor neliniștite . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Clasificarea pe Foarte frecvente aparate , sisteme și organe conform
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]