27,909 matches
-
bruscă a eficacității tratamentului , definită prin scăderea valorii hemoglobinei ( cu 1- 2 g/ dl pe lună ) , și care prezintă o necesitate crescută de transfuzii , se va proceda la numărarea reticulocitelor și investigarea cauzelor tipice ale lipsei de răspuns la tratament ( deficit de fier , acid folic sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții sau inflamații , hemoragii și hemoliză ) . În cazul diagnosticării cu aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) , tratamentul cu Silapo trebuie întrerupt imediat și trebuie efectuate teste în vederea detectării anticorpilor neutralizanți
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
fi folosit pentru creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții încadrați într - un program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie luate în considerare și tratate înainte de inițierea tratamentului și în timpul tratamentului cu Silapo . În majoritatea cazurilor , concentrațiile feritinei din ser scad simultan cu creșterea în
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie luate în considerare și tratate înainte de inițierea tratamentului și în timpul tratamentului cu Silapo . În majoritatea cazurilor , concentrațiile feritinei din ser scad simultan cu creșterea în volum a celulelor . Pentru a garanta o
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , pentru a minimiza riscul apariției sau agravării hipertensiunii . Lipsa de răspuns la terapia cu eritropoietină trebuie să determine o căutare a factorilor cauzali . Aceștia includ : deficitul de fier , acid folic sau vitamina B12 ; intoxicația cu aluminiu ; infecțiile intercurente , episoadele inflamatorii sau traumatice ; hemoragiile oculte ; hemoliza și fibrozele măduvei osoase de orice etiologie . S- au semnalat cazuri foarte rare de aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) indusă
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
bruscă a eficacității tratamentului , definită prin scăderea valorii hemoglobinei ( cu 1- 2 g/ dl pe lună ) , și care prezintă o necesitate crescută de transfuzii , se va proceda la numărarea reticulocitelor și investigarea cauzelor tipice ale lipsei de răspuns la tratament ( deficit de fier , acid folic sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții sau inflamații , hemoragii și hemoliză ) . În cazul diagnosticării cu aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) , tratamentul cu Silapo trebuie întrerupt imediat și trebuie efectuate teste în vederea detectării anticorpilor neutralizanți
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
fi folosit pentru creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții încadrați într - un program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie luate în considerare și tratate înainte de inițierea tratamentului și în timpul tratamentului cu Silapo . În majoritatea cazurilor , concentrațiile feritinei din ser scad simultan cu creșterea în
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie luate în considerare și tratate înainte de inițierea tratamentului și în timpul tratamentului cu Silapo . În majoritatea cazurilor , concentrațiile feritinei din ser scad simultan cu creșterea în volum a celulelor . Pentru a garanta o
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , pentru a minimiza riscul apariției sau agravării hipertensiunii . Lipsa de răspuns la terapia cu eritropoietină trebuie să determine o căutare a factorilor cauzali . Aceștia includ : deficitul de fier , acid folic sau vitamina B12 ; intoxicația cu aluminiu ; infecțiile intercurente , episoadele inflamatorii sau traumatice ; hemoragiile oculte ; hemoliza și fibrozele măduvei osoase de orice etiologie . S- au semnalat cazuri foarte rare de aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) indusă
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
bruscă a eficacității tratamentului , definită prin scăderea valorii hemoglobinei ( cu 1- 2 g/ dl pe lună ) , și care prezintă o necesitate crescută de transfuzii , se va proceda la numărarea reticulocitelor și investigarea cauzelor tipice ale lipsei de răspuns la tratament ( deficit de fier , acid folic sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții sau inflamații , hemoragii și hemoliză ) . În cazul diagnosticării cu aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) , tratamentul cu Silapo trebuie întrerupt imediat și trebuie efectuate teste în vederea detectării anticorpilor neutralizanți
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
atacuri de epilepsie − boli hepatice − cancer − anemie din alte cauze − boli cardiace ( cum este angina ) − dereglări ale circulației sanguine manifestate prin senzație de amorțire sau mâini reci sau crampe musculare la membrele inferioare − cheaguri de sânge/ tulburări de coagulare − fenilcetonurie ( deficit enzimatic ereditar care se manifestă prin creșterea excreției urinare a fenilcetonei și care poate produce dezechilibre ale sistemului nervos ) − boli renale . Informații generale Medicul dumneavoastră trebuie să încerce să mențină concentrația dumneavoastră de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
să utilizeze metode contraceptive până la 6 luni de la administrarea ultimei doze și vor fi informați despre posibilitatea crioconservării spermei înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . Lactoza Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Într- un alt studiu de fază
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
să utilizeze metode contraceptive până la 6 luni de la administrarea ultimei doze și vor fi informați despre posibilitatea crioconservării spermei înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . Lactoza Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Într- un alt studiu de fază
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
să utilizeze metode contraceptive până la 6 luni de la administrarea ultimei doze și vor fi informați despre posibilitatea crioconservării spermei înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . Lactoza Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Într- un alt studiu de fază
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
să utilizeze metode contraceptive până la 6 luni de la administrarea ultimei doze și vor fi informați despre posibilitatea crioconservării spermei înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . Lactoza Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Într- un alt studiu de fază
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
să utilizeze metode contraceptive până la 6 luni de la administrarea ultimei doze și vor fi informați despre posibilitatea crioconservării spermei înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . Lactoza Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Într- un alt studiu de fază
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
să utilizeze metode contraceptive până la 6 luni de la administrarea ultimei doze și vor fi informați despre posibilitatea crioconservării spermei înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . Lactoza Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Într- un alt studiu de fază
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
doza de efavirenz va fi redusă la 300 mg la fiecare 24 ore ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) VFEND suspensie orală conține sucroză și , de aceea , nu trebuie administrat pacienților cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , deficit sucrază- izomaltază sau malabsorbție de glucoză - galactoză . 74 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Cu unele excepții ce vor fi specificate , interacțiunile medicamentoase au fost studiate pe subiecți adulți sănătoși , de sex masculin , cu doze
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
administrați sistemic sau inhalator . Reducerea dozei de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar ca aceasta să fie efectuată gradat . Pacienții cu diabet zaharat , sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei , intoleranță la fructoză sau deficit de zaharoză- izomaltază trebuie avertizați că o doză de 75 mg Xolair conține 54 mg zahăr . Tulburări ale sistemului imunitar a . Reacții alergice de tip I Pot apărea reacții alergice locale sau sistemice de tip I , inclusiv anafilaxie și șoc
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
administrați sistemic sau inhalator . Reducerea dozei de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar ca aceasta să fie efectuată gradat . Pacienții cu diabet zaharat , sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei , intoleranță la fructoză sau deficit de zaharoză- izomaltază trebuie să fie avertizați că o doză de 150 mg Xolair conține 108 mg zahăr . Tulburări ale sistemului imunitar a . Reacții alergice de tip I Pot apărea reacții alergice locale sau sistemice de tip I , inclusiv anafilaxie
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
aceea , la aceștia , se recomandă monitorizarea siguranței tratamentului . Copii și adolescenți : efavirenz nu a fost evaluat la copii sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg . Lactoză : pacienții cu rare probleme ereditare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Subiecții cu aceste afecțiuni pot utiliza efavirenz soluție orală , care nu conține lactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efavirenz este
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
aceea , la aceștia , se recomandă monitorizarea siguranței tratamentului . Copii și adolescenți : efavirenz nu a fost evaluat la copii sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg . Lactoză : Pacienții cu rare probleme ereditare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Subiecții cu aceste afecțiuni pot utiliza efavirenz soluție orală , care nu conține lactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efavirenz este
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
aceea , la aceștia , se recomandă monitorizarea siguranței tratamentului . Copii și adolescenți : efavirenz nu a fost evaluat la copii sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg . Lactoză : Pacienții cu rare probleme ereditare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Subiecții cu aceste afecțiuni pot utiliza efavirenz soluție orală , care nu conține lactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efavirenz este
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la aceștia , se recomandă monitorizarea siguranței tratamentului . Copii și adolescenți : efavirenz nu a fost evaluat la copii sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg . 109 Lactoză : Pacienții cu rare probleme ereditare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Subiecții cu aceste afecțiuni pot utiliza efavirenz soluție orală , care nu conține lactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efavirenz este
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]