26,612 matches
-
evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută . Aceasta poate fi atribuită unui efect aditiv apărut din cauza medicației concomitente ( de exemplu antispastice ) necesare în tratamentul acestei patologii . Acest fapt trebuie luat în considerare atunci când se prescrie pregabalin pentru tratamentul acestei patologii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece pregabalinul se excretă în urină predominant ca medicament netransformat , suferă o metabolizare neglijabilă la om ( < 2 % din doza regăsită în urină sub
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută . Aceasta poate fi atribuită unui efect aditiv apărut din cauza medicației concomitente ( de exemplu antispastice ) necesare în tratamentul acestei patologii . Acest fapt trebuie luat în considerare atunci când se prescrie pregabalin pentru tratamentul acestei patologii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece pregabalinul se excretă în urină predominant ca medicament netransformat , suferă o metabolizare neglijabilă la om ( < 2 % din doza regăsită în urină sub
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută . Aceasta poate fi atribuită unui efect aditiv apărut din cauza medicației concomitente ( de exemplu antispastice ) necesare în tratamentul acestei patologii . Acest fapt trebuie luat în considerare atunci când se prescrie pregabalin pentru tratamentul acestei patologii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece pregabalinul se excretă în urină predominant ca medicament netransformat , suferă o metabolizare neglijabilă la om ( < 2 % din doza regăsită în urină sub
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută . Aceasta poate fi atribuită unui efect aditiv apărut din cauza medicației concomitente ( de exemplu antispastice ) necesare în tratamentul acestei patologii . Acest fapt trebuie luat în considerare atunci când se prescrie pregabalin pentru tratamentul acestei patologii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece pregabalinul se excretă în urină predominant ca medicament netransformat , suferă o metabolizare neglijabilă la om ( < 2 % din doza regăsită în urină sub
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută . Aceasta poate fi atribuită unui efect aditiv apărut din cauza medicației concomitente ( de exemplu antispastice ) necesare în tratamentul acestei patologii . Acest fapt trebuie luat în considerare atunci când se prescrie pregabalin pentru tratamentul acestei patologii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece pregabalinul se excretă în urină predominant ca medicament netransformat , suferă o metabolizare neglijabilă la om ( < 2 % din doza regăsită în urină sub
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută . Aceasta poate fi atribuită unui efect aditiv apărut din cauza medicației concomitente ( de exemplu antispastice ) necesare în tratamentul acestei patologii . Acest fapt trebuie luat în considerare atunci când se prescrie pregabalin pentru tratamentul acestei patologii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece pregabalinul se excretă în urină predominant ca medicament netransformat , suferă o metabolizare neglijabilă la om ( < 2 % din doza regăsită în urină sub
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută . Aceasta poate fi atribuită unui efect aditiv apărut din cauza medicației concomitente ( de exemplu antispastice ) necesare în tratamentul acestei patologii . Acest fapt trebuie luat în considerare atunci când se prescrie pregabalin pentru tratamentul acestei patologii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece pregabalinul se excretă în urină predominant ca medicament netransformat , suferă o metabolizare neglijabilă la om ( < 2 % din doza regăsită în urină sub
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută . Aceasta poate fi atribuită unui efect aditiv apărut din cauza medicației concomitente ( de exemplu antispastice ) necesare în tratamentul acestei patologii . Acest fapt trebuie luat în considerare atunci când se prescrie pregabalin pentru tratamentul acestei patologii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece pregabalinul se excretă în urină predominant ca medicament netransformat , suferă o metabolizare neglijabilă la om ( < 2 % din doza regăsită în urină sub
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
oboseală și pot avea impact asupra integrității fizice și sociale și , în plus , asupra calității vieții . Epilepsie : LYRICA este utilizată pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie la adulți ( crize epileptice parțiale , cu sau fără generalizare secundară ) . Medicul dumneavoastră vă va prescrie LYRICA pentru a vă ajuta în tratarea epilepsiei atunci când tratamentul obișnuit nu mai controlează boala . Trebuie să luați LYRICA în asociere cu tratamentul obișnuit . LYRICA nu este destinată pentru a fi folosită singură , ci întotdeauna trebuie utilizată în asociere cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul va stabili care este doza potrivită pentru dumneavoastră . LYRICA se administrează numai pe cale orală . Durerea neuropată periferică , epilepsia sau tulburarea anxioasă generalizată : Luați numărul de capsule prescrise de medicul dumneavoastră . Doza , care a fost adaptată pentru dumneavoastră și în funcție de afecțiunea de care suferiți , va fi , în general , cuprinsă între 150 mg și 600 mg în fiecare zi . Doctorul vă va spune să luați LYRICA fie de două
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
efectul LYRICA este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă sunteți în vârstă ( peste 65 ani ) , trebuie să luați LYRICA cum este prezentat mai sus , cu excepția cazului în care aveți afecțiuni renale . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă diferită de dozare și/ sau doze diferite dacă aveți afecțiuni renale . Înghițiți capsulele întregi , cu apă . Continuați să luați LYRICA pe toată durata recomandată de medicul dumneavoastră . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
MSD 3 . EXP 4 . Lot 5 . 28 B . PROSPECTUL Pelzont 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată acid nicotinic/ laropiprant Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Pelzont și pentru ce se utilizează 2 . Înainte
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Imaging Ireland Damastown Mulhuddart Dublin 15 Irlanda CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament eliberare pe bază de prescripție medicală restrictivă . Înaintea lansării , DAPP trebuie să furnizeze tuturor medicilor care ar putea prescrie acest medicament , o copie a RCP împreună cu o scrisoare de prezentare , care să evidențieze informațiile privind siguranța , incluse la punctele 4. 3 și 4. 4 . Conținutul acestora trebuie aprobat de către CHMP și trebuie să cuprindă de asemenea următorul element cheie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
4 . Lot 5 . 1, 61 mg parathormon și 1, 13 ml solvent ( 14 doze ) 6 . Preotact 100 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Parathormon - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Preotact și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Preotact 3 . Cum să utilizați Preotact 4 . 1
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
glucoză- galactoză și dacă , din orice motiv , această cantitate de glucoză trebuie luată și ea în calcul , trebuie să vă supravegheați aportul de zahăr . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI POSACONAZOLE SP Posaconazole SP trebuie să fie administrat așa cum vi l- a prescris medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea dumneavoastră pentru a stabili cât timp este necesară administrarea Posaconazole SP și dacă este necesară ajustarea dozei dumneavoastră zilnice . Indicație Tratamentul infecțiilor fungice refractare Doză Luați 400 mg
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Deținătorul autorizației de punere pe piață ( DAPP ) trebuie să se asigure că , la lansare , toți medicii care vor prescrie/ utiliza NovoSeven vor primi un pachet educațional conținând : • pachetul cu informații pentru medici • pachetul cu informații pentru pacient Pachetul informativ pentru medici trebuie să conțină : • Rezumatul caracteristicilor produsului și ghidul pentru reconstituire , incluzând modificările evidențiate în textul noilor concentrații de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
osoase utilizând bisfosfonați radiomarcați cu technețiu- 99m [ 99mTc ] că markeri pentru a verifica dacă pentru respectivul tip de metastaza se poate utiliza QUADRAMET . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează QUADRAMET ? QUADRAMET poate fi prescris și administrat de persoane autorizate să utilizeze medicamente radioactive și numai după o evaluare oncologica ( cancer ) completă . Doză de QUADRAMET este calculată pe baza greutății pacientului pentru a furniza o doză specifică de substanță radioactivă ( 37 mega becquerel pe kilogram
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
este utilizat ca potențator farmacocinetic , trebuie luate în considerare detaliile complete privind precauțiile și atenționările importante pentru un anume IP , de aceea trebuie citit Rezumatul Inhibitori PDE5 : La pacienții la care se administrează ritonavir trebuie luate precauții speciale atunci când se prescrie sildenafil , tadalafil sau vardenafil . Inhibitori ai HMG- CoA reductazei : Simvastatina și lovastatina , inhibitori ai HMG- CoA reductazei , sunt dependenți în mare măsură de CYP3A pentru metabolizare , astfel utilizarea ritonavirului concomitent cu simvastatina sau lovastatina nu se recomandă din cauza riscului crescut
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]