27,405 matches
-
a CIM a daptomicinei în timpul sau după tratament ( vezi mai sus „ Mecanisme de rezistență ” ) . Majoritatea pacienților la care tratamentul a eșuat datorită infecției persistente sau recurente cu Staphylococcus aureus au avut infecții profunde și nu li s- a efectuat intervenția chirurgicală necesară . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica daptomicinei este în general liniară și independentă de timp la doze de 4 până la 12 mg/ kg administrate ca doză zilnică unică timp de maxim 14 zile pe voluntari sănătoși . Concentrațiile în starea de
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
19 pacienți ( vezi „ Informații din studiile clinice ” la pct . Nu a fost demonstrată eficacitatea Cubicin la pacienții cu infecții ale protezelor valvelor sau cu endocardită infecțioasă stângă datorată Staphylococcus aureus . Pacienții cu infecții cu localizare profundă trebuie supuși oricăror intervenții chirurgicale necesare ( de exemplu , debridări , îndepărtarea dispozitivelor proteză , intervenție chirurgicală de înlocuire valvulară ) fără întârziere . Nu există dovezi suficiente pentru a putea trage concluzii cu privire la posibila eficacitate clinică a Cubicin împotriva infecțiilor datorate enterococilor , inclusiv Enterococcus faecalis și Enterococcus faecium . În
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Nu a fost demonstrată eficacitatea Cubicin la pacienții cu infecții ale protezelor valvelor sau cu endocardită infecțioasă stângă datorată Staphylococcus aureus . Pacienții cu infecții cu localizare profundă trebuie supuși oricăror intervenții chirurgicale necesare ( de exemplu , debridări , îndepărtarea dispozitivelor proteză , intervenție chirurgicală de înlocuire valvulară ) fără întârziere . Nu există dovezi suficiente pentru a putea trage concluzii cu privire la posibila eficacitate clinică a Cubicin împotriva infecțiilor datorate enterococilor , inclusiv Enterococcus faecalis și Enterococcus faecium . În plus , nu au fost identificate dozele de daptomicină care
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
a CIM a daptomicinei în timpul sau după tratament ( vezi mai sus „ Mecanisme de rezistență ” ) . Majoritatea pacienților la care tratamentul a eșuat datorită infecției persistente sau recurente cu Staphylococcus aureus au avut infecții profunde și nu li s- a efectuat intervenția chirurgicală necesară . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica daptomicinei este în general liniară și independentă de timp la doze de 4 până la 12 mg/ kg administrate ca doză zilnică unică timp de maxim 14 zile pe voluntari sănătoși . Concentrațiile în starea de
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de contrast iodate Administrarea intravasculară
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de contrast iodate Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate în cadrul examinărilor radiologice poate determina insuficiență renală . Astfel , datorită substanței active
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de contrast iodate Administrarea intravasculară
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de contrast iodate Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate în cadrul examinărilor radiologice poate determina insuficiență renală . Astfel , datorită substanței active
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de contrast iodate Administrarea intravasculară
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de contrast iodate Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate în cadrul examinărilor radiologice poate determina insuficiență renală . Astfel , datorită substanței active
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de contrast iodate Administrarea intravasculară
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de contrast iodate Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate în cadrul examinărilor radiologice poate determina insuficiență renală . Astfel , datorită substanței active
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în cazul în care aceștia nu au posibilitatea de a
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în cazul în care aceștia nu au posibilitatea de a dona propriul sânge anterior intervenției chirurgicale și care pot pierde între 900 și 1 800 ml de sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Epoetin Alfa Hexal ? Tratamentul cu Epoetin Alfa Hexal trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
provided the source is acknowledged . La pacienții cu probleme renale și pacienții care urmează să își doneze propriul sânge , Epoetin Alfa Hexal trebuie injectat într- o venă . Pacienților cărora li se administrează chimioterapie sau care urmează să sufere o intervenție chirurgicală ortopedică trebuie să li se injecteze medicamentul sub piele . Pacientul sau îngrijitorul acestuia pot administra injecția de Epoetin Alfa Hexal sub piele cu condiția să fi fost instruiți în mod corespunzător . Doza , frecvența injectării și durata administrării depind de motivul
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
un răspuns deficitar al organismului la eritropoetina de care dispune pe cale naturală . În aceste cazuri , eritropoetina este folosită pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de celule roșii din sânge . Eritropoetina se folosește , de asemenea , înaintea intervențiilor chirurgicale pentru creșterea numărului de celule roșii din sânge și pentru a ajuta la minimizarea consecințelor pierderii de sânge . Substanța activă din Epoetin Alfa Hexal , epoetina alfa , este o copie a eritropoetinei umane și acționează exact în același mod ca hormonul
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine ) grave , inclusiv un infarct sau un atac cerebral recent . Nu se recomandă administrarea Epoetin Alfa Hexal sub formă de injecții sub piele în tratamentul problemelor renale
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
amestecate utilizând un dispozitiv special care este furnizat împreună cu medicamentul . Evicel este apoi picurat sau pulverizat pe suprafața plăgii până când formează un strat subțire . Volumul de Evicel care trebuie utilizat depinde de un număr de factori , inclusiv de tipul operației chirurgicale , de mărimea plăgii și de numărul aplicărilor . Evicel nu se recomandă pentru utilizarea la copii deoarece informațiile privind siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă sunt foarte limitate . Cum acționează Evicel ? Substanțele active din Evicel , fibrinogenul și trombina , sunt
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
o curgere despărțitoare, Șerpească. Orice franjî Își primește propria-i venă Ca-ntr-o găoace, Îi netezește pielea și unghia Pe dinafară și pe dinăuntru, Ca să rămînă doar Curgere și Umplere. Ascunsul după deget - Orbul spîn de amprentă- Își taie chirurgical Lumea, umplînd-o, Făcîndu-i loc în propriul ei loc. O despică atent Cu firul tăios De întuneric, Fluturînd peste Capătul privirii Despărțit De celălalt capăt, al lumii; El răpune astfel de balaur. Axa subțire, de opac viguros, E întinsă în plan
Poezii - Introducere intr-un vis (fragment) by Oana Olariu () [Corola-website/Imaginative/8836_a_10161]
-
adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în cazul în care aceștia nu au posibilitatea de a
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în cazul în care aceștia nu au posibilitatea de a dona propriul sânge anterior intervenției chirurgicale și care pot pierde între 900 și 1 800 ml de sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Abseamed ? Tratamentul cu Abseamed trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . sufere o intervenție chirurgicală ortopedică trebuie să li se injecteze medicamentul sub piele . Pacientul sau îngrijitorul acestuia pot administra injecția de Abseamed sub piele cu condiția să fi fost instruiți în mod corespunzător . Doza , frecvența injectării și durata administrării depind de motivul pentru care
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
un răspuns deficitar al organismului la eritropoetina de care dispune pe cale naturală . În aceste cazuri , eritropoetina este folosită pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de celule roșii din sânge . Eritropoetina se folosește , de asemenea , înaintea intervențiilor chirurgicale pentru creșterea numărului de celule roșii din sânge și pentru a ajuta la minimizarea consecințelor pierderii de sânge . Substanța activă din Abseamed , epoetina alfa , este o copie a eritropoetinei umane și acționează exact în același mod ca hormonul natural pentru
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]