26,612 matches
-
dependentă de CYP3A și nu se așteaptă interacțiuni atunci când se utilizează împreună cu ritonavirul . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor al HMG- CoA reductazei , se recomandă pravastatina sau fluvastatina ( vezi pct . 4. 5 ) . Digoxină : Sunt necesare precauții speciale atunci când se prescrie ritonavir la pacienții care utilizează digoxină deoarece se așteaptă ca administrarea concomitentă a ritonavirului cu digoxină să crească concentrațiile plasmatice ale digoxinei . Concentrațiile crescute ale digoxinei pot descrește în timp ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul în care se inițiază
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavirului cu fluticazonă sau cu alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 nu este recomandată decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindromul Cushing și supresia suprarenalei ( vezi pct . 4. 5 ) . Trazodonă : Atunci când se prescrie ritonavir la pacienții care utilizează trazodonă , se recomandă prudență deosebită . Trazodona este un substrat pentru CYP3A4 și se așteaptă ca administrarea concomitentă cu ritonavir să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de trazodonă . Într- un studiu clinic de interacțiune la voluntari sănătoși
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
se poate considera că următoarele precauții și atenționări sunt valabile atunci când ritonavirul este utilizat ca potențator farmacocinetic în doze de 100 mg și 200 mg . Inhibitori PDE5 : La pacienții la care se administrează ritonavir trebuie luate precauții speciale atunci când se prescrie sildenafil , tadalafil sau vardenafil . Inhibitori ai HMG- CoA reductazei : Simvastatina și lovastatina , inhibitori ai HMG- CoA reductazei , sunt dependenți în mare măsură de CYP3A pentru metabolizare , astfel utilizarea ritonavirului concomitent cu simvastatina sau lovastatina nu se recomandă din cauza riscului crescut
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
dependentă de CYP3A și nu se așteaptă interacțiuni atunci când se utilizează împreună cu ritonavirul . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor al HMG- CoA reductazei , se recomandă pravastatina sau fluvastatina ( vezi pct . 4. 5 ) . Digoxină : Sunt necesare precauții speciale atunci când se prescrie ritonavir la pacienții care utilizează digoxină deoarece se așteaptă ca administrarea concomitentă a ritonavirului cu digoxină să crească concentrațiile plasmatice ale digoxinei . Concentrațiile crescute ale digoxinei pot descrește în timp ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul în care se inițiază
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavirului cu fluticazonă sau cu alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 nu este recomandată decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindromul Cushing și supresia suprarenalei ( vezi pct . 4. 5 ) . Trazodonă : Atunci când se prescrie ritonavir la pacienții care utilizează trazodonă , se recomandă prudență deosebită . Trazodona este un substrat pentru CYP3A4 și se așteaptă ca administrarea concomitentă cu ritonavir să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de trazodonă . Într- un studiu clinic de interacțiune la voluntari sănătoși
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR NORVIR 80 mg/ ml soluție orală ritonavir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
adulți este de 1, 25 la 2, 5 ml o dată sau de două ori pe zi . Pentru recomandări amănunțite privind doza , inclusiv doza pentru copii , citiți Prospectele medicamentelor anti- HIV care se administrează în asociere cu Norvir . Dacă medicul vă prescrie doza întreagă , adulții pot începe tratamentul cu daza de 3, 75 ml dimineața și continua cu 3, 75 ml peste 12 ore , creștere treptată într- o perioadă de până la 14 zile până la doza totală de 7, 5 ml de două
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR NORVIR 100 mg capsule moi ritonavir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Înainte să utilizați Norvir 3 . Cum să utilizați Norvir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Norvir 6 . 1 . CE ESTE NORVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Norvir este un inhibitor al proteazei virusului imunodeficienței umane ( HIV ) . Norvir este prescris pentru administrarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV ( antiretrovirale ) . Medicul dumneavoastră stabilește care este cea mai bună asociere a acestor medicamente pentru dumneavoastră . Norvir se poate utiliza singur în doză întragă sau în doze reduse ( numite doze de potențare
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
obișnuită pentru adulți este de 1 - 2 capsule o dată sau de două ori pe zi . Pentru recomandări amănunțite privind doza , inclusiv doza pentru copii , citiți Prospectele medicamentelor anti- HIV care se administrează în asociere cu Norvir . 91 • Dacă medicul vă prescrie doza întreagă , adulții pot începe tratamentul cu daza de 3, 75 ml dimineața și continua cu 3, 75 ml peste 12 ore , creștere treptată într- o perioadă de până la 14 zile până la doza totală de 7, 5 ml de două
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
6 . ALTE INFORMAȚII 159 B . 160 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 225 UI FSH . Dacă medicul dumneavoastră nu va observa nici un răspuns după 4 săptămâni de tratament , acest ciclu trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul va prescrie un tratament cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când a fost obținut un răspuns optim , se administrează o singură injecție cu alt medicament ( hCG ) la 24- 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . Se recomandă contact
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
recomandă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării celui de- al doilea medicament . Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după 3 săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu o doză mai mare de GONAL- f decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o singură injecție de hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de obicei , în doze de 150 UI de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de obicei , în doze de 150 UI de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul poate continua cel puțin 18 luni . Calea de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injectabilă : Deschideți fiola ce conține pulberea de GONAL- f , luați seringa și introduceți lent solventul în fiola cu pulbere . După ce pulberea s- a dizolvat ( ceea ce de obicei are loc imediat ) , extrageți ușor soluția înapoi în seringă . Dacă vi s- a prescris mai mult de o fiolă de GONAL- f , reinjectați încet soluția în altă fiolă cu pulbere până veți avea toate fiolele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
extrageți ușor soluția înapoi în seringă . Dacă vi s- a prescris mai mult de o fiolă de GONAL- f , reinjectați încet soluția în altă fiolă cu pulbere până veți avea toate fiolele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în fiola ce
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
prospect a fost aprobat în 169 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 225 UI FSH . Dacă medicul dumneavoastră nu va observa nici un răspuns după 4 săptămâni de tratament , acest ciclu trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul va prescrie un tratament cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când a fost obținut un răspuns optim , se administrează o singură injecție cu alt medicament ( hCG ) la 24- 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . Se recomandă contact
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
recomandă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării celui de- al doilea medicament . Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
vă poate crește doza de GONAL- f cu 37, 5- 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după 3 săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu o doză mai mare de GONAL- f decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o singură injecție de hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de obicei , în doze de 150 UI de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de obicei , în doze de 150 UI de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul poate continua cel puțin 18 luni . Calea de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injectabilă : Deschideți fiola ce conține pulberea de GONAL- f , luați seringa și introduceți lent solventul în fiola cu pulbere . După ce pulberea s- a dizolvat ( ceea ce de obicei are loc imediat ) , extrageți ușor soluția înapoi în seringă . Dacă vi s- a prescris mai mult de o fiolă de GONAL- f , reinjectați încet soluția în altă fiolă cu pulbere până veți avea toate fiolele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]