3,255 matches
-
S- a efectuat un studiu specific , complet , privind QT/ QTc , la voluntari sănătoși , pentru obținerea unor date finale care să demonstreze efectul palonosetronului asupra QT/ QTc . Consultați pct . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice . Cu toate acestea , ca și în cazul altor antagoniști ai 5- HT3 , se recomandă utilizarea cu precauție a palonosetronului în asociere cu medicamente care determină prelungirea intervalului QT sau la pacienți care prezintă sau care sunt predispuși să prezinte prelungirea intervalului QT . Aloxi nu trebuie utilizat pentru prevenirea sau
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
efecte dependente de doza administrată . În cazul puțin probabil al producerii unui supradozaj cu Aloxi , acesta trebuie abordat prin măsuri terapeutice de susținere . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiemetice și medicamente pentru combaterea senzației de greață , antagoniști ai serotoninei ( 5HT3 ) . Codul ATC : A04AA05 Palonosetronul este un antagonist selectiv , cu afinitate crescută , al receptorilor 5HT3 . În două studii randomizate , dublu- orb , cu participarea unui număr total de 1132 de pacienți cărora li s- a administrat chimioterapie moderat emetogenă
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
producerii unui supradozaj cu Aloxi , acesta trebuie abordat prin măsuri terapeutice de susținere . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiemetice și medicamente pentru combaterea senzației de greață , antagoniști ai serotoninei ( 5HT3 ) . Codul ATC : A04AA05 Palonosetronul este un antagonist selectiv , cu afinitate crescută , al receptorilor 5HT3 . În două studii randomizate , dublu- orb , cu participarea unui număr total de 1132 de pacienți cărora li s- a administrat chimioterapie moderat emetogenă care a inclus cisplatină ≤ 50 mg/ m , carboplatină , ciclofosfamidă ≤ 1500
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 62 % . Metabolizare Palonosetronul este eliminat pe două căi , aproximativ 40 % este eliminat pe cale renală iar aproximativ 50 % este metabolizat , rezultând doi metaboliți principali , care posedă mai puțin de 1 % din activitatea palonosetronului de antagonist al receptorilor 5HT3 . Studiile in vitro ale metabolizării au evidențiat că izoenzimele CYP2D6 și , în mai mică măsură , CYP3A4 și CYP1A2 sunt implicate în metabolizarea palonosetronului . Cu toate acestea , parametrii clinici farmacocinetici nu diferă în mod semnificativ între cei care
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
Aloxi 3 . Cum să utilizați Aloxi 4 . 1 . CE ESTE ALOXI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ • Aloxi este o soluție limpede , incoloră care se injectează într- o venă . • Componenta activă ( palonosetron ) aparține unui grup de medicamente cunoscut sub numele de antagoniști ai serotoninei ( 5HT3 ) . • Acestea au capacitatea de a bloca acțiunea unei substanțe chimice , serotonina , care poate provoca greață și vărsături . • Aloxi este utilizat pentru prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate cu chimioterapia anticanceroasă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALOXI Nu
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
baza răspunsului clinic la tratament . Nu există date disponibile care să indice că modificarea dozelor de omeprazol sau esomeprazol va influența interacțiunile farmacocinetice observate . Recomandările referitoare la dozele maxime de omeprazol sau esomeprazol se regăsesc în informațiile despre medicamentele respective . Antagoniștii receptorului H2 : Nu sunt disponibile date privind administrarea antagoniștilor receptorului H2 concomitent cu tipranavir și o doză mică de ritonavir . Nu este de așteptat ca o creștere a pH- ului gastric , care poate apare ca rezultat al tratamentului cu antagoniști
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
care să indice că modificarea dozelor de omeprazol sau esomeprazol va influența interacțiunile farmacocinetice observate . Recomandările referitoare la dozele maxime de omeprazol sau esomeprazol se regăsesc în informațiile despre medicamentele respective . Antagoniștii receptorului H2 : Nu sunt disponibile date privind administrarea antagoniștilor receptorului H2 concomitent cu tipranavir și o doză mică de ritonavir . Nu este de așteptat ca o creștere a pH- ului gastric , care poate apare ca rezultat al tratamentului cu antagoniști ai receptorului H2 , să influențeze concentrațiile plasmatice de tipranavir
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Antagoniștii receptorului H2 : Nu sunt disponibile date privind administrarea antagoniștilor receptorului H2 concomitent cu tipranavir și o doză mică de ritonavir . Nu este de așteptat ca o creștere a pH- ului gastric , care poate apare ca rezultat al tratamentului cu antagoniști ai receptorului H2 , să influențeze concentrațiile plasmatice de tipranavir . Se recomandă precauție în momentul în care astfel de medicamente sunt administrate concomitent cu tipranavir și cu o doză mică de ritonavir . Teofilină : Pe baza rezultatelor studiului cu un amestec de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
înlocuirea altul tip de tratament pentru infecțiile cu HIV cu CELSENTRI la pacienții al căror HIV este tratat cu succes , atunci când niciun virus nu poate fi detectat în sângele acestora . Cum acționează CELSENTRI ? Substanța activă din CELSENTRI , maraviroc , este un „ antagonist CCR5 ” . Acesta blochează o proteină numită CCR5 , care se găsește la suprafața celulelor din organism infectate cu HIV . Virusul tropic CCR5 folosește această proteină pentru a pătrunde în celule . Maraviroc nu poate acționa atunci când virusul dintr- o mostră de sânge
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
în decursul celor 11 ani . Astfel , se consideră că la ameliorarea rezultatelor de- a lungul timpului au contribuit diverse inovații , precum tehnicile de detectare precoce a infecției cu Epstein- Barr ( VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 13 Absorbție S- a demonstrat că
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în decursul celor 11 ani . Astfel , se consideră că la ameliorarea rezultatelor de- a lungul timpului au contribuit diverse inovații , precum tehnicile de detectare precoce a infecției cu Epstein- Barr ( VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 28 Absorbție S- a demonstrat că
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în decursul celor 11 ani . Astfel , se consideră că la ameliorarea rezultatelor de- a lungul timpului au contribuit diverse inovații , precum tehnicile de detectare precoce a infecției cu Epstein- Barr ( VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 43 Absorbție S- a demonstrat că
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
unul dintre următoarele medicamente : estrogeni și progestageni , saluretice , diuretice tiazidice , tireostimulante , glucocorticoizi , derivați de fenotiazină , clorpromazină , epinefrină și simpatomimetice , acid nicotinic ( doze mari ) și derivați de acid nicotinic , laxative ( utilizare de lungă durată ) , fenitoină , diazoxid , glucagon , barbiturice și rifampicină , acetozolamidă . Antagoniștii receptorilor H2 , betablocantele , clonidina și reserpina pot produce fie potențarea , fie diminuarea efectului de scădere a glicemiei . Glimepirida poate potența sau diminua efectele derivaților cumarinici . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru AVAGLIM nu sunt disponibile date clinice sau preclinice privind
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
unul dintre următoarele medicamente : estrogeni și progestageni , saluretice , diuretice tiazidice , tireostimulante , glucocorticoizi , derivați de fenotiazină , clorpromazină , epinefrină și simpatomimetice , acid nicotinic ( doze mari ) și derivați de acid nicotinic , laxative ( utilizare de lungă durată ) , fenitoină , diazoxid , glucagon , barbiturice și rifampicină , acetozolamidă . Antagoniștii receptorilor H2 , betablocantele , clonidina și reserpina pot produce fie potențarea , fie diminuarea efectului de scădere a glicemiei . Glimepirida poate potența sau diminua efectele derivaților cumarinici . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru AVAGLIM nu sunt disponibile date clinice sau preclinice privind
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . 10 amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
Deoarece sunt disponibile doar date limitate , nu se cunoaște semnificația clinică . Dacă zidovudina este administrată în asociere fie cu acid valproic , fluconazol sau metadonă , pacienții trebuie atent monitorizați pentru toxicitatea potențială a zidovudinei . In vitro , asocierea zidovudinei cu stavudina este antagonistă , de aceea trebuie evitată utilizarea concomitentă de Combivir cu stavudină ( vezi pct . 4. 4 ) . A fost raportată exacerbarea anemiei datorate ribavirinei , când zidovudina este parte a schemei de tratament utilizate în tratamentul HIV , deși mecanismul exact de producere rămâne a
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
post - menopauză , ranitidina administrată intravenos , a determinat creșterea biodisponibilității acidului ibandronic cu aproape 20 % ( ceea ce se încadrează în variabilitatea normală a biodisponibilității acidului ibandronic ) , probabil ca rezultat al acidității gastrice scăzute . Cu toate acestea , în cazul administrării Bondronat concomitent cu antagoniști H2 sau cu alte medicamente care cresc pH- ul gastric , nu este necesară ajustarea dozei . În funcție de distribuție , nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
alimentelor ) . - suferiți de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau aveți tulburări de absorbție ale În cazul în care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu tamoxifen sau prednisolon/ melfalan , nu au fost observate interacțiuni . Când se administrează cu antagoniști H2 sau alte medicamente care cresc pH- ul gastric , absorbția Bondronat poate fi ușor crescută , dar nu este necesară ajustarea dozelor . În cazul în care bifosfonații sunt administrați cu aminoglicozide , este necesară prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă valorile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]