3,233 matches
-
de potasiu sare dietetică care conține potasiu medicamente care economisesc potasiul sau alte diuretice ( medicamente care cresc eliminarea de urină ) unele laxative medicamente pentru tratamentul gutei suplimente terapeutice de vitamina D medicamente care controlează ritmul cardiac medicamente pentru diabet zaharat ( antidiabetice orale sau insulină ) . De asemenea , este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale , steroizi , medicamente pentru tratamentul cancerului , medicamente pentru ameliorarea durerii sau pentru tratamentul artritei . Folosirea Karvezide cu alimente și băuturi Karvezide se
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doze de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă zilnică nu trebuie să depășească 16 mg repaglinidă . Grupe speciale de pacienți Repaglinida
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și/ sau eficacitatea . La pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere cu metformina în cazul în care glicemia nu mai poate fi controlată doar prin tratament cu
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
este deficitar și simptomele caracteristice diabetului zaharat persistă în ciuda unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . 3 fenomen este cunoscut ca eșec secundar , pentru a se diferenția de eșecul primar , caz în care medicamentul este ineficace la un pacient
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
alți secretagogi ai insulinei și acarboză . Au fost efectuate studii clinice privind terapia asociată cu insulină protaminată neutră Hagedorn ( NPH ) sau tiazolidindione . Tratamentul concomitent cu metformină este asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : gemfibrozil , claritromicină , itraconazol , ketoconazol , trimetoprim , ciclosporină , alte antidiabetice , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei 4 de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , AINS ( antiinflamatoare nesteroidiene ) , octreotid , alcool etilic și steroizi anabolizanți . Într- un studiu de interacțiune efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă a gemfibrozilului
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt : obiceiurile alimentare , doza , exercițiul fizic și starea de stres ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiunile cu alte medicamente pot crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul perioadei de după punerea pe piață au fost raportate
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
dozei . 11 Dozajul trebuie stabilit de către medic în funcție de necesarul pacientului . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă zilnică nu trebuie să depășească 16 mg repaglinidă . Grupe speciale de pacienți Repaglinida
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și/ sau eficacitatea . La pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere cu metformina în cazul în care glicemia nu mai poate fi controlată doar prin tratament cu
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
este deficitar și simptomele caracteristice diabetului zaharat persistă în ciuda unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . 12 fenomen este cunoscut ca eșec secundar , pentru a se diferenția de eșecul primar , caz în care medicamentul este ineficace la un pacient la care a fost administrat pentru prima dată . Înainte de a încadra pacientul în
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
eșecului secundar la secretagogi ai insulinei . Nu au fost efectuate studii clinice privind investigarea asocierii cu alți secretagogi ai insulinei și acarboză . Tratamentul concomitent cu metformină este asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : gemfibrozil , claritromicină , itraconazol , ketoconazol , trimetoprim , ciclosporină , alte antidiabetice , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei Într- un studiu de interacțiune efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă a gemfibrozilului ( 600 mg de două ori pe zi ) , un inhibitor al CYP2C8 , și repaglinidei ( o singură doză
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt : obiceiurile alimentare , doza , exercițiul fizic și starea de stres ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiunile cu alte medicamente pot crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul perioadei de după punerea pe piață au fost raportate
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală maximă zilnică nu trebuie să depășească 16 mg repaglinidă . Grupe speciale de pacienți Repaglinida
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și/ sau eficacitatea . La pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere cu metformina în cazul în care glicemia nu mai poate fi controlată doar prin tratament cu
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
este deficitar și simptomele caracteristice diabetului zaharat persistă în ciuda unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
eșecului secundar la secretagogi ai insulinei . Nu au fost efectuate studii clinice privind investigarea asocierii cu alți secretagogi ai insulinei și acarboză . Tratamentul concomitent cu metformină este asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : gemfibrozil , claritromicină , itraconazol , ketoconazol , trimetoprim , ciclosporină , alte antidiabetice , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei 22 de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , AINS ( antiinflamatoare nesteroidiene ) , octreotid , alcool etilic și steroizi anabolizanți . Într- un studiu de interacțiune efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă a gemfibrozilului
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt : obiceiurile alimentare , doza , exercițiul fizic și starea de stres ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiunile cu alte medicamente pot crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul perioadei de după punerea pe piață au fost raportate
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]