3,567 matches
-
mai rar, lichid articular, pleural sau pericardic). Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. MALARIE Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu malaria, de exemplu febră și simptome asociate comune, ce includ cefalee, dureri dorsale, frisoane, transpirație, mialgie, greață, vomă, diaree și tuse. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea paraziților de malarie în frotiuri sangvine - Detectarea acidului nucleic al Plasmodium Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un acces de parazitemie palustră
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
clinic. Clasificare a cazurilor Posibil: Un caz ce corespunde definiției cazului clinic Probabil: Un caz ce corespunde definiției cazului clinic și are o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz confirmat în laborator. CIUMĂ Descriere clinică Boala se caracterizează prin febră, frisoane, cefalee, indispoziție, prostrație și leucocitoză ce se manifestă în una sau mai multe forme clinice principale următoare: - limfadenită regională (ciuma bubonică), - septicemie fără un bubon evident (ciuma septicemică), - ciumă pulmonară, - faringită și limfadenită cervicală. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Yersinia
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
în trecut și a primit medicamente anti-tuberculoză (cu excepția terapiei preventive) timp de cel puțin o lună. FEBRA TIFOIDĂ/ PARATIFOIDĂ Descriere clinică O afecțiune cauzată de Salmonella typhi sau paratyphii și caracterizată frecvent printr-o apariție insidioasă a unei febre durabile, cefalee, indispoziție, anorexie, bradicardie relativă, constipație sau diaree și o tuse neproductivă. Oricum, pot apărea și multe infecții minore și atipice. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea S. typhi sau paratyphii din sânge, scaun sau alte eșantioane clinice. Clasificare a cazurilor
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
nivel pulvinar la o examinare RMN I și biopsie pozitivă din amigdale Confirmat: Tulburare neuropsihiatrică evolutivă și confirmare neuropatologică a diagnosticului de vCJD. FEBRE HEMORAGICE VIRALE Febra Ebola/Marburg Descriere clinică Începe cu febră acută, diaree (eventual sângeroasă) și vomă. Cefaleea, greața și durerea abdominală sunt curente. Pot urma manifestări hemoragice. Unii pacienți pot de asemenea să prezinte o erupție maculopapuloasă pe trunchi. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolare pozitivă a virusului - Biopsie cutanată pozitivă (imunohistochimie) - Detectare a acidului nucleic al
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
târziu în evoluția bolii. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic, cu o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. Febra Lassa Descriere clinică O afecțiune ce se instalează progresiv cu indispoziție, febră, cefalee, durere de gât, tuse, greață, vomă, diaree, mialgie și dureri toracice. Pot să urmeze manifestări hemoragice. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea virusului - Biopsie cutanată pozitivă (imunohistochimie) - Detectarea acidului nucleic al virusului Lassa - Serologie pozitivă, ce poate să apară târziu
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic, cu o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. Febră hemoragică de Crimeea-Congo Descriere clinică O afecțiune ce se instalează progresiv cu febră mare acută, frisoane, mialgie, greață, anorexie, vomă, cefalee și dureri dorsale. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea virusului - Detectarea acidului nucleic al virusului FHCC - Serologie pozitivă, care poate să apară târziu în evoluția bolii. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic, cu o legătură epidemiologică
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
a afecțiunii . Deși experiența din studiile clinice cu oxibat de sodiu la pacienții narcoleptici/ cataplexici la doze terapeutice nu arată dovezi clare ale sindromului de întrerupere , în rare cazuri după întreruperea tratamentului cu GHB au fost observate evenimente ca insomnie , cefalee , anxietate , amețeli , tulburări ale somnului , somnolență , halucinații și tulburări psihotice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Consumul de alcool etilic în asociere cu tratamentul cu oxibat de sodiu poate determina potențarea efectului de deprimare a
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
să fie extrem de precauți la coducerea vehiculelor , folosirea utilajelor grele sau la realizarea oricărei alte activități care poate fi periculoasă sau care necesită concentrare mentală completă . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate sunt amețeli , greață și cefalee , toate apărând la 10 % până la 20 % dintre pacienți . Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10, 000 până la < 1/ 1000 ) ; foarte rare
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
Deși experiența din studiile clinice cu doze terapeutice de oxibat de sodiu la pacienții narcoleptici/ cataplexici nu a demonstrat clar existența unui sindrom de întrerupere , în rare cazuri , la întreruperea tratamentului cu GHB au fost observate evenimente adverse ca insomnie , cefalee , anxietate , amețeli , tulburări ale somnului , somnolență , halucinații și tulburări psihotice . 4. 9 Supradozaj Informațiile despre semnele și simptomele asociate supradozajului oxibatului de sodiu sunt limitate . Cele mai multe informații au fost furnizate de utilizarea ilicită a GHB . Oxibatul de sodiu este o
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
intervalului terapeutic . Pacienții au prezentat grade variate de alterare a stării de conștiență care pot fluctua rapid între stare confuzională agitat combativă cu ataxie și comă . Pot fi de asemenea observate emeză ( chiar însoțită de alterarea stării de conștiență ) , diaforeză , cefalee și alterarea funcțiilor psihomotorii . A fost raportată vedere încețoșată . La doze mari s- a observat o creștere a gradului de profunzime a comei . Au fost raportate mioclonii și convulsii tonico- clonice . Au existat raportări de alterare a frecvenței și profunzimii
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
sinuzită , nazofaringită , rinită Tulburări gastro- intestinale Frecvente Frecvente Tulburări vasculare Eritem facial Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Edem periferic , retenție lichidiană 3 Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate ( de ex . angioedem , erupții cutanate ) 1 Frecvența cefaleei a fost mai mare în cazul administrării de Volibris 10 mg . 7 2 Incidența congestiei nazale a fost dependentă de doză pe parcursul tratamentului cu Volibris . 3 Edemul periferic a fost raportat mai frecvent în cazul administrării de Volibris 10 mg
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
experiență în ceea ce privește administrarea de Volibris în doze mai mari de 10 mg pe zi la pacienții cu HTAP . La pacienții sănătoși , dozele unice de 50 și 100 mg ( de 5 până la 10 ori doza maximă recomandată ) au fost asociate cu cefalee , eritem facial tranzitoriu , amețeli , greață și congestie nazală . Datorită mecanismului său de acțiune , un supradozaj cu Volibris ar putea determina hipotensiune arterială ( vezi pct . 5. 3 ) . În caz de hipotensiune arterială marcată , pot fi necesare măsuri active de susținere cardiovasculară
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
rinită Tulburări gastro- intestinale Frecvente Frecvente Tulburări vasculare Eritem facial Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente Edem periferic , retenție lichidiană 3 Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate ( de ex . angioedem , erupții cutanate ) 1 Frecvența cefaleei a fost mai mare în cazul administrării de Volibris 10 mg . 21 2 Incidența congestiei nazale a fost dependentă de doză pe parcursul tratamentului cu Volibris . 3 Edemul periferic a fost raportat mai frecvent în cazul administrării de Volibris 10 mg
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
experiență în ceea ce privește administrarea de Volibris în doze mai mari de 10 mg pe zi la pacienții cu HTAP . La pacienții sănătoși , dozele unice de 50 și 100 mg ( de 5 până la 10 ori doza maximă recomandată ) au fost asociate cu cefalee , eritem facial tranzitoriu , amețeli , greață și congestie nazală . Datorită mecanismului său de acțiune , un supradozaj cu Volibris ar putea determina hipotensiune arterială ( vezi pct . 5. 3 ) . În caz de hipotensiune arterială marcată , pot fi necesare măsuri active de susținere cardiovasculară
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reacțiile adverse considerate ca fiind legate de medicament , raportate în plus la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) , sau foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacții adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : mai puțin frecvente : neuropatie periferică , sincopă , amnezie , amețeli , somnolență , disgeuzie mai puțin frecvente : nefrolitiază , hematurie , proteinurie , Tulburări renale și ale căilor polakiurie ; urinare : rare : durere renală frecvente : erupție cutanată ; Afecțiuni cutanate și ale țesutului 14 mai
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) , sau foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacții adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : mai puțin frecvente : neuropatie periferică , sincopă , amnezie , amețeli , somnolență , disgeuzie mai puțin frecvente : nefrolitiază , hematurie , proteinurie , Tulburări renale și ale căilor polakiurie ; urinare : rare : durere renală frecvente : erupție cutanată ; Afecțiuni cutanate și ale țesutului 36 mai
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) , sau foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacții adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : mai puțin frecvente : neuropatie periferică , sincopă , amnezie , amețeli , somnolență , disgeuzie mai puțin frecvente : nefrolitiază , hematurie , proteinurie , Tulburări renale și ale căilor polakiurie ; urinare : rare : durere renală frecvente : erupție cutanată ; Afecțiuni cutanate și ale țesutului 58 mai
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) , sau foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacții adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : mai puțin frecvente : neuropatie periferică , sincopă , amnezie , amețeli , somnolență , disgeuzie mai puțin frecvente : nefrolitiază , hematurie , proteinurie , Tulburări renale și ale căilor polakiurie ; urinare : rare : durere renală frecvente : erupție cutanată ; Afecțiuni cutanate și ale țesutului 80 mai
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) , sau foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacții adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : mai puțin frecvente : neuropatie periferică , sincopă , amnezie , amețeli , somnolență , disgeuzie 102 mediastinale : frecvente : vărsături , diaree , durere abdominală , greață , Tulburări gastro- intestinale : dispepsie ; mai puțin frecvente : pancreatită , gastrită , distensie abdominală , stomatită aftoasă , flatulență , xerostomie mai puțin frecvente
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
bazat pe datele obținute de la 8691 de pacienți care au primit regimul de dozare recomandat în cadrul a 67 de studii controlate cu placebo . Cel mai frecvent raportate reacții adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor . Reacțiile adverse în cadrul supravegherii după punerea pe piată au fost obținute pe o perioadă estimată mai mare de 9 ani . Deoarece nu toate reacțiile adverse sunt raportate
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
în studiile clinice cu o incidență mai mare decât pentru placebo și reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Cefalee Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte Frecvență necunoscută Tulburări acustice și vestibulare Neuropatie optică anterioară
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
până la 800 mg sildenafil , reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la doze mai mici , dar incidența și severitatea lor au fost crescute . Doze de 200 mg sildenafil nu au determinat o creștere a eficacității , dar incidența reacțiilor adverse ( cefalee , hiperemie facială , amețeli , dispepsie , congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În caz de supradozaj , trebuie adoptate măsurile standard de susținere , în funcție de caz . Deoarece sildenafilul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se elimină prin urină
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
bazat pe datele obținute de la 8691 de pacienți care au primit regimul de dozare recomandat în cadrul a 67 de studii controlate cu placebo . Cel mai frecvent raportate reacții adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor . Reacțiile adverse în cadrul supravegherii după punerea pe piată au fost obținute pe o perioadă estimată mai mare de 9 ani . Deoarece nu toate reacțiile adverse sunt raportate
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]