3,105 matches
-
sau nu opriți administrarea oricărui alt medicament fără aprobarea medicului sau farmacistului dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Nu se cunoaște efectul ECALTA la femeile gravide . Prin urmare , ECALTA nu este recomandat în timpul sarcinii . La femeile de vârstă fertilă trebuie utilizate metode contraceptive eficiente . Informați imediat medicul dacă rămâneți gravidă în timp ce vi se administrează ECALTA . Efectul ECALTA la femeile care alăptează nu este cunoscut . Cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte să luați ECALTA în timpul alăptării . Cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Se recomandă ca tratamentul cu CellCept să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu CellCept trebuie utilizate metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruite să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . 10 Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere a CellCept ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și a contraceptivelor orale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . 10 Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere a CellCept ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și a contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
10 Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere a CellCept ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și a contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0, 02 mg până la 0, 04 mg ) și levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( cărora
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
4. 6 Sarcina și alăptarea Se recomandă ca tratamentul cu CellCept să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu CellCept 17 trebuie utilizate metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruiteți să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de asocierea CellCept ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de asocierea CellCept ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0, 02 mg până la 0
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de asocierea CellCept ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0, 02 mg până la 0, 04 mg ) și levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( cărora
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Se recomandă ca tratamentul cu CellCept să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu CellCept trebuie utilizate metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruiteți să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale MPA în perioada precoce și tardivă au fost similare pentru toate grupele de vârstă . 34 Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de asocierea CellCept ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
tardivă post- transplant . Valorile ASC ale MPA în perioada precoce și tardivă au fost similare pentru toate grupele de vârstă . 34 Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de asocierea CellCept ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0, 02 mg până la 0
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de asocierea CellCept ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0, 02 mg până la 0, 04 mg ) și levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( cărora
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Se recomandă ca tratamentul cu CellCept să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu CellCept trebuie utilizate metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruite să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere a CellCept ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și a contraceptivelor orale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere a CellCept ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și a contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere a CellCept ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și a contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0, 02 mg până la 0, 04 mg ) și levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 46 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
vii ) ? Medicul dumneavoastră va trebui să vă Sarcina și alăptarea : Nu luați CellCept dacă alăptați . Nu trebuie să utilizați CellCept în timpul sarcinii decât dacă este clar indicat de medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră trebuie să vă sfătuiască să utilizați o metodă contraceptivă înainte de a lua CellCept , în timp ce luați CellCept și timp de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați CellCept . Aceasta este necesară deoarece CellCept poate determina avort spontan sau poate să afecteze în mod negativ copilul dumneavoastră nenăscut , incluzând probleme în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
vii ) ? Medicul dumneavoastră va trebui să vă Sarcina și alăptarea : Nu luați CellCept dacă alăptați . Nu trebuie să utilizați CellCept în timpul sarcinii decât dacă este clar indicat de medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră trebuie să vă sfătuiască să utilizați o metodă contraceptivă înainte de a lua CellCept , în timp ce luați CellCept și timp de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați CellCept . Aceasta este necesară deoarece CellCept poate determina avort spontan sau poate să afecteze în mod negativ copilul dumneavoastră nenăscut , incluzând probleme în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
vii ) ? Medicul dumneavoastră va trebui să vă Sarcina și alăptarea : Nu luați CellCept dacă alăptați . Nu trebuie să utilizați CellCept în timpul sarcinii decât dacă este clar indicat de medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră trebuie să vă sfătuiască să utilizați o metodă contraceptivă înainte de a lua CellCept , în timp ce luați CellCept și timp de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați CellCept . Aceasta este necesară deoarece CellCept poate determina avort spontan sau poate să afecteze în mod negativ copilul dumneavoastră nenăscut , incluzând probleme în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
vii ) ? Medicul dumneavoastră va trebuie să vă Sarcina și alăptarea : Nu luați CellCept dacă alăptați . Nu trebuie să utilizați CellCept în timpul sarcinii decât dacă este clar indicat de medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră trebuie să vă sfătuiască să utilizați o metodă contraceptivă înainte de a lua CellCept , în timp ce luați CellCept și timp de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați CellCept . Aceasta este necesară deoarece CellCept poate determina avort spontan sau poate să afecteze în mod negativ copilul dumneavoastră nenăscut , incluzând probleme în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
detemină defecte congenitale grave când este administrat în timpul sarcinii . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Abraxane nu trebuie 4 utilizat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil care nu folosesc metode contraceptive eficace , decât dacă starea clinică a mamei necesită tratament cu paclitaxel . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului cu Abraxane și până la 1 lună după tratament . Pacienților de sex masculin tratați cu Abraxane li se
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
pct . 5. 3 ) . Abraxane nu trebuie 4 utilizat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil care nu folosesc metode contraceptive eficace , decât dacă starea clinică a mamei necesită tratament cu paclitaxel . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului cu Abraxane și până la 1 lună după tratament . Pacienților de sex masculin tratați cu Abraxane li se recomandă să nu conceapă un copil în timpul tratamentului și până la 6 luni după tratament . Nu se cunoaște dacă paclitaxelul se
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
alimente și băuturi Abraxane nu este afectat de administrarea de alimente și băuturi . Sarcina și alăptarea Paclitaxel poate determina defecte congenitale grave și , de aceea , nu trebuie utilizat dacă sunteți gravidă . 21 Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului cu Abraxane și până la 1 lună după tratament . Pacienților de sex masculin li se recomandă să nu conceapă un copil în timpul tratamentului și până la șase luni după aceea și trebuie să ceară sfatul în privința conservării spermei , anterior
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
glicoproteina P ( P- gp ) . Acest lucru a fost confirmat clinic prin studii specifice în care s- au administrat midazolam ( substrat al CYP3A4 ) , warfarină ( substrat al CYP2C9 ) și digoxină ( substrat al P- gp ) . Farmacocinetica la starea de echilibru a unei combinații contraceptive orale de etinilestradiol/ levonorgestrel nu a fost modificată semnificativ prin administrarea concomitentă de rimonabant . 4. 6 Sarcina și alăptarea ad 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . De aceea , nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii . Pacientele trebuie să- și
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]