3,074 matches
-
administrarea în asociere cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Warfarină ( saquinavir/ ritonavir ) Anticonvulsivante Concentrațiile plasmatice de warfarină pot fi afectate . Se recomandă monitorizarea INR ( international normalised ratio ) . - Carbamazepină Fenobarbital Fenitoină ( saquinavir nepotențat ) Antidepresive - Aceste medicamente vor avea efect inductor enzimatic asupra CYP3A4 și , ca urmare , pot să scadă concentrațiile plasmatice de saquinavir . Invirase/ ritonavir poate să crească Se recomandă monitorizarea Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Recomandări privind administrarea în asociere exemplu : amitriptilină , imipramină ) ( saquinavir/ ritonavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ritonavir , datorită riscului potențial de sedare prelungită sau crescută și de deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 3 ) . 33 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Corticosteroizi - Dexametazonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . enzimatic asupra CYP3A4 și poate să scadă concentrațiile plasmatice de saquinavir . Propionatul de fluticazonă ↑ Cortizolul endogen ↓ cu 86 % 50 mcg de patru ori pe zi , intranazal ( IÎ 90 % : 82 % - 89 % ) Nu este încă cunoscut efectul expunerii sistemice mari la fluticazonă asupra
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
potențiale Recomandări privind administrarea în asociere administrarea acesteia , se verifică concentrațiile virale și , dacă este posibil , concentrațiile de saquinavir . Concentrațiile de saquinavir pot crește la oprirea administrării preparatelor cu sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de Invirase . Efectul inductor enzimatic al sunătoarei poate persista timp de cel puțin 2 săptămâni după oprirea tratamentului . Medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 Aceste asocieri trebuie administrate Deși nu s- au efectuat studii specifice , de exemplu : dapsonă , cu precauție . administrarea concomitentă a disopiramidă , chinină
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
crescut ( cu 38 % , respectiv 24 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile ) a dus la triplarea concentrațiilor plasmatice de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
crescut ( cu 38 % , respectiv 24 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile ) a dus la triplarea concentrațiilor plasmatice de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
crescut ( cu 38 % , respectiv 24 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile ) a dus la triplarea concentrațiilor plasmatice de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
crescut ( cu 38 % , respectiv 24 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile ) a dus la triplarea concentrațiilor plasmatice de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
28 % ) a Cmax a zidovudinei , dar expunerea sistemică ( ASC ) nu a fost modificată semnificativ . Zidovudina nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii lamivudinei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece metabolizarea lamivudinei nu implică CYP3A , interacțiunile cu medicamentele metabolizate prin intermediul acestui sistem enzimatic ( de exemplu IP ) sunt puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu a fost stabilită siguranța administrării de lamivudină în timpul sarcinii la om . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale nu au evidențiat efecte teratogene și nici
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
28 % ) a Cmax a zidovudinei , dar expunerea sistemică ( ASC ) nu a fost modificată semnificativ . Zidovudina nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii lamivudinei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece metabolizarea lamivudinei nu implică CYP3A , interacțiunile cu medicamentele metabolizate prin intermediul acestui sistem enzimatic ( de exemplu IP ) sunt puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu a fost stabilită siguranța administrării de lamivudină în timpul sarcinii la om . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale nu au evidențiat efecte teratogene și nici
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
directă ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grup farmacoterapeutic : Produse utilizate în terapia fotodinamică , cod ATC : L01XD04 Acidul 5- aminolevulinic ( 5- ALA ) , substanța activă din Gliolan , este un precursor biochimic natural al hemului , care este metabolizat printr- o serie de reacții enzimatice în porfirine fluorescente , în special protoporfirina IX ( PPIX ) . Sinteza de 5- ALA este reglată de acumularea intracelulară de hem liber printr- un mecanism de feedback negativ . Administrarea sistemică a 5- ALA are drept rezultat încărcarea metabolismului celular al porfirinei și
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Vildagliptin are un potențial mic de interacțiuni cu medicamentele administrate concomitent . Deoarece vildagliptin nu este un substrat enzimatic al citocromului P ( CYP ) 450 și nu inhibă sau induce enzimele CYP 450 , nu este probabilă interacțiunea acestuia cu substanțe active care sunt substraturi , inhibitori sau inductori ai acestor enzime . Asocierea cu pioglitazonă , metformină și gliburidă Rezultatele studiilor efectuate asupra
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
4- 17 ani ) cu epilepsie a confirmat că tratamentul adjuvant cu levetiracetam administrat oral nu a influențat concentrația plasmatică la starea de echilibru a carbamazepinei și valproatului administrate concomitent . Datele existente sugerează totuși că în cazul copiilor , medicamentele antiepileptice inductoare enzimatice cresc clearance- ul levetiracetamului cu 22 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Probenecid ( 500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo . De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . 10 Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
4- 17 ani ) cu epilepsie a confirmat că tratamentul adjuvant cu levetiracetam administrat oral nu a influențat concentrația plasmatică la starea de echilibru a carbamazepinei și valproatului administrate concomitent . Datele existente sugerează totuși că în cazul copiilor , medicamentele antiepileptice inductoare enzimatice cresc clearance- ul levetiracetamului cu 22 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Probenecid ( 500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo . De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . 22 Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]