2,677 matches
-
testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Metodologia analitică urmată: Indirectă ( Paralelă În serie ( Testarea de desorbție Simbol Unități Interval de timp Interval de timp Interval de timp Interval de timp Nr. de eprubete ce vin de la etapa de adsorbție Masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție μg Volumul fazei apoase îndepărtate, înlocuit cu soluție de CaCl2 0,01 M VR cm3 Volumul total al fazei apoase în contact cu solul MP
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
contact cu solul MP V0 cm3 MS VT cm3 Masă substanței încercate rămase după echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului μg Cinetica desorbției Masă măsurată a substanței desorbite din sol la momentul ți μg Volumul soluției luate din eprubeta (i) pentru măsurarea substanței încercate MP cm3 MS cm3 Masă substanței desorbite din sol la momentul țI (calculată) μg Masă substanței desorbite din sol în intervalul de timp Δti (calculată) μg Desorbția în procente Desorbția la momentul ți % Desorbția în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
a materialului (culoare, număr, etc) 2. Identificarea containerului 3. Originea materialului seminal (adresa și numărul de înregistrare al centrului de recoltare a materialului seminal) 4. Destinația materialului seminal (numele și adresa destinatarului) Număr de doze Data recoltării Identificarea dozelor (pai , eprubetă, peletă etc.) Întocmit la ..........................., la data de ................... Semnătura ......................................................... NUMELE CU LITERE MARI ȘI TITLUL SEMNATARULUI .......................................................................... ANEXA II CERTIFICAT ZOOTEHNIC PENTRU OVULELE DE ECVIDEE ÎNREGISTRATE A. Coordonatele iepei donatoare 1. Organismul emitent 2. Rasa 3. Numele registrului genealogic de origine 4
jrc2913as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88068_a_88855]
-
bovin. 2. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Procentul de aglutinări de Brucella dintr-un ser trebuie exprimat în unități internaționale pe ml (de exemplu: ser X = 80 UI pe ml). 4. Citirea seroaglutinării lente în eprubete trebuie să se facă la 50% sau la 75% din aglutinare, iar antigenul utilizat trebuie să fie titrat în condiții identice, în prezența serului standard. 5. Aglutinabilitatea diferiților antigeni față de serul standard trebuie să fie cuprinsă între următoarele limite: ― dacă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
standard trebuie să fie cuprinsă între următoarele limite: ― dacă citirea se face la 50%: între 1/600 și 1/1 000, ― dacă citirea se face la 75%: între 1/500 și 1/750. 6. Pentru prepararea antigenului destinat seroaglutinării în eprubete (metoda lentă), trebuie utilizate sușele Weybridge, nr. 99 și USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 7. Mediile de cultură utilizate atât pentru întreținerea sușei în laborator, cât și pentru producerea antigenului, trebuie alese astfel încât să nu favorizeze
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. 11. Pentru a efectua o seroaglutinare, se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie efectuate astfel încât citirea reacției la limita infecției să se facă în eprubeta mediană. În caz de reacție pozitivă în această eprubetă, serul suspect conține cel puțin cantitatea de 30 UI de aglutinare pe ml. B. Reacții de fixare a complementului 1. Serul standard este același cu cel care figurează în prezenta anexă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
utilizat. 11. Pentru a efectua o seroaglutinare, se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie efectuate astfel încât citirea reacției la limita infecției să se facă în eprubeta mediană. În caz de reacție pozitivă în această eprubetă, serul suspect conține cel puțin cantitatea de 30 UI de aglutinare pe ml. B. Reacții de fixare a complementului 1. Serul standard este același cu cel care figurează în prezenta anexă la pct. A.1. Pe lângă conținutul de unități internaționale
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
evaluarea testului drept pozitiv, cu excepția unei uscări excesive la margini. b) Metoda automatizată Metoda automatizată trebuie să fie cel puțin la fel de sensibilă și precisă ca metoda manuală. E. Testul inelului pentru lapte efectuat asupra plasmei sanguine a) Obținerea plasmei sanguine Eprubetele care conțin sânge menținut necoagulat prin adăugarea de EDTA se centrifughează timp de 3 minute la 3 000 rot/min și apoi sunt conservate timp de 12-24 de ore la temperatura de 37oC. b) Evaluarea Se transferă 0,2 ml
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
prin adăugarea de EDTA se centrifughează timp de 3 minute la 3 000 rot/min și apoi sunt conservate timp de 12-24 de ore la temperatura de 37oC. b) Evaluarea Se transferă 0,2 ml din plasma stabilizată într-o eprubetă care conține 1 ml de lapte crud. După agitare, se adaugă o picătură (0,05 ml) de antigen ABR și se agită din nou. Antigenul se standardizează conform unui antigen standard pus la dispoziție de institutul menționat în pct. A
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
98% glicerol raportat la greutatea în stare anhidră Descrierea Lichid siropos higroscopic incolor, limpede, cu un ușor miros caracteristic, care nu este nici înțepător, nici dezagreabil. Identificare A. Formarea acroleinei la încălzire Se încălzesc câteva picături de probă într-o eprubetă împreună cu 0,5 g de bisulfat de potasiu. Se degajă vapori caustici caracteristici de acroleină. B. Greutate specifică (25/25oC) Cel puțin 1,257 C. Indice de refracție [n]D20 1,471 - 1,474 Puritate Apă Cel mult 5 % (metoda
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
apă și se amestecă, pentru a obține o dispersie omogenă. Se continuă amestecarea până se obține o soluție clară și se utilizează soluția la următorul test: La 1 mg de probă, diluată cu un volum egal de apă într-o eprubetă mică, se adaugă 5 picături de soluție de 1-naftol. Se înclină eprubeta și se toarnă cu grijă prin prelingere pe peretele eprubetei 2 ml acid sulfuric, astfel încât acesta să formeze un strat inferior. La interfață apare o culoare roșie-violet. Puritate
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
amestecarea până se obține o soluție clară și se utilizează soluția la următorul test: La 1 mg de probă, diluată cu un volum egal de apă într-o eprubetă mică, se adaugă 5 picături de soluție de 1-naftol. Se înclină eprubeta și se toarnă cu grijă prin prelingere pe peretele eprubetei 2 ml acid sulfuric, astfel încât acesta să formeze un strat inferior. La interfață apare o culoare roșie-violet. Puritate Grad de substituție Cel puțin 0,2% și cel mult 1,5
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
soluția la următorul test: La 1 mg de probă, diluată cu un volum egal de apă într-o eprubetă mică, se adaugă 5 picături de soluție de 1-naftol. Se înclină eprubeta și se toarnă cu grijă prin prelingere pe peretele eprubetei 2 ml acid sulfuric, astfel încât acesta să formeze un strat inferior. La interfață apare o culoare roșie-violet. Puritate Grad de substituție Cel puțin 0,2% și cel mult 1,5% grupări carboximetil (-CH2COOH) per unitatea de anhidroglucoză Pierderi la uscare
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
6,5 ml de soluție de sodă caustică conform pct. 4.2 și se începe imediat distilarea cu vapori. Se reglează distilarea cu vapori astfel încât să se producă aproximativ 100 ml de distilat în timp de 10 minute. Se cufundă eprubeta de captare a distilatului într-un vas receptor ce conține 100 ml dintr-o soluție de acid boric, conform pct. 4.4, la care se adaugă 3 până la 5 picături din soluția indicator descrisă la pct. 4.7. După exact
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
receptor ce conține 100 ml dintr-o soluție de acid boric, conform pct. 4.4, la care se adaugă 3 până la 5 picături din soluția indicator descrisă la pct. 4.7. După exact 10 minute, distilarea este încheiată. Se scoate eprubeta de captare a distilatului și se spală cu apă. Se determină cantitatea de baze volatile conținută în soluția din vasul receptor prin titrare cu o soluție standard de acid clorhidric conform pct. 4.3. Nivelul pH-ului la punctul final
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
Reglarea temperaturii: aproximativ 80°C. Plita se acoperă cu o placă de aluminiu de 20 x 20 cm și grosime de aproximativ 6 mm, pentru a obține o distribuție uniformă a temperaturii. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Într-o eprubetă de sticlă de 50 ml cu dop filetat (4.8) se cântărește aproximativ 1 g de probă. Se adaugă patru picături de soluție de acid clorhidric (3.7.) și 40 ml de acetonă. Pentru produsele cosmetice puternic bazice, cum ar
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
probă. Se adaugă patru picături de soluție de acid clorhidric (3.7.) și 40 ml de acetonă. Pentru produsele cosmetice puternic bazice, cum ar fi săpunul de toaletă, se adaugă 20 de picături de soluție de acid clorhidric. Se închide eprubeta, se încălzește ușor amestecul până la aproximativ 60°C pentru a facilita extragerea conservanților în faza de acetonă și se agită puternic timp de un minut. Se măsoară pH-ul soluției cu hârtie indicatoare de pH și se reglează pH-ul
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
lungime de undă 280 nm. 5.3. Coloană analitică: Oțel inoxidabil, 25 cm x 4,6 mm diametru interior (sau 12,5 cm x 4,6 mm diametru interior), umplută cu Nucleosil 5C18 sau echivalent (vezi 10.1). 5.4. Eprubete de sticlă de 100 ml cu dop filetat. 5.5. Granule pentru omogenizarea fierberii, carborundum, dimensiuni 2...4 mm sau echivalent. 6. Procedură 6.1. Prepararea probei 6.2.1. Pregătirea probei fără adaos de standard intern Într-o eprubetă
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
Eprubete de sticlă de 100 ml cu dop filetat. 5.5. Granule pentru omogenizarea fierberii, carborundum, dimensiuni 2...4 mm sau echivalent. 6. Procedură 6.1. Prepararea probei 6.2.1. Pregătirea probei fără adaos de standard intern Într-o eprubetă de sticlă de 100 ml cu dop filetat se cântărește aproximativ 1,0 g de probă. Se pun cu pipeta în eprubetă 1,0 ml soluție de acid sulfuric (4.14) și 50,0 ml amestec etanol / apă (4.15
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
6. Procedură 6.1. Prepararea probei 6.2.1. Pregătirea probei fără adaos de standard intern Într-o eprubetă de sticlă de 100 ml cu dop filetat se cântărește aproximativ 1,0 g de probă. Se pun cu pipeta în eprubetă 1,0 ml soluție de acid sulfuric (4.14) și 50,0 ml amestec etanol / apă (4.15). Se adaugă 1 g de granule pentru omogenizarea fierberii (5.5), se închide eprubeta și se agită puternic până la obținerea unei suspensii
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
g de probă. Se pun cu pipeta în eprubetă 1,0 ml soluție de acid sulfuric (4.14) și 50,0 ml amestec etanol / apă (4.15). Se adaugă 1 g de granule pentru omogenizarea fierberii (5.5), se închide eprubeta și se agită puternic până la obținerea unei suspensii omogene. Se agită timp de cel puțin un minut. Se introduce eprubeta pentru cinci minute într-o baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
0 ml amestec etanol / apă (4.15). Se adaugă 1 g de granule pentru omogenizarea fierberii (5.5), se închide eprubeta și se agită puternic până la obținerea unei suspensii omogene. Se agită timp de cel puțin un minut. Se introduce eprubeta pentru cinci minute într-o baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Eprubeta se răcește imediat într-un curent de apă rece și se depozitează extractul în
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
obținerea unei suspensii omogene. Se agită timp de cel puțin un minut. Se introduce eprubeta pentru cinci minute într-o baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Eprubeta se răcește imediat într-un curent de apă rece și se depozitează extractul în frigider pentru o oră. Se filtrează extractul folosind hârtie de filtru. Se transferă aproximativ 2 ml de filtrat într-o fiolă de probă de 5 ml
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
2 ml de filtrat într-o fiolă de probă de 5 ml. Se depozitează extractele în frigider și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 ore. 6.2.2. Pregătirea probei cu adaos de standard intern Într-o eprubetă de sticlă de 100 ml cu dop filetat se cântărește cu precizie de trei zecimale 1,0 g±0,1 g de probă. Se pipetează în eprubetă 1,0 ml soluție de acid sulfuric și 40,0 ml amestec etanol
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
ore. 6.2.2. Pregătirea probei cu adaos de standard intern Într-o eprubetă de sticlă de 100 ml cu dop filetat se cântărește cu precizie de trei zecimale 1,0 g±0,1 g de probă. Se pipetează în eprubetă 1,0 ml soluție de acid sulfuric și 40,0 ml amestec etanol / apă. Se adaugă aproximativ 1 g de granule pentru omogenizarea fierberii (5.5.) și exact 10,00 ml soluție standard. Se închide eprubeta și se agită puternic
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]