6,717 matches
-
doi atomi de carbon hibridizați sp 2 legați printr-o legătură σ, rezultată din contopirea a doi orbitali hibridizați, câte unul de la fiecare atom de carbon. Ceilalți 4 orbitali sp 2 rămași sunt legați fiecare de câte un atom de hidrogen prin legături simple σsp 2 -s. Rămâne la fiecare atom de carbon câte un orbital p nehibridizat ocupat de un electron, care prin întrepătrundere laterală formează o legătură π. Legătura dublă este formată dintr-o legătură σ și una π
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
este naftalenul sodat, obținut din naftalen și sodiu metalic în absența umezelii, folosind ca solvent tetrahidrofuranul. 4. degradarea Hoffmann a bazelor cuaternare de amoniu Bazele cuaternare de amoniu care conțin un radical alchil ce posedă cel puțin un atom de hidrogen în poziția β față de gruparea oniu (R3N +) dau prin descompunere termică alchena și o amină terțiară. 5. degradarea Cope a aminooxizilor(cis alchene) Degradarea termică a aminooxizilor la t =100-1500C conduce la cis alchene și dimetilhidroxil - amina. 6. din acizi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alcanilor corespunzători. Au densitatea mai mică decât apa, sunt insolubile în apă, dar solubile în solvenți organici, sunt incolore și inodore. Proprietăți chimice Reacțiile caracteristice alchenelor sunt reacțiile de adiție la dubla legătură și reacții de substituție ale atomilor de hidrogen din poziția alilică. 1. adiția catalitică a hidrogenului Alchenele și cicloalchenele adiționează hidrogen molecular în prezență unui metal tranzițional cu rol de catalizator, dând compuși saturați. Adiția halogenilor la alchene are loc ușor la temperatura camerei în absența luminii și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sunt insolubile în apă, dar solubile în solvenți organici, sunt incolore și inodore. Proprietăți chimice Reacțiile caracteristice alchenelor sunt reacțiile de adiție la dubla legătură și reacții de substituție ale atomilor de hidrogen din poziția alilică. 1. adiția catalitică a hidrogenului Alchenele și cicloalchenele adiționează hidrogen molecular în prezență unui metal tranzițional cu rol de catalizator, dând compuși saturați. Adiția halogenilor la alchene are loc ușor la temperatura camerei în absența luminii și în solvenți nepolari (CCl4, CH2Cl2, CS2) ducând la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
solubile în solvenți organici, sunt incolore și inodore. Proprietăți chimice Reacțiile caracteristice alchenelor sunt reacțiile de adiție la dubla legătură și reacții de substituție ale atomilor de hidrogen din poziția alilică. 1. adiția catalitică a hidrogenului Alchenele și cicloalchenele adiționează hidrogen molecular în prezență unui metal tranzițional cu rol de catalizator, dând compuși saturați. Adiția halogenilor la alchene are loc ușor la temperatura camerei în absența luminii și în solvenți nepolari (CCl4, CH2Cl2, CS2) ducând la derivați halogenați vicinali. Rapida decolorare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Alchenele substituite nesimetric în care există două posibilități de fixare a hidracidului, conduc la un singur izomer conform regulii Markovnikov: „protonul acidului se fixează la atomul de carbon al legăturii duble care are cel mai mare număr de atomi de hidrogen iar anionul acidului se fixează la atomul de carbon al legăturii duble care are un număr mai mic de atomi de hidrogen”. 5. alchilarea Friedel Crafts La temperatură joasă (0-250C) se formează monoesteri numiți sulfați de alchil, alchenele mai substituite
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se fixează la atomul de carbon al legăturii duble care are cel mai mare număr de atomi de hidrogen iar anionul acidului se fixează la atomul de carbon al legăturii duble care are un număr mai mic de atomi de hidrogen”. 5. alchilarea Friedel Crafts La temperatură joasă (0-250C) se formează monoesteri numiți sulfați de alchil, alchenele mai substituite pot reacționa cu acid diluat. La încălzire cu apă, sulfații acizi se transformă în alcooli. Adiția apei la alchene conduce la alcooli
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
grad de polimerizare(n). se disting două tipuri de reacție de polimerizare, unele duc la polimeri cu grade 80 mici de polimerizare: dimeri, trimeri, tetrameri, în altele se formează polimeri înalți(macromolecule cu n= câteva sute sau mii). 12. substituția hidrogenului din poziția alilică Are loc la carbonul vecin dublei legături, în poziție alilică. 13. reacția de dehidrogenare 14. Diene: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice Sunt hidrocarburi nesaturate cu mai multe legături duble, ce pot fi legături duble
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
CaO (var nestins) și cărbune, după reacția: b) formarea acetilenei din CH4 și alte hidrocarburi Reacție este endotermă, echilibrul fiind deplasat spre dreapta prin creșterea temperaturii peste 1500 0C. Pentru a evita descompunerea acetilenei în elemente sau recombinarea reversibilă a hidrogenului, gazele trebuie răcite brusc sub 1000C. Această reacție se aplică industrial prin: procedeul cu arc electric metanul fiind încălzit un timp foarte scurt în zona unui arc electric între electrozi metalici procedeul arderii incomplete când metanul este încălzit într-o
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
2C + H2 C2H2 30000C Reacția este endotermă, echilibrul este deplasat cu atât mai mult spre dreapta cu cât temperatura este mai ridicată. Se obțin cantități mici de acetilenă, la trecerea unui arc electric între electrozii de cărbune, în atmosfera de hidrogen. Proprietăți fizice În condiții normale, alchinele C2-C4 sunt gaze, cele cu C5-C14 sunt lichide, iar cele cu > C15 sunt solide. Punctele de fierbere sunt mai mari decât ale alcanilor și alchenelor cu același număr de atomi de carbon. Solubilitatea în
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cărei punct de fierbere este -83,6 0C. în stare pură are un miros eterat plăcut, este solubilă în solvenți organici, solubilitatea ei crește cu presiunea. Este singura hidrocarbură solubilă în apă. Proprietăți chimice 1. hidrogenarea catalitică Reacția alchinelor cu hidrogen molecular în prezența catalizatorilor (Ni, Pt, Pd) conduce direct la alcani, alchena formată intermediar se hidrogenează ușor și nu este posibilă izolarea ei. 2. hidrogenarea parțială a triplei legături În funcție de condițiile de reacție, hidrogenarea parțială a legăturii triple poate conduce
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sau acizi Adiția alcoolilor poate avea loc în cataliză acidă, Hg+2, sau în cataliză bazică, KOH 1500C. Asemănător cu adiția alcoolilor are loc și adiția acizilor carboxilici. 8. reacția de carbonilare (Reppe) Acetilena reacționează cu CO și compuși cu hidrogen mobil, la presiune și temperatură, în prezență de catalizatori (nichel tetracarbonil) conducând la acidul acrilic și derivații acestuia. 9. scindarea oxidativă Prin tratarea alchinelor cu O3 sau KMnO4 în soluție bazică are loc scindarea legăturii triple și se formează acizi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Arene: structură (stare aromatică), clasificare, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice și chimice Hidrocarburile aromatice conțin sisteme ciclice în care toți atomii de carbon sunt hibridizați sp 2. combinațiile aromatice se deosebesc de cele alifatice prin conținutul lor procentual mai scăzut în hidrogen, respectiv mai mare în carbon. Cel mai simplu compus aromatic este benzenul, cu formula moleculară C6H6, ce a fost descoperit de Faraday, în 1825 într-un lichid care se depune din gazul de iluminat, la comprimare. Prin nucleu (inel) benzenic
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Crafts Conditii: AlCl3, AlBr3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Uneori pot avea loc și reacții de acilare intramoleculare: Ca agent de acilare se pot folosi nu doar clorurile acide ci și anhidridele acide: Reacții de substituție a) adiția hidrogenului b) reducerea Birch a benzenului benzen c) adiția halogenilor + 3Cl2 h H 18. Substituția electrofilă (mecanism) Substituția electrofilă (SE) este caracteristică sistemelor aromatice întâlnindu-se mai rar la cele alifatice. SE tipică se desfășoară în două etape distincte: în prima
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) 19. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și chimice. Compușii halogenați organici conțin drept grupă funcțională unul sau mai mulți atomi de halogen. Ei derivă formal de la hidrocarburi prin înlocuirea atomilor de hidrogen c atomi de halogen. Compușii halogenați constituie materie primă pentru obținerea altor derivați funcționali. Ei sunt utilizați ca solvenți (CH2Cl2, CCl4), anestezici (CHCl3, CF3-CHBrCl, CH3 - O-CF2-CHCl2), agenți frigorifici (CF2Cl2 freonul) sau ca insecticide. Clasificare La baza clasificării derivaților halogenați nu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
aluminiu. Prin hidroliza alcoolaților se obțin alcoolii R-CH2 OH și C2H5OH hidroliza epoxizilor în mediu acid 123 Proprietăți fizice La temperatura camerei alcoolii sunt substanțe incolore, lichide și solide. În fază lichidă și solidă au moleculele asociate prin legături de hidrogen, de aceea punctele lor de fierbere sunt mult mai ridicate de cât ale hidrocarburile din care provin: În stare de vapori legăturile de hidrogen dispar. Punctul de fierbere la alcoolii primari este mai ridicat față de cei secundari, iar aceștia din
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
substanțe incolore, lichide și solide. În fază lichidă și solidă au moleculele asociate prin legături de hidrogen, de aceea punctele lor de fierbere sunt mult mai ridicate de cât ale hidrocarburile din care provin: În stare de vapori legăturile de hidrogen dispar. Punctul de fierbere la alcoolii primari este mai ridicat față de cei secundari, iar aceștia din urmă au punctele de fierbere mai mari decât alcoolii terțiari, izomeri cu ei. Densitatea lor este mai mică decât a apei. Sunt solubili în
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomi de carbon. Sunt buni solvenți pentru multe substanțe organice. Proprietăți chimice caracterul acid Alcoolii formează soluții neutre cu pH = 7, nu dau reacții cu indicatorii, dar prezintă un caracter slab acid în reacția cu Na metalic formând alcoxizi și hidrogen. Caracterul lor slab acid se datorează radicalilor alchil, respingători de electroni, care măresc densitatea de electroni din jurul oxigenului, de aceea legătura O-H este puternică și se desface cu agenți reducători puternici. Alcoxizii sunt compuși ionici instabili în apă deoarece
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
puternică și se desface cu agenți reducători puternici. Alcoxizii sunt compuși ionici instabili în apă deoarece hidrolizează și refac alcoolul, soluțiile lor au caracter bazic. Ionul alcoxid este o bază mai tare decât ionul hidroxil, deplasându-l în apă. Prezența hidrogenului mobil în alcooli poate fi pusă în evidență în reacția cu compuși organomagnezieni. Metoda Zerevitinov de dozare a hidrogenului activ prin măsurarea exactă a volumului de metan ce se degajă. deshidratarea alcoolilor Alcoolii elimină apa la încălzire cu acid sulfuric
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alcoolul, soluțiile lor au caracter bazic. Ionul alcoxid este o bază mai tare decât ionul hidroxil, deplasându-l în apă. Prezența hidrogenului mobil în alcooli poate fi pusă în evidență în reacția cu compuși organomagnezieni. Metoda Zerevitinov de dozare a hidrogenului activ prin măsurarea exactă a volumului de metan ce se degajă. deshidratarea alcoolilor Alcoolii elimină apa la încălzire cu acid sulfuric conducând la alchenele corespunzătoare: Dacă reacția se face cu cantități mici de acid sulfuric la 1400C se obțin eteri
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la temperaturi joase. Se folosește la obținerea fibrelor teron, conform reacției: Proprietăți fizice: Este un lichid vâscos, cu gust dulce, solubil în apă și alcool. Fierbe la 2900C, deoarece având 3 grupe hidroxil formează un număr mare de legături de hidrogen. Proprietăți chimice: 1) caracterul acid al glicerinei este mărit de influența reciprocă a celor 3 grupe hidroxil vecine în spațiu, deoarece protonul unei grupe tinde să migreze la o pereche de electroni neparticipanți ai oxigenului de la o grupare vecină. Glicerina
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
ca silicatul natural Kieselgur rezultând dinamita care explodează numai în prezența unei capse de fulminat de mercur. Explozia trinitratului de glicerină este de fapt o ardere internă a moleculei datorită oxigenului conținut de grupele nitro (-NO2) care oxidează carbonul și hidrogenul din moleculă. La explozie rezultă numai gaze: CO, CO2, N2, H2O care au în primul moment o temperatură ridicată aproape 3000 0C. efectul mecanic al exploziei este datorat măririi enorme de volum provocată de formarea acestor gaze într-un timp
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se folosesc în industria coloranților, pirocatechina și hidrochinona se folosesc ca revelatori fotografici. 23. Amine: structura, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice si chimice, utilizări. Aminele sunt substanțe organice care se obțin din amoniac prin înlocuirea parțială sau totală a atomilor de hidrogen cu radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine primare R-NH2 * Amine secundare R2NH * Amine terțiare R3N După natura radicalului hidrocarbonat pot fi: * Amine alifatice R-NH2 * Amine aromatice Ar-NH2 * Amine mixte R-NH -Ar După numărul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
folosesc ca revelatori fotografici. 23. Amine: structura, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice si chimice, utilizări. Aminele sunt substanțe organice care se obțin din amoniac prin înlocuirea parțială sau totală a atomilor de hidrogen cu radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine primare R-NH2 * Amine secundare R2NH * Amine terțiare R3N După natura radicalului hidrocarbonat pot fi: * Amine alifatice R-NH2 * Amine aromatice Ar-NH2 * Amine mixte R-NH -Ar După numărul grupelor amino (-NH2) se deosebesc: * Monoamine CH3NH2 * Poliamine NH2-
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în jurul centrului de reacție). Aminele aromatice au caracter bazic mai slab decât amoniacul, deoarece nucleul aromatic va micșora densitatea electronică la azot. Reacția de acilare Aminele primare și secundare reacționează cu cloruri și anhidride acide, aminele terțiare care nu au hidrogen legat de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina: Reacția aminelor cu acidul azotos Aminele
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]