4,155 matches
-
25 °C și protejate de lumină . Docetaxel Winthrop nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe cutie , folie și flacoane . 2. 1 Flaconul de Docetaxel Winthrop 80 mg • Flaconul de Docetaxel Winthrop 80 mg este un flacon din sticlă incoloră , de 15 ml , cu un capac flip- off roșu . Flaconul de Docetaxel Winthrop 80 mg conține soluție de docetaxel în polisorbat 80 , în concentrație de 40 mg/ ml . Fiecare flacon de Docetaxel Winthrop 80 mg conține 2, 0 ml dintr-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
o soluție 40 mg/ ml de docetaxel în polisorbat 80 ( volum de umplere 94, 4 mg/ 2, 36 ml ) . 2. 2 Solventul pentru flaconul cu Docetaxel Winthrop 80 mg • Flaconul cu solvent pentru Docetaxel Winthrop 80 mg este din sticlă incoloră , cu capacitatea nominală de 15 ml , cu un capac flip- off transparent , incolor . Fiecare flacon cu solvent pentru Docetaxel Winthrop 80 mg conține 7, 33 ml . Acest volum a fost stabilit pe baza volumului de umplere a flaconului de Docetaxel
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
94, 4 mg/ 2, 36 ml ) . 2. 2 Solventul pentru flaconul cu Docetaxel Winthrop 80 mg • Flaconul cu solvent pentru Docetaxel Winthrop 80 mg este din sticlă incoloră , cu capacitatea nominală de 15 ml , cu un capac flip- off transparent , incolor . Fiecare flacon cu solvent pentru Docetaxel Winthrop 80 mg conține 7, 33 ml . Acest volum a fost stabilit pe baza volumului de umplere a flaconului de Docetaxel Winthrop 80 mg . Adăugarea 107 întregului conținut al flaconului cu solvent la conținutul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
apropierea congelatorului , ca să preveniți înghețarea . Nu utilizați FORSTEO dacă este sau a fost congelat . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut trebuie aruncat în mod corespunzător după 28 de zile , chiar dacă nu este gol în întregime . FORSTEO conține o soluție limpede și incoloră . Nu utilizați FORSTEO dacă observați apariția unor particule solide sau dacă soluția este tulbure sau colorată . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 22 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține FORSTEO - Substanța activă este teriparatidul . Fiecare
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
anhidru ) , manitol , metacrezol 3, 0 mg/ ml ( conservant ) și apă pentru preparate injectabile . Suplimentar , se pot adăuga soluție de acid clorhidric și/ sau de hidroxid de sodiu pentru ajustarea acidității . Cum arată FORSTEO și conținutul ambalajului FORSTEO este o soluție incoloră și limpede , pentru injectare sub piele ( uz subcutanat ) . Aceasta se furnizează într- un cartuș conținut într- un stilou injector ( pen ) preumplut care se aruncă după terminare . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 2, 4 ml soluție injectabilă , suficientă pentru 28
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
pacient . Verificați eticheta FORSTEO pentru a vă asigura că aveți medicația corectă și că aceasta nu a expirat . • Luați legătura cu personalul medical dacă remarcați oricare dintre următoarele : - stiloul injector ( pen- ul ) FORSTEO pare defect - Medicamentul NU are aspect clar , incolor și fără particule 29 • Nu se recomandă ca FORSTEO să fie utilizat de către persoane nevăzătoare sau cele care au vederea afectată fără a primi asistență din partea unei persoane instruite să utilizeze corect dispozitivul . • Nu păstrați FORSTEO la îndemâna sau vederea copiilor
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
mod normal 12 ore la 25șC , decât dacă reconstituirea s- a făcut în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 13 Flacoane a 20 mg : Flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 2 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off galben și sigiliu din aluminiu . Dynastat este disponibil în cutii a câte 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de 20 mg/ ml . După reconstituire cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , Dynastat conține sodiu aproximativ 0, 22 mEq pe flacon . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Solvent : soluție clară , incoloră 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Indicat în tratamentul pe termen scurt al durerii post- operatorii . Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv al COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
reconstituirii . A nu se păstra la frigider sau congela soluțiile reconstituite . 27 Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor reconstituite , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane cu parecoxib sodic Flacoane a 20 mg : Flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 2 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off galben și sigiliu din aluminiu . Fiole cu solvent Fiole a 2 ml : fiole din sticlă incoloră de tip I Dynastat este disponibil într- un flacon steril
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu parecoxib sodic Flacoane a 20 mg : Flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 2 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off galben și sigiliu din aluminiu . Fiole cu solvent Fiole a 2 ml : fiole din sticlă incoloră de tip I Dynastat este disponibil într- un flacon steril , unidoză care este ambalat în cutie cu o fiolă a 2 ml cu un volum de 1 ml soluție clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi în continuare
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a făcut în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 41 Flacoane a 40 mg : Flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 5 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off purpuriu și sigiliu din aluminiu . Dynastat este disponibil în cutii a câte 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de 20 mg/ ml . După reconstituire cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , Dynastat conține sodiu aproximativ 0, 44 mEq pe flacon . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Solvent : soluție clară , incoloră 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Indicat în tratamentul pe termen scurt al durerii post- operatorii . Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv al COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane cu parecoxib sodic Flacoane a 40 mg : Flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 5 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off purpuriu și sigiliu din aluminiu . Fiole cu solvent Fiole a 2 ml : fiole din sticlă incoloră de tip I Dynastat este disponibil într- un flacon steril
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu parecoxib sodic Flacoane a 40 mg : Flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 5 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off purpuriu și sigiliu din aluminiu . Fiole cu solvent Fiole a 2 ml : fiole din sticlă incoloră de tip I Dynastat este disponibil într- un flacon steril , unidoză care este ambalat în cutie cu o fiolă a 2 ml cu un volum de 2 ml soluție clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . ( vezi în continuare
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
formă de parecoxib sodic ) . Fiecare flacon conține 20 mg parecoxib sub formă de parecoxib sodic 21, 18 mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . Pulberea este conținută în flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 2 ml ) cu dop laminat , închise cu capac flip- off galben și sigiliu din aluminiu . Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie . Producător : 88 België / Belgique / Belgien Pfizer S. A . / N. V . Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 554 62
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
0, 9 % ) , Dynastat conține sodiu aproximativ 0, 22 mEq pe flacon . • Celelalte componente sunt : Cum arată Dynastat și conținutul ambalajului Dynastat este disponibil sub formă de pulbere de culoare albă sau aproape albă . Pulberea este conținută în flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 2 ml ) cu dop laminat , închise cu capac flip- off galben și sigiliu din aluminiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie . Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
0, 9 % ) , Dynastat conține sodiu aproximativ 0, 44 mEq pe flacon . • Celelalte componente sunt : Cum arată Dynastat și conținutul ambalajului Dynastat este disponibil sub formă de pulbere de culoare albă sau aproape albă . Pulberea este conținută în flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 5 ml ) cu dop laminat , închise cu capac flip- off purpuriu și sigiliu din aluminiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie . Producător : NPIL Pharmaceuticals ( UK ) Ltd , Morpeth , Northumberland NE61 3YA
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
0. 9 % ) , Dynastat conține sodiu aproximativ 0, 44 mEq pe flacon . • Celelalte componente sunt : Cum arată Dynastat și conținutul ambalajului Dynastat este disponibil sub formă de pulbere de culoare albă sau aproape albă . Pulberea este conținută în flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 5 ml ) cu dop laminat , închise cu capac flip- off purpuriu și sigiliu din aluminiu . Solventul este conținut în fiole din sticlă incoloră de tip I ( 2ml ) Deținătorul autorizației de punere pe piață : Pfizer Limited , Sandwich , Kent
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pulbere de culoare albă sau aproape albă . Pulberea este conținută în flacoane din sticlă incoloră de tip I ( 5 ml ) cu dop laminat , închise cu capac flip- off purpuriu și sigiliu din aluminiu . Solventul este conținut în fiole din sticlă incoloră de tip I ( 2ml ) Deținătorul autorizației de punere pe piață : Pfizer Limited , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie . Producător : NPIL Pharmaceuticals ( UK ) Ltd , Morpeth , Northumberland NE61 3YA , Marea Britanie . Pfizer Manufacturing Belgium NV , Rijksweg 12 , 2870 Puurs , Belgia 112 België / Belgique / Belgien
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat și apă purificată . Se pot adăuga mici cantități de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru a se obține un pH adecvat pentru soluție . Cum arată GANFORT și conținutul ambalajului GANFORT este o soluție oftalmică incoloră , limpede , aflată într- un flacon din plastic . Fiecare ambalaj conține 1 sau 3 flacoane din plastic , cu câte un dop filetat . Fiecare flacon este umplut aproximativ până la jumătate și conține 3 mililitri de soluție . Această cantitate este suficientă pentru utilizare
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
la 25șC . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se ținei flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de sticlă incoloră tip II , cu dop de cauciuc . Mărimi ambalaj : 1 , 2 și 10 flacoane cu pulbere . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția orală
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția orală se prepară prin dizolvarea cantității de pulbere conținută într- un flacon în 50 ml de apă . Soluția reconstituită este un fluid limpede și incolor până la ușor gălbui . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Flacon de unică folosință - a se îndepărta orice conținut rămas după prima utilizare . 7 . medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstraße 3 D- 20354 Hamburg , Germania
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
mg , corespunzător la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic( 5- ALA HCl ) 30 mg . Cum arată Gliolan și conținutul ambalajului Acest medicament este o pulbere pentru soluție orală . Pulberea este albă până la aproape alb . Soluția reconstituită este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . Gliolan este prezentat în cutii cu 1 , 2 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstraße 3 D-
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
soluție orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține levetiracetam 100 mg . Excipienți : parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) , parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) și maltitol 300 mg . Pentru lista completă a excipienților , vezi 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție orală . Lichid incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți cu epilepsie nou diagnosticată , începând cu vârsta de 16 ani . Keppra este indicată ca terapie adjuvantă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
dop învelit în teflon și sigilat cu un capac de aluminiu/ polipropilenă . Fiecare ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conține levetiracetam 100 mg . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă ( Keppra concentrat ) este un lichid limpede , incolor , steril . Flacoanele a 5 ml Keppra concentrat sunt ambalate în cutii a câte 10 flacoane . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : UCB Pharma SA , Alee de la Recherche 60 , B- 1070 Bruxelles , Belgia
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]