2,716 matches
-
agoniștilor direcți sau indirecți ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . 66 Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pacienții cu hipovolemie și/ sau hiponatremie în urma terapiei diuretice intensive , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Pritor . Blocajul dublu al sistemului renină- angiotensină- aldosteron Ca o consecință a inhibării sistemului renină - angiotensină- aldosteron au fost raportate hipotensiune arterială și modificări ale funcției renale ( incluzând insuficiența renală acută ) la pacienții predispuși la aceste afecțiuni , în special dacă au fost asociate medicamente care afectează acest sistem . De aceea , blocarea dublă a
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
pacienții cu hipovolemie și/ sau hiponatremie în urma terapiei diuretice intensive , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Pritor . Blocarea dublă al sistemului renină- angiotensină- aldosteron : Ca o consecință a inhibării sistemului renină - angiotensină- aldosteron au fost raportate hipotensiune arterială și modificări ale funcției renale ( incluzând insuficiența renală acută ) la pacienții predispuși la aceste afecțiuni , în special dacă au fost asociate medicamente care afectează acest sistem . De aceea , blocarea dublă a
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
pacienții cu hipovolemie și/ sau hiponatremie în urma terapiei diuretice intensive , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Pritor . Blocarea dublă al sistemului renină- angiotensină- aldosteron : Ca o consecință a inhibării sistemului renină - angiotensină- aldosteron au fost raportate hipotensiune arteriala și modificări ale funcției renale ( incluzând insuficiența renală acută ) la pacienții predispuși la aceste afecțiuni , în special dacă au fost asociate medicamente care afectează acest sistem . De aceea , blocarea dublă a
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
renal la terapia de substituție enzimatică , posibil din cauza modificărilor patologice ireversibile subiacente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Replagal nu trebuie administrat concomitent cu clorochină , amiodaronă , benochin sau gentamicină , deoarece aceste substanțe prezintă potențial de inhibare a activității α- galactosidazei intracelulare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele clinice foarte limitate privind expunerea femeilor gravide la Replagal ( n=3 ) nu au indicat reacții adverse la mamă și la nou- născut . Studiile efectuate la animale nu au indicat
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare i adipoase , cu facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a producerii sale în ficat . NovoMix 30 este o insulin bifazic care con ine 30 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare i adipoase , cu facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a producerii sale în ficat . NovoMix 50 este o insulin bifazic care con ine 50 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare i adipoase , cu facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a producerii sale în ficat . NovoMix 70 este o insulin bifazic care con ine 70 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare i adipoase , cu facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a producerii sale în ficat . NovoMix 30 este o insulin bifazic care con ine 30 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare i adipoase , cu facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a producerii sale în ficat . NovoMix 50 este o insulin bifazic care con ine 50 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datore te leg rii de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare i adipoase , cu facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a producerii sale în ficat . NovoMix 70 este o insulin bifazic care con ine 70 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
atribuită , codul ATC : nu este încă atribuit . Mecanism de acțiune Bromura de metilnaltrexonă este un antagonist selectiv al legării opioidelor la receptorul mu . Studiile in vitro au indicat faptul că metilnaltrexona este un antagonist al receptorului opioid mu ( constanta de inhibare [ Ki ] = 28 nM ) , cu o potență de 8 ori mai mică pentru receptorii opioizi kappa ( Ki = 230 nM ) și o afinitate mult redusă pentru receptorii opioizi delta . Fiind o amină cuaternară , metilnaltrexona are o capacitate redusă de a traversa bariera
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 15 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
după administrarea unei doze de 100 mg , au fost observate diferențe ușoare și tranzitorii în perceperea culorilor ( albastru/ verde ) , efecte care au dispărut după 2 ore de la administrarea dozei . Mecanismul postulat al acestei modificări în perceperea culorilor este corelat cu inhibarea PDE6 care este implicată în cascada fototransducției retiniene . Sildenafilul nu are nici un efect asupra acuității vizuale sau asupra sensibilității vizuale de contrast . Într- un studiu clinic controlat cu placebo efectuat la un număr mic de pacienți cu diagnostic de degenerescență
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
ranolazina este un inhibitor slab al CYP2D6 . Expunerea la substrate ale CYP2D6 ( de exemplu : antidepresivele triciclice și antipsihoticele ) poate crește în timpul administrării de Ranexa și ar putea fi necesare doze mai mici din aceste medicamente . Nu a fost evaluat potențialul inhibării CYP2B6 . Se recomandă precauție în cursul administrării concomitente cu substrate ale CYP2B6 ( de exemplu : bupropion , efavirenz , ciclofosfamidă ) . Digoxină : S- a raportat o creștere a concentrației plasmatice de digoxină în medie de 1, 5 ori când se administrează concomitent Ranexa și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
pacienți tratați cu Ranexa . Nu a existat toxicitate renală în relație cu aceste rezultate . Un studiu al funcției renale la voluntari sănătoși a demonstrat o reducere a clearance- ului creatininei , fără nici o modificare a ratei filtrării glomerulare , în concordanță cu inhibarea secreției tubulare a creatininei . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu al tolerabilității dozelor orale mari la pacienții cu angină pectorală , incidența amețelii , a greții și a vărsăturilor a crescut dependent de doză . Într- un studiu al supradozei administrate intravenos la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
clearance- ul complet prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01EB18 Mecanism de acțiune : Mecanismul de acțiune al ranolazinei este în mare măsură necunoscut . Ranolazina poate avea unele efecte antianginoase prin inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
doză și de concentrația plasmatică ( aproximativ 6 msec la 1000 mg de două ori pe zi ) , reduceri ale amplitudinii undei T și , în unele cazuri , unde T crestate . Se crede că aceste efecte ale ranolazinei asupra traseului electrocardiogramei rezultă din inhibarea curentului de potasiu rapid rectificat , care prelungește potențialul de acțiune ventricular , și din inhibarea curentului tardiv de sodiu , care scurtează potențialul de acțiune ventricular . O analiză populațională a datelor combinate de la 1308 pacienți și voluntari sănătoși a demonstrat o creștere
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
pe zi ) , reduceri ale amplitudinii undei T și , în unele cazuri , unde T crestate . Se crede că aceste efecte ale ranolazinei asupra traseului electrocardiogramei rezultă din inhibarea curentului de potasiu rapid rectificat , care prelungește potențialul de acțiune ventricular , și din inhibarea curentului tardiv de sodiu , care scurtează potențialul de acțiune ventricular . O analiză populațională a datelor combinate de la 1308 pacienți și voluntari sănătoși a demonstrat o creștere mică a QTc de la valoarea de bază de 2, 4 msec per 1000 ng
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
ranolazina este un inhibitor slab al CYP2D6 . Expunerea la substrate ale CYP2D6 ( de exemplu : antidepresivele triciclice și antipsihoticele ) poate crește în timpul administrării de Ranexa și ar putea fi necesare doze mai mici din aceste medicamente . Nu a fost evaluat potențialul inhibării CYP2B6 . Se recomandă precauție în cursul administrării concomitente cu substrate ale CYP2B6 ( de exemplu : bupropion , efavirenz , ciclofosfamidă ) . Digoxină : S- a raportat o creștere a concentrației plasmatice de digoxină în medie de 1, 5 ori când se administrează concomitent Ranexa și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
pacienți tratați cu Ranexa . Nu a existat toxicitate renală în relație cu aceste rezultate . Un studiu al funcției renale la voluntari sănătoși a demonstrat o reducere a clearance- ului creatininei , fără nici o modificare a ratei filtrării glomerulare , în concordanță cu inhibarea secreției tubulare a creatininei . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu al tolerabilității dozelor orale mari la pacienții cu angină pectorală , incidența amețelii , a greții și a vărsăturilor a crescut dependent de doză . Într- un studiu al supradozei administrate intravenos la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
clearance- ul complet prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01EB18 Mecanism de acțiune : Mecanismul de acțiune al ranolazinei este în mare măsură necunoscut . Ranolazina poate avea unele efecte antianginoase prin inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a 20 relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]