3,604 matches
-
plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 7 Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea a avut inițial un scurt efect inhibitor urmat de inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament cu sunătoare ( 300 mg de 3 ori pe zi ) , expunerea plasmatică în urma administrării unei doze unice de 400 mg voriconazol a scăzut cu 40- 60 % . Astfel , utilizarea concomitentă a voriconazol
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
zi , administrate oral , la pacienții cu greutatea sub 40 kg ) ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării concomitente de rifabutină și voriconazol , se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu , uveită ) . Omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ; substrat al CYP2C19 și CYP3A4 ) : Omeprazolul ( 40 mg o dată pe zi ) duce la creșterea Cmax și ASCτ ale voriconazolului cu 15 % , respectiv cu 41 % . Nu se recomandă ajustarea dozelor de voriconazol . Voriconazolul duce la creșterea Cmax și ASCτ
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ca aceste creșteri ale concentrației plasmatice a estrogenului și progestagenului să inducă greață și tulburări menstruale evidente . Nu au fost efectuate studii cu alte doze de contraceptive orale decât cele de 1 mg noretisteron și 0, 035 mg etinilestradiol . Indinavirul ( inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Indinavirul ( 800 mg de trei ori pe zi ) nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax , Cmin și ASCτ ale voriconazolului . Voriconazolul nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax și ASCτ ale indinavirului ( 800 mg de trei
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a dus la scăderea Cmax și ASCτ ale voriconazolului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
prelungirii intervalului QTc , atunci când aceasta se administrează concomitent cu voriconazolul , deoarece în cazul administrării concomitente s- a demonstrat o creștere a concentrațiilor de metadonă . Poate fi necesară reducerea dozei de metadonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Ritonavir ( inductor puternic al CYP450 , inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care analizarea raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care analizarea raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mari vezi pct . 4. 3 ) . Efavirenzul ( inductor al CYP450 ; inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Când voriconazolul se administrează concomitent cu efavirenz doza de voriconazol va fi crescută la 400 mg la fiecare 12 ore iar doza de efavirenz va fi redusă la 300 mg la fiecare 24 ore ( vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
metabolizat de izoenzimele citocromului P450 - CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Inhibitorii sau inductorii acestor izoenzime pot crește , respectiv pot diminua concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului și rifampicinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ritonavirul ( inductor puternic al CYP450 ; inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : În două studii separate , efectuate cu voluntari sănătoși , a fost investigat efectul administrării concomitente a voriconazolului pe cale orală ( 200 mg de două ori pe zi ) cu doze mari ( 400 mg ) și doze mici ( 100 mg ) de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 29 Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea a avut inițial un scurt efect inhibitor urmat de inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament cu sunătoare ( 300 mg de 3 ori pe zi ) , expunerea plasmatică în urma administrării unei doze unice de 400mg voriconazol a scăzut cu 40- 60 % . Astfel , utilizarea concomitentă a voriconazol cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
zi , administrate oral , la pacienții cu greutatea sub 40 kg ) ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării concomitente de rifabutină și voriconazol , se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu , uveită ) . Omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ; substrat al CYP2C19 și CYP3A4 ) : Omeprazolul ( 40 mg o dată pe zi ) duce la creșterea Cmax și ASCτ ale voriconazolului cu 15 % , respectiv cu 41 % . Nu se recomandă ajustarea dozelor de voriconazol . Voriconazolul duce la creșterea Cmax și ASCτ
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și etinilestradiol rămâne similar în timpul interacțiunii cu voriconazol , este posibil ca activitatea lor contraceptivă să nu fie Nu au fost efectuate studii cu alte doze de contraceptive orale decât cele de 1 mg noretisteron și 0, 035 mg etinilestradiol . Indinavirul ( inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Indinavirul ( 800 mg de trei ori pe zi ) nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax , Cmin și ASCτ ale voriconazolului . Voriconazolul nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax și ASCτ ale indinavirului ( 800 mg de trei
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a dus la scăderea Cmax și ASCτ ale voriconazolului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Deoarece timpul de înjumătățire a alfentanil este prelungit de patru ori în cazul administrării în asociere cu voriconazolul , poate fi necesară o perioadă mai lungă de monitorizare a funcției respiratorii . 50 Ritonavir ( inductor puternic al CYP450 , inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care analizarea raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care analizarea raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mari vezi pct . 4. 3 ) . Efavirenzul ( inductor al CYP450 ; inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Când voriconazolul se administrează concomitent cu efavirenz doza de voriconazol va fi crescută la 400 mg la fiecare 12 ore iar doza de efavirenz va fi redusă la 300 mg la fiecare 24 ore ( vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
metabolizat de izoenzimele citocromului P450 - CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Inhibitorii sau inductorii acestor izoenzime pot crește , respectiv pot diminua concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului și rifampicinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ritonavirul ( inductor puternic al CYP450 ; inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : În două studii separate , efectuate cu voluntari sănătoși , a fost investigat efectul administrării concomitente a voriconazolului pe cale orală ( 200 mg de două ori pe zi ) cu doze mari ( 400 mg ) și doze mici ( 100 mg ) de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea a avut inițial un scurt efect inhibitor urmat de inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament cu sunătoare ( 300 mg de 3 ori pe zi ) , expunerea plasmatică în urma administrării unei doze unice de 400mg voriconazol a scăzut cu 40- 60 % . Astfel , utilizarea concomitentă a voriconazol cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
zi , administrate oral , la pacienții cu greutatea sub 40 kg ) ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării concomitente de rifabutină și voriconazol , se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu , uveită ) . Omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ; substrat al CYP2C19 și CYP3A4 ) : Omeprazolul ( 40 mg o dată pe zi ) duce la creșterea Cmax și ASCτ ale voriconazolului cu 15 % , respectiv cu 41 % . Nu se recomandă ajustarea dozelor de voriconazol . Voriconazolul duce la creșterea Cmax și ASCτ
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ca aceste creșteri ale concentrației plasmatice a estrogenului și progestagenului să inducă greață și tulburări menstruale evidente . Nu au fost efectuate studii cu alte doze de contraceptive orale decât cele de 1 mg noretisteron și 0, 035 mg etinilestradiol . Indinavirul ( inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Indinavirul ( 800 mg de trei ori pe zi ) nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax , Cmin și ASCτ ale voriconazolului . Voriconazolul nu exercită niciun efect semnificativ asupra Cmax și ASCτ ale indinavirului ( 800 mg de trei
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a dus la scăderea Cmax și ASCτ ale voriconazolului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sufentanil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Deoarece timpul de înjumătățire a alfentanil este prelungit de patru ori în cazul administrării în asociere cu voriconazolul , poate fi necesară o perioadă mai lungă de monitorizare a funcției respiratorii . Ritonavir ( inductor puternic al CYP450 , inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care analizarea raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care analizarea raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mari vezi pct . 4. 3 ) . Efavirenzul ( inductor al CYP450 ; inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Când voriconazolul se administrează concomitent cu efavirenz doza de voriconazol va fi crescută la 400 mg la fiecare 12 ore iar doza de efavirenz va fi redusă la 300 mg la fiecare 24 ore ( vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
metabolizat de izoenzimele citocromului P450 - CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Inhibitorii sau inductorii acestor izoenzime pot crește , respectiv pot diminua concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului și rifampicinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ritonavirul ( inductor puternic al CYP450 ; inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : În două studii separate , efectuate cu voluntari sănătoși , a fost investigat efectul administrării concomitente a voriconazolului pe cale orală ( 200 mg de două ori pe zi ) cu doze mari ( 400 mg ) și doze mici ( 100 mg ) de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 75 Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea a avut inițial un scurt efect inhibitor urmat de inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament cu sunătoare ( 300 mg de 3 ori pe zi ) , expunerea plasmatică în urma administrării unei doze unice de 400mg voriconazol a scăzut cu 40- 60 % . Astfel , utilizarea concomitentă a voriconazol cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]