3,063 matches
-
nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru canabinoide . Au fost semnalate rezultate fals pozitive la testul urinar pentru canabinoide la voluntari neinfectați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și cu tulburări ale metabolismului . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii 83 stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor a jeun ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru canabinoide . Au fost semnalate rezultate fals pozitive la testul urinar pentru canabinoide la voluntari neinfectați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și cu tulburări ale metabolismului . Trebuie acordată atenție evaluărilor a jeun ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru canabinoide . Au fost semnalate rezultate fals pozitive la testul urinar pentru canabinoide la voluntari neinfectați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , SUSTIVA vă poate scădea sau crește concentrația de anticonvulsivant din sânge . Carbamazepina poate împiedica acțiunea eficientă a SUSTIVA . Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ia în considerare administrarea unui alt anticonvulsivant . Medicamente utilizate pentru a scădea concentrația lipidelor în sânge ( numite și statine ) : atorvastatină , pravastatină , simvastatină . SUSTIVA vă poate scădea concentrația de statine din sânge . Medicul dumneavoastră vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , SUSTIVA vă poate scădea sau crește concentrația de anticonvulsivant din sânge . Carbamazepina poate împiedica acțiunea eficientă a SUSTIVA . Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ia în considerare administrarea unui alt anticonvulsivant . Medicamente utilizate pentru a scădea concentrația lipidelor în sânge ( numite și statine ) : atorvastatină , pravastatină , simvastatină . SUSTIVA vă poate scădea concentrația de statine din sânge . Medicul dumneavoastră vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , SUSTIVA vă poate scădea sau crește concentrația de anticonvulsivant din sânge . Carbamazepina poate împiedica acțiunea eficientă a SUSTIVA . Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ia în considerare administrarea unui alt anticonvulsivant . Medicamente utilizate pentru a scădea concentrația lipidelor în sânge ( numite și statine ) : atorvastatină , pravastatină , simvastatină . SUSTIVA vă poate scădea concentrația de statine din sânge . Medicul dumneavoastră vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
fenitoină , fenobarbital , SUSTIVA vă poate scădea sau crește concentrația de anticonvulsivant din sânge . Carbamazepina poate împiedica acțiunea eficientă a SUSTIVA . 180 Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ia în considerare administrarea unui alt anticonvulsivant . Medicamente utilizate pentru a scădea concentrația lipidelor în sânge ( numite și statine ) : atorvastatină , pravastatină , simvastatină . SUSTIVA vă poate scădea concentrația de statine din sânge . Medicul dumneavoastră vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
fenitoină , fenobarbital , SUSTIVA vă poate scădea sau crește concentrația de anticonvulsivant din sânge . Carbamazepina poate împiedica acțiunea eficientă a SUSTIVA . 190 Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ia în considerare administrarea unui alt anticonvulsivant . Medicamente utilizate pentru a scădea concentrația lipidelor în sânge ( numite și statine ) : atorvastatină , pravastatină , simvastatină . SUSTIVA vă poate scădea concentrația de statine din sânge . Medicul dumneavoastră vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de pe pereții vaselor (ateroscleroză). Rezultatul scăderii fluxului sanguin și a alimentării cu oxigen poate duce la stenocardie, infarct miocardic sau hemoragie cerebrală și la o posibilă amputare. Arteroscleroza este mai întâlnită la fumători sau la persoanele care au nivelul de lipide ridicat, deși riscul este mai pronunțat la bolnavii cu diabet. Motivul pentru această corelare dintre diabet și afecțiunile cardiovasculare le-a scăpat în mare parte savanților și încă nu există un tratament specific pentru aceste complicații. În acest studiu, cercetătorii
O enzima explica prezenta anginei la diabetici [Corola-website/Science/92010_a_92505]
-
de administrare Adulți Doza recomandată de orlistat este de o capsulă de 120 mg administrată cu apă , imediat înaintea , în cursul sau în maximum o oră după fiecare masă principală . Dacă o masă este omisă sau dacă masa nu conține lipide , doza de orlistat trebuie omisă . Pacientul trebuie să respecte o dietă nutrițională echilibrată , moderat hipocalorică , al cărei conținut caloric să provină în procent de 30 % din lipide . Se recomandă ca dieta să fie bogată în fructe și legume . Dozele de
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
fiecare masă principală . Dacă o masă este omisă sau dacă masa nu conține lipide , doza de orlistat trebuie omisă . Pacientul trebuie să respecte o dietă nutrițională echilibrată , moderat hipocalorică , al cărei conținut caloric să provină în procent de 30 % din lipide . Se recomandă ca dieta să fie bogată în fructe și legume . Dozele de orlistat mai mari de 120 mg de trei ori pe zi nu au demonstrat un beneficiu suplimentar . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide eliminate
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
din lipide . Se recomandă ca dieta să fie bogată în fructe și legume . Dozele de orlistat mai mari de 120 mg de trei ori pe zi nu au demonstrat un beneficiu suplimentar . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide eliminate în materiile fecale cel mai devreme după 24 - 48 ore de la administrare . După întreruperea tratamentului , conținutul de lipide în materiile fecale revine de obicei la nivelurile anterioare tratamentului în decurs de 48 - 72 ore . Grupe speciale de populație Nu
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
120 mg de trei ori pe zi nu au demonstrat un beneficiu suplimentar . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide eliminate în materiile fecale cel mai devreme după 24 - 48 ore de la administrare . După întreruperea tratamentului , conținutul de lipide în materiile fecale revine de obicei la nivelurile anterioare tratamentului în decurs de 48 - 72 ore . Grupe speciale de populație Nu a fost studiat efectul orlistat la pacienții cu insuficiență hepatică și/ sau renală , la copii sau la pacienții vârstnici
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
este recomandată ( vezi pct . 4 . 5 ) . Pacienții trebuie instruiți să respecte recomandările date pentru dietă ( vezi pct . 4. 2 ) . Riscul apariției reacțiilor adverse gastro- intestinale ( vezi pct . 4. 8 ) poate crește dacă orlistat este administrat împreună cu o dietă bogată în lipide ( de exemplu , într- o dietă de 2000 kcalorii pe zi , > 30 % calorii din lipide reprezintă > 67 g lipide pe zi ) . Aportul zilnic de lipide trebuie distribuit în cele trei mese principale . Au fost raportate cazuri de hemoragie rectală
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
vezi pct . 4. 2 ) . Riscul apariției reacțiilor adverse gastro- intestinale ( vezi pct . 4. 8 ) poate crește dacă orlistat este administrat împreună cu o dietă bogată în lipide ( de exemplu , într- o dietă de 2000 kcalorii pe zi , > 30 % calorii din lipide reprezintă > 67 g lipide pe zi ) . Aportul zilnic de lipide trebuie distribuit în cele trei mese principale . Au fost raportate cazuri de hemoragie rectală în cursul tratamentului cu Xenical . Este recomandată folosirea unei măsuri contraceptive suplimentare pentru a preveni
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
apariției reacțiilor adverse gastro- intestinale ( vezi pct . 4. 8 ) poate crește dacă orlistat este administrat împreună cu o dietă bogată în lipide ( de exemplu , într- o dietă de 2000 kcalorii pe zi , > 30 % calorii din lipide reprezintă > 67 g lipide pe zi ) . Aportul zilnic de lipide trebuie distribuit în cele trei mese principale . Au fost raportate cazuri de hemoragie rectală în cursul tratamentului cu Xenical . Este recomandată folosirea unei măsuri contraceptive suplimentare pentru a preveni posibilul eșec al contracepției orale
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
pct . 4. 8 ) poate crește dacă orlistat este administrat împreună cu o dietă bogată în lipide ( de exemplu , într- o dietă de 2000 kcalorii pe zi , > 30 % calorii din lipide reprezintă > 67 g lipide pe zi ) . Aportul zilnic de lipide trebuie distribuit în cele trei mese principale . Au fost raportate cazuri de hemoragie rectală în cursul tratamentului cu Xenical . Este recomandată folosirea unei măsuri contraceptive suplimentare pentru a preveni posibilul eșec al contracepției orale , ce poate apare în cazul diareei
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
care poate fi atribuit proprietăților de inhibare a lipazei de către orlistat ar trebui să fie rapid reversibil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Orlistat este un inhibitor potent , specific și de lungă durată al lipazelor gastro- intestinale . 6 incapabilă să hidrolizeze lipidele alimentare prezente sub formă de trigliceride , în acizi grași liberi și monogliceride absorbabile . În studiile cu durata de 2 ani precum și în studiul cu durata de 4 ani , a fost utilizată o dietă hipocalorică în asociere cu terapia , atât în
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de necesitățile clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Tenofovir este similar , din punct de vedere structural , analogilor nucleozidici ; de aceea riscul de lipodistrofie nu poate fi exclus
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
cu Viread , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție pentru orice semne care pot indica apariția acidozei lactice . Aveți grijă să nu infectați alte persoane . În timpul tratamentul HIV , tratamentele antiretrovirale combinate ( inclusiv Viread ) pot crește valorile zahărului în sânge , valorile lipidelor din sânge ( hiperlipidemie ) , pot determina modificări ale țesutului adipos din organism și rezistență la insulină ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) . Discutați cu medicul dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți valori crescute ale colesterolului . Aveți grijă la infecții . Dacă sunteți
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]