4,169 matches
-
ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat . În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Pacienții cu boală Pompe avansată pot avea funcția cardiacă sau respiratorie compromisă , ceea ce îi poate predispune la un risc mai înalt de complicații severe datorate reacțiilor asociate perfuziei . Din această cauză , acești pacienți trebuie monitorizați mai îndeaproape în timpul administrării de Myozyme . În studiile clinice , majoritatea pacienților au început să producă anticorpi IgG anti AGA ur în general după 3 luni de tratament . Astfel , se anticipează apariția conversiei serologice la majoritatea pacienților tratați cu Myozyme . La
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
de substituție în timpul tratamentului cu Glivec ( vezi pct . 4. 5 ) . Metabolizarea Glivec este predominant hepatică și numai 13 % din excreție se realizează pe cale renală . La pacienții cu disfuncție hepatică ( ușoară , moderată sau severă ) , hemogramele periferice și enzimele hepatice trebuie atent monitorizate ( vezi pct . 4. 2 , 4. 8 și 5. 2 ) . Trebuie notat că pacienții cu GIST pot prezenta metastaze hepatice care pot duce la insuficiență hepatică . Au fost observate cazuri de afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
insuficiență hepatică . Au fost observate cazuri de afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib . Atunci când imatinib este asociat cu tratamente chimioterapice cu doze mari , a fost observată o creștere a reacțiilor hepatice grave . Funcția hepatică trebuie atent monitorizată atunci când imatinibul este asociat cu tratamente chimioterapice cunoscute că sunt asociate cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . La aproximativ 2, 5 % dintre pacienții recent diagnosticați cu LGC tratați cu Glivec au fost raportate fenomene de retenție
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
acestea , apariția acestor citopenii este probabil asociată stadiului bolii tratate și au fost mai frecvente la pacienții în faza accelerată a LGC sau criză blastică comparativ cu cei în faza cronică a LGC . Funcția hepatică ( transaminazele , bilirubina , fosfataza alcalină ) trebuie monitorizată periodic la pacienții tratați cu Glivec . La pacienții cu afectare a funcției renale , expunerea plasmatică la imatinib pare să fie mai mare decât la pacienții cu funcție renală normală , probabil datorită unui nivel plasmatic crescut de alfa- acid glicoproteină ( AGP
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacient a prezentat crampe musculare puternice după ce a utilizat 1600 mg Glivec zilnic , timp de șase zile . După întreruperea tratamentului , s- a observat dispariția completă a crampelor musculare și tratamentul a fost ulterior reluat . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de substituție în timpul tratamentului cu Glivec ( vezi pct . 4. 5 ) . Metabolizarea Glivec este predominant hepatică și numai 13 % din excreție se realizează pe cale renală . La pacienții cu disfuncție hepatică ( ușoară , moderată sau severă ) , hemogramele periferice și enzimele hepatice trebuie atent monitorizate ( vezi pct . 4. 2 , 4. 8 și 5. 2 ) . Trebuie notat că pacienții cu GIST pot prezenta metastaze hepatice care pot duce la insuficiență hepatică . Au fost observate cazuri de afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
insuficiență hepatică . Au fost observate cazuri de afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib . Atunci când imatinib este asociat cu tratamente chimioterapice cu doze mari , a fost observată o creștere a reacțiilor hepatice grave . Funcția hepatică trebuie atent monitorizată atunci când imatinibul este asociat cu tratamente chimioterapice cunoscute că sunt asociate cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . La aproximativ 2, 5 % dintre pacienții recent diagnosticați cu LGC tratați cu Glivec au fost raportate fenomene de retenție
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
acestea , apariția acestor citopenii este probabil asociată stadiului bolii tratate și au fost mai frecvente la pacienții în faza accelerată a LGC sau criză blastică comparativ cu cei în faza cronică a LGC . Funcția hepatică ( transaminazele , bilirubina , fosfataza alcalină ) trebuie monitorizată periodic la pacienții tratați cu Glivec . La pacienții cu afectare a funcției renale , expunerea plasmatică la imatinib pare să fie mai mare decât la pacienții cu funcție renală normală , probabil datorită unui nivel plasmatic crescut de alfa- acid glicoproteină ( AGP
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacient a prezentat crampe musculare puternice după ce a utilizat 1600 mg Glivec zilnic , timp de șase zile . După întreruperea tratamentului , s- a observat dispariția completă a crampelor musculare și tratamentul a fost ulterior reluat . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de substituție în timpul tratamentului cu Glivec ( vezi pct . 4. 5 ) . Metabolizarea Glivec este predominant hepatică și numai 13 % din excreție se realizează pe cale renală . La pacienții cu disfuncție hepatică ( ușoară , moderată sau severă ) , hemogramele periferice și enzimele hepatice trebuie atent monitorizate ( vezi pct . 4. 2 , 4. 8 și 5. 2 ) . Trebuie notat că pacienții cu GIST pot prezenta metastaze hepatice care pot duce la insuficiență hepatică . Au fost observate cazuri de afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
insuficiență hepatică . Au fost observate cazuri de afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib . Atunci când imatinib este asociat cu tratamente chimioterapice cu doze mari , a fost observată o creștere a reacțiilor hepatice grave . Funcția hepatică trebuie atent monitorizată atunci când imatinibul este asociat cu tratamente chimioterapice cunoscute că sunt asociate cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . La aproximativ 2, 5 % dintre pacienții recent diagnosticați cu LGC tratați cu Glivec au fost raportate fenomene de retenție
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
acestea , apariția acestor citopenii este probabil asociată stadiului bolii tratate și au fost mai frecvente la pacienții în faza accelerată a LGC sau criză blastică comparativ cu cei în faza cronică a LGC . Funcția hepatică ( transaminazele , bilirubina , fosfataza alcalină ) trebuie monitorizată periodic la pacienții tratați cu Glivec . La pacienții cu afectare a funcției renale , expunerea plasmatică la imatinib pare să fie mai mare decât la pacienții cu funcție renală normală , probabil datorită unui nivel plasmatic crescut de alfa- acid glicoproteină ( AGP
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacient a prezentat crampe musculare puternice după ce a utilizat 1600 mg Glivec zilnic , timp de șase zile . După întreruperea tratamentului , s- a observat dispariția completă a crampelor musculare și tratamentul a fost ulterior reluat . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de substituție în timpul tratamentului cu Glivec ( vezi pct . 4. 5 ) . Metabolizarea Glivec este predominant hepatică și numai 13 % din excreție se realizează pe cale renală . La pacienții cu disfuncție hepatică ( ușoară , moderată sau severă ) , hemogramele periferice și enzimele hepatice trebuie atent monitorizate ( vezi pct . 4. 2 , 4. 8 și 5. 2 ) . Trebuie notat că pacienții cu GIST pot prezenta metastaze hepatice care pot duce la insuficiență hepatică . Au fost observate cazuri de afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
insuficiență hepatică . Au fost observate cazuri de afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib . Atunci când imatinib este asociat cu tratamente chimioterapice cu doze mari , a fost observată o creștere a reacțiilor hepatice grave . Funcția hepatică trebuie atent monitorizată atunci când imatinibul este asociat cu tratamente chimioterapice cunoscute că sunt asociate cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . La aproximativ 2, 5 % dintre pacienții recent diagnosticați cu LGC tratați cu Glivec au fost raportate fenomene de retenție
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
acestea , apariția acestor citopenii este probabil asociată stadiului bolii tratate și au fost mai frecvente la pacienții în faza accelerată a LGC sau criză blastică comparativ cu cei în faza cronică a LGC . Funcția hepatică ( transaminazele , bilirubina , fosfataza alcalină ) trebuie monitorizată periodic la pacienții tratați cu Glivec . La pacienții cu afectare a funcției renale , expunerea plasmatică la imatinib pare să fie mai mare decât la pacienții cu funcție renală normală , probabil datorită unui nivel plasmatic crescut de alfa- acid glicoproteină ( AGP
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacient a prezentat crampe musculare puternice după ce a utilizat 1600 mg Glivec zilnic , timp de șase zile . După întreruperea tratamentului , s- a observat dispariția completă a crampelor musculare și tratamentul a fost ulterior reluat . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
afectate de terapia cu GH . Medicii si parintii trebuie sa fie alertati de aparitia schiopatatului sau aparitia durerii la nivelul soldului sau genunchilor la pacientii tratati cu NutropinAq . Scolioza poate progresa la un copil , în timpul creșterii rapide . Pe parcursul tratamentului trebuie monitorizate semnele de scolioză . Cu toate acestea , nu s- a demonstrat că tratamentul cu hormon de creștere ar crește incidența sau severitatea scoliozei . Având în vedere faptul că somatropina poate reduce sensibilitatea la insulină , pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor de
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
reduce sensibilitatea la insulină , pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor de intoleranță la glucoză . La pacienții cu diabet zaharat , doza de insulină poate necesita o ajustare după începerea tratamentului cu NutropinAq . Pacienții cu diabet zaharat sau intoleranță la glucoză trebuie monitorizați atent în timpul tratamentului cu somatropină . Au fost raportate cazuri de hipertensiunea intracraniană cu edem papilar , tulburări vizuale , cefalee , greață și/ sau vărsături la un număr mic de pacienți tratați cu somatropină . Simptomele apar de regulă în primele opt săptămâni de la
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
atent siguranța continuării tratamentului cu somatropină . • Dacă pacientul începe să șchiopăteze sau dacă apare o durere de șold sau de genunchi în timpul creșterii , vă rugăm să cereți sfatul medicului . • Scolioza poate progresa la copil , în timpul creșterii rapide . Pe parcursul tratamentului trebuie monitorizate semnele de scolioză . • La pacienții cărora li se administrează NutropinAq , trebuie urmărite eventualele semne de intoleranță la glucoză . Dacă pacientul suferă și de diabet zaharat , cereți sfatul medicului periodic pe parcursul tratamentului cu NutropinAq . Este posibil să fie necesară ajustarea dozei
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
Dacă posaconazolul este utilizat concomitent cu substanțe substrat ale CYP3A4 , administrate pe cale orală , și pentru care creșterea concentrațiilor plasmatice poate fi asociată cu evenimente adverse grave , concentrațiile plasmatice ale substanței substrat a CYP3A4 și/ sau apariția de evenimente adverse trebuie monitorizate atent , iar doza ajustată în consecință . Câteva dintre studiile de interacțiune au fost efectuate la voluntari sănătoși la care s- a obținut o expunere mai mare la posaconazol comparativ cu pacienții la care s- a administrat aceeași doză . Este posibil
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea concentrației plasmatice a calciului datorită excreției scăzute a acestuia . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu , trebuie monitorizată concentrația plasmatică a calciului , iar doza de calciu trebuie ajustată corespunzător . Beta- blocante și diazoxid : Efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Amantadină : Tiazidele pot determina creșterea riscului reacțiilor adverse la amantadină . Agenți citotoxici : ( de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininemia trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie așezat în clinostatism și i se vor administra rapid soluții hidroelectrolitice pentru refacerea volumului circulant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice MicardisPlus este o asociere dintre un antagonist al receptorilor angiotensinei II , telmisartan și
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea concentrației plasmatice a calciului datorită excreției scăzute a acestuia . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu , trebuie monitorizată concentrația plasmatică a calciului , iar doza de calciu trebuie ajustată corespunzător . Beta- blocante și diazoxid : Efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Amantadină : Tiazidele pot determina creșterea riscului reacțiilor adverse la amantadină . Agenți citotoxici : ( de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]