8,502 matches
-
în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Creștere în greutate Creșteri ale valorilor creatinin fosfokinazei Amețeli Tremor Letargie Parestezii Sindrom serotoni nergic Convulsii Acatizie Neliniște psihomotorie Simptome extrapirami - dale Vedere neclară Tulburare vizuală Midriază Glaucom Tulburări acustice și vestibulare Diaree Constipație Vărsături Dispepsie Flatulență Miros anormal al urinii Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate Reacții de fotosensibiliza Hipersudorație re Transpirații Tendință nocturne crescută la echimoze Dermatită de contact Urticarie Transpirații reci Durere musculo - scheletală Tensiune musculară Spasm muscular Tulburări metabolice și de nutriție Hiperglicemie Deshidratare Scăderea
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
medicament administrat oral , indicat pentru tratamentul femeilor cu incontinență urinară de efort ( IUE ) sau pentru tratamentul unei afecțiuni denumită neuropatie diabetică la adulți . Incontinența urinară de efort este o afecțiune medicală în care pacientele prezintă piederea sau scurgerea accidentală a urinii în cursul eforturilor fizice sau al unor activități cum ar fi râsul , tușitul , strănutatul , ridicarea unor greutăți sau exercițiile fizice . Eficacitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este sporită atunci când medicamentul este asociat cu un program de antrenament denumit Antrenarea Mușchilor Platoului Pelvin
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
SIADH ) • Respirație urât mirositoare . • Tensiune crescută în interiorul ochiului . • Simptome specifice menopauzei . • Probleme sexuale . • Mers anormal , contracția mușchilor mandibulei . • Scăderea activității glandei tiroide , durere în piept sau stomac . Nevoia de a urina mai des decât de obicei sau scăderea fluxului de urină . Alte reacții adverse posibile • Agresivitate și furie , gânduri de sinucidere sau comportament suicidar . • Senzația de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare , „ sindromul serotoninergic ” ( o reacție rară care poate să producă senzații de mare fericire , somnolență
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
reacție rară care poate să producă senzații de mare fericire , somnolență , neîndemânare , neliniște , senzație ca de beție , febră , transpirații sau rigiditate a mușchilor ) , convulsii sau rigiditate . • Scaune cu sânge proaspăt , vărsături cu sânge sau scaune negre lucioase . • Miros anormal al urinei . • Îngălbenirea pielii ( icter ) , insuficiența hepatică , Sindrom Stevens- Johnson , umflare bruscă a pielii și mucoaselor ( angioedem ) Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
rapidă în picioare ) , transpirații reci , frisoane sau leșin . Creșterea nivelului de zahăr din sânge . • Nevoia de a urina mai des decât de obicei , nevoia de a urina în timpul nopții , greutate la urinat sau incapacitate de a urina , scăderea fluxului de urină . • Scrâșnit din dinți , deshidratare , senzație de cald/ frig , sete , senzație de constricție a gâtului , sângerări de la nivelul nasului . • Scădere în greutate . Reacții adverse rare ( pot afecta 1 până la 10 din 10000 pacienți tratați ) • Scăderea activității glandei tiroide . • Deshidratare . • Manie ( o
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
serotoninergic ” ( o reacție rară care poate să producă senzații de mare fericire , somnolență , neîndemânare , neliniște , senzație ca de beție , febră , transpirații sau rigiditate a mușchilor ) , convulsii . • Scaune cu sânge proaspăt , vărsături cu sânge sau scaune negre lucioase . • Miros anormal al urinei . • Durere în piept . • Îngălbenirea pielii ( icter ) , insuficiența hepatică , Sindrom Stevens- Johnson , umflare bruscă a pielii și mucoaselor ( angioedem ) Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cât și creșterile DMO sunt reduse , dacă alimentele sau băuturile sunt ingerate la mai puțin de 60 minute după administrarea de acid ibandronic . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
om . Concentrațiile plasmatice de acid ibandronic cresc într- o manieră proporțională cu doza după administrarea intravenoasă a 0, 5 mg până la 6 mg . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul de distribuție terminal aparent este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
insulină. Femeile care au omis insulina erau mai predispuse la a-și schimba regimul după bunul plac decât cele care au luat toate dozele, prin adaptarea cantității de insulină asimilate pentru a-și menține greutatea corporală, prin eliminarea chetonilor în urină și prin renunțarea la analizele pentru stabilirea nivelului de glucoză pentru a ignora nevoia de insulină. Concluzia studiului era aceea conform căreia medicii trebuie să fie conștienți de preocuparea femeilor pentru stabilirea echilibrului între controlul glicemic și managementul greutății corporale
Peste 31% dintre femeile diagnosticate cu diabet renunta in mod intentionat la doze de insulina [Corola-website/Science/92016_a_92511]
-
nu a fost gravidă, dar l-a făcut pe Crawford, care îi era amant, să creadă că e însărcinată. Tocmai de aceea Eileen a angajat o femeie gravidă și tâmpită drept secretară, care să dea testul antidrog la angajare. Cu urina lui Marina pusă pe testul de sarcină, Eileen l-a păcălit pe Crawford că e însărcinată cu el ca să-l facă să divorțeze și să se căsătorească cu ea. Crawford, crezând că e gravidă cu el, a omorât-o, a
Mr. Monk Fights City Hall () [Corola-website/Science/324414_a_325743]
-
paroxistică nocturnă ( HPN ) , o maladie genetică rară , care poate fi mortală , care determină distrugerea prea rapidă a celulelor roșii din sânge . Aceasta poate duce la anemie ( număr mic de celule roșii în sânge ) , tromboză ( coagularea sângelui în vasele sanguine ) și urină închisă la culoare . Deoarece numărul pacienților cu HPN este redus , această maladie este considerată „ rară ” , iar Soliris a fost desemnat ca „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) pe 17 octombrie 2003 . Cum se utilizează Soliris
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de folitropină alfa se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , folitropina alfa se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3- 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este diminuată , folitropina
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
aproximativ 10 - 14 l . Lutropina alfa are un profil farmacocinetic liniar , conform evaluării ASC , care este direct proporțională cu doza administrată . Clearance- ul total este de aproximativ 2 l/ h și mai puțin de 5 % din doză este excretată în urină . Timpul mediu de persistență este de aproximativ 5 ore . După administrare subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 60 % , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este ușor prelungit . Parametrii farmacocinetici ai lutropinei alfa sunt comparabili după administrări unice sau repetate de
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 17, 5 ore la subiecții sănătoși . Tadalafilul se excretă predominant sub formă de metaboliți inactivi , în principal în materiile fecale ( aproximativ 61 % din doză ) și într- o proporție mai mică în urină ( aproximativ 36 % din doză ) . Liniaritate/ non- liniaritate Farmacocinetica tadalafilului la subiecții sănătoși este liniară sub aspectul timpului și dozei . În intervalul de doze de la 2, 5 mg până la 20 mg , expunerea ( ASC ) crește proporțional cu doza . Concentrațiile plasmatice la starea
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 17, 5 ore la subiecții sănătoși . Tadalafilul se excretă predominant sub formă de metaboliți inactivi , în principal în materiile fecale ( aproximativ 61 % din doză ) și într- o proporție mai mică în urină ( aproximativ 36 % din doză ) . Liniaritate/ non- liniaritate Farmacocinetica tadalafilului la subiecții sănătoși este liniară sub aspectul timpului și dozei . În intervalul de doze de la 2, 5 mg până la 20 mg , expunerea ( ASC ) crește proporțional cu doza . Concentrațiile plasmatice la starea
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 17, 5 ore la subiecții sănătoși . Tadalafilul se excretă predominant sub formă de metaboliți inactivi , în principal în materiile fecale ( aproximativ 61 % din doză ) și într- o proporție mai mică în urină ( aproximativ 36 % din doză ) . Liniaritate/ non- liniaritate Farmacocinetica tadalafilului la subiecții sănătoși este liniară sub aspectul timpului și dozei . În intervalul de doze de la 2, 5 mg până la 20 mg , expunerea ( ASC ) crește proporțional cu doza . Concentrațiile plasmatice la starea
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 17, 5 ore la subiecții sănătoși . Tadalafilul se excretă predominant sub formă de metaboliți inactivi , în principal în materiile fecale ( aproximativ 61 % din doză ) și într- o proporție mai mică în urină ( aproximativ 36 % din doză ) . Liniaritate/ non- liniaritate Farmacocinetica tadalafilului la subiecții sănătoși este liniară sub aspectul timpului și dozei . În intervalul de doze de la 2, 5 mg până la 20 mg , expunerea ( ASC ) crește proporțional cu doza . Concentrațiile plasmatice la starea
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]