27,702 matches
-
1 ) . Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrată , eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilită . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze : Doza recomandată este un comprimat filmat a 150 mg , o dată pe lună . Este de preferat să se administreze comprimatul la aceeași dată în fiecare lună . Bondenza trebuie administrat dimineața pe nemâncate ( la cel puțin 6 ore de la ultima masă ) și cu 1 oră înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi ( alta decât apa ) în
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Directivei Parlamentului European și a Consiliului 98/34/ CE din 22 iunie 1998 privind o procedură de informare în domeniul standardelor și reglementărilor tehnice și a regulilor privind serviciile din societatea informațională 10; (27) întrucât pentru interesul public este de preferat să se dispună de standarde armonizate la nivel european în domeniul proiectării și fabricării echipamentelor hertziene și a echipamentelor terminale de telecomunicații; întrucât respectarea acestor standarde armonizate oferă o prezumție de conformitate cu cerințele esențiale; întrucât pot fi utilizate și
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
de asemenea, aplicat și clauzelor care sugerează că consumatorul era conștient de orice lipsa de conformitate la data încheierii contractului; întrucât protecția acordată consumatorilor de prezență directivă nu trebuie să fie redusă pe motiv că la întocmirea contractului s-a preferat legea unui stat nemembru; (23) întrucât legislația privind acest domeniu în diferite state membre arată că preocuparea pentru asigurarea unui nivel mai ridicat al protecției consumatorului crește; întrucât în perspectiva acestei tendințe și a experienței căpătate din implementarea prezenței directive
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
de calitate externă a materialului forestier de reproducere provenit de la anumite specii. (12) Potrivit Declarației Generale a celei de a Treia Conferințe Ministeriale privind protecția pădurii în Europa desfășurată la Lisabona, pentru reîmpădurire și repopularea cu arbori trebuie să se prefere speciile native originare și de proveniență locală care sunt bine adaptate condițiilor de amplasare din regiunea respectivă. (13) Materialul de reproducere destinat exportului și reexportului către țări terțe nu ar trebui să fie cuprins în măsurile precizate în prezenta directivă
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
decurs de șase ore din momentul primei adăugări a TORISEL la soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . • Perfuzia de TORISEL se administrează pe o perioadă de 30 până la 60 de minute , o dată pe săptămână . Metoda preferată de administrare este prin utilizarea unei pompe de perfuzie , pentru a asigura dozarea precisă a medicamentului . • Pentru a fi corespunzătoare , materialele utilizate pentru administrare trebuie să fie compuse din sticlă , poliolefină sau polietilenă , cu scopul de a evita pierderea excesivă
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
în Tabelul 1 conform Gradelor de Severitate ale Criteriilor Standard de Toxicitate ale Institutului Național al Cancerului ( NCI- CTC ) . 7 Tabelul 1 : RA foarte frecvente observate în studiul BR. 21 Erlotinib N = 485 Placebo N = 242 Gradul NCI- CTC Termenul preferat MedDRA Totalul pacienților cu orice EA Infecții și infestări grad % 99 3 % 40 4 grad % % 22 96 3 % 36 4 % 22 Infecții * Tulburări de metabolism și nutriție 0 15 52 1 38 < 1 < 1 < 1 0 2
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Tabelul 1 conform Gradelor de Severitate ale Criteriilor Standard de Toxicitate ale Institutului Național al Cancerului ( NCI- CTC ) . Tabelul 1 : RA foarte frecvente observate în studiul BR. 21 Erlotinib N = 485 Orice grad Placebo N = 242 Gradul NCI- CTC Termenul preferat MedDRA Totalul pacienților cu orice EA Infecții și infestări % 99 % 40 % 22 % 96 % 36 % 22 Infecții * Tulburări de metabolism și nutriție 15 52 < 1 < 1 0 2 < 1 0 2 < 1 0 0 Tulburări respiratorii , toracice
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
în Tabelul 1 conform Gradelor de Severitate ale Criteriilor Standard de Toxicitate ale Institutului Național al Cancerului ( NCI- CTC ) . 39 Tabelul 1 : RA foarte frecvente observate în studiul BR. 21 Erlotinib N = 485 Placebo N = 242 Gradul NCI- CTC Termenul preferat MedDRA Totalul pacienților cu orice EA Infecții și infestări grad % 99 3 % 40 4 grad % % 22 96 3 % 36 4 % 22 Infecții * Tulburări de metabolism și nutriție 0 15 52 1 38 < 1 < 1 < 1 0 2
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
vaccin . Fiecare doză se administrează separat , la un interval de cel puțin 4 săptămâni . Prima doză poate fi administrată începând de la vârsta de 6 săptămâni . Cele două doze ale vaccinului trebuie administrate până la vârsta de 24 săptămâni , deși este de preferat să fie administrate înainte de vârsta de 16 săptămâni . În cazul în care copilul dumneavoastră scuipă sau regurgitează cea mai mare parte a dozei de vaccin , se poate administra o doză de înlocuire în timpul aceleiași vizite medicale pentru vaccinare . 59 Când
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vaccin . Fiecare doză se administrează separat , la un interval de cel puțin 4 săptămâni . Prima doză poate fi administrată începând de la vârsta de 6 săptămâni . Cele două doze ale vaccinului trebuie administrate până la vârsta de 24 săptămâni , deși este de preferat să fie administrate înainte de vârsta de 16 săptămâni . În cazul în care copilul dumneavoastră scuipă sau regurgitează cea mai mare parte a dozei de vaccin , se poate administra o doză de înlocuire în timpul aceleiași vizite medicale pentru vaccinare . 3 Când
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vaccin . Fiecare doză se administrează separat , la un interval de cel puțin 4 săptămâni . Prima doză poate fi administrată începând de la vârsta de 6 săptămâni . Cele două doze ale vaccinului trebuie administrate până la vârsta de 24 săptămâni , deși este de preferat să fie administrate înainte de vârsta de 16 săptămâni . În cazul în care copilul dumneavoastră scuipă sau regurgitează cea mai mare parte a dozei de vaccin , se poate administra o doză de înlocuire în timpul aceleiași vizite medicale pentru vaccinare . 9 Când
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
concomitent cu alte medicamente cu efecte similare cu ale Prometax . Prometax poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Sarcina și alăptarea Este de preferat să evitați utilizarea Prometax în timpul sarcinii , dacă nu este absolut necesar . Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului . Femeile aflate în tratament cu Prometax nu trebuie să alăpteze . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
concomitent cu alte medicamente cu efecte similare cu ale Prometax . Prometax poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Sarcina și alăptarea Este de preferat să evitați utilizarea Prometax în timpul sarcinii , dacă nu este absolut necesar . Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului . Femeile aflate în tratament cu Prometax nu trebuie să alăpteze . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
săptămâni . Acestor sugari trebuie să li se administreze prima doză de RotaTeq la cel puțin șase săptămâni după naștere . Vezi pct . 4. 4 și 5. 1 . 2 Trebuie să existe intervale de cel puțin 4 săptămâni între doze . Este de preferat ca toate cele trei doze să se administreze înainte de vârsta de 20- 22 săptămâni . Toate cele trei doze trebuie administrate înainte de vârsta de 26 săptămâni . Deoarece nu există informații privind posibilitatea de a înlocui RotaTeq cu alt vaccin cu rotavirus
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
și 12 săptămâni după naștere . La copilul dumneavoastră se vor administra 3 doze de RotaTeq la intervale de cel puțin patru săptămâni . Este important să administrați copilului dumneavoastră toate cele 3 doze de vaccin pentru protecția împotriva rotavirusului . Este de preferat ca toate cele trei doze să se administreze 21 înainte de vârsta de 20- 22 săptămâni și cel mai târziu toate cele trei doze trebuie administrate până la vârsta de 26 săptămâni . Când se administrează copilului dumneavoastră prima doză de RotaTeq , se
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . ESAs nu sunt indicați pentru utilizarea la aceste categorii de pacienți . Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . ESAs nu sunt indicați pentru utilizarea la aceste categorii de pacienți . Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . ESAs nu sunt indicați pentru utilizarea la aceste categorii de pacienți . Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . ESAs nu sunt indicați pentru utilizarea la aceste categorii de pacienți . Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . ESAs nu sunt indicați pentru utilizarea la aceste categorii de pacienți . Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . ESAs nu sunt indicați pentru utilizarea la aceste categorii de pacienți . Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]