26,612 matches
-
recomandă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării celui de- al doilea medicament . Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu observă nici un răspuns ovarian după trei săptămâni de tratament , ciclul trebuie abandonat . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră poate prescrie un tratament care să înceapă cu o doză mai mare de GONAL- f decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o singură injecție de 250 micrograme r- hCG sau 5000 UI pănâ la 10000 UI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de obicei , în doze de 150 UI ( 0, 24 ml ) de trei ori pe săptămână în combinație cu alt
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de obicei , în doze de 150 UI ( 0, 24 ml ) de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul poate continua cel puțin 18
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pen- urile ) individuale preumplute trebuie utilizate pentru un singur pacient . Pregătiți stiloul injector ( pen- ul ) preumplut cu GONAL- f și injectați soluția după selectarea ( fixarea dozei ) . Injecția următoare trebuie administrată în ziua următoare la aceeași oră . Medicul dumneavoastră v- a prescris o doză de GONAL- f în UI 1 . Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât mai curate posibil . 270 Vezi ilustrația . 1 . buton de injectare disc roșu de control
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
piață pentru ReFacto AF . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a ReFacto AF ? În vederea pregătirii înlocuirii treptate pe piață a ReFacto cu ReFacto AF , societatea producătoare a medicamentului va furniza pachete educative personalului medical care va prescrie sau va utiliza ReFacto AF , tuturor asociațiilor pacienților cu hemofilie A din Uniunea Europeană ( UE ) , pacienților cărora li se administrează ReFacto AF și laboratoarelor care vor monitoriza pacienții cărora li se administrează ReFacto AF . Aceste pachete vor cuprinde informații privind diferențele
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
medicament . 3 . Luați întotdeauna Procoralan exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul va decide doza corectă pentru dumneavoastră . Doza uzuală este de 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara . În unele cazuri ( de exemplu , la vârstnici ) , medicul vă poate prescrie o jumătate de doză , adică o jumătate de comprimat Procoralan 5 mg ( 2, 5 mg ivabradină ) dimineața și o jumătate de comprimat de 5 mg seara . Procoralan se administrează în timpul meselor . Dacă aveți impresia că efectul Procoralan este prea puternic
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
DOZĂ 20 ml 40 B . Prialt 100 micrograme/ ml , soluție perfuzabila . Ziconotidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . 1 . Ce este Prialt
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
intervale de 60 de zile . Prialt 25 micrograme/ ml , soluție perfuzabila . Ziconotidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . 1 . Ce este Prialt
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
to riz at PROSPECT : Protopy 0, 03 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă at nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau riz farmacistului
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
ul uș od Pr Protopy 0, 1 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă at nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau riz farmacistului
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă , hipokaliemie sau hipomagneziemie . Tromboembolism Asocierea temporală dintre tratamentul cu olanzapină și tromboembolismul venos
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de ramură stângă recent , în interval de 12 ore după instalarea simptomelor de infarct miocardic acut IMA . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu reteplază trebuie inițiat cât mai curând posibil după instalarea simptomelor de IMA . Rapilysin trebuie prescris de către un medic cu experiență în utilizarea tratamentului trombolitic și care are la dispoziție posibilități de monitorizare . Reteplaza este prezentă sub formă de liofilizat , în flacoane . Liofilizatul se reconstituie cu conținutul seringii care însoțește flaconul ( vezi pct . 6. 6 ) . Rapilysin
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Statele Membre trebuie să se asigure că DAPP va realiza un program educațional pentru Remicade și de a se asigura că medicii care intenționează să prescrie Remicade la pacienți copii cu boală Crohn sunt în cunoștință de : • Riscul infecțiilor oportuniste și tuberculozei ( TBC ) la pacienții tratați cu Remicade . Necesitatea evaluării riscului de TBC la pacienți înainte de tratamentul cu Remicade . • Riscul apariției de reacții acute legate de
Ro_897 () [Corola-website/Science/291656_a_292985]
-
i se administra copilului dumneavoastră prima doză din acest medicament . - Păstrați acest prospect până când copilului dumneavoastră i s- a efectuat tot ciclul de vaccinare . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce se utilizează ste 5 . Păstrarea Quintanrix 6 . ie Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila Vaccin difteric , tetanic , pertussis
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
i se administra copilului dumneavoastră prima doză din acest medicament . - Păstrați acest prospect până când copilului dumneavoastră i s- a efectuat tot ciclul de vaccinare . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce se utilizează ste 5 . Păstrarea Quintanrix 6 . ie Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila , multidoză Vaccin difteric , tetanic
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
33 B . 34 PROSPECT : Protopic 0, 03 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Protopic și pentru ce se
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
europa . eu 41 PROSPECT : Protopic 0, 1 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Protopic și pentru ce se
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
20 de săptămâni . Dacă nu apare nici un semn de vindecare după zece săptămâni de terapie continuă , vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră . Acesta va decide dacă tratamentul trebuie continuat . REGRANEX nu este destinat pentru utilizări repetate . Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și nu trebuie să- l dați altor persoane . După terminarea tratamentului , orice cantitate de gel rămasă neutilizată trebuie eliminată . Dacă în mod accidental ați aplicat mai mult REGRANEX decât trebuia , este puțin probabil să vă dăuneze . Cu
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
și în conformitate cu reglementările naționale și cu sistemul de sănătate , detaliile unui sistem de distribuție controlat și trebuie să implementeze acest program la nivel național , pentru a se asigura că : • înainte de lansarea pe piață a medicamentului , toți medicii care intenționează să prescrie Revlimid , precum și toți farmaciștii care pot elibera Revlimid vor primi un comunicat direct , adresat personalului medical , descris în continuare . • înainte de a prescrie ( și înainte de a elibera , dacă acest lucru este posibil , în funcție de decizia Autorității Competente Naționale ) Revlimid , personalul medical care
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
nivel național , pentru a se asigura că : • înainte de lansarea pe piață a medicamentului , toți medicii care intenționează să prescrie Revlimid , precum și toți farmaciștii care pot elibera Revlimid vor primi un comunicat direct , adresat personalului medical , descris în continuare . • înainte de a prescrie ( și înainte de a elibera , dacă acest lucru este posibil , în funcție de decizia Autorității Competente Naționale ) Revlimid , personalul medical care intenționează să prescrie ( și să elibereze ) acest medicament va primi documentația medicală , incluzând următoarele elemente : materialul educativ pentru personalul medical o broșuri
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]