27,702 matches
-
Dacă există ciclu menstrual , tratamentul trebuie să înceapă în primele 7 zile ale ciclului . Un protocol obișnuit începe cu 75- 150 UI FSH în fiecare zi . Aceste doze pot fi crescute cu 37, 5- 75 UI la 7 sau , de preferat , la 14 zile , dacă este necesar , pentru a obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 225 UI FSH . Dacă medicul dumneavoastră nu va observa nici un răspuns după 4 săptămâni de tratament , acest ciclu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie să înceapă în primele 7 zile ale ciclului . Un protocol obișnuit începe cu 75- 150 UI FSH ( 0, 13- 0, 25 ml ) în fiecare zi . Aceste doze pot fi crescute cu 37, 5- 75 UI la 7 sau , de preferat , la 14 zile , dacă este necesar , pentru a obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 225 UI FSH ( 0, 38 ml ) . Dacă medicul dumneavoastră nu va observa nici un răspuns după 4 săptămâni de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie să înceapă în primele 7 zile ale ciclului . Un protocol obișnuit începe cu 75- 150 UI FSH ( 0, 13- 0, 25 ml ) în fiecare zi . Aceste doze pot fi crescute cu 37, 5- 75 UI la 7 sau , de preferat , la 14 zile , dacă este necesar , pentru a obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 225 UI FSH ( 0, 38 ml ) . Dacă medicul dumneavoastră nu va observa nici un răspuns după 4 săptămâni de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie să înceapă în primele 7 zile ale ciclului . Un protocol obișnuit începe cu 75- 150 UI FSH ( 0, 13- 0, 25 ml ) în fiecare zi . Aceste doze pot fi crescute cu 37, 5- 75 UI la 7 sau , de preferat , la 14 zile , dacă este necesar , pentru a obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 225 UI FSH ( 0, 38 ml ) . Dacă medicul dumneavoastră nu va observa nici un răspuns după 4 săptămâni de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie să înceapă în primele 7 zile ale ciclului . Un protocol obișnuit începe cu 75- 150 UI FSH ( 0, 12- 0, 24 ml ) în fiecare zi . Aceste doze pot fi crescute cu 37, 5- 75 UI la 7 sau , de preferat , la 14 zile , dacă este necesar , pentru a obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 225 UI FSH ( 0, 36 ml ) . Dacă medicul dumneavoastră nu va observa nici un răspuns după 4 săptămâni de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie să înceapă în primele 7 zile ale ciclului . Un protocol obișnuit începe cu 75- 150 UI FSH ( 0, 12- 0, 24 ml ) în fiecare zi . Aceste doze pot fi crescute cu 37, 5- 75 UI la 7 sau , de preferat , la 14 zile , dacă este necesar , pentru a obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 225 UI FSH ( 0, 36 ml ) . Dacă medicul dumneavoastră nu va observa nici un răspuns după 4 săptămâni de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie să înceapă în primele 7 zile ale ciclului . Un protocol obișnuit începe cu 75- 150 UI FSH ( 0, 12- 0, 24 ml ) în fiecare zi . Aceste doze pot fi crescute cu 37, 5- 75 UI la 7 sau , de preferat , la 14 zile , dacă este necesar , pentru a obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 225 UI FSH ( 0, 36 ml ) . Dacă medicul dumneavoastră nu va observa nici un răspuns după 4 săptămâni de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
5000 UI administrată prin injectare în bolus înainte de terapia cu reteplază urmată de o perfuzie de 1000 UI pe oră cu începere după a doua injectare în bolus de reteplază . Heparina trebuie administrată timp de cel puțin 24 ore , de preferat timp de 48- 72 ore , cu scopul de a menține valorile aPTT de 1, 5 până la de 2 ori mai mari decât cele normale . Doza inițială de acid acetilsalicilic înainte de tromboliză trebuie să fie de cel puțin 250 mg ( 250-
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
cord . Heparina și Rapilysin nu pot fi amestecate în aceeași soluție . Este posibil ca și alte medicamente să nu se amestece bine cu Rapilysin . Nici un alt medicament nu trebuie adăugat la soluția injectabilă ( vezi mai jos ) . Rapilysin trebuie injectat de preferat printr- o linie venoasă care este utilizată numai pentru injectarea 23 Rapilysin . Nici un alt medicament nu trebuie injectat în linia rezervată pentru Rapilysin , fie în același timp , fie înainte sau după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
heparină este de 5000 UI administrată într- o singură injecție înainte de administrarea Rapilysin , urmată de administrarea în perfuzie a 1000 UI pe oră începând după a doua injectare de Rapilysin . Heparina trebuie administrată timp de cel puțin 24 ore , de preferat timp de 48- 72 ore , pentru a păstra valorile aPTT de 1, 5 până la de 2 ori mai mari față de normal . Doza de acid acetilsalicilic administrată înainte de administrarea Rapilysin trebuie să fie de cel puțin 250 - 350 mg și trebuie
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
trebuie să evalueze pacientul pentru a stabili dacă simptomele indică o disfuncție neurologică și , în caz afirmativ , dacă aceste simptome sunt posibil sugestive pentru LMP . Dacă există orice dubiu , trebuie efectuate evaluări suplimentare incluzând imagistica prin rezonanță magnetică ( RMN ) de preferat cu substanță de contrast , testarea lichidului cefalorahidian ( LCR ) pentru identificarea AND- ului viral al JC și repetarea evaluărilor neurologice . De asemenea , pacienții trebuie sfătuiți să- și informeze partenerii de viață sau pe cei care îi îngrijesc de tratamentul pe care
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
nu se administreaz niciodat intravenos . Insuficien a renal sau hepatic poate reduce necesarul de insulin al pacientului . NovoMix 30 poate fi utilizat la copii i adolescen i începând de la vârsta de 10 ani în cazul în care insulină premixat este preferat . Pentru copii cu vârsta cuprins între 6 i 9 ani datele clinice sunt limitate ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu au fost efectuate studii cu NovoMix 30 la copii cu vârsta sub 6 ani . Doză de NovoMix 30 se stabile te
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
nu se administreaz niciodat intravenos . Insuficien a renal sau hepatic poate reduce necesarul de insulin al pacientului . NovoMix 30 poate fi utilizat la copii i adolescen i începând de la vârsta de 10 ani în cazul în care insulină premixat este preferat . Pentru copii cu vârsta cuprins între 6 i 9 ani datele clinice sunt limitate ( vezi pct . 5. 1 ) Nu au fost efectuate studii cu NovoMix 30 la copii cu vîrsta sub 6 ani . Doză de NovoMix 30 se stabile te
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
în care ave i episoade frecvente de hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absențe . NovoMix 30 poate fi utilizat la copii i adolescen i începând de la vârsta de 10 ani în cazul în care insulină premixat este preferat . Pentru copii cu vârsta cuprins între 6 i 9 ani datele clinice sunt limitate . 3 . CUM S UTILIZA I NOVOMIX 30 Discuta i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
în care ave i episoade frecvente de hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absențe . NovoMix 30 poate fi utilizat la copii i adolescen i începând de la vârsta de 10 ani în cazul în care insulină premixat este preferat . Pentru copii cu vârsta cuprins între 6 i 9 ani datele clinice sunt limitate . 3 . CUM S UTILIZA I NOVOMIX 30 Discuta i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Rotarix ? Rotarix se administrează în două doze , la un interval de cel puțin patru săptămâni . Prima doză se administrează când copilul are vârsta peste șase săptămâni . Este de preferat ca ambele doze să se administreze înainte de vârsta de 16 săptămâni și , trebuie administrate înainte de vârsta de 24 de săptămâni . Când se utilizează pulberea și solventul , ele trebuie amestecate chiar înaintea administrării vaccinului , iar suspensia rezultată se administrează direct în
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
în trei doze , la un interval de cel puțin patru săptămâni între fiecare doză . Conținutul tubului de RotaTeq se administrează direct în gura sugarului . Prima doză se administrează când sugarul are vârsta cuprinsă între 6 și 12 săptămâni . Este de preferat ca ultima doză să se administreze înainte de vârsta de 20 până la 22 de săptămâni și , în orice caz , toate cele trei doze ar trebui administrate înainte de vârsta de 26 de săptămâni ( 6 luni ) . RotaTeq se poate administra concomitent cu alte
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
parametrilor hematologici . Din motive de siguranță , Siklos este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Mod de administrare Conform dozei individuale , comprimatele , sferturile sau jumătățile de comprimat trebuie luate o dată pe zi , de preferat dimineața înainte de micul dejun și , dacă este necesar , cu un pahar de apă sau cu o mică cantitate de alimente . 4. 3 Contraindicații Insuficiență hepatică severă ( clasa C pe scala Child- Pugh ) sau insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei <
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
adecvate rezultate din utilizarea usketinumab la femeile gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , asupra nașterii sau a dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Ca o măsură de precauție , este de preferat să se evite utilizarea STELARA în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertila trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace , în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după întreruperea acestuia . Alăptarea Nu se cunoaște dacă ustekinumab se excreta în laptele matern . Studiile la
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
adecvate rezultate din utilizarea usketinumab la femeile gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , asupra nașterii sau a dezvoltării postnatale ( vezi pct 5. 3 ) . Ca o măsură de precauție , este de preferat să se evite utilizarea STELARA în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertila trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace , în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după întreruperea acestuia . Alăptarea Nu se cunoaște dacă ustekinumab se excreta în laptele matern . Studiile la
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
20 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Silgard este disponibil în seringă preumplută pregătită pentru administrare prin injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
adresați- vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații . Persoanei vaccinate trebuie să i se administreze toate cele trei doze ; în caz contrar , persoana vaccinată poate să nu fie complet protejată . Silgard trebuie să fie injectat prin tegument în mușchi ( de preferat mușchiul brațului sau al coapsei ) . Vaccinul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte vaccinuri și soluții . Dacă uitați să utilizați Silgard : Dacă ați omis o injectare programată , medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza omisă . Este important
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
adresați- vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații . Persoanei vaccinate trebuie să i se administreze toate cele trei doze ; în caz contrar , persoana vaccinată poate să nu fie complet protejată . Silgard trebuie să fie injectat prin tegument în mușchi ( de preferat mușchiul brațului sau al coapsei ) . Vaccinul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte vaccinuri și soluții . Dacă uitați să utilizați Silgard : Dacă ați omis o injectare programată , medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza omisă . Este important
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
UAB Merck Sharp & Dohme Tel . : +370. 5. 2780. 247 msd lietuva@ merck . com • Silgard este disponibil în seringă preumplută , prevăzută cu dispozitiv de protecție ( dispozitiv de siguranță ) pentru ac , gata pregătită pentru administrare prin injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . • Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. • Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
adresați- vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații . Persoanei vaccinate trebuie să i se administreze toate cele trei doze ; în caz contrar , persoana vaccinată poate să nu fie complet protejată . Silgard trebuie să fie injectat prin tegument în mușchi ( de preferat mușchiul brațului sau al coapsei ) . Vaccinul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte vaccinuri și soluții . Dacă uitați să utilizați Silgard : Dacă ați omis o injectare programată , medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza omisă . Este important
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]